Mots-clés
> MYOBASE > INFORMATION-COMMUNICATION > type de document > photographie
photographie
Commentaire :
N'employer que pour les photographies macroscopiques dans les documents scientifiques.
Synonyme(s)photography ;photo photographies |
Documents disponibles dans cette catégorie (1240)
Article
Thèse/Mémoire
Leclercq M, Auteur | 1992La décompensation respiratoire est une des complications de la maladie de Steinert pouvant entraîner le décès des patients atteints de cette affection. Elle est le résultat d'une insuffisance respiratoire chronique restrictive avec syndrome d'h[...]Article
Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciThèse/Mémoire
Gaudin T, Auteur | 1991La maladie de Charcot-Marie-Tooth est une dégénérescence héréditaire d'évolution lente du système nerveux périphérique responsable, au niveau des membres supérieurs, d'une atteinte distale. La traduction clinique en est un déficit complet de typ[...]Thèse/Mémoire
Thèse/Mémoire
Combes S, Auteur | 1991L'Ostéogénèse Imparfaite est un syndrome regroupant un ensemble de symptômes cliniques et radiologiques hétérogènes. Cette affection génétique autosomique résulte d'une anomalie de la synthèse du collagène. La fragilité osseuse en est la manifes[...]Article
Wernig A ; Irintchev A ; Hartling A ; Zimmermann SK ; Starsinski-Powitz A | 1991Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
Renshaw TS ; Solga PM ; Drennan JC ; Donskoy E | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Somer H ; Laulumaa V ; Paljärvi L ; Partanen J ; Lamminen A ; Pihko H ; Sariola H ; Haltia M | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Spaans F ; Wagenmakers A ; Saris W ; Reekers A ; Theunissen P ; Cremers H | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Favier P, Auteur | 1991Découverte d'un nouveau cas de maladie d'Emery-Dreifuss, diagnostiqué devant l'association de rétractions précoces d'une atrophie musculaire, lentement progressive, à topographie scapulo-huméro-péronière, atteignant la ceinture pelvienne ensuite[...]Article
Granata C ; Magni E ; Merlini L ; Cervellati S | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Ménétret JF, Auteur | 1990Nos observations des filaments musculaires se composent de deux parties. Nous avons tout d'abord vérifié qu'il était possible d'observer des filaments sans altérer leur structure connue par des méthodes conventionnelles d'étude structurale (la d[...]Article
Article
Rugg SG ; Gregor RJ ; Mandelbaum BR ; Chiu L | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Papadimitriou A ; Manta P ; Divari R ; Karabetsos A ; Papadimitriou E ; Bresolin N | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Wada Y ; Itoh Y ; Furukawa T ; Tsukagoshi H ; Arahata K | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Scott OM ; Hyde SA ; Vrbova G ; Dubowitz V | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Houenou LJB, Auteur | 1989Nous avons étudié les interactions neuromusculaires au cours du développement embryonnaire des vertébrés en utilisant des modèles génétiques et pharmacologiques de suppression de la motilité. Les embryons paralysés présentent de profondes modifi[...]Thèse/Mémoire
Leclerc C, Auteur | 1989Les myopathies à corps cytoplasmiques sont des entités très rares et définies par la présence de ces inclusions anormales en grand nombre dans les fibres musculaires de type I. L'aspect clinique et para-clinique est polymorphe mais certains fait[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Jaffe M ; Shapira J ; Borochowitz Z | 1988http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=3342545&ordinalpos=9&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractThèse/Mémoire
Diet F, Auteur | 1988La constatation de grandes variations évolutives cliniques au sein des myopathies facio-scapulo-humérales nous a poussé, d'une part à rechercher s'il existait des critères de gravité tant sur le plan fonctionnel qu'histologique, d'autre part à é[...]Article
Article
Takemitsu Y ; Harada Y ; Iwahara T ; Miyamoto M ; Miyatake Y | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Cavarello-Branley C, Auteur | 1988Les auteurs ont présenté une observation de PENA-SHOKEIR I, syndrome qu’ils ont comparé à 87 observations d’arthrogrypose multiple congénitale dont 25 observations de PENA-SHOKEIR type I. Le travail a permis d’étudier les deux types de cause pos[...]Article
Jarrige ; Rouffet ; Barthas ; Guillaumat ; Hadji-Ohanes ; Menu ; Rousseau | 1988Article entièrement trilingue italien-espagnol-français. Résumé en anglais.Article
Brayda-Bruno M ; de Simone P ; Cerullo A ; Bandente PG | 1988Article entièrement trilingue italien-espagnol-français. Résumé en anglais.