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perspective de rechercheSynonyme(s)perspective scientifique ;scientific propects research prospects |
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Publication AFM
Surexpression de l'utrophine. Une approche thérapeutiquedans la DMD ? (22 novembre 2001; Paris) ; Biard E | 2002Texte intégral de l'article : Compte tenu des espoirs suscités par l'utrophine comme piste thérapeutique chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), l'AFM a organisé le 22 novembre 2001, à l'Institut de Myolog[...]Article
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D'Attanasio Honiger S ; Burger D ; Cammoun R ; Coiffet P ; Gazalet G ; Colin D ; D'Erceville D ; Garros JC ; Gelin R ; Kempf JP ; Kheddar A ; Micallef JP ; Pansard J ; Peruchon E ; Prieur F ; Rabischong P ; Rigola F ; Senouci A ; Topping M ; Enjalbert M ; Busnel M ; Gabus JC | Masson | Rencontres en rééducation | 02/2001Article
Sandri M ; El Meslemani AH ; Sandri C ; Schjerling P ; Vissing K ; Andersen JL ; Rossini K ; Carraro U ; Angelini C | 2001Article
Mann CJ ; Honeyman K ; Cheng AJ ; Ly T ; Lloyd F ; Fletcher S ; Morgan JE ; Partridge TA ; Wilton SD | 01/2001Livre
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Kahn A ; Esnault Y ; Pouzat C ; Perrier JJ ; Deroin P ; Stolberg SG ; Cohen-Haguenauer O | 08/2000Article
Pari G ; Crerar MM ; Nalbantoglu J ; Shoubridge E ; Jani A ; Tsujino S ; Shanske S ; Howell JMCC ; Karpati G | 10/1999Article
Mularoni A | 01/09/1999Chez 70% des patients atteints de la forme myélinique de la maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1A (CMT1A), 3 copies (au lieu de 2) du gène codant la protéine de la myéline périphérique (PMP22) sont présentes. Elles entraînent une surproduction [...]Article
Skuk D ; Furling D ; Bouchard JP ; Goulet M ; Roy B ; Lacroix Y ; Vilquin JT ; Tremblay JP ; Puymirat J | 09/1999Les études sur la pathogenèse de la dystrophie myotonique (DM) sont rares en raison de l'absence de modèle animal. Les auteurs ont transplanté des myoblastes de patients atteints de DM dans le muscle tibial antérieur de souris atteintes d'immuno[...]Article
Danchin A ; Perrier JJ ; Feuerstein GZ ; Wang X ; Bergsma DJ ; Wilson S ; Thomas SM ; Philipon P | 08/1999Livre
Identifier la séquence chimique et le rôle physiologique de l'ensemble des gènes constituant le patrimoine héréditaire d'une espèce, tel est l'objectif de la génomique. Cette démarche en plein essor va modifier profondément la connaissance des ê[...]Livre
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de la Porte S ; Morin S ; Koenig J | 1999Une revue des recherches menées chez la souris mdx (modèle animal de la dystrophie musculaire de Duchenne) depuis 1987. Certains résultats sont contradictoires. Les auteurs reprennent la plupart des aspects du muscle squelettique de la souris md[...]Article
Akkaraju GR ; Huard J ; Hoffman EP ; Goins WF ; Pruchnic R ; Watkins SC ; Cohen JB ; Glorioso JC | 1999Article
Howell JMCC | 1999La thérapie génique des maladies musculaires héréditaires est une voie d'avenir. Cependant, des problèmes doivent encore être résolus comme l'étendue de l'expression du gène à partir du site d'injection, la durée de son expression et le besoin d[...]Article
Publication AFM
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A l’heure où les scientifiques et les politiques s’affrontent sur l’avenir du clonage, un ouvrage destiné au grand-public présente les bases scientifiques nécessaires à la compréhension du clonage des plantes, des grenouilles ou des mammifères c[...]Livre
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Après avoir rappelé les différentes formes de dystrophies musculaires (de Duchenne, de Becker, des ceintures et congénitales), les auteurs explicitent la structure et la fonction de la dystrophine et du complexe des glycoprotéines qui lui est as[...]Article
Melki J | 1998L'identification du gène SMN, responsable majeur des amyotrophies spinales, a permis des applications médicales immédiates mais n'a pas résolu toutes les interrogations : quel est le rôle exact de la protéine SMN ? quelles sont les éventuelles c[...]Article
Ferrari G ; Cusella-De Angelis MG ; Coletta M ; Paolucci E ; Stornaiuolo A ; Cossu G ; Mavilio F | 1998Comment in: Bone marrow cells may provide muscle power. Pennisi E. Science. 1998 Mar 6;279(5356):1456. doi: 10.Livre
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Bujard H | 12/1997Description d’une méthode assez spectaculaire, utile pour étudier la fonction des gènes : un système hybride, nommé système TET, mis au point à l’université d’Heidelberg et inductible par les antibiotiques de la famille des tétracyclines. Le sys[...]Article
Olson L | 12/1997Une synthèse sur les possibilités de régénération du système nerveux central chez l'homme : greffe de neurones périphériques, facteurs neurotrophiques, greffes de tissus embryonnaires ou foetaux... L'auteur conclut sur la difficulté de mettre au[...]Article
Briard ML | 9/10/97Les règles d’or pour annoncer le moins mal possible le diagnostic d’une maladie génétique et les incontournables disciplines qui vont avec (éthique et psychologie).Article
Brice A | 10/1997Après l’identification des gènes impliqués dans la dystrophie myotonique de Steinert et les neuropathies périphériques héréditaires myéliniques et son application (diagnostic génétique direct), les (neuro)biologistes s’attachent à l’étude des co[...]Article
09/1997De sources fiables, mais sans confirmation officielle, le gouvernement français aurait approuvé la création d’un centre homologue au Wellcome Trust Centre, centre britannique pour la génétique humaine crée en 1994. Doté d’un budget annuel de 50-[...]Publication AFM
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Vaquin M ; Vaquin M ; Caro P ; Lagrange P ; Klein E ; Lecomte J | Paris : Association Science Technologie et société | 1997Livre
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Chauvard S | 1997Un point sur les travaux de biologistes écossais qui ont réussi à cloner une brebis à partir de l’une de ses cellules somatiques. Les perspectives médicales que la technique laisse envisager (cancer, production de protéines et modèles animaux) s[...]Thèse/Mémoire
Legoedec J, Auteur | 1997Ce mémoire de thèse présente l'étude de l'expression des protéines d'activation et de régulation du système du Complément (C) par les myoblastes humains normaux et tumoraux en culture. Différentes approches expérimentales ont été utilisées pour [...]Article
Karpati G | 01/01/1997Myopathie de Duchenne : des nuances sur les perspectives récentes d' "hyperproduire" l'utrophine. Selon George Karpati (l’un des pionniers du transfert de myoblastes, à l’enthousiasme “refroidi” par les réalités cliniques), la perspective thérap[...]Article
Davies KE | 1997Une synthèse des connaissances acquises ces 15 dernières années sur la dystrophie musculaire de Duchenne : gène de la dystrophine, structure et fonction de la dystrophine, autres transcrits du locus DMD (isoformes), utrophine et stratégies pour [...]Article
Thèse/Mémoire
Piccolo F, Auteur | 1997Le modèle actuel du complexe des glycoprotéines associées à la dystrophine (DAG) comprend deux unités. La première, celle des dystroglycanes (DG), traverse le sarcolemme pour lier la dystrophine intracellulaire aux protéines de la matrice extrac[...]Livre
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Marshall E | 1997L’éthique des sciences avec notamment l’accès aux bases de données internationales et les problèmes de brevetabilité des séquences d’ADN et de la génétique discriminatoire.Article
Cohen J | 1997Alors que l’on investit beaucoup d’argent dans le génome, on se demande quand les compagnies de biotechnologies mettront au point les traitements. Seul 1 % du génome a été entièrement séquencé et les controverses n’ont pas encore cessé sur le no[...]Publication AFM
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Historique AFM
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Sommaire : - Éditorial - Bases moléculaires des dystrophies musculaires progressives à transmission autosomique sévère, J-C. Kaplan, M. Jeanpierre, J-A. Urtizberea, JS. Beckmann - Paralysies périodiques et myotonies : des maladies des c[...]Article
Simon LV ; Beauchamp JR ; O'Hare M ; Olsen I | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Haecker SE ; Stedman HH ; Balice-Gordon RJ ; Smith DBJ ; Greelish JP ; Mitchell MA ; Wells A ; Sweeney HL ; Wilson JM | 1996Article
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Lambert G | 1996Bilan 1996. Un point sur les grandes avancées médicales de 1996 : SIDA (mesure de la charge virale, trithérapie), chirurgie cardiaque (vidéo-chirurgie limitant l'ouverture du thorax), maladie à prions (découverte de forme atypique de Creutzfeldt[...]Article
Vilquin JT, Auteur ; Kinoshita I ; Roy B ; Goulet M ; Engvall E ; Tomé F ; Fardeau M ; Tremblay JP | 1996Article
Clegg CH ; Rulffes JT ; Wallace PM ; Haugen HS | 1996Si le thymus produit la majorité des lymphocytes T, cet organe régresse à l’âge adulte. De plus, la fonction lymphocytaire peut être empêchée dans le cas du SIDA ou par la chimiothérapie. L’étude montre ici que l’oncostatine M, une cytokine memb[...]Article
Reveillere C | 1996Après une revue de travaux sur le fonctionnement cognitif dans la myopathie de Duchenne, il est possible de dire qu’aucun trouble global du développement n’est à retenir pour l’ensemble de 1a population. Un groupe de sujets présente néanmoins un[...]Article
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Griggs RC ; Askanas V ; Engel A ; Karpati G ; Mendell JR ; Rowland LP | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Pourcel Broutschert S | 1995Un point sur les enjeux scientifiques, avec un bémol quant à l'insuffisance des avancées, d'après une communication d'Axel Kahn lors d'une réunion de l'AMGEN.Livre
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Thèse/Mémoire
Camus P, Auteur | 1992L'inactivation de l'X chez 9 filles atteintes du syndrome de Rett (RS) est étudiée, dans l'ADN extrait de leucocytes du sang, au locus DXS255, à l'aide de la sonde M27 beta et d'une double digestion par les enzymes Bc1I/MspI ou Bc1I/HpaII. Des é[...]Article
Zanetta JP ; Kuchler S ; Lehmann S ; Badache A ; Maschke S ; Marschal P ; Dufourcq P ; Vincendon G | 1992Article
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Lee CC ; Pearlman JA ; Chamberlain JS ; Caskey CT | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Thèse/Mémoire
Camu W, Auteur | 1989Dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA), la dégénérescence des structures nerveuses motrices demeure inexpliquée dans ses causes et son processus. De nombreux facteurs sont susceptibles de jouer un rôle dans l'étiopathogénie de la maladie[...]Livre
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Collectif, Auteur ; Demos J ; Schapira G ; Fardeau M | 1980Contient : Le développement des recherches en pathologie musculaire. Historique et rôle de l'étude des biopsies musculaires : Michel Fardeau. Les recherches développées dans l'U. 193 : Jean Demos. La myopathie de Duchenne : Georges Schapira.Livre
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Pour en savoir plus : Site de la FIRAHSite internet
Neuromics aims to revolutionize diagnostics and develop new treatments for ten major neuromuscular and neurodegenerative diseases. It will do this by bringing together leading research groups in Europe, five highly innovative SMEs and overseas e[...]Article
Thomas N, Auteur | 06/97Concernant la myopathie myotubulaire, le 45ème atelier international de l’ENMC (13-15 septembre 1996 à Naarden, Pays-Bas) a été l’occasion de faire le point sur le gène MTM1, l’analyse de ses mutations, les aspects cliniques et les modèles anima[...]Article