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> MYOBASE > SANTE > médecine > maladie > maladie par appareil > maladie de l'appareil locomoteur > maladie neuromusculaire > maladie neuromusculaire par clinique > myopathie inflammatoire idiopathique > myopathie nécrosante à médiation autoimmune
myopathie nécrosante à médiation autoimmune |
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Watanabe Y, Auteur ; Uruha A ; Suzuki S ; Nakahara J ; Hamanaka K ; Takayama K ; Suzuki N ; Nishino I | 2016Comment in: Necrotising autoimmune myopathy (NAM): antibodies seem to be specific markers in aiding diagnosis. [J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2016]Article
Bhattarai S, Auteur ; Ghannam K ; Krause S ; Benveniste O ; Marg A ; de Bruin G ; Xin BT ; Overkleeft HS ; Spuler S ; Stenzel W ; Feist E | 2016Article
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Suzuki S, Auteur ; Nishikawa A ; Kuwana M ; Nishimura H ; Watanabe Y ; Nakahara J ; Hayashi YK ; Suzuki N ; Nishino I | 2015Article
Klein M, Auteur ; Mann H ; Plestilova L ; Zamecnik J ; Betteridge Z ; McHugh N ; Vencovsky J | 2015Article
Dalakas MC, Auteur | 2015Comment in: Inflammatory Muscle Diseases. [N Engl J Med. 2015] Inflammatory Muscle Diseases. [N Engl J Med. 2015] Inflammatory Muscle Diseases. [N Engl J Med. 2015]Article
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Drouot L ; Allenbach Y ; Jouen F ; Charuel JL ; Martinet J ; Meyer A ; Hinschberger O ; Bader-Meunier B ; Kone-Paut I ; Salort-Campana E ; Eymard B ; Tournadre A ; Musset L ; Sibilia J ; Marie I ; Benveniste O ; Boyer O | 03/02/2014Article
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Allenbach Y ; Drouot L ; Rigolet A ; Charuel JL ; Jouen F ; Romero NB ; Maisonobe T ; Dubourg O ; Behin A ; Laforet P ; Stojkovic T ; Eymard B ; Costedoat-Chalumeau N ; Salort-Campana E ; Tournadre A ; Musset L ; Bader-Meunier B ; Kone-Paut I ; Sibilia J ; Servais L ; Fain O ; Larroche C ; Diot E ; Terrier B ; De Paz R ; Dossier A ; Menard D ; Morati C ; Roux M ; Ferrer X ; Martinet J ; Besnard S ; Bellance R ; Cacoub P ; Arnaud L ; Grosbois B ; Herson S ; Boyer O ; Benveniste O ; French Myositis Network | 2014Livre
Benveniste O, Auteur ; Amoura Z ; Hachulla E ; Le Guern V ; Sibilia J | Maxima | 100 questions pour mieux gérer la maladie | 2014Conçu pour les malades et leur entourage et pour tous ceux qui souhaitent mieux connaître ces maladies. Ecrit par des spécialistes hospitaliers ce livre apporte des réponses claires aux questions que se posent réellement les patients. Les myosi[...]Article
Allenbach Y ; Benveniste O | 2014Les patients présentant des symptômes musculaires ou une élévation des enzymes musculaires peuvent souffrir d’une myopathie. Dans ce cas, le médecin doit confirmer ce diagnostic et distinguer s’il s’agit d’une maladie acquise ou génétique. Si la[...]Brève
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Site internet
Paris : AP-HP 13/02/2013Site internet du Service de Médecine Interne 1 Groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière. Le service appartient au Centre de Référence des Pathologies Neuromusculaires Paris Est. Il s'occupe du diagnostic, du traitement et du suivi de ces pathologie[...]Article
Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Revue neurologique (Paris), 169, 8-9. Apport des auto anticorps au cours des myopathies auto-immunes
Allenbach Y ; Benveniste O | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myopathies d’origine auto-immune : le point sur les nouveaux anticorps Le domaine des myopathies d’origine auto-immune a connu de profonds bouleversements ces vingt dernières années. Schém[...]VLM
Dupuy-Maury F | 03/2012Question complexité, les myopathies inflammatoires et la myasthénie - des maladies auto-immunes - font sans doute partie du peloton de tête. Et pour cause, manipuler le système immunitaire reste une opération périlleuse. Cependant, grâce à l'uni[...]Article
Fernandez C ; Bardin N ; de Paula AM ; Salort-Campana E ; Benyamine A ; Franques J ; Schleinitz N ; Weiller PJ ; Pouget J ; Pellissier JF ; Figarella-Branger D | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myopathie inflammatoire : des arguments pour une refonte de la classification internationale Les myopathies inflammatoires représentent un groupe de maladies neuromusculaires acquises en ra[...]Article
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Benveniste O ; Drouot L ; Jouen F ; Charuel JL ; Bloch-Queyrat C ; Behin A ; Amoura Z ; Marie I ; Guiguet M ; Eymard B ; Gilbert D ; Tron F ; Herson S ; Musset L ; Boyer O | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 15/09/2011 - Les niveaux d’anti-SRP comme marqueur de l’activité de la myosite nécrosante Certaines myosites nécrosantes sont liées à la présence d’auto-anticorps dirigés contre les SRP [...]Article
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Nandhagopal R ; Al Asmi A ; Arunodaya GR ; Jacob PC ; Al Azri F ; Harper C | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Grable-Esposito P ; Katzberg HD ; Greenberg SA ; Srinivasan J ; Katz J ; Amato AA | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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VIes Journées annuelles de la Société Française de Myologie (SFM) (22-23 octobre 2008; Lausanne (Suisse)) ; Authier FJ ; Dimitri D ; Hue S ; Biondi O ; Guillevin L ; André C ; Gherardi RK | 2008INTRODUCTION Les myopathies nécrosantes (MN) sont des affections acquises, habituellement considérées comme d'origine toxique ou paranéoplasique. Certaines sont d'origine autoimmune et répondent aux immunomodulateurs (MNAI). OBJECTIFS Notre obje[...]Article
Mastaglia FL ; Hilton-Jones D ; Dalakas MC | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hengstman GJD ; ter Laak HJ ; Vree Egberts WTM ; Lundberg IE ; Moutsopoulos HM ; Vencovsky J ; Doria A ; Mosca M ; van Venrooij WJ ; van Engelen BGM | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Cossee M ; de Saint-Martin A ; Samimi S ; Recan-Budiartha D ; Laugel V ; Mohr M ; Mandel JL ; Koenig M | 2005Communication n° 544 Duchenne and the less frequent Becker muscular dystrophy (DMD/BMD) are X-linked recessive disorders caused by mutations in the gene encoding the dystrophin muscle skeletal protein. In contrast with the severe DMD form in whi[...]Article
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Lyon G ; Arita F ; Le Galloudec E ; Vallée L ; Misson JP ; Ferriere G | 1990Dans le cadre de son bicentenaire, le CNAM avait organisé, du 22 au 23 septembre 1994, un colloque “Handicap et Développement”. Au sommaire, l’épidémiologie des “grandes pathologies invalidantes”, les données économiques et les transferts techno[...]Article
Immune-mediated necrotizing myopathy (IMNM) is a type of autoimmune myositis typically characterized clinically by proximal muscle weakness with elevated creatine kinase levels, pathologically by myofiber necrosis and regeneration with paucity o[...]