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anatomopathologieSynonyme(s)anatomie pathologique ;anatomo-pathologie ;morbid anatomy ;pathological anatomy ;pathology anatomopathologyVoir aussi |
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Brittain-Jones S ; Brennan S ; Mooney CT ; Callanan JJ ; McAllister H ; Guo LT ; Martin PT ; Engvall E ; Shelton GD | 2004Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Danko K ; Ponyi A ; Constantin T ; Bordulya G ; Szegedi G | 2004L'atteinte cardiaque est le principal facteur mettant en jeu le pronostic vital chez les patients ayant une polymyosite ou une dermatomyosite primaire. Une étude sur la survie de 162 patients hongrois atteints de myopathies inflammatoires avec m[...]Article
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Silan F ; Yoshioka M ; Kobayashi K ; Simsek E ; Tunc M ; Alper M ; Cam M ; Guven A ; Fukuda Y ; Kinoshita M ; Kocabay K ; Toda T | 03/2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Document de travail destiné aux organismes d'assurance maladie et aux biologistes.Article
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Pointeau S, Auteur | 2003La maladie de CADASIL est une affection des petites artères cérébrales à transmission autosomique dominante, à pénétrance complète, débutant à l'âge adulte, évoluant vers une démence et un état grabataire. Actuellement, aucun traitement curatif [...]Article
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Yamamoto T ; Kato Y ; Karita M ; Takeiri H ; Muramatsu F ; Kobayashi M ; Saito K ; Osawa M | 2002Article
Beltran-Valero de Bernabe D ; Currier S ; Steinbrecher A ; Celli J ; van Beusekom E ; van der Zwaag B ; Kayserili H ; Merlini L ; Chitayat D ; Dobyns WB ; Cormand B ; Lehesjoki AE ; Cruces J ; Voit T ; Walsh CA ; van Bokhoven H ; Brunner HG | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Yamamoto T ; Shibata N ; Kobayashi M ; Saito K ; Osawa M | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gallagher CL ; Waclawik AJ ; Beinlich BR ; Harding CO ; Pauli RM ; Poirer J ; Pandolfo M ; Salamat MS | 2002Article
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Sarris M ; Garrick TM ; Sheedy D ; Harper CG | 2002Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
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Lindberg RL ; Montagne L ; Freitag P ; van der Valk P ; Kappos L ; Leppert D | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Delp SL ; Suryanarayanan S ; Murray WM ; Uhlir J ; Triolo RJ | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
van den Berg-Vos RM ; van den Berg LH ; Jansen GH ; Parton M ; Shaw CE ; Hesseling-Janssen ALW ; Wokke JHJ | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Connolly P ; Donnaldson J ; Abel T ; Shapiro S | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Koul RL ; Chand RP ; Chacko A ; Ali M ; Brown KM ; Bushnarmuth SR ; Escolar DM ; Stephan DA | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Panjabi MM ; Crisco JJ ; Vasavada A ; Oda T ; Cholewicki J ; Nibu K ; Shin E | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Les neurologues du groupe Pitié-Salpêtrière | 28/06/2000Intégral sous myoinfo sur brassens / documents / myodoc / Alexandrie / pdf-dans-alex/Thèse/Mémoire
Elbeze S, Auteur | 2000La fibrodysplasie ossifiante progressive est une maladie génétique rare à transmission autosomique dominante. C'est une maladie de l'enfance qui débute dans la première décennie mais des cas tardifs sont décrits. Elle est caractérisée par des ma[...]Article
Fatkin D ; MacRae C ; Sasaki T ; Wolff MR ; Porcu M ; Frenneaux M ; Atherton J ; Vidaillet HJ ; Spudich JA ; Seidman JG ; Seidman CE | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Benoit G ; Briard ML ; Cousin G ; Epelboin S ; Ferlender P ; Feingold J ; Gaumont-Prat H ; Hatzfeld J ; Hauw JJ ; Hirsch E ; Jouannet P ; Mattéi JF ; Schmitz E ; Zittoun R | Paris : Doin | Espace éthique | 1999Article
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Mitsiopoulos N ; Baumgartner RN ; Heymsfield SB ; Lyons W ; Gallagher D ; Ross R | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ng JK ; Richardson CA ; Kippers V ; Parnianpour M | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kanoff RJ ; Curless RG ; Petito C ; Falcone S ; Siatkowski RM ; Pegoraro E | 1998Les auteurs présentent deux patients atteints d'un syndrome de Walker-Warburg (maladie génétique autosomique récessive caractérisée par une dystrophie musculaire congénitale associée à des anomalies du développement oculaire et du système nerveu[...]Article
Pendant 20 ans, 13 membres de la première famille décrite comme présentant une maladie de Charcot-Marie-Tooth liée au chromosome 1 (CMT1B due à une mutation du gène P0 de la myéline périphérique) ont été suivis sur les plans clinique, histologiq[...]Article
Schuitevoerder K ; Ansved T ; Solders G ; Borg K | 1997Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Féasson L ; Gautheron V ; Mosnier JF ; Antoine JC ; Damon G ; Michel D ; Denis C | 1997Présentation de la technique et de l'intérêt de la biopsie musculaire à la pince de Weil-Blakesley, étayée par les résultats de 103 biopsies ainsi réalisées par une équipe stéphanoise, chez des patients présentant des atteintes neuromusculaires.Article
Takashima S ; Nakagawa M ; Nakahara K ; Suehara M ; Matsuzaki T ; Higuchi I ; Higa H ; Arimura K ; Iwamasa T ; Izumo S ; Osame M | 1997Article
Korinthenberg R ; Sauer M ; Ketelsen UP ; Hanemann CO ; Stoll G ; Graf M ; Baborie A ; Volk B ; Wirth B ; Rudnik Schoneborn S ; Zerres K | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Heytens L ; Lubke U ; Ceuterick C ; Martin JJ | 1997L'autopsie d'un patient, décédé à la suite d'une hyperthermie maligne lors d'une anesthésie, a révélé la présence d'une myopathie à central cores. Sur les 8 membres de sa famille ayant subi un test de dépistage de l'hyperthermie maligne, 5 prése[...]Article
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Neetens A ; Martin JJ ; Brais B ; Wein B ; Dreuw B ; Tijssen CC ; Ceuterick C | 1997L'étude de six familles (dont une comptait 5 générations) a confirmé que la dystrophie musculaire oculopharyngée (DMOP) se transmettait sur un mode autosomique dominant ; une localisation sur le chromosome 14 a été décrite, ainsi qu'un phénomène[...]Article
Masuzugawa S ; Kuzuhara S ; Narita Y ; Naito Y ; Taniguchi A ; Ibi T | 1997Les auteurs décrivent une famille présentant 7 membres atteints sur quatre générations d'une faiblesse et d'une atrophie musculaire lentement progressive et à distribution scapulopéronière. La biopsie musculaire de deux d'entre eux révèle la pré[...]Article
Fadic R ; Russell JA ; Vedanarayanan VV ; Lehar M ; Kuncl RW ; Johns DR | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Li Z ; Colucci-Guyon E ; Pinçon-Raymond M ; Mericskay M ; Pournin S ; Paulin D ; Babinet C | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Imbeaud S ; Belville C ; Messika-Zeitoun L ; Rey R ; Di Clemente N ; Josso N ; Picard JY | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Villanova M ; Malandrini A ; Salvestroni R ; Six J ; Martin JJ ; Guazzi GC | 1996Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
Leroy-Willig A ; Duboc D ; Eymard B ; Syrota A | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Phoenix J ; Betal D ; Roberts N ; Helliwell TR ; Edwards RHT | 1996L'intérêt de l'imagerie par résonance magnétique (IRM) dans l'étude quantitative des changements de la composition du tissu musculaire (l'infiltration de graisse dans le muscle étant un marqueur de sévérité du processus dystrophique), voire, lor[...]Article
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Durr A ; Smadja D ; Cancel G ; Lezin A ; Stevanin G ; Mikol J ; Bellance R ; Buisson GG ; Chneiweiss H ; Dellanave J ; Agid Y ; Brice A ; Vernant JC | 1995Article
De Ambroggi L ; Raisaro A ; Marchiano V ; Radice S ; Meola G | 1995Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
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Mercuri E ; Dubowitz L ; Berardinelli A ; Pennock J ; Jongmans M ; Henderson S ; Muntoni F ; Sewry C ; Philpot J ; Dubowitz V | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
British journal of dermatology, 130, 4. Neutral lipid storage disease. Case report and lipid studies
Judge MR ; Atherton DJ ; Salvayre R ; Hilaire N ; Levade T ; Johnston DI ; Winchester B ; Lake BD | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Jouk PS, Auteur | 1994Au cours de la période embryonnaire et fœtale, le cœur poursuit son développement tout en assurant déjà son travail mécanique de pompe. Ceci impose des contraintes mécaniques ayant un rôle essentiel dans le processus morphogénétique. La présente[...]Article
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Matsumuro K ; Izumo S ; Umehara F ; Arisato T ; Maruyama I ; Yonezawa S ; Shirahama H ; Satoyoshi E ; Osame M | 1994Thèse/Mémoire
Dubanet-Mezzetta M, Auteur | 1994La myopathie de Duchenne de Boulogne est une dystrophie musculaire progressive héréditaire à transmission récessive liée au sexe, caractérisée par l'absence totale de dystrophine, détectable par immunocytochimie et Western Blot, sur les fibres m[...]Article
Kass S ; MacRae C ; Graber HL ; Sparks EA ; McNamara D ; Boudoulas H ; Basson CT ; Baker III PB ; Cody RJ ; Fishman MC ; Cox N ; Kong A ; Wooley CF ; Seidman JG ; Seidman CE | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Gayathri N, Auteur | 1993The present study was undertaken to compare the morphological features of skeletal muscle in infantile neuromuscular disorders with human foetuses at different gestational ages utilizing histological, histochemical and electron microscopic techn[...]Livre
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Thèse/Mémoire
Asensi H, Auteur | 1992... Nous allons exposer les principaux aspects de cette affection autosomique dominante fréquente, puis de sa forme congénitale, plus rare. Nous aborderons ensuite l'aspect génétique de cette pathologie et tenterons de cerner les possibilités ac[...]Article
Lieber RL ; Jacobson MD ; Fazeli BM ; Abrams RA ; Botte MJ | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Hernandez RJ ; Keim DR ; Chenevert TL ; Sullivan DB ; Aisen AM | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Boursier M, Auteur | 1991Ce travail a été réalisé à partir d'un cas de dystrophie musculaire oculo-pharyngée. Les particularités génétiques, cliniques et anatomo-pathologiques de cette maladie nous sont parues intéressantes à développer. C'est une maladie musculaire à [...]Article
Shea M ; Edwards WT ; White AA ; Hayes WC | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Renshaw TS ; Solga PM ; Drennan JC ; Donskoy E | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
"Myopathies des ceintures" : Analyse de 46 cas de syndromes des ceintures et revue de la littérature
Larrivière MF, Auteur | 1991Dans ce travail nous avons tout d'abord repris l'historique du concept des myopathies des ceintures et sa place dans les différentes classifications proposées pour les dystrophies musculaires. Nous avons ensuite rapporté les différentes formes [...]Thèse/Mémoire
Simon-Perret A, Auteur | 1991La myotonie de Steinert à révélation néonatale est rare mais gravissime en raison de son risque vital et de son pronostic à long terme. A propos de trois observations de nouveaux nés hospitalisés en réanimation néonatale, nous passons en revue [...]Article
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Harpey JP ; Charpentier C ; Paturneau-Jouas M | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Le Henaff B, Auteur | 1990La Fibrodysplasie Ossifiante Progressive est une maladie génétique rare, qui évolue généralement dès la jeune enfance. Il s'agit d'une Fibrodysplasie du tissu conjonctif interstitiel des muscles striés volontaires aboutissant à la formation d'os[...]Article
Ishibashi-Ueda H ; Imakita M ; Yutani C ; Takahashi S ; Yazawa K ; Kamiya T ; Nonaka I | 1990Article
Kretzschmar HA ; Wagner H ; Hübner G ; Danek A ; Witt TN ; Mehraein P | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Dobyns WB ; Pagon RA ; Armstrong DD ; Curry CJR ; Greenberg F ; Grix A ; Holmes LB ; Laxova R ; Michels VV ; Robinow M ; Zimmerman RL ; Opitz JM ; Reynolds JF | 1989Comment in: Muscle-eye-brain disease and Walker-Warburg syndrome. Santavuori P, Pihko H, Sainio K, Lappi M, Somer H, Haltia M, Raitta C, Ketonen L, Leisti J. Am J Med Genet. 1990 Jul;36(3):371-4.Article
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Thèse/Mémoire
Chollet V, Auteur | 1989Nous avons voulu resituer dans les maladies neuromusculaires héréditaires de l'enfant, les déformations acquises des pieds et du rachis, et les troubles de la marche qui les accompagnent. Les scolioses révélatrices de malformations occultes ou d[...]Article
Jaffe M ; Shapira J ; Borochowitz Z | 1988http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=3342545&ordinalpos=9&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Matsuoka Y ; Senda Y ; Hirayama M ; Matsui T ; Takahashi A | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ducloyer P ; Tomeno B ; Forest M ; Belloir C ; Wybier M | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Cavarello-Branley C, Auteur | 1988Les auteurs ont présenté une observation de PENA-SHOKEIR I, syndrome qu’ils ont comparé à 87 observations d’arthrogrypose multiple congénitale dont 25 observations de PENA-SHOKEIR type I. Le travail a permis d’étudier les deux types de cause pos[...]Article
Yoshioka M ; Kuroki S ; Ohkura K ; Itagaki Y ; Saida K | 05/1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
van der Walt JD ; Swash M ; Leake J ; Cox EL | 04/1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Makos MM ; McComb RD ; Hart MN ; Bennett DR | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Dyck PJ ; Swanson CJ ; Nishimura RA ; Kazmier FJ ; Lie JT | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Manouvrier J ; Leys D ; Devillers M ; Krivosic I ; Soots G ; Dalle B ; Caron C | 1986Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Bucher HU ; Boltshauser E ; Briner J ; Gnehm HE ; Janzer RC | 1986Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Trend PS ; Wiles CM ; Spencer GT ; Morgan-Hughes JA ; Lake BD ; Patrick AD | 1985Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Heckmatt JZ ; Sewry CA ; Hodes D ; Dubowitz V | 1985Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Sidot G, Auteur | 1985Ce travail fait le bilan de la caractérisation tissulaire par ultrasons en médecine et présente comme champ d'application la myopathie de Duchenne. Il se compose de trois parties : - la première partie présente les études cliniques réalisées i[...]Thèse/Mémoire
Mahé JF, Auteur | 1985A l'aide de la plus grande famille connue à ce jour au monde atteinte de pancréatite chronique familiale, nous avons recherché l'existence d'un éventuel linkage entre cette maladie et les loci A et B du complexe majeur d'histocompatibilité, d'un[...]Article
Gertzbein SD ; Seligman J ; Holtby R ; Chan KH ; Kapasouri A ; Tile M ; Cruickshank B | 1985Article
Bruyland M ; Liebaers I ; Sacre L ; Vandeplas Y ; de Merleir L ; Martin JJ | 1984Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Schmitt HP, Auteur ; Krause KH, Auteur | 1981An 81-year-old man from a family with a history of oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) involving 6 members over 4 generations is described. The patient first noted drooping of his eyelids at the age of 65. Dysphagia and dysarthria occurred[...]Livre
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Thèse/Mémoire
Lopez Herrera B, Auteur | 1978Parmi les neuropathies sensitives congénitales, affections reposant essentiellement sur des observations cliniques, la dysautonomie familiale est une entité relativement bien définie. Ce syndrome comprend des troubles du système nerveux autonom[...]Article
Schuffler MD ; Bird TD ; Sumi SM ; Cook A | 1978Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Parhad IM ; Clark AW ; Barron KD ; Staunton SB | 1978Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Talbi M, Auteur | 1977Cette étude comporte un rappel théorique de la maladie de Steinert, de la myotonie congénitale de Thomsen et les autres états myotoniques, ainsi qu'une revue de l'évolution des idées à ce sujet. Les observations et les résultats des examens comp[...]Article
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Verhiest W ; Brucher JM ; Goddeeris P ; Lauweryns J | 1976Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Lagarde P ; Bakouche P ; Lamotte-Barrillon S | 1976Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Diebler MF, Auteur | 1974L'examen de biopsies musculaires du nouveau-né et du petit enfant nous a amenés à considérer que les variations de la taille et de la distribution des différents types histochimiques de fibres musculaires, sont des éléments importants dans l'éva[...]Article
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