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régénération musculaireSynonyme(s)regenerating muscle fiber muscle regeneration |
Documents disponibles dans cette catégorie (486)
Article
Shi S ; de Gorter DJJ ; Hoogaars WMH ; 't Hoen PAC ; Ten Dijke P | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Xynos A ; Neguembor MV ; Caccia R ; Licastro D ; Nonis A ; Di Serio C ; Stupka E ; Gabellini D | 2013Article
Consalvi S ; Mozzetta C ; Bettica P ; Germani M ; Fiorentini F ; Del Bene F ; Rocchetti M ; Leoni F ; Monzani V ; Mascagni P ; Puri PL ; Saccone V | 2013>Article
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Vallese D ; Negroni E ; Duguez S ; Ferry A ; Trollet C ; Aamiri A ; Vosshenrich CA ; Füchtbauer EM ; Di Santo JP ; Vitiello L ; Butler Browne G ; Mouly V | 2013Comment in: Removing the immune response from muscular dystrophy research. Chamberlain JS. Mol Ther. 2013 Oct;21(10):1821-2.Article
Wanschitz JV ; Dubourg O ; Lacene E ; Fischer MB ; Höftberger R ; Budka H ; Romero NB ; Eymard B ; Herson S ; Butler-Browne GS ; Voit T ; Benveniste O | 2013Article
Distefano G ; Ferrari RJ ; Weiss C ; Deasy BM ; Boninger ML ; Fitzgerald GK ; Huard J ; Ambrosio F | 2013Article
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Joanne P ; Chourbagi O ; Hourde C ; Ferry A ; Butler-Browne GS ; Dumonceaux J ; Agbulut O | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Weisleder N ; Takizawa N ; Lin P ; Wang X ; Cao C ; Zhang Y ; Tan T ; Ferrante C ; Zhu H ; Chen PJ ; Yan R ; Sterling M ; Zhao X ; Hwang M ; Takeshima M ; Cai C ; Cheng H ; Takeshima H ; Xiao RP ; Ma J | 20/06/2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myopathie de Duchenne : MG53 favorise la réparation membranaire dans des souris mdx La myopathie de Duchenne ou dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due à des mutations dans le gèn[...]VLM
Dupuy-Maury F | 05/2012Deux études récentes montrent que d'une part il existe deux sous-populations de cellules souches musculaires et que, d'autre part, le positionnement des noyaux dans les fibres musculaires agit sur leur fonctionnement. A long terme, ces travaux f[...]Article
Serra F ; Quarta M ; Canato M ; Toniolo L ; De Arcangelis V ; Trotta A ; Spath L ; Monaco L ; Reggiani C ; Naro F | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Madaro L ; Pelle A ; Nicoletti C ; Crupi A ; Marrocco V ; Bossi G ; Soddu S ; Bouche M | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Xèmes Journées Annuelles de la Société française de Myologie (SFM) (14-16 novembre 2012; Grenoble (France)) ; Gentil C ; Laine J ; Buclez PO ; Ferry A ; Brodsky FM ; Bonne G ; Voit T ; Garcia L ; Pietri Rouxel F ; Bitoun M | Société Française de Myologie SFM | 2012Several diseases are caused by mutations in genes encoding proteins belonging to the intracellular membrane trafficking machinery. Recent work from our team, interested in centronuclear myopathy caused by mutations in dynamin 2 has suggested tha[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Dystrophie musculaire congénitale de type 1A : effets positifs d’un analogue du losartan dans une souris modèle de DMC1A La dystrophie musculaire congénitale de type 1A (DMC1A) est due au d[...]Article
Piccoli M ; Franzin C ; Bertin E ; Urbani L ; Blaauw B ; Repele A ; Taschin E ; Cenedese A ; Zanon GF ; André-Schmutz I ; Rosato A ; Melki J ; Cavazzana-Calvo M ; Pozzobon M | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractVLM
Dupuy-Maury F | 11/2011Tous les mécanismes qui permettent aux cellules embronnaires de devenir des muscles ne sont pas élucidés. Toutefois, les chercheurs percent peu à peu ces mystères ce qui permet d'envisager de plus en plus sérieusement des traitements comme en té[...]VLM
Dupuy-Maury F ; Pourquié O | 09/2011Après Marseille et Nantes, l'AFM impulse un nouveau Pôle stratégique à Strasbourg autour des nombreuses équipes de l'Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (IGBMC) d'Illkirch. - Un drôle de zèbre pour étudier la desmine ([...]Article
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Mizunoya W ; Upadhaya R ; Burczynski FJ ; Wang G ; Anderson JE | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 26/07/2011 - La dérégulation de l’épissage peut être une conséquence secondaire de la régénération du muscle squelettique La dystrophie mytonique de type 1 (DM1) ou de Steinert est liée [...]Article
Serrano AL ; Mann CJ ; Vidal B ; Ardite E ; Perdiguero E ; Munoz-Canoves P | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Sambasivan R ; Yao R ; Kissenpfennig A ; Van Wittenberghe L ; Paldi A ; Gayraud-Morel B ; Guenou H ; Malissen B ; Tajbakhsh S ; Galy A | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 29/09/2011 - Les cellules satellites qui expriment Pax7 sont indispensables à la régénération musculaire Lors d'une lésion du muscle squelettique, les cellules satellites sont rapidement [...]Thèse/Mémoire
Ainaoui N, Auteur | 2011Le FGF1 (fibroblast growth factor 1) est un facteur de croissance connu pour son rôle dans l'angiogenèse, qui est également impliqué dans la myogénèse. Le gène du FGF1 contient quatre promoteurs tissu-spécifiques permettant la synthèse de quatre[...]Article
Negroni E ; Vallese D ; Butler Browne G ; Trollet C ; Vilquin JT ; Butler-Browne GS ; Mouly V | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kumar A ; Yamauchi J ; Girgenrath T ; Girgenrath M | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Villalta SA ; Rinaldi C ; Deng B ; Liu G ; Fedor B ; Tidball JG | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 19/01/2011 - Rôle modulateur de l'interleukine-10 dans la dystrophie musculaire de Duchenne Dans la dystrophie de Duchenne (DMD), la perte de dystrophine entraine une dégénérescence et un[...]Article
Castets P ; Bertrand AT ; Beuvin M ; Ferry A ; Le Grand F ; Castets M ; Chazot G ; Rederstorff M ; Krol A ; Lescure A ; Romero NB ; Guicheney P ; Allamand V | 2011Article
Bosch-Marcé M ; Wee CD ; Martinez TL ; Lipkes CE ; Choe DW ; Kong L ; Van Meerbeke JP ; Musaro A ; Sumner CJ | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
AFM-TELETHON 2011Our group is focused on two closely interconnected research lines, aiming to increase the understanding of the molecular mechanisms controlling skeletal muscle regeneration, as well as fibrosis development in dystrophinopathies. Specifically, ou[...]Article
Pitx2 is a paired-related homeobox gene that is expressed in muscle progenitors during myogenesis. We previously have demonstrated that Pitx2c is the main Pitx2- isoform expressed in Sol8 myoblasts and overexpression of Pitx2c in Sol8 cells main[...]Thèse/Mémoire
Rocheteau P, Auteur | 2011Les cellules souches sont présentes dans tous les tissus et organes et sont cruciales pour le développement et la régénération après un stress ou une blessure. Nous avons étudié les cellules satellites (cellules souches musculaires) ainsi que le[...]Article
Shi ST ; Hoogaars WMH ; de Gorter DJJ ; van Heiningen SH ; Lin HY ; Hong CC ; Kemaladewi DU ; Aartsma Rus A ; Ten Dijke P ; 't Hoen PAC | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/12/2010 - Succès des antagonistes aux BMP chez les souris modèles de dystrophie musculaire de Duchenne La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est caractérisée par une dégénérescenc[...]Article
Mafi R ; Hindocha S ; Mafi P ; Griffin M ; Khan WS | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Lepper C ; Partridge T ; Chen-Ming F | AFM-TELETHON | 2011Skeletal muscle tissue is prone to damage from acute physical trauma such as sport injuries as well as from daily wear and tear: this is managed by its tremendous capacity to repair itself. Cell transplantation and lineage tracing studies have d[...]Article
Sciorati C ; Miglietta D ; Buono R ; Pisa V ; Cattaneo D ; Azzoni E ; Brunelli S ; Clementi E | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 28/08/2011 - Le NCX 320, un dérivé de l’ibuprofène, permet de ralentir la progression de la dystrophie musculaire à long-terme chez la souris L’oxide nitrique (NO) est impliqué dans la p[...]Article
AFM-TELETHON 2011Maintenance of muscle mass and physiology is essential for general health. Disuse (e.g. immobilization, denervation, and microgravity), inherited neuromuscular disorders, and aging all result in debilitating loss of skeletal muscle. Given the si[...]Article
Six1 and Six4 are homeoproteins of the Six/sine oculis family. These proteins are expressed continuously during muscle development: in the dermomyotomal hypaxial myogenic progenitors, they control Pax3 expression and myogenic progenitors fate; i[...]Article
AFM-TELETHON 2011Environment of stem cells plays a crucial role in controlling their fate: quiescence, proliferation, differentiation, self-renewal. Environment of satellite cells comprise endothelial cells, periendothelial cells, immune cells and fibroblastic c[...]Article
AFM-TELETHON 2011Duchenne muscular dystrophy is due to the absence of dystrophin, a cytoskeletal protein associated with plasma membrane of skeletal muscle cells. This causes a severe muscle degeneration. In normal cells, dystrophin is associated, via its carbox[...]Article
Sacco A ; Mourkioti F ; Tran R ; Choi J ; Llewellyn M ; Kraft P ; Shkreli M ; Delp S ; Pomerantz JH ; Artandi SE ; Blau HM | 23/12/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/02/2011 - Dystrophie musculaire de Duchenne : raccourcissement des télomères et épuisement des cellules souches musculaires La dystrophie musculaire de Duchenne est liée à des mutatio[...]Article
Han R ; Frett EM ; Levy JR ; Rader EP ; Lueck JD ; Bansal D ; Moore SA ; Ng R ; Beltran-Valero de Bernabe D ; Faulkner JA ; Campbell KP | 12/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Dysferlinopathies : rôle du système immunitaire et du complément dans la pathogenèse, perspectives thérapeutiques Les dysferlinopathies sont des atteintes musculaires causées par un défaut de[...]Article
Skuk D ; Paradis M ; Goulet M ; Chapdelaine P ; Rothstein DM ; Tremblay JP | 09/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Après un rappel général sur le muscle, le première partie de l'ouvrage aborde les éléments d'une étude sémiologique : comment examiner le muscle; quels examens complémentaires effectuer ? La seconde partie, comprenant 11 chapitres, analyse les d[...]Article
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Dadush O ; Aga Mizrachi S ; Ettinger K ; Tabakman R ; Elbaz M ; Fellig Y ; Yanay N ; Nevo Y | 04/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 12/05/2010 - Effet bénéfique de l’acétate de glatiramère chez la souris modèle de dystrophie musculaire congénitale de type 1A La dystrophie musculaire congénitale de type 1A avec défici[...]Article
Fukada SI ; Morikawa D ; Yamamoto Y ; Yoshida Y ; Sumie N ; Yamaguchi M ; Ito T ; Miyagoe-Suzuki Y ; Takeda SI ; Tsujikawa K ; Yamamoto H | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 07/05/2010 - Dystrophie musculaire de Duchenne : une nouvelle souris modèle La myopathie de Duchenne (DMD) est due à une anomalie du gène codant la dystrophine qui décale son cadre de le[...]Article
Claeys KG ; Sozanska M ; Martin JJ ; Lacene E ; Vignaud L ; Stockholm D ; Laforet P ; Eymard B ; Kichler A ; Scherman D ; Voit T ; Israeli D | 2010Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Sciorati C ; Bueno R ; Azzoni E ; Casati S ; Ciuffreda P ; D’Angelo G ; Cattaneo D ; Brunelli S ; Clementi E | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cacchiarelli D ; Martone J ; Girardi E ; Cesana M ; Incitti T ; Morlando M ; Nicoletti C ; Santini T ; Sthandier O ; Barberi L ; Auricchio A ; Musaro A ; Bozzoni I | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Stuelsatz P ; Pouzoulet F ; Lamarre Y ; Dargelos E ; Poussard S ; Leibovitch S ; Cottin P ; Veschambre P | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 09/03/2010 - Un nouveau rôle de la calpaïne 3 La calpaïne 3 est une protéase spécifique du muscle squelettique, dont le rôle précis est encore mal connu. Des études récentes ont suggéré [...]Article
Yin H ; Moulton HM ; Betts C ; Merritt T ; Seow Y ; Ashraf S ; Wang Q ; Boutilier J ; Wood MJA | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Goudenege S ; Lamarre Y ; Dumont N ; Rousseau J ; Frenette J ; Skuk D ; Tremblay JP | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Foley JW ; Bercury SD ; Finn P ; Cheng SH ; Scheule RK ; Ziegler RJ | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La glycogénose de type II (GSD II), ou maladie de Pompe, est une maladie de surcharge lysosomale qui se traduit notamment par une atteinte des muscles squelettiques et respiratoires de gravit[...]Article
Morosetti R ; Broccolini A ; Sancricca C ; Gliubizzi C ; Gidaro T ; Tonali PA ; Ricci E ; Mirabella M | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Corbu A ; Scaramozza A ; Badiali-DeGiorgi L ; Tarantino L ; Papa V ; Rinaldi R ; D'Alessandro R ; Zavatta M ; Laus M ; Lattanzi G ; Cenacchi G | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 29/01/2010 - Une étude de l’intérêt des cellules souches synoviales humaines pour la thérapie cellulaire La thérapie cellulaire a pour but de remplacer des cellules déficientes ou disparues p[...]Article
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Tedesco FS ; Dellavalle A ; Diaz-Manera J ; Messina G | 01/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Faralli H, Auteur | 2010L’unité cellulaire du muscle squelettique est la myofibre, un syncytium hautement spécialisé générant la contraction musculaire. Au cours de la croissance et de la régénération musculaire, les cellules satellites quiescentes (cellules souches) d[...]Article
Preisler N ; Andersen G ; Thogersen F ; Crone C ; Jeppesen TD ; Wibrand F ; Vissing J | 27/01/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Abdel Salam E ; Abdel Meguid I ; Korraa SS | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Rooney JE ; Gurpur PB ; Yablonka-Reuveni Z ; Burkin DJ | 01/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Holt I ; Jacquemin V ; Fardaei M ; Sewry CA ; Butler-Browne GS ; Furling D ; Brook JD ; Morris GE | 01/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Colloque jeunes chercheurs (12 Juin 2009; EVRY - Centre conférence Génocentre Evry) ; Ainaoui N | 2009La régulation de l'expression génique au niveau de la traduction intervient dans de nombreuses situations biologiques. En particulier, les IRES (internal ribosom entry sites) sont des activateurs traductionnels qui permettent la traduction d'ARN[...]Article
Chazaud B ; Brigitte M ; Yacoub-Youssef H ; Arnold L ; Gherardi R ; Sonnet C ; Lafuste P ; Chrétien F | 01/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Abou Khalil R, Auteur | 2009"Dans le muscle squelettique adulte, les cellules souches du muscle, nommées les cellules satellites, résident sous la lame basale des fibres musculaires à l’état quiescent jusqu’à ce qu’un dommage musculaire induise leur activation. Après une p[...]Article
Jorgensen LH ; Petersson SJ ; Sellathurai J ; Andersen DC ; Thayssen S ; Sant DJ ; Jensen CH ; Schroder HD | 01/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Takada T ; Hirakata M ; Suwa A ; Kaneko Y ; Kuwana M ; Ishihara T ; Ikeda Y | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/03/2009 - Les myopathies à SRP : à propos d’une cohorte de 23 patients japonais Les myopathies inflammatoires (myosites) sont des affections neuromusculaires relativement fréquentes q[...]Article
Kobayashi M ; Nakamura A ; Hasegawa D ; Fujita M ; Orima H ; Takeda SI | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Toute la fonction musculaire dans sa globalité. Un champ de connaissance indispensable pour la prise en charge de l'appareil locomoteur. Supplément téléchargeable gratuitement à l'adresse suivante