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> MYOBASE > SANTE > médecine > maladie > maladie par appareil > maladie de l'appareil locomoteur > maladie neuromusculaire > maladie neuromusculaire par clinique > myopathie inflammatoire idiopathique > myosite à inclusions
myosite à inclusions |
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Livre
Destiné aux médecins, neurologues et étudiants non spécialisés dans les maladies neuromusculaires, cet " atlas neuromusculaire " est censé aider au diagnostic des maladies neuromusculaires et à tous les niveaux du système nerveux périphérique. I[...]Livre
Ce livre didactique, destiné aux étudiants et scientifiques, couvre tout le domaine de l'immunologie. L'ouvrage est divisé en 3 grandes parties. En première partie sont exposées les notions de base de l'immunologie : les lymphocytes B et T, les [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Authier FJ ; Plonquet-Bourguin A ; Bassez G ; Chrétien F ; Gherardi RK | 2005Communication n° 325 Idiopathic inflammatory myopathies mainly include dermatomyositis, polymyositis, and inclusion body myositis. In PM and IBM, clonally expanded cytotoxic CD8 T-cells infiltrate muscle and are directed against MHC-I antigens e[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Laing N ; Allcock R ; Scott A ; Nishino I ; Nonaka I ; Price P | 2005Communication n° 23 INTRODUCTION : Sporadic inclusion body myositis (sIBM) is a chronic inflammatory disease. We have previously identified two MHC haplotypes, HLA-A1,B8,DR3 and HLA-B35,DR1, that are associated with susceptibility to sIBM in Cau[...]Article
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Teixeira A ; Cherin P ; Demoule A ; Levy-Soussan M ; Straus C ; Vérin E ; Zelter M ; Derenne JP ; Herson S ; Similowski T | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Fidzianska A ; Ryniewicz B ; Shen XM ; Engel AG | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 23/02/2006 - Inclusions de types IBM dans un syndrome du canal lent. Le syndrome du canal lent est un syndrome myasthénique congénital post-synaptique. Il se transmet sur le mode autosomiq[...]Thèse/Mémoire
de Paepe B, Auteur | 2005... La caractérisation du répertoire des chémokines et leurs récepteurs forment la base potentielle pour développer une thérapie innovative pour les MII (Myopathies Inflammatoires Idiopathiques). L'antagonisation des chémokines est une approche [...]Article
Lovitt S ; Marden FA ; Gundogdu B ; Ostrowski ML | 08/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Relation entre le protéasome et l'accumulation anormale de protéines dans la myopathie myofibrillaire et la myosite à corps d'inclusions (21/07/2004) Le protéasome est un système macromol[...]Article
Collectif ; Amato AA ; Lecky BRF ; Choy EH ; Lundberg IE ; Rose MR ; Vencovsky J ; de Visser M ; Hughes RA | 05/2004Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract Myopathies inflammatoires idiopathiques : un consensus sur la réalisation d'essais cliniques (04/05/2004) Au cours du 119ème séminaire international du centre neuromusculaire européen (ENMC)[...]Publication AFM
Les journées de Neurologie de langue française (13-17 Avril 2004; Strasbourg) ; Brignol TN ; Biard E | 2004Texte intégral de l'article : Dédiées à l'enseignement, " Les journées de Neurologie de Langue Française " se sont déroulées du 13 au 17 avril 2004 à Strasbourg. Concernant les myopathies inflammatoires, un des thèmes, l'intérêt diagnos[...]Article