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> MYOBASE > SANTE > pharmacie > pharmacologie > voie d'administration
voie d'administrationSynonyme(s)routes of administration |
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Amalfitano A ; McVie-Wylie AJ ; Hu H ; Dawson TL ; Raben N ; Plotz PH ; Chen YT | 1999La glycogénose de type II, ou maladie de Pompe, est une maladie systémique de surcharge liée à un défaut d'activité d'une enzyme lysosomale, l'a-glucosidase (GAA) ou maltase acide. Elle se caractérise par une accumulation de glycogène, en partic[...]Article
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Barchan D ; Souroujon MC ; Im SH ; Antozzi C ; Fuchs S | 07/1999La tolérance du récepteur de l’acétylcholine (RAch) par voie nasale chez les patients atteints de myasthénie auto-immune est une voie thérapeutique potentielle dépourvue d’effets secondaires. Les auteurs ont expérimenté des fragments recombinant[...]Article
Shi FD ; Li H ; Wang H ; Bai X ; van der Meide PH ; Link H ; Ljunggren HG | 1999Cette étude montre que l'administration par voie nasale du récepteur à l'acétylcholine (RACh) à des souris, avant l’induction d’une myasthénie expérimentale (par le RACh), retarde le début de la maladie. Par rapport aux souris contrôles (présent[...]Publication AFM
Mekrami S, Auteur ; Varille V, Auteur ; Rivière H, Concepteur ; Mekrami S, Concepteur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 04/1999Ce document, publié par l'AFM-Téléthon, apporte des informations sur les besoins nutritionnels de l'organisme, ainsi que sur la façon de surveiller, prévenir et remédier à une malnutrition.Article
En principe, quatre voies thérapeutiques peuvent être envisagées pour les maladies neuromusculaires : une pharmacothérapie appropriée capable d'atténuer les conséquences délétères d'un déficit particulier ou d'une protéine anormale, afin de rédu[...]Article
Gratarola A ; Mameli MC ; Pelosi G | 1998Les auteurs décrivent un protocole d'anesthésie générale réalisé chez une femme atteinte d'une maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) au cours de 3 gestes chirurgicaux successifs à visée orthopédique. L'utilisation du propofol et du fentanyl, avec[...]Article
Chez 11 patients atteints de dystrophie myotonique, les auteurs ont étudié l'efficacité de l'administration intraveineuse de 200 mg par jour de sulfate de déhydroépiandrostérone (DHEAS) pendant 8 semaines. Les résultats ont montré une améliorati[...]Article
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Karachunski PI ; Ostlie NS ; Okita DK ; Conti-Fine BM | 1997Après avoir induit une myasthénie expérimentale chez la souris C57B1/6 par immunisation avec le récepteur à l’acétylcholine du poisson torpille (TAChR), les auteurs ont testé l’efficacité de l’administration nasale de séquences synthétiques des [...]Article
Wu B ; Deng C ; Goluszko E ; Christadoss P | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Hankard RG ; Hammond DT ; Haymond MW ; Darmaun D | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Wahl M | 1998Depuis le printemps 98, 12 garçons atteints de dystrophie musculaire de Duchenne sont suivis afin de finaliser le protocole d’évaluation d’un essai clinique de phase I de thérapie génique envisagé par la MDA (Muscular Dystrophy Association) : in[...]Article
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Gautron J ; Kedzia C ; Husmann I ; Barritault D | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract