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prévalence
Commentaire :
Nombre total de cas d'une maladie dans une population donnée pendant un temps déterminé, sans distinction entre cas anciens et nouveaux. (d'après le MeSH ; 10/08/2005)
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Abicht A ; Stucka R ; Song IH ; Karcagi V ; Kugler K ; Baumgarten-Walczak A ; Stier C ; Pongratz D ; Mortier W ; Muller Felber W ; Rüdel R ; Lochmuller H | 04/2000Publication AFM
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Hansson GA ; Balogh I ; Ohlsson K ; Palsson B ; Rylander L ; Skerfving S | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Garraway WM ; Lee AJ ; Hutton SJ ; Russell EB ; Macleod DA | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Branas P ; Jordan R ; Fry-Smith A ; Burls A ; Hyde C | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Arbustini E ; Diegoli M ; Morbini P ; Dal Bello B ; Banchieri N ; Pilotto A ; Magani F ; Grasso M ; Narula J ; Gavazzi A ; Vigano M ; Tavazzi L | 2000Article
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van Gerpen JA ; Matsumoto JY ; Ahlskog JE ; Maraganore DM ; McManis PG | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Elbeze S, Auteur | 2000La fibrodysplasie ossifiante progressive est une maladie génétique rare à transmission autosomique dominante. C'est une maladie de l'enfance qui débute dans la première décennie mais des cas tardifs sont décrits. Elle est caractérisée par des ma[...]Article
Chou FL ; Angelini C ; Daentl D ; Garcia C ; Greco C ; Hausmanowa-Petrusewicz I ; Fidzianska A ; Wessel H ; Hoffman EP | 03/1999Article
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Curran JL ; Hall WJ ; Halsall PJ ; Hopkins PM ; Iles DE ; Markham AF ; McCall SH ; Robinson RL ; West SP ; Bridges LR ; Ellis FR | 1999Article
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Stollberger C ; Finsterer J ; Valentin A ; Blazek G ; Tscholakoff D | 1999Une trabéculation anormale isolée du ventricule gauche (TAIVG) a été mise en évidence, à l'échocardiographie et par résonance magnétique cardiaque (RMC), chez 6 patients, lors d'une étude menée (durant un an) chez 3397 patients. Ces 6 patients a[...]Article
Ausems MGEM ; Verbiest J ; Hermans MMP ; Kroos MA ; Beemer FA ; Wokke JHJ ; Sandkuijl LA ; Reuser AJJ ; van der Ploeg AT | 1999Article
Vainzof M ; Passos-Bueno MR ; Pavanello RCM ; Marie SK ; Oliveira ASB ; Zatz M | 1999Afin d'évaluer la prévalence des sarcoglycanopathies (SGP), une étude des sarcoglycanes a été réalisée à partir des biopsies musculaires de 140 patients (issus de 115 familles brésiliennes non apparentées) présentant un phénotype de dystrophie m[...]Article
Papponen H ; Toppinen T ; Baumann P ; Myllyla VV ; Leisti J ; Kuivaniemi H ; Tromp G ; Myllyla R | 1999Article
Spine, 24, 17. The prevalence of low back pain in the elderly. A systematic review of the literature
Bressler HB ; Keyes WJ ; Rochon PA ; Badley E | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Les dossiers de 67 femmes ayant présenté un hydramnios idiopathique ont été examinés afin de déterminer, chez celles-ci, la prévalence de la dystrophie myotonique. Cette maladie a été identifiée chez 4 d'entre elles. Dans les 4 cas, l'enfant éta[...]Article
Urtasun M ; Saenz A ; Roudaut C ; Poza JJ ; Urtizberea JA ; Cobo AM ; Richard I ; Bragado FG ; Leturcq F ; Kaplan JC ; Masso M ; Beckmann JS ; Munain AL | 1998Dans la Guipùzcoa, une région montagneuse du Pays Basque espagnol, une étude épidémiologique a révélé une forte prévalence des dystrophies musculaires des ceintures (LGMD) (69 par million). Les études génétiques ont révélé, chez 38 patients auto[...]Article
Versteegen GJ ; Kingma J ; Meijler WJ ; ten Duis HJ | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Versteegen GJ ; Kingma J ; Meijler WJ ; ten Duis HJ | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Tuffery S ; Chambert S ; Bareil C ; Sarda P ; Coubes C ; Echenne B ; Demaille J ; Claustres M | 1998Description de la méthode développée à l’Institut de Biologie de Montpellier pour détecter les délétions ou les mutations ponctuelles du gène de la dystrophine, évaluation de son efficacité et discussion des résultats (distribution des délétions[...]Article
Baumann P ; Myllyla VV ; Leisti J | 1998Une enquête épidémiologique et génétique sur la myotonie congénitale a été menée dans le Nord de la Finlande. 58 patients issus de 23 familles ont été identifiés (prévalence : 7,3/100 000 habitants). La plupart des familles était originaire d’un[...]Article
Wenzel S ; Herrendorf G ; Scheel A ; Kurth C ; Steinhoff BJ ; Reimers CD | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Robertson NP ; Deans J ; Compston DAS | 1998Dans le comté de Cambridgeshire (Royaume-Uni, 684 000 habitants), une étude épidémiologique a permis le recensement de 100 cas de myasthénie (prévalence : 15 pour 100 000 habitants). Avec 38 diagnostics établis au cours des 5 dernières années, l[...]Article
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Zivadinov R ; Jurjevic A ; Willheim K ; Cazzato G ; Zorzon M | 1998Une étude épidémiologique a été menée de 1976 à 1996 afin de mesurer l’incidence et la prévalence de la myasthénie dans deux comtés croates (côte et Gorski kotar). L’incidence annuelle de la maladie a été estimé à 6,52 malades pour 1 000 000 d’h[...]Article
Andreu AL ; Gamez J ; Shanske S ; Cervera C ; Navarro C ; Arbos MA ; Tamburino L ; Schwartz S ; DiMauro S | 1998Article
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Fanin M ; Duggan DJ ; Mostacciuolo ML ; Martinello F ; Freda MP ; Soraru G ; Trevisan CP ; Hoffman EP ; Angelini C | 12/1997Afin d’évaluer la prévalence des sarcoglycanopathies dans leur région (Nord-Est de l'Italie - 2 319 147 habitants), les auteurs ont étudié les biopsies musculaires de 204 patients : ils n’ont retrouvé de déficit en "alpha"-sarcoglycane que chez [...]Article
Duggan DJ ; Gorospe JR ; Fanin M ; Hoffman EP ; Angelini C | 27/02/97556 patients atteints de myopathie et dont la dystrophine était normale ont été analysés afin de déterminer la fréquence des mutations dans les gènes des différentes sarcoglycanes ("alpha", "bêta", "gamma" et "delta" ) et leur corrélation avec l[...]Article
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Bégin P ; Mathieu J ; Almirall J ; Grassino A | 1997Une équipe canadienne a étudié 134 patients présentant une dystrophie myotonique de Steinert, afin de déterminer la prévalence de l'hypercapnie chronique, d'en évaluer les facteurs de risque (faiblesse musculaire et baisse de la capacité vitale)[...]Article
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Abicht A ; Muller Felber W ; Fischer P ; Jakob I ; Kürz L ; Rüdel R ; Mortier W ; Pongratz D ; Lochmuller H | 1997Article
Nakagawa M ; Matsuzaki T ; Higuchi I ; Fukunaga H ; Inui T ; Nagamitsu S ; Yamada H ; Arimura K ; Osame M | 1997Article
Carrié A, Auteur ; Piccolo F ; Leturcq F ; de Toma C ; Azibi K ; Beldjord C ; Vallat JM ; Merlini L ; Voit T ; Sewry C ; Urtizberea JA ; Romero NB ; Tomé FMS ; Fardeau M ; Sunada Y ; Campbell KB ; Kaplan JC ; Jeanpierre M | 1997Article
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Brain, 119, 6. Central and peripheral respiratory electrophysiological studies in myotonic dystrophy
Zifko UA ; Hahn AF ; Remtulla H ; George CFP ; Wihlidal W ; Bolton CF | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lord SM ; Barnsley L ; Wallis BJ ; Bogduk N | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Burton AK ; Clarke RD ; McClune TD ; Tillotson KM | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Fibromyalgie : en France et aux USA. Une enquête épidémiologique récente portant sur 3000 américains montre que la prévalence de la fibromyalgie (SPID) dans la population générale atteint 2% (dont 3,4% chez les femmes et 0,5% chez les hommes), a[...]Article
Kroos MA ; van der Kraan M ; van Diggelen OP ; Kleijer WJ ; Reuser AJJ ; van den Boogaard MJ ; Ausems MGEM ; van Amstel HKP ; Poenaru L ; Nicolino M ; Wevers R | 1995Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Dubourg O ; Durr A ; Chneiweiss H ; Stevanin G ; Cancel G ; Penet C ; Agid Y ; Brice A | 1995Article
Ahlström G | 1994Résumé de la thèse "doctoral thesis" de même titre soutenue à Uppsala University en 1994.Article
Talente GM ; Coleman RA ; Alter C ; Baker L ; Brown BI ; Cannon RA ; Chen YT ; Crigler JF ; Ferreira P ; Haworth JC ; Herman GE ; Issenman RM ; Keating JP ; Linde R ; Roe TF ; Senior B ; Wolfsdorf JI | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Julian-Reynier C ; Philip N ; Scheiner C ; Aurran Y ; Chabal F ; Maron A ; Gombert A ; Ayme S | 1994Publication AFM
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Rumeau-Rouquette C ; du Mazaubrun C ; Verrier A ; Mlika A | Paris : Les éditions Inserm | Grandes enquêtes | 1994Alors que le programme de périnatologie de 1971 avait permis de diminuer la mortalité périnatale et le taux de mortalité, la prévalence des déficiences sévères chez les enfants d’âge scolaire dans les générations 1972-1976-1981 ne diminue pas po[...]Publication AFM
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Chenard AA ; Bécane HM ; Tertrain F ; Weiss YA | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Hugnot JP, Auteur | 1993Le gène qui est altéré dans les myopathies de Duchenne et de Becker code dans le muscle et le cerveau pour une protéine de 420 kDa, la dystrophine, située sous le sarcolemme. L'immunolocalisation d'une dystrophine amputée des domaines carboxy-te[...]Article
Ionasescu VV ; Trofatter J ; Haines JL ; Ionasescu R ; Searby C | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Tan PN, Auteur | 1991L'atteinte cardiaque hémodynamique a été évaluée, par la mesure des intervalles de temps systoliques chez 34 patients atteints de maladie de Becker. Sa prévalence atteint 25% de l'effectif. Le suivi montre la sévérité du pronostic à moyen terme.Thèse/Mémoire
Pecontal JM, Auteur | 1991La population réunionnaise, d'implantation récente et d'ouverture vers l'extérieur limitée constitue un milieu fermé et stable où les manifestations morbides des maladies héréditaires autosomiques récessives sont mieux repérées, ce qui représent[...]Thèse/Mémoire
Gillet A, Auteur | 1991Loin de détenir les secrets de la dystrophie musculaire, cette recherche en explique les grandes lignes. De la définition au "traitement", en passant par le diagnostic, la transmission, l'étiologie et l'évolution, ce travail tente de rassembler [...]Thèse/Mémoire
Maillot T, Auteur | 1991"... La présente étude a donc été menée dans le but : 1. d'établir la prévalence des anomalies segmentaires de la contraction ventriculaire gauche, de la dilatation ventriculaire gauche et de l'aspect de cardiomyopathie hypokinétique, sur un gra[...]Thèse/Mémoire
Le Henaff B, Auteur | 1990La Fibrodysplasie Ossifiante Progressive est une maladie génétique rare, qui évolue généralement dès la jeune enfance. Il s'agit d'une Fibrodysplasie du tissu conjonctif interstitiel des muscles striés volontaires aboutissant à la formation d'os[...]Article
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Dystrophie myotonique au Québec (12/1986; Québec) ; Bouchard G ; Roy R ; Declos M ; Mathieu J ; Kouladjian K | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Cheveau JN, Auteur | 1989La fréquence de la mucoviscidose est estimée à au moins 32 cas pour 100 000 habitants à l'Ile de la Réunion (département français de l'Océan Indien). Elle touche un isolat d'origine caucasienne : "les petits blancs des hauts". L'analyse généalog[...]Livre
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Dyck PJ ; Swanson CJ ; Nishimura RA ; Kazmier FJ ; Lie JT | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Ansel D, Auteur | 1982... Il est donc important si l'on entend dresser un bilan valable de la pathologie neurologique antillaise de retenir aussi bien la rare bilharziose de la moelle que de chiffrer le nombre de sciatiques ou de paralysies faciales a frigore. C'est[...]Thèse/Mémoire
Attia N, Auteur | 1981... Notre étude a pour objectif d'analyser les signes cliniques et paracliniques observés dans cette forme récessive autosomique afin de montrer si cette dernière est identique à la maladie de Duchenne ou si elle est seulement ressemblante par q[...]Article
Winsor EJ ; Murphy EG ; Thompson MW ; Reed TE | 1971Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Levin S ; Moses SW ; Chayoth R ; Jagoda N ; Steinitz K | 1967Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Shields CL ; Zahler J ; Falk N ; Furuta M ; Eagle RC ; Espinosa LEB ; Fischer PR ; Shields JA | 06-2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Yoshikawa H ; Adachi Y ; Nakamura Y ; Kuriyama N ; Murai H ; Nomura Y ; Sakai Y ; Iwasa K ; Furukawa Y ; Kuwabara S ; Matsui MArticle
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Lokken N ; Voermans NC ; Andersen LK ; Karazi W ; Reason SL ; Zweers H ; Wilms G ; Santalla A ; Susanibar E ; Lucia A ; Vissing J | Switzerland | 2023031