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prise en charge respiratoireSynonyme(s)passive respiratory mobilization ;respiratory therapy ;thérapie respiratoire ;PEC respiratoire ;respiratory management respiratory careVoir aussi |
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Jacquin L ; Schabanel JC | 26/02/2009Pour en savoir plus : Un site Internet vient d'être mis en ligne. Il a pour but de créer un outil pratique commun à tous les professionnels s'intéressant aux soins respiratoires : Site Thérapie respiratoireArticle
Orlikowski D ; Mroue G ; Prigent H ; Moulin C ; Bohic M ; Ruquet M ; Raphael JC ; Annane D ; Lofaso F | 02/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Texte intégral de l'article Dans le but de faire progresser la connaissance et les pratiques de soins dans les maladies neuromusculaires (MNM), l'AFM a initié, il y a plus de quinze ans, des groupes de travail dédiés aux thèmes prioritaire[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Les 2e Journées de Recherche Clinique, co-organisées par l'AFM et la Coordination des Centres de Référence Neuromusculaires (CORNEMUS), se sont déroulées en deux temps : le 25 mai 2009 a été consacré à 6 ateliers thématiques avec comme objectif [...]Article
Collectif ; Beijer H ; Kampelmacher M | 2009Background : In patients with neuromuscular disorders or kyphoscoliosis respiratory failure may lead to microatelectases and respiratory infections. As air stacking may improve peak cough flow and prevent stiffening of the chest wall, it may pla[...]Article
Desguerre I ; Mayer M ; Christov C ; Leturcq F ; Chelly J ; Gherardi RK | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractReco PNDS
Brochure sur l'assistance respiratoire dans le cadre des maladies neuromusculaires.Reco PNDS
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This book has been written for people aged 13-19 with Duchenne muscular dystrophy (hereafter referred to as Duchenne) and their parents/carers. The aim of this book is to provide advice and information on issues related to living with a diagnosi[...]Reco PNDS
Reco PNDS
Dystrophie musculaire Canada (DMC) a élaboré ce manuel pour renseigner et conseiller les personnes qui viennent de recevoir un diagnostic de maladie neuromusculaire ainsi que leur famille et leurs aidants. Vivre avec une maladie neuromusculaire [...]Reco PNDS
Ce guide a pour but d'aider les enfants et jeunes gens atteints de dystrophie musculaire de Duchenne à pratiquer des exercices de rééducation.Reco PNDS
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 22/03/2009 - L’hypercapnie nocturne des patients ventilés mal mesurée par les techniques actuelles Beaucoup de maladies neuromusculaires s’accompagnent d’une insuffisance respiratoire de[...]Article
Neumann MM ; Davio MB ; Macknet MR ; Applegate RL II | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Brito MF ; Moreira GA ; Pradella-Hallinan M ; Tufik S | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Yuan N ; El-Sayed YY ; Ruoss SJ ; Riley E ; Enns GM ; Robinson TE | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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van der Beek NAME ; Hagemans MLC ; Reuser AJJ ; Hop WCJ ; van der Ploeg AT ; Wokke JHJ | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Stojkovic T, Auteur ; Hammouda EH ; Richard P ; Lopez de Munain A ; Ruiz-Martinez J ; Gonzalez PC ; Laforet P ; Pénisson-Besnier I ; Ferrer X ; Lacour A ; Lacomblez L ; Claeys KG ; Maurage CA ; Fardeau M ; Eymard B | 2009Article
Flunt D ; Andreadis N ; Menadue C ; Welsh AW | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Mestry N ; Thirumaran M ; Tuggey JM ; MacDonald W ; Elliott MW | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Péron T, Auteur | 2009Rappel de la physiologie de la toux, les principes de son évaluation et les possibilités d'assistance. Evocation de deux situations pathologiques : la tétraplégie par traumatisme médullaire et les atteintes neuromusculaires.Article
Akrout N ; Polito A ; Annane D ; Orlikowski D | 31/12/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
La dystrophie myotonique de type 2 (ou myopathie proximale, dite PROMM) est une maladie neuromusculaire rare due à une anomalie génétique située sur le chromosome 3. Elle touche surtout les muscles mais d’autres organes peuvent être atteints (cœ[...]Article
Oh TH ; Brumfield KA ; Hoskin TL ; Kasperbauer JL ; Basford JR | 11/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Terblanche N ; Maxwell C ; Keunen J ; Carvalho JCA | 10/2008The congenital myasthenia syndromes form a heterogeneous group of genetic diseases characterized by defective neuromuscular transmission. Although they have muscle fatigability in common with the acquired immune myasthenia syndrome, there are im[...]Article
Kaindl AM ; Guenther UP ; Rudnik Schoneborn S ; Varon R ; Zerres K ; Gressens P ; Schuelke M ; Hübner C ; von Au K | 10/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Parmi, les amyotrophies spinales infantiles, une forme très particulière et très rare, touche les muscles des extrémités (forme distale) et s'accompagne, à un âge très précoce, d'une paralysi[...]Article
Mullender MG ; Blom NA ; De Kleuver M ; Fock JM ; Hitters WMGC ; Horemans AMC ; Kalkman CJ ; Pruijs JEH ; Timmer RR ; Titarsolej PJ ; Van Haasteren NC ; Van Tol-de Jager MJ ; Van Vught AJ ; Van Royen BJ | 26/09/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 03/12/2008 - Prise en charge de la scoliose dans les maladies neuromusculaires : le consensus néerlandais à l’épreuve des pratiques françaises Beaucoup de maladies neuromusculaires sont s[...]Reco PNDS
Sommaire : - Anatomie et physiologie du système respiratoire - Fonctionnement du système respiratoire et contrôle de ce fonctionnement - Manifestations et causes de l'insuffisance respiratoire chronique grave - Les examens - La trachéoto[...]Publication AFM
Les dystrophies musculaires congénitales (DMC) constituent, tant sur le plan clinique que génétique, un ensemble très hétérogène d’affections neuromusculaires héréditaires. Ce document, publié par l'AFM-Téléthon, présente une information généra[...]Publication AFM
Les dystrophies musculaires congénitales (DMC) constituent, tant sur le plan clinique que génétique, un ensemble très hétérogène d’affections neuromusculaires. Ce document, publié par l'AFM-Téléthon, présente une information générale sur les alp[...]Publication AFM
Les dystrophies musculaires congénitales (DMC) constituent, tant sur le plan clinique que génétique, un ensemble très hétérogène d’affections neuromusculaires. Ce document a pour but de présenter une information générale sur les dystrophies musc[...]Publication AFM
Texte intégral de l'article Une trentaine de spécialistes (médecins et kinésithérapeutes) ont participé, en janvier dernier, au groupe de travail "respiration" initié par l'AFM. Parmi les thèmes à l'ordre du jour, ont notamment été abordés :[...]Publication AFM
Texte intégral de l'article TREAT-NMD collabore avec les meilleurs spécialistes mondiaux pour créer un consensus international sur la prise en charge des patients atteints de maladies neuromusculaires. Concernant l'amyotrophie spinale, des r[...]Article
Seneviratne J ; Mandrekar J ; Wijdicks EFM ; Rabinstein AA | 07/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Les dystrophies musculaires congénitales (DMC) constituent, tant sur le plan clinique que génétique, un groupe très hétérogène d’affections neuromusculaires. Ce document, publié par l'AFM-Téléthon, présente une information générale sur les dystr[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Texte intégral de l'article : Seule la similitude des situations, que la maladie les amène à vivre, fait adopter aux enfants et aux adolescents atteints d'amyotrophie spinale infantile des stratégies défensives pour lutter contre l'irruptio[...]Article
Robert-Géraudel A | 05/2008Pour en savoir plus : Adressez-vous à l'Association Française contre les Myopathies ou téléphonez au 0 810 811 088 (prix d'un appel local) site AFMArticle
Schara U ; Kress W ; Bonnemann CG ; Breitbach-Faller N ; Korenke CG ; Schreiber G ; Stoetter M ; Ferreiro A ; von der Hagen M | 05/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 28/11/2007 - Les déficits musculaire et respiratoire évoluent de façon distincte dans les sélénopathies Les sélénopathies sont un ensemble de pathologies rares, pour l’essentiel neuromus[...]Article
Messina S ; Pane M ; De Rose P ; Vasta I ; Sorleti D ; Aloysius A ; Sciarra F ; Mangiola F ; Kinali M ; Bertini E ; Mercuri E | 05/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 12/06/2008 - Une enquête italienne souligne l’importance des troubles nutritionnels et de la déglutition dans l’amyotrophie spinale proximale de type II Les amyotrophies spinales proxima[...]Publication AFM
Ce document, publié par l'AFM-Téléthon, présente une information générale sur les dystrophies musculaires congénitales (DMC). Il ne peut en aucun cas se substituer à l'avis d'un médecin, même s'il peut vous faciliter le dialogue avec votre équip[...]Publication AFM
Collectif, Auteur | 03/2008Texte intégral de l'article La seconde journée des Entretiens de la Fondation Garches, en novembre2007, était dédiée à l'amyotrophie spinale infantile (ASI). Cette maladie est d'expression variable même au sein d'une fratrie. L'atteinte du[...]Publication AFM
Reveillere C ; Brignol TN | 03/2008Texte intégral de l'article En dehors de la fréquence des hospitalisations, la dyspnée a un impact majeur sur la qualité de vie liée à la santé chez les personnes sous ventilation non invasive à domicile. Cette conclusion d'une étude multi[...]Article
Meininger V ; Pradat PF ; Camdessanché JP ; Carluer L ; Cintas P ; Corcia P ; Echaniz-Laguna A ; Gonzalez-Bermejo J ; Nicolas G ; Vandenberghe N ; Verschueren A | 03/2008Publication AFM
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Bach JR ; Mahajan K ; Lipa B ; Saporito L ; Goncalves M ; Komaroff E | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/10/2008 - Les techniques d’hyper-insufflation pulmonaire au service des maladies neuromusculaires Un nombre important de maladies neuromusculaires ont des conséquences négatives sur la[...]Article
Annals of neurology, 64, 2. De Novo LMNA mutations cause a new form of Congenital Muscular Dystrophy
Quijano Roy S ; Mbieleu B ; Bonnemann CG ; Jeannet PY ; Colomer J ; Clarke NF ; Cuisset JM ; Roper H ; de Meirleir L ; D'Amico A ; Ben Yaou R ; Nascimento A ; Barois A ; Demay L ; Bertini E ; Ferreiro A ; Sewry CA ; Romero NB ; Ryan M ; Muntoni F ; Guicheney P ; Richard P ; Bonne G ; Estournet B | 2008Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Seneviratne J ; Mandrekar J ; Wijdicks EFM ; Rabinstein AA | 01/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 18/02/2008 - Intérêt de la ventilation non-invasive dans les crises myasthéniques La myasthénie est une des maladies neuromusculaires les plus fréquentes, notamment chez l’adulte. Elle es[...]Article
Fauroux B ; Guillemot N ; Aubertin G ; Nathan N ; Labit A ; Clément A ; Lofaso F | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 30/01/2008 - Cough Assist® et maladies neuromusculaires : une étude française prouve son efficacité à court terme. De nombreuses maladies neuromusculaires s’accompagnent de déficits des [...]Article
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Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Pedemonte M ; Ottonello G ; Scapolan S ; Doglio L ; Minetti C | 2008Neuromuscular disorders (NMD) are the most important cause of hypercapnic respiratory insufficiency in childhood and respiratory failure is the major cause of morbidity and mortality in NMD. The use of non-invasive ventilation (NIV) in NMD patie[...]Thèse/Mémoire
Toussaint M, Auteur | 2008End-stage patients with Duchenne Muscular Dystrophy will undoubtedly require an extension of nocturnal ventilation to the daytime. An introductive review of 20 years published literature highlighted several gaps in the current knowledge regardin[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Steffensen B ; Mayhew A ; Aloysius A ; Eagle M ; Mercuri E ; Messina S ; Mazzone E ; Nadeau A ; Main M ; Scott E ; Werlauff U ; Werge B ; Glanzmann A ; Muntoni F | 2008The EK scale was developed as a clinical tool to assess functional ability and to determine the need for and impact of intervention in the non-ambulatory stages of Duchenne muscular dystrophy (DMD) and in spinal muscular atrophy (SMA). EK is a c[...]Article
5e Congrès international de rééducation dans les maladies neuromusculaires (5th international rehabilitation conference in neuromuscular diseases; 30 mai - 1er juin 2008; Marseille, France) ; Steffensen BF ; Mayhew A | 2008L'échelle EK a d'abord été développée comme outil clinique d'évaluation de la capacité fonctionnelle, pour déterminer la nécessité d'une intervention et évaluer les résultats de l'intervention chez des personnes atteintes de la dystrophie muscul[...]Reco PNDS
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Mochizuki H ; Okahashi S ; Ugawa Y ; Tamura T ; Suzuki M ; Miyatake S ; Shigeyama T ; Ogata K ; Kawai M | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
5e Congrès international de rééducation dans les maladies neuromusculaires (5th international rehabilitation conference in neuromuscular diseases; 30 mai - 1er juin 2008; Marseille, France) ; Schabanel JC | 2008Préambule : La rééducation respiratoire instrumentale, si son apparition est ancienne (1975) il faut attendre les années 1998-2002 pour être reconnue. De plus son enseignement en France est encore très précaire par rapport à d'autres spé[...]Article
Mah JK ; Thannhauser JE ; McNeil DA ; Dewey D | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
van Capelle CI ; Winkel LPF ; Hagemans MLC ; Shapira SK ; Arts WFM ; Hop WCJ ; Reuser AJJ ; van der Ploeg AT | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 04/08/2008 - Un bilan positif de l’enzymothérapie substitutive à long terme dans la maladie de Pompe tardive La maladie de Pompe est une des plus fréquentes myopathies métaboliques chez l[...]Article
Shumyatcher Y ; Shah TA ; Noritz GH ; Brouhard BH ; Spirnak JP ; Birnkrant DJ | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 25/08/2005 - Risque accru de lithiase urinaire aux stades tardifs de la myopathie de Duchenne. La myopathie de Duchenne est la maladie neuromusculaire la plus fréquente chez l’enfant et [...]Article
Dohna-Schwake C ; Podlewski P ; Voit T ; Mellies U | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 16/01/2008 - La ventilation non invasive réduit significativement le risque d’infections respiratoires La ventilation non invasive ou VNI (par masque nasal, le plus souvent, et surtout en[...]Livre
Beathmann M ; Arnold CR ; Bodamer O ; Dohna-Schwake C ; Klinge L ; Kroos MA ; Mellies U ; van der Ploeg AT ; Reuser AJJ ; Schaller T ; Straub V | Bremen : UNI-MED | Science | 2008La maladie de Pompe est une maladie rare avec un large spectre de signes cliniques. Une équipe interdisciplinaire expérimentée est indispensable pour poser le diagnostic. La récente introduction d'un traitement par enzymothérapie a permis d'amél[...]