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> MYOBASE > SANTE > médecine > maladie > maladie par appareil > maladie de l'appareil locomoteur > maladie neuromusculaire > maladie neuromusculaire par clinique > myopathie inflammatoire idiopathique > myosite à inclusions
myosite à inclusions |
Documents disponibles dans cette catégorie (458)
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Dion E ; Cherin P ; Payan C ; Fournet JC ; Papo T ; Maisonobe T ; Auberton E ; Chosidow O ; Godeau P ; Piette JC ; Herson S ; Grenier P | 2002Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractLivre
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Jaworska-Wilczynska M ; Wilczynski GM ; Engel WK ; Strickland DK ; Weisgraber KH ; Askanas V | 2002Article
Greenberg SA ; Sanoudou D ; Haslett JN ; Kohane IS ; Kunkel LM ; Beggs AH ; Amato AA | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cherin P ; Menard D ; Mouton P ; Viallard JF ; Le Hello C ; Authier FJ ; Gherardi RK ; Coquet M ; Herson S ; Leroi JP | 07/2001Article
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Kieseier BC ; Schneider C ; Clements JM ; Gearing AJH ; Gold R ; Toyka KV ; Hartung HP | 2001Article
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Phillips BA ; Cala LA ; Thickbroom GW ; Melsom A ; Zilko PJ ; Mastaglia FL | 2001Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Workshop (5-6 Avril 2000; Bethesda) ; Plotz PH ; Miller F ; Hoffman EP ; Casciola-Rosen L ; Rosen A | 2001Article
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Di Blasi C ; Mora M ; Pareyson D ; Farina L ; Sghirlanzoni A ; Vignier N ; Blasevich F ; Cornelio F ; Guicheney P ; Morandi L | 2000Article
Gayathri N ; Veerendrakumar M ; Das S ; Santosh V ; Yasha TC ; Ramamohan Y ; Taly AB ; Gourie-Devi M ; Shankar SK | 2000Livre
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Walter MC ; Lochmuller H ; Toepfer M ; Schlotter B ; Reilich P ; Schroder M ; Muller Felber W ; Pongratz D | 2000Article
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Mezei MM ; Mankodi A ; Brais B ; Marineau C ; Thornton CA ; Rouleau GA ; Karpati G | 02/1999Livre
La deuxième école d'été de myologie s'est tenue à l'hôpital de la Salpétrière, à Paris, du 23 juin au 2 juillet 1999. Un vaste programme de formation sur le muscle et les maladies neuromusculaires, qui concernait : la physiologie musculaire, le [...]Article
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On distingue aujourd’hui au sein des myosites primitives, trois groupes principaux selon les aspects cliniques et immunohistochimiques : les dermatomyosites (DM) aiguës, les polymyosites (PM) souvent chroniques et les myosites à inclusions. Leur[...]Article
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Liprandi A ; Bartoli C ; Figarella-Branger D ; Pellissier JF ; Lepidi H | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Collectif, Auteur ; Shelanski ML ; Askanas V ; Engel WK ; Argov Z ; Middleton L ; Hentati F ; Mikol J ; Bouchard JP ; Rouleau G ; Brais B ; Arahata K ; Blumen SC ; Fardeau M | AFM-TELETHON | 1998Article
La myosite à inclusions (IBM) est la pathologie musculaire liée au vieillissement la plus fréquente. La protéine b-amyloïde (Ab) s'accumule de façon anormale dans les fibres musculaires qui se vacuolisent. Les auteurs ont étudié le muscle squele[...]Article
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Un ouvrage qui établit une comparaison entre la myosite à inclusions et les myopathies à inclusions. Y sont exposés les signes cliniques et diagnostiques de la myosite à inclusions sporadique (y compris les formes inhabituelles) et des myopathie[...]Article
Koffman BM ; Rugiero M ; Dalakas MC | 01/1998L’examen de 99 patients présentant une myosite à inclusions sporadique (à la recherche de maladies autoimmunes coexistantes) a permis de révéler chez 13 d’entre eux une association avec une ou plusieurs maladies autoimmunes. 43 patients présenta[...]Article
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IX International congress on neuromuscular diseases (30 Aout-4 Sept 1998; Adélaïde) ; Badrising UA ; Maat-Schieman M ; van Duinen SG ; Liauw L ; Doorn P ; van Engelen BGM ; van den Hoogen F ; Hoogendijk J ; Weler CH ; Jager A ; Jennekens FGI ; Koehler PR ; van der Leeuw H ; Verschuuren JJGM ; Wintzen AR | 1998Article
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Spector SA ; Lemmer JT ; Koffman BM ; Fleisher TA ; Feuerstein IM ; Hurley BF ; Dalakas MC | 10/1997Les auteurs ont étudié les effets d'un programme d'entraînement progressif à l'effort mené, durant 12 semaines, sur les muscles affaiblis de 5 patients présentant une myosite à inclusions. Ils ont utilisé l'échelle du Conseil américain pour la r[...]Article
Sivakumar K ; Semino-Mora C ; Dalakas MC | 01/04/1997Les auteurs décrivent trois formes familiales de myosite à inclusions (chez 7 patients) dont les caractéristiques cliniques, histologiques, immunopathologiques et immunogénétiques (présence de l’allèle DR3) sont les mêmes que celles de la forme [...]Article
Jensen ML ; Wieting JM ; Andary MT ; Fankhauser MJ ; Jones MJ | 03/1997Alors qu'une association entre myopathies inflammatoires et cancer est évoquée depuis longtemps dans la littérature, des publications récentes suggèrent que cette association ne concerne que les dermatomyosites. Une étude menée auprès de 40 pati[...]Article
Les auteurs montrent l’intérêt de l’imagerie et de la spectroscopie par résonance magnétique dans le diagnostic et le traitement des maladies inflammatoires du muscle squelettique. Les progrès récents dans la physiopathologie de ces maladies (no[...]Article
Hadjivassiliou M ; Chattopadhyay AK ; Davies-Jones GAB ; Gibson AJ ; Grünewald RA ; Lobo AJ | 1997Article
Dalakas MC ; Sonies B ; Dambrosia JM ; Sekul E ; Cupler EJ ; Sivakumar K | 1997Un essai en double aveugle (contre placebo) a été mené chez 19 patients atteints de myosite à inclusions : 9 d'entre eux ont reçu des immunoglobulines intraveineuses et les 10 autres un placebo. Bien que l'étude n'ait pas permis d'établir l'effi[...]Article
Luciano CA ; Dalakas MC | 1997Une équipe a réalisé des macro-électromyographies chez 11 patients âgés de 53 à 77 ans présentant une myosite à inclusions et chez 8 volontaires sains. Les résultats ne montrent pas d'anomalie spécifique à la myosite à inclusions, qui semble êtr[...]Article
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Askanas V ; McFerrin J ; Alvarez RB ; Baqué S ; Engel WK | 1997Le transfert adénoviral du gène du précurseur de la "bêta"-amyloïde ("bêta"-APP) dans le muscle sain humain en culture a engendré des aspects morphologiques et immunochimiques semblables à ceux de la myosite à inclusions. Ces résultats suggèrent[...]Article
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Le Chapelain L ; Petit H ; Dehail P ; Mazaux JM ; Barat M | 1996Présentation de quatre cas de myosites à inclusions : tableau clinique ; résultats du bilan biologique, de l' électromyogramme et de la biopsie musculaire ( qui a été seule à même d'établir un diagnostic de certitude) ; évaluation des traitement[...]Article
Reimers CD ; Schlotter B ; Eicke BM ; Witt TN | 1996Afin d' évaluer la prévalence de l'hypertrophie des mollets dans les maladies neuromusculaires, une étude a été menée auprès de 350 patients atteints de diverses maladies neuromusculaires. Complétée par une revue de la littérature, cette étude a[...]Article
Fox SA ; Ward BK ; Robbins PD ; Mastaglia FL ; Swanson NR | 1996La myosite à inclusions est une forme distincte de myopathie chronique inflammatoire caractérisée par la présence de vacuoles et d’inclusions filamenteuses microtubulaires dans le noyau et dans le cytoplasme des fibres musculaires. L’immunoréact[...]Article
Love S ; Nicoll JAR ; Lowe J ; Sherriff F | 1996Les inclusions caractéristiques de la myosite à inclusions (vacuoles bordées à l’intérieur des fibres musculaires, infiltrats inflammatoires endomysiaux (histologie) ; agrégats anormaux de 15 à 18 nm de structures tubulofilamenteuses à l’intérie[...]Article
Engel AG ; Butcher EC | 1996Les aggrégats nodulaires non-granulomateux présents dans les cellules inflammatoires dans les myopathies inflammatoires ont été étudiés pour caractériser les mécanismes d'adhésion utilisés pour le recrutement des leucocytes. Les nodules ont un c[...]Article
Rifai Z ; Welle S ; Kamp C ; Thornton CA | 1995L'article est suivi d'une Lettre aux auteurs, avec réponse de ceux-ci. (Ann Neurol, 1995, 38, p.273-274)Article
Griggs RC ; Askanas V ; Engel A ; Karpati G ; Mendell JR ; Rowland LP | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Barohn RJ | 1995L'administration de prednisone chez les personnes atteintes de myosite à inclusion n'empêche pas la progression de la maladie vers la perte de force musculaire. Toute autre thérapie immunosuppressive- comme les perfusions intraveineuses d'immuno[...]Article
Dasque F ; Laroche M ; Marque P ; Le Vourc'h P ; Moulinier L ; Mazieres B ; Roques CF | 1995Article
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Mendell JR ; Sahenk Z ; Gales T ; Paul L | 12/1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Thèse/Mémoire
Marie L, Auteur | 1979... Notre observation est, à notre connaissance, le dix neuvième cas publié. Très intéressante par l'extrême rareté de cette affection musculaire, elle est également remarquable par ses associations non encore signalées : une sclérodermie généra[...]Article
Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
van der Meulen MFG ; Hoogendijk JE ; Jansen GH ; Veldman H ; Wokke JHJ | 03/98Selon les critères de diagnostic récemment publiés, le diagnostic d’une myosite à inclusions est établi lorsque les anomalies histopathologiques typiques (vacuoles bordées et accumulations anormales de protéines et d’infiltrats de cellules monon[...]Site internet
Site d'une association américaine, Myositis Association of America (MAA), dont le but est d'aider les personnes atteintes de maladies inflammatoires du muscle (polymyosites, dermatomyosites, myosites à inclusions, myosites juvéniles). Critères d[...]