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Haase GR ; Kennel P ; Schmalbruch H | 06/97Un rappel des travaux de l'équipe franco-danoise qui a réalisé une thérapie génique adénovirale par injection intramusculaire d'un adénovirus contenant une neurotrophine (la NT-3) à des souris pmn, modèles murins de dégénérescence motoneuronale [...]Site internet
Myologie par le Pr. G. Outrequin et B. Boutillier Partie " myologie " d'un site consacré à l'anatomie. Les muscles sont répertoriés par région anatomique (membre inférieur, membre supérieur, tronc et crâne). Pour chaque région, une partie " text[...]Article
Gomez AM ; Van den Broeck J ; Vrolix K ; Janssen SP ; Lemmens MAM ; Van der Esch E ; Duimel H ; Frederik P ; Molenaar PC ; Martinez-Martinez P ; Losen M | 08-09/2010Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Le Panse R ; Bismuth J ; Cizeron-Clairac G ; Weiss JM ; Cufi P ; Dartevelle P ; Kerlero de Rosbo N ; Berrih-Aknin S ; De Rosbo NK | 08-09/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Castell JV ; Hernandez D ; Gomez-Foix AM ; Guillen I ; Donato T ; Gomez-Lechon MJ | 05/97Les effets de l'injection intraveineuse d'adénovirus contenant le gène du facteur IX de coagulation (hFIX) ou de la b-galactosidase bactérienne (LacZ) ont été mesurés dans des lignées de souris immunocompétentes ou immunodéficientes par l'analys[...]Article
Une à trois semaines après avoir injecté un plasmide du mini-gène de la dystrophine (pRSVdy-B) dans le diaphragme d'une souris mdx4cv (un modèle animal dans lequel la mutation du gène de la dystrophine conduit à approximativement 10 fois moins d[...]Site internet
Site très riche et très complet en histologie. Afin d'en exploiter au maximum les potentialités, il est utile de consulter la page d'aide avant d'accéder au contenu. Le site offre de multiples entrées permettant d'accéder aux photographies de ti[...]Article
Hodgkinson I ; Valencia O ; Locqueneux F ; Bérard C | 06/98Une étude rétrospective menée auprès de 27 enfants, âgés de 12 ans et demi en moyenne, n'a pas permis de trouver de corrélation entre la force de la pince pouce-index (FPI) et le pronostic fonctionnel (en particulier l’âge de la perte de marche).Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractSite internet
Accès aisé et rapide à des informations sur l'origine, l'insertion, l'innervation et l'action des muscles chez l'Homme. Deux types de classement des muscles sont proposés : par ordre alphabétique ou par région anatomique. La description de chaqu[...]Article
Furui E ; Fukushima K ; Sakashita T ; Sakato S ; Matsubara S ; Takamori M | 05/97Myasthénie : description d’un syndrome familial des ceintures, avec aggrégats tubulaires dans les fibres musculaires Deux soeurs présentent depuis l’enfance une faiblesse musculaire des ceintures, améliorée par des anticholinestérasiques . Elles[...]Article
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Mckeown MJ ; Bolton CF | 07/98Les auteurs ont étudié les enregistrements électromyographiques de 32 patients présentant des maladies neuromusculaires connues avec une atteinte respiratoire (23 neuropathies et 9 myopathies) et les ont comparé avec ceux de 23 sujets sains. Si [...]Article
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Vincent A ; Cull-Candy SG ; Newsom-Davis J ; Trautmann A ; Molenaar PC ; Polak RL | 07-08/1981Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractSite internet
Atlas histologique constitué de photographies de tissus musculaires (squelettique, lisse et cardiaque) observés au microscope. Chaque image est accompagnée d'un texte bref.Article
Partridge TA | 05/98Il a été démontré récemment que des cellules de la moelle osseuse pouvaient contribuer à régénérer le muscle, aux sites de dégénérescence des fibres. Une synthèse des perspectives envisageables pour le traitement de la dystrophie musculaire (aut[...]Article
Marrosu MG ; Vaccargiu S ; Marrosu G ; Vannelli A ; Cianchetti C ; Muntoni F | 05/98Dans une grande famille de Sardaigne, atteinte de neuropathie sensitivo-motrice héréditaire de type II (HSMN II ou CMT2), les auteurs ont identifié une mutation faux-sens dans le gène P0 ou MPZ, situé sur le chromosome 1. La CMT2 est génétiqueme[...]Article
Janssen JC ; Larner AJ ; Harris J ; Sheean GL ; Rossor MN | 09/98Les auteurs décrivent le cas d’un patient atteint d'une myasthénie oculaire ayant développé une faiblesse musculaire de la main droite (dominante). Le dosage des anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine s’est avéré négatif. Cette forme, avec[...]