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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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On distingue aujourd’hui au sein des myosites primitives, trois groupes principaux selon les aspects cliniques et immunohistochimiques : les dermatomyosites (DM) aiguës, les polymyosites (PM) souvent chroniques et les myosites à inclusions. Leur[...]Livre
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Liprandi A ; Bartoli C ; Figarella-Branger D ; Pellissier JF ; Lepidi H | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Wiesinger GF ; Quittan M ; Seeber A ; Ebenbichler GR ; Sturm B ; Kerschan K ; Smolen J ; Graninger W | 1998Article
Wiesinger GF ; Quittan M ; Aringer M ; Seeber A ; Volc-Platzer B ; Smolen J ; Graninger W | 1998Les auteurs ont étudié les effets d'un programme d'entraînement physique (sur bicyclette et tapis de marche) mené durant 6 semaines par 14 patients présentant une dermato- ou une polymyosite. Ils ont utilisé l'échelle ADL (activités de la vie qu[...]Article
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Maoz CR ; Langevitz P ; Livneh A ; Blumstein Z ; Sadeh M ; Bank I ; Gur H ; Ehrenfeld M | 1998Article
Collison CH ; Sinal SH ; Jorizzo JL ; Walker FO ; Monu JUV ; Snyder JR | 01/1998Les auteurs ont suivi 12 cas de dermatomyosites et de polymyosites juvéniles (6 hommes et 6 femmes d’âge moyen 18,8 ans, atteints depuis 10 ans en moyenne et traités pendant 53,1 mois en moyenne par les glucocorticoïdes) : ils ont effectué des e[...]Article
Cuturic M ; Hayat GR ; Vogler CA ; Velasques A | 09/1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La toxoplasmose peut entraîner une polymyosite. Les auteurs rapportent un cas de polymyosite toxoplasmique confirmé par la biopsie chez un patient transplanté cardiaque présentant une faibles[...]Article
Giordano N ; Senesi M ; Matii G ; Battisti E ; Villanova M ; Gennari C | 31/05/97Les auteurs ont analysé 10 patients présentant à l'examen histologique les caractéristiques d'une polymyosite, hormis la présence d'un nombre important de fibres déficientes en cytochrome c oxydase (COX), mais ne présentant pas de vacuoles ou co[...]Article
Bissay V ; Michotte A ; Schmedding E ; Bruyland M ; Vervaeck M ; Flamez A ; Ebinger G | 1997Article
Les auteurs montrent l’intérêt de l’imagerie et de la spectroscopie par résonance magnétique dans le diagnostic et le traitement des maladies inflammatoires du muscle squelettique. Les progrès récents dans la physiopathologie de ces maladies (no[...]Article
Blume G ; Pestronk A ; Frank B ; Johns DR | 1997Les auteurs ont analysé 10 patients présentant à l'examen histologique les caractéristiques d'une polymyosite, hormis la présence d'un nombre important de fibres déficientes en cytochrome c oxydase (COX), mais ne présentant pas de vacuoles ou co[...]Article
Samsonov MY ; Nassonov EL ; Tilz GP ; Geht BM ; Demel U ; Gurkina GT ; Shtutman VZ ; Guseva AG ; Wachter H ; Fuchs D | 1997Les auteurs ont mesuré les concentrations sériques de la néoptérine, du récepteur soluble du facteur nécrosant des tumeurs et du récepteur soluble à l'interleukine-2 chez 44 patients : 15 présentaient une polymyosite (PM) , 13 une dermatomyosite[...]Article
Prieur AM ; Dayer A ; Roux-Lombard P ; Dayer JM | 1997Les taux sériques de cytokines et de leurs inhibiteurs ont été mesurés et suivis pendant plusieurs années, chez 2 enfants présentant une dermatomyosite (DM) et chez un enfant atteint de polymyosite (PM) . Au début de la maladie, les auteurs ont [...]