Mots-clés
> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par appareil > système nerveux > organe du système nerveux > système nerveux périphérique > nerf périphérique
nerf périphériqueSynonyme(s)nervus peripheral nerves |
Documents disponibles dans cette catégorie (240)
Article
Thomas CK ; Johansson RS ; Bigland-Ritchie B | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Balatsouras DG ; Korres S ; Manta P ; Panousopoulou A ; Vassilopoulos D | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 22/02/2007 - Atteinte infra-clinique de la cochlée dans la FSH La dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSH) se manifeste par une atteinte des muscles du visage (facio), des épaules ([...]Article
Séminaire d'Approfondissement et de Perfectionnement en Pneumologie (Muscles respiratoires : de la théorie à la pratique; Edition 2005) ; Vérin E | 02/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Diers A ; Kaczinski M ; Grohmann K ; Hübner C ; Stoltenburg-Didinger G | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Destiné aux médecins, neurologues et étudiants non spécialisés dans les maladies neuromusculaires, cet " atlas neuromusculaire " est censé aider au diagnostic des maladies neuromusculaires et à tous les niveaux du système nerveux périphérique. I[...]Thèse/Mémoire
Muller-Chrétien E, Auteur | 2005Dans le système nerveux central, l'inhibition est médiée par la glycine et le GABA. Au cours du développement, la transmission synaptique inhibitrice devient majoritairement glycinergique ou GABAergique selon les régions cérébrales. Des synapses[...]Article
Bonneick S ; Boentert M ; Berger P ; Atanasoski S ; Mantei N ; Wessig C ; Toyka KV ; Young P ; Suter U | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 20/01/2006 - Création d’un modèle animal de la CMT4B1. Les maladies de Charcot-Marie-Tooth (CMT) représentent un groupe de maladies cliniquement et génétiquement hétérogènes, caractérisée[...]Article
Gooding R ; Colomer J ; King R ; Angelicheva D ; Marns L ; Parman Y ; Chandler D ; Bertranpetit J ; Kalaydjieva L | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
de Sandre-Giovannoli A ; Delague V ; Hamadouche T ; Chaouch M ; Krahn M ; Boccaccio I ; Maisonobe T ; Chouery E ; Jabbour R ; Atweh S ; Grid D ; Mégarbané A | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La CMT4H : nouvelle forme de CMTautosomique récessif liée au locus 12p11.21-q13.11 (23/05/2005) Les maladies de Charcot-Marie-Tooth (CMT) représentent un groupe de maladies cliniquement et gé[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Gantelet E ; Kraftsik R ; Gourdon G ; Kuntzer T ; Barakat-Walter I | 2005Communication n° 272. Myotonic muscular dystrophy (DM type 1 or DM1) is an inherited autosomal dominant disease characterized by myotonia, weakness and muscular atrophy and involvement of many other organs. This complex disease results from an a[...]Livre
Ce livre est un outil de travail pour la pratique des bilans musculaires et articulaires et le traitement des douleurs et des anomalies posturales. Il s'appuie sur de nombreux dessins et photos qui décrivent très précisément la physiologie des m[...]Multimédia
Principales échelles d'évaluation chez l'enfant et l'adolescent en médecine physique et réadaptation
Ce recueil présente les principales échelles d'évaluation en MPR chez l'enfant. Après un premier chapitre dédié à l'examen clinique systématique, la deuxième partie liste les principales échelles génériques par domaine (croissance, développement[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Boerio D ; Hogrel JY ; Creange A ; Lefaucheur JP | 2005Communication n° 231. INTRODUCTION : Following an action potential, peripheral nerve axons become first totally unexcitable: absolute refractory period (ARP) then partially unexcitable: relative refractory period (RRP). OBJECTIVE : To compare va[...]Article
Bolino A ; Bolis A ; Previtali SC ; Dina G ; Bussini S ; Dati G ; Amadio S ; Del Carro U ; Mruk DD ; Feltri ML ; Cheng CY ; Quattrini A ; Wrabetz L | 11/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Salani S ; Lucchiari S ; Fortunato F ; Crimi M ; Corti S ; Locatelli F ; Bossolasco P ; Bresolin N ; Pietro G | 09/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Une nouvelle isoforme de la dysferline impliquée au cours du développement musculaire et dans le système nerveux périphérique (07/10/2004) La dysferline est une protéine membranaire qui [...]Article
Passage E ; Norreel JC ; Noack-Fraissignes P ; Sanguedolce V ; Pizant J ; Thirion X ; Robaglia-Schlupp A ; Pélissier JF ; Fontes M | 04/2004La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est une neuropathie périphérique héréditaire caractérisée par une atrophie musculaire et une neuropathie sensitive progressive touchant les extrémités des membres. La CMT de type 1 (50% des cas) est causée[...]Article
Di Maria E ; Gulli R ; Balestra P ; Cassandrini D ; Pigullo S ; Doria-Lamba L ; Bado M ; Schenone A ; Ajmar F ; Mandich P ; Bellone E | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Buntzen S ; Rasmussen OO ; Ryhammer AM ; Sorensen M ; Laurberg S ; Christiansen J | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gawlik K ; Miyagoe-Suzuki Y ; Ekblom P ; Takeda S ; Durbeej M | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Amélioration d'un modèle souris de DMC par transgénèse (25/10/2004) Les laminines (LN), composants majeurs des membranes basales, sont c[...]Article
Grohmann K ; Rossoll W ; Kobsar I ; Holtmann B ; Jablonka S ; Wessig C ; Stoltenburg-Didinger G ; Fischer U ; Hübner C ; Martini R ; Sendtner M | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La SMARD1 : un mécanisme physiopathologique différent de celui d'une ASI (14/10/2004) L'amyotrophie musculaire spinale avec détresse respiratoire de type 1 (SMARD1 pour spinal muscular at[...]Article
Schreuders TA ; Roebroeck ME ; Jaquet JB ; Hovius SE ; Stam HJ | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Royuela M ; Chazalette D ; Rivier F ; Hugon G ; Paniagua R ; Guerlavais V ; Fehrentz JA ; Martinez J ; Mornet D | 01/2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
de Sandre-Giovannoli A ; Chaouch M ; Kozlov S ; Vallat JM ; Tazir M ; Kassouri N ; Szepetowski P ; Hammadouche T ; Vandenberghe A ; Stewart CL ; Grid D | 2002Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
van der Vliet MR ; Gommans IMP ; Hardeman EC ; van Engelen BGM | 2002Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Kiernan MC ; Burke D ; Andersen KV ; Bostock H | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Timmerman V ; Ceuterick C ; Nelis E ; de Vriendt E ; Löfgren A ; Vercruyssen A ; Verellen C ; van Maldergem L ; Martin JJ ; van Broeckhoven C | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Ait Amer Belkacem Kherif S, Auteur | 1999Les gélatinases-collagénases de type IV, MMP-2 et MMP-9, appartiennent à la famille des métalloprotéases matricielles (MMPs), impliquées dans le remodelage de la matrice extracellulaire lors de processus physiologiques normaux ou pathologiques. [...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Imai T ; Saito M ; Matsumoto H ; Ishikawa Y ; Minami R | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Durbeej M ; Henry MD ; Campbell KP | 1998Une synthèse des connaissances actuelles sur la structure et la fonction des dystroglycanes. Il est maintenant évident que les dystroglycanes jouent un rôle critique dans la pathogenèse de plusieurs maladies neuromusculaires et qu'elles sont imp[...]Thèse/Mémoire
Guinvarc'h S, Auteur | 1998Ce travail rapporte la naissance du projet de construction et de validation d'une échelle internationale permettant l'évaluation des limitations fonctionnelles motrices dans plusieurs maladies neuromusculaires chez l'enfant comme chez l'adulte. [...]Article
Birouk N ; Gouider R ; Le Guern E ; Gugenheim M ; Tardieu S ; Maisonobe T ; Le Forestier N ; Agid Y ; Brice A ; Bouche P | 1997Article
Schmied A ; Vedel JP ; Calvin-Figuière S ; Rossi-Durand C ; Pagni S | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
XXV European Muscle Conference (14-17 Septembre 1996) ; Rivier F ; Robert A ; Latouche J ; Hugon G ; Mornet D | 1997Découverte d’une protéine reliée à la dystrophine (DRP, telle l’utrophine DRP1) de 70kDa dans les axone des nerfs périphériques du poisson Torpedo marmorata Résumé d’une communication présentée au XXVème congrès européen du muscle.Article
Annals of neurology, 39, 6. Ultrastructural PMP22 expression in inherited demyelinating neuropathies
Vallat JM ; Sindou P ; Preux PM ; Tabaraud F ; Milor AM ; Couratier P ; Le Guern E ; Brice A | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cifuentes-Diaz C ; Goudou D ; Padilla F ; Facchinetti P ; Nicolet M ; Mège RM ; Rieger F | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Laeng P ; Molthagen M ; Yu EGX ; Bartsch U | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mateu L ; Luzzati V ; Vonasek E ; Borgo M ; Lachapelle F | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Biral D ; Senter L ; Salviati G | 1996La dystrophine, la béta-dystroglycane et l'adhaline sont surexprimées dans les muscles de rats dénervés depuis deux semaines. La surexpression pourrait être corrélée à l'apparition d'amas de récepteurs de l'acétylcholine à la membrane post-synap[...]Article
Yamada H ; Chiba A ; Endo T ; Kobata A ; Anderson LVB ; Hori H ; Fukuta-Ohi H ; Kanazawa I ; Campbell KP ; Shimizu T ; Matsumura K | 1996Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
Read C | 1996Il y a peu, une équipe suédoise réussissait, chez le rat, à provoquer une repousse axonale à l'aide d'une colle de fibrine et de nerfs périphériques. Une équipe californienne a développé une approche similaire, à l'aide d'un "cablage" avec des c[...]Article
Pichel JG ; Shen L ; Shen HZ ; Granholm AC ; Drago J ; Grinberg A ; Lee EJ ; Huang SP ; Saarma M ; Hoffer BJ ; Sariola H ; Westphal H | 1996Article
Sanchez MP ; Silos-Santiago I ; Frisen J ; He B ; Lira SA ; Barbacid M | 1996Le GDNF (Glial-cell-line-Derived Neurotrophic Factor) prévient in vitro la dégénérescence des neurones dopaminergiques et des motoneurones. Il pourrait donc être utilisé pour traiter la maladie de Parkinson et la Sclérose Latérale Amyotrophique [...]Article
Moore MW ; Klein RD ; Farinas I ; Sauer H ; Armanini MP ; Phillips H ; Reichardt LF ; Ryan AM ; Carver-Moore K ; Rosenthal A | 1996Article
Studer M ; Lumsden A ; Ariza-McNaughton L ; Bradley A ; Krumlauf R | 1996La migration des motoneurones dépend d’un homéobox. La bonne organisation du noyau moteur et des nerfs efférents dépend des gènes Hox : l’absence de l’Hoxb-1 conduit à un changement identitaire du rhombomère 4(r) chez la souris. Les motoneurones[...]Article
McEvilly RJ ; Erckman L ; Luo L ; Sawchenko PE ; Ryan AF ; Rosenfeld MG | 1996Le Brn-3.0, un facteur transcriptionnel essentiel à la différenciation et à la survie des nerfs moteurs et sensitifs. L’expression du Brn-3.0, qui définit avec les deux facteurs qui lui sont associés (Brn-3.1 et Brn-3.2 une famille particulière [...]Article
Des découvertes récentes suggèrent l’existence de multiples signaux inhibiteurs dans la régénération des neurones : leur identification (glycoprotéine associée à la myéline, myéline, collapsines, sémaphorines, nétrines), ainsi que celle des prom[...]Article
Fuchs E | 1996Le système immunitaire et le système nerveux partagent de nombreux points communs : il n'est peut-être pas si étonnant que cela puisse paraître que le NGF, connu depuis trente ans comme facteur de survie des neurones post-mitotiques, soit aussi [...]Article
Schwab ME | 1996La greffe de nerfs périphériques (voir Bulletin Signalétique n°) favorise la croissance de fibres nerveuses dans les moelles épinières lésées de rats. L'occasion de faire le bilan des recherches menées depuis le début du siècle dans le domaine d[...]Article
Deffond D ; Clavelou P ; Colamarino R ; Roche C ; Dordain G ; Tournilhac M | 1996Description de trois cas d'hypertrophie musculaire respectivement après sciatique radiculaire, compression du nerf sciatique poplité externe et polyneuropathie de réanimation. Les activités électrophysiologiques anormales observées pourraient êt[...]Article
Une équipe suédoise est parvenue à faire régénérer des axones à des rats auxquels un petit segment de moelle au niveau du thorax (vertèbre T8) avait été enlevé. Etant déjà établi que chez l'adulte, les fibres nerveuses peuvent repousser dans les[...]Article
Velasco ME | 1995Détermination du rôle de la tenascine-C dans la régénération nerveuse et la réinnervation des lames basales en absence de régénération musculaire. Etude de la structure du nerf périphérique et de la jonction neuromusculaire des souris TN(-)/TN(-).Article
Jasmin BJ ; Alameddine HS ; Lunde JA ; Stetzkowski-Marden F ; Collin H ; Tinsley JM ; Davies KE ; Tomé FMS ; Parry DJ ; Cartaud J | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ariza A ; Coll J ; Fernandez-Figueras MT ; Lopez MD ; Mate JL ; Garcia O ; Fernandez-Vasalo A ; Navas-Palacios JJ | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Liu JE ; Tahmoush AJ ; Roos DB ; Schwartzman RJ | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
van Veen BK ; Schellens RL ; Stegeman DF ; Schoonhoven R ; Gabreëls-Festen AAWM | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Les souris porteuses d' une anomalie du gène Pmp 22 (modèle animal de la maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1A) ont un retard de myélinisation et développent précocément des tomacula (structures d'hypermyélinisation) avant de présenter une sévè[...]Article
Gouider R ; Le Guern E ; Gugenheim M ; Tardieu S ; Maisonobe T ; Léger JM ; Vallat JM ; Agid Y ; Bouche P ; Brice A | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Dick J ; Greensmith L ; Vrbova G | 1995L'axotomie du nerf sciatique de rats à la naissance conduit à une perte importante des unités motrices des muscles longs extenseurs des doigts et soléaires. De plus, une majorité des fibres restantes sont converties en fibres de type I ( 68% son[...]