Mots-clés
> MYOBASE > METHODOLOGIE > modélisation > modèle biologique > modèle animal > souris modèle
souris modèleSynonyme(s)murine model ;model mice ;modèle murin mouse model |
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Yurchenco PD ; Cheng YS ; Campbell K ; Li S | 2004Basement membrane laminins bearing the α2-subunit interact with α-dystroglycan and β1-integrins, cell-surface receptors that are found within the rectilinear costameric lattices of skeletal muscle sarcolemma. Mutations of the α2 subunit are a ma[...]Article
Allikian MJ ; Hack AA ; Mewborn S ; Mayer U ; McNally EM | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Graham IR ; Hill VJ ; Manoharan M ; Inamati GB ; Dickson G | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Saut de l'exon 23 chez la souris mdx : optimisation de l'efficacité et de la spécificité des oligoribonucléotides anti-sens (splicomères) (03/01/2005) La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) [...]Article
Paulin D ; Huetz F ; Khanamiryan L ; Xue Z | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Scoppetta C ; Grassi F | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Erythropoïétine : un nouvel outil thérapeutique pour les maladies musculaires ? (26/07/2004) L'érythropoïétine est une glycoprotéine qui contrôle la production des globules rouges. Connu[...]Article
Tidball JG ; Wehling-Henricks M | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 20/09/2004 - L’expression d’un transgène NOS dans des muscles dystrophiques réduit les lésions de la membrane musculaire sans modifier l’expression de l’utrophine L’enzyme de synthèse ne[...]Article
Kamphoven JHJ ; de Ruiter MM ; Winkel LPF ; van den Hout HMP ; Bijman J ; de Zeeuw CI ; Hoeve HL ; van Zanten BA ; van der Ploeg AT ; Reuser AJJ | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Perte de l'audition dans la maladie de Pompe infantile (29/07/2004) Due à un déficit de l'enzyme acide-alpha-glucosidase, la maladie de Pompe est caractérisée par une accumulation de gly[...]Article
Vaillend C ; Billard JM ; Laroche S | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 17/11/2004 - Altération de la mémoire chez les souris mdx La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est parfois associée à des déficits cognitifs qui pourraient résulter de l’absence de[...]Article
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Briguet A ; Courdier-Fruh I ; Foster M ; Meier T ; Magyar JP | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Amthor H ; Egelhof T ; McKinnell I ; Ladd ME ; Janssen I ; Weber J ; Sinn H ; Schrenk HH ; Forsting M ; Voit T ; Straub V | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Quinlan JG ; Hahn HS ; Wong BLY ; Lorenz JN ; Wenisch AS ; Levin LS | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract L'atteinte cardiaque chez la souris mdx à peu près équivalente à celle observée dans la DMD (14/10/2004) Malgré tout son intérêt dans l'étude de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Induire l'hypertrophie musculaire : une stratégie thérapeutique pour les dystrophies musculaires étudiée pendant le 122e Workshop de l'ENMC (18/11/2004) Du 28 au 30 novembre 2003, a eu l[...]Article
Wehling-Henricks M ; Lee JJ ; Tidball JG | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La prednisolone diminue l'expression des molécules d'adhésion cellulaire nécessaire à l'infiltration des cellules inflammatoires dans le muscle dystrophique (17/11/2004) La prednisolone e[...]Article
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Nico B ; Nicchia GP ; Frigeri A ; Corsi P ; Mangieri D ; Ribatti D ; Svelto M ; Roncali L | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Altération du développement de la barrière hémato-encéphalique chez les souris dystrophiques mdx (23/06/2004) La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie neuromusculaire qu[...]