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anatomopathologieSynonyme(s)anatomie pathologique ;anatomo-pathologie ;morbid anatomy ;pathological anatomy ;pathology anatomopathologyVoir aussi |
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Thèse/Mémoire
Asensi H, Auteur | 1992... Nous allons exposer les principaux aspects de cette affection autosomique dominante fréquente, puis de sa forme congénitale, plus rare. Nous aborderons ensuite l'aspect génétique de cette pathologie et tenterons de cerner les possibilités ac[...]Article
Lieber RL ; Jacobson MD ; Fazeli BM ; Abrams RA ; Botte MJ | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Hernandez RJ ; Keim DR ; Chenevert TL ; Sullivan DB ; Aisen AM | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Boursier M, Auteur | 1991Ce travail a été réalisé à partir d'un cas de dystrophie musculaire oculo-pharyngée. Les particularités génétiques, cliniques et anatomo-pathologiques de cette maladie nous sont parues intéressantes à développer. C'est une maladie musculaire à [...]Article
Shea M ; Edwards WT ; White AA ; Hayes WC | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Renshaw TS ; Solga PM ; Drennan JC ; Donskoy E | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
"Myopathies des ceintures" : Analyse de 46 cas de syndromes des ceintures et revue de la littérature
Larrivière MF, Auteur | 1991Dans ce travail nous avons tout d'abord repris l'historique du concept des myopathies des ceintures et sa place dans les différentes classifications proposées pour les dystrophies musculaires. Nous avons ensuite rapporté les différentes formes [...]Thèse/Mémoire
Simon-Perret A, Auteur | 1991La myotonie de Steinert à révélation néonatale est rare mais gravissime en raison de son risque vital et de son pronostic à long terme. A propos de trois observations de nouveaux nés hospitalisés en réanimation néonatale, nous passons en revue [...]Article
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Harpey JP ; Charpentier C ; Paturneau-Jouas M | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Le Henaff B, Auteur | 1990La Fibrodysplasie Ossifiante Progressive est une maladie génétique rare, qui évolue généralement dès la jeune enfance. Il s'agit d'une Fibrodysplasie du tissu conjonctif interstitiel des muscles striés volontaires aboutissant à la formation d'os[...]Article
Ishibashi-Ueda H ; Imakita M ; Yutani C ; Takahashi S ; Yazawa K ; Kamiya T ; Nonaka I | 1990Article
Kretzschmar HA ; Wagner H ; Hübner G ; Danek A ; Witt TN ; Mehraein P | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Dobyns WB ; Pagon RA ; Armstrong DD ; Curry CJR ; Greenberg F ; Grix A ; Holmes LB ; Laxova R ; Michels VV ; Robinow M ; Zimmerman RL ; Opitz JM ; Reynolds JF | 1989Comment in: Muscle-eye-brain disease and Walker-Warburg syndrome. Santavuori P, Pihko H, Sainio K, Lappi M, Somer H, Haltia M, Raitta C, Ketonen L, Leisti J. Am J Med Genet. 1990 Jul;36(3):371-4.Article
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Thèse/Mémoire
Chollet V, Auteur | 1989Nous avons voulu resituer dans les maladies neuromusculaires héréditaires de l'enfant, les déformations acquises des pieds et du rachis, et les troubles de la marche qui les accompagnent. Les scolioses révélatrices de malformations occultes ou d[...]Article
Jaffe M ; Shapira J ; Borochowitz Z | 1988http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=3342545&ordinalpos=9&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Matsuoka Y ; Senda Y ; Hirayama M ; Matsui T ; Takahashi A | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ducloyer P ; Tomeno B ; Forest M ; Belloir C ; Wybier M | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Cavarello-Branley C, Auteur | 1988Les auteurs ont présenté une observation de PENA-SHOKEIR I, syndrome qu’ils ont comparé à 87 observations d’arthrogrypose multiple congénitale dont 25 observations de PENA-SHOKEIR type I. Le travail a permis d’étudier les deux types de cause pos[...]Article
Yoshioka M ; Kuroki S ; Ohkura K ; Itagaki Y ; Saida K | 05/1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
van der Walt JD ; Swash M ; Leake J ; Cox EL | 04/1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Makos MM ; McComb RD ; Hart MN ; Bennett DR | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Dyck PJ ; Swanson CJ ; Nishimura RA ; Kazmier FJ ; Lie JT | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Manouvrier J ; Leys D ; Devillers M ; Krivosic I ; Soots G ; Dalle B ; Caron C | 1986Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Bucher HU ; Boltshauser E ; Briner J ; Gnehm HE ; Janzer RC | 1986Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Trend PS ; Wiles CM ; Spencer GT ; Morgan-Hughes JA ; Lake BD ; Patrick AD | 1985Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Heckmatt JZ ; Sewry CA ; Hodes D ; Dubowitz V | 1985Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Sidot G, Auteur | 1985Ce travail fait le bilan de la caractérisation tissulaire par ultrasons en médecine et présente comme champ d'application la myopathie de Duchenne. Il se compose de trois parties : - la première partie présente les études cliniques réalisées i[...]Thèse/Mémoire
Mahé JF, Auteur | 1985A l'aide de la plus grande famille connue à ce jour au monde atteinte de pancréatite chronique familiale, nous avons recherché l'existence d'un éventuel linkage entre cette maladie et les loci A et B du complexe majeur d'histocompatibilité, d'un[...]Article
Gertzbein SD ; Seligman J ; Holtby R ; Chan KH ; Kapasouri A ; Tile M ; Cruickshank B | 1985Article
Bruyland M ; Liebaers I ; Sacre L ; Vandeplas Y ; de Merleir L ; Martin JJ | 1984Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Schmitt HP, Auteur ; Krause KH, Auteur | 1981An 81-year-old man from a family with a history of oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) involving 6 members over 4 generations is described. The patient first noted drooping of his eyelids at the age of 65. Dysphagia and dysarthria occurred[...]Livre
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Thèse/Mémoire
Lopez Herrera B, Auteur | 1978Parmi les neuropathies sensitives congénitales, affections reposant essentiellement sur des observations cliniques, la dysautonomie familiale est une entité relativement bien définie. Ce syndrome comprend des troubles du système nerveux autonom[...]Article
Schuffler MD ; Bird TD ; Sumi SM ; Cook A | 1978Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Parhad IM ; Clark AW ; Barron KD ; Staunton SB | 1978Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Talbi M, Auteur | 1977Cette étude comporte un rappel théorique de la maladie de Steinert, de la myotonie congénitale de Thomsen et les autres états myotoniques, ainsi qu'une revue de l'évolution des idées à ce sujet. Les observations et les résultats des examens comp[...]Article
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Verhiest W ; Brucher JM ; Goddeeris P ; Lauweryns J | 1976Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Lagarde P ; Bakouche P ; Lamotte-Barrillon S | 1976Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Diebler MF, Auteur | 1974L'examen de biopsies musculaires du nouveau-né et du petit enfant nous a amenés à considérer que les variations de la taille et de la distribution des différents types histochimiques de fibres musculaires, sont des éléments importants dans l'éva[...]Article
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