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Thèse/Mémoire
Lacombe D, Auteur | 1988Les porphyries héréditaires sont des maladies rassemblées sous la même physiopathologie d'un déficit enzymatique au cours des différentes étapes de la biosynthèse de l'hème. Ce sont des maladies à transmission autosomique dominante dont la local[...]Article
Thèse/Mémoire
Martinou JC, Auteur | 1988L'essentiel de nos connaissances sur le développement des motoneurones in vivo, repose sur des données d'embryologie descriptive acquises tant chez les mammifères que chez les oiseaux et les amphibiens. Les étapes de différenciation que nous all[...]Article
Gilsanz V ; Gibbens DT ; Roe TF ; Carlson M ; Senac MO ; Boechat MI ; Huang HK ; Schulz EE ; Libanati CR ; Cann CC | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Takemitsu Y ; Harada Y ; Iwahara T ; Miyamoto M ; Miyatake Y | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Cavarello-Branley C, Auteur | 1988Les auteurs ont présenté une observation de PENA-SHOKEIR I, syndrome qu’ils ont comparé à 87 observations d’arthrogrypose multiple congénitale dont 25 observations de PENA-SHOKEIR type I. Le travail a permis d’étudier les deux types de cause pos[...]Article
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Jarrige ; Rouffet ; Barthas ; Guillaumat ; Hadji-Ohanes ; Menu ; Rousseau | 1988Article entièrement trilingue italien-espagnol-français. Résumé en anglais.