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> MYOBASE > METHODOLOGIE > modélisation > modèle biologique > modèle animal > souris modèle
souris modèleSynonyme(s)murine model ;model mice ;modèle murin mouse model |
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Thèse/Mémoire
Blot S, Auteur | 1996Caractérisation de deux mutations neuromusculaires animales - Une amyotrophie spinale chez la souris et une myopathie "centronucléaire" chez le chien - Valeur et limites des phénotypes issus de mutations spontanées : Les maladies dégénérative[...]Thèse/Mémoire
Lefaucheur JP, Auteur | 1996Le muscle strié squelettique est capable de régénérer. Nous avons étudié dans le muscle de la souris Swiss les événements cellulaires des phases de dégénérescence et de régénération qui suivent deux types de lésions: une lésion ischémique (déner[...]Article
Li Z ; Colucci-Guyon E ; Pinçon-Raymond M ; Mericskay M ; Pournin S ; Paulin D ; Babinet C | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Richard I, Auteur | 1996Les dystrophies musculaires des ceintures (LGMD ou Limb Girdle Muscular Dystrophy) sont un groupe de maladies génétiques cliniquement hétérogènes et caractérisées par une atrophie et une faiblesse progressive des muscles des ceintures. La premiè[...]Article
Présentation des résultats sur la souris mdx d'une thérapie génique capable de transférer l'ADNc entier de la dystrophine humaine. La technique combine le pouvoir de transfection des virus (ici, le HVJ ou virus hémagglutinant du Japon) à la gran[...]Article
Parrish FP ; Cifuentes-Diaz C ; Li ZL ; Paulin D ; Dreyfus PA ; Peschanski M ; Harris AJ ; Garcia L | 1996La thérapie génique ou cellulaire est difficilement réalisable par injections locales lorsque les lésions musculaires sont multiples et étendues, comme c'est le cas chez les patients atteints de maladies musculaires héréditaires. Certaines dystr[...]Article
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Arbuthnot PB ; Bralet MP ; Le Jossic C ; Dedieu JF ; Perricaudet M ; Bréchot C ; Ferry N | 1996Article
Acsadi G ; Lochmuller H ; Jani A ; Huard J ; Massie B ; Prescott S ; Simoneau M ; Petrof BJ ; Karpati G | 1996Article
Haecker SE ; Stedman HH ; Balice-Gordon RJ ; Smith DBJ ; Greelish JP ; Mitchell MA ; Wells A ; Sweeney HL ; Wilson JM | 1996Article
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Huxley C ; Passage E ; Manson A ; Putzu G ; Figarella-Branger D ; Pellissier JF ; Fontes M | 1996Afin de construire un modèle animal de la maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1a, les auteurs ont pratiqué chez la souris des injections pronucléaires d'un YAC contenant le gène humain de la protéine-22 de la myéline périphérique (PMP-22). On a [...]Article
Im WB ; Phelps SF ; Copen EH ; Adams EG ; Slightom JL ; Chamberlain JS | 1996Les souris mdx présentant des mutations différentes à différents endroits du gène de la dystrophine expriment sélectivement les différents isoformes de la protéine. Ceci montre tout l'intérêt de ces différents mutants dans l' étude de l'expressi[...]Article
El Amraoui A ; Sahly I ; Picaud S ; Sahel J ; Abitbol M | 1996Le syndrome de Usher type I associe une surdité congénitale sévère, un dysfonctionnement vestibulaire et une rétinite pigmentaire évoluant vers la cécité. Le gène de la myosine VIIA est responsable de la forme USH1B. Les auteurs montrent ici que[...]Article
Les souris mdx qui n'expriment pas la Dp71 (la principale protéine codée par le gène DYS dans le cerveau) présentent un taux réduit de protéines associées à la dystrophine (DAP) dans le cerveau. Ce qui suggère que la Dp71 est essentielle à la fo[...]Thèse/Mémoire
Akaaboune M, Auteur | 1996L'importance des sérine protéases dans le développement du système nerveux central et périphérique est maintenant bien établie. Dans le système neuromusculaire, certaines sérine protéases, les activateurs du plasminogène et la thrombine, sont im[...]Article
Majlessi L ; Rujithamkul N ; Sellier C ; Bordenave G | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Anderson JT ; Rogers RP ; Jarrett HW | 1996L'enzyme calcium-calmoduline est impliquée dans la phosphorylation de plusieurs kinases, ainsi que dans les interactions de la dystrophine avec les protéines qui lui sont liées (F-actine et complexe des sarcoglycanes). Elle pourrait même être sé[...]Article
Kobayashi K ; Okat K ; Forte T ; Ishida B ; Teng B ; Ishimura-Okas K ; Nakamuta M ; Chan L | 1996Article
Vilquin JT, Auteur ; Kinoshita I ; Roy B ; Goulet M ; Engvall E ; Tomé F ; Fardeau M ; Tremblay JP | 1996Article
Mateu L ; Luzzati V ; Vonasek E ; Borgo M ; Lachapelle F | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gomez CM ; Bhattacharyya BB ; Charnet P ; Day JW ; Labarca C ; Wollmann RL ; Lambert EH | 1996Une souris transgénique : (avec mutation dans le domaine du canal ionique des recepteurs de l’acétylcholine - AChR) a permis l’étude de l'effet des mutations du AChR sur la transmission neuromusculaire et le développement d'un modèle animal pour[...]Article
Carlson CG | 1996Afin de déterminer comment le déficit en dystrophine perturbe l'activité de relargage du calcium (CLA) et celle des récepteurs à l'acétylcholine (AChR), la fréquence de ces événements a été étudiée sur des cultures de myotubes non dystrophiques [...]Article
Anderson JE ; McIntosh LM ; Poettcker R | 1996Les effets des glucocorticoïdes déflazacort et prednisone ont été évalués dans la dystrophie et la régénération musculaire de la souris mdx, durant 4 semaines et demi, par une étude en double aveugle. L'objet de l'étude était de tester ces produ[...]Article
Amalfitano A ; Chamberlain JS | 1996Une méthode simple pour repérer l'allèle mdx chez la souris mdx. Description d'une méthode simple pour déterminer l'allèle mdx et l'allèle normal dans les échantillons d'ADN de souris mdx. Avec ce système, le statut mdx de nombreux animaux conte[...]Article
Ausenda CD ; Bresolin N ; de Liso A ; D'Angelo MG ; Moggio M ; Del Bo R ; Gallanti A ; Comi GP ; Torrente Y ; Bordoni A ; Scarlato G | 1996Surtout utilisée pour la fabrication de plantes transgéniques, la biolistique consiste à tirer sur les cellules avec un revolver à gènes, le revolver étant un canon à particules et les balles étant des particules d'or recouvertes d'ADN. Une équi[...]Article
Guérette B ; Tremblay G ; Vilquin JT ; Asselin I ; Gingras M ; Roy R ; Tremblay JP | 1996Des expériences de transfert de myoblastes menées chez la souris mdx semblent montrer qu'un prétraitement immunosuppresseur au FK506 inhibe la transcription de l'ARN messager de l'interféron (IFN) g, dont la présence traduit une réponse cellulai[...]Article
Fan Y ; Maley M ; Beilharz M ; Grounds M | 1996Grâce à une bande de chromosome Y, les auteurs ont observé la migration des myoblastes issus d'un donneur mâle injectés à une souris mdx femelle : ils ont constaté un taux de survie extrêmement faible des myoblastes transplantés, suggérant que l[...]Article
Gillis JM | 1996L'atteinte musculaire des souris mdx reste très modérée, à l'exception du diaphragme, sévèrement dystrophique. Une énigme qui n'en est pas vraiment une dès lors que l'on sait que les muscles déficients en dystrophine présentent une très grande f[...]Article
Studer M ; Lumsden A ; Ariza-McNaughton L ; Bradley A ; Krumlauf R | 1996La migration des motoneurones dépend d’un homéobox. La bonne organisation du noyau moteur et des nerfs efférents dépend des gènes Hox : l’absence de l’Hoxb-1 conduit à un changement identitaire du rhombomère 4(r) chez la souris. Les motoneurones[...]Article
Tinsley JM ; Potter AC ; Phelps SR ; Fisher R ; Trickett JI ; Davies KE | 1996Une avancée majeure dans la recherche de traitements pour la dystrophie musculaire de Duchenne a été réalisée par une équipe britannique. Pour la première fois, l'équipe du professeur Kay Davies montre que l'utrophine peut chez la souris mdx com[...]Article
Clegg CH ; Rulffes JT ; Wallace PM ; Haugen HS | 1996Si le thymus produit la majorité des lymphocytes T, cet organe régresse à l’âge adulte. De plus, la fonction lymphocytaire peut être empêchée dans le cas du SIDA ou par la chimiothérapie. L’étude montre ici que l’oncostatine M, une cytokine memb[...]Article
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Jansen G ; Groenen PJTA ; Bächner D ; Jap PHK ; Coerwinkel M ; Oerlemans F ; van den Broek WJAA ; Gohlsch B ; Pette D ; Plomp JJ ; Molenaar PC ; Nederhoff MGJ ; van Echteld CJA ; Dekker M ; Berns A ; Hameister H ; Wieringa B | 1996Une collaboration germano-néerlandaise a, à l'instar d'une équipe américaine (voir infra) mis au point une souris transgénique déficiente en DMPK. Elle n'a cependant constaté chez cette souris qu'une atteinte très tardive, consistant en des modi[...]Article
Reddy S ; Smith DBJ ; Rich MM ; Leferovich JM ; Reilly P ; Davis BM ; Tran K ; Rayburn H ; Bronson R ; Cros D ; Balice-Gordon RJ ; Housman D | 1996Après avoir mis au point des souris déficientes en DMPK, protéine kinase codée dans la région où se trouve l'expansion anormale de CTG en cause dans la dystrophie myotonique (DM), les auteurs observent que les souris Dmpk -/- développent une myo[...]Article
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Donovan MJ ; Hahn R ; Tessaloro L ; Hempstead BL | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Srivastava D | 1996Chez des souris déficientes en NT-3 (neurotrophine-3, un membre de la famille des facteurs de croissance nerveuse), la croissance in utero est normale mais à la naissance une insuffisance cardiaque est manifeste. Le NT-3 agit comme un mitogène e[...]Article
Kennel PF ; Fonteneau P ; Martin E ; Schmidt JM ; Azzouz M ; Borg J ; Guénet JL ; Schmalbruch H ; Warter JM ; Poindron P | 1996Article
Kinoshita I ; Vilquin JT ; Roy R ; Tremblay JP | 1996Des expériences de transfert de myoblastes menées chez la souris mdx semblent montrer une augmentation significative du nombre de myoblastes transplantés lorsque l'on pratique des séries d'injections répétées et que les myoblastes ont au préalab[...]Article
Chang WJ ; Iannaccone ST ; Lau KS ; Masters BS ; McCabe TJ ; McMillan K ; Padre RC ; Spencer MJ ; Tidball JG ; Stull JT | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Tripathy SK ; Svensson EC ; Black HB ; Goldwasser E ; Margalith M ; Hobart PM ; Leiden JM | 1996Une équipe américaine est parvenue, chez la souris, à transférer par voie intramusculaire le gène codant l'érythropoïétine (Epo), hormone stimulant la production des érythrocytes, permettant ainsi de corriger une anémie sévère. Pour ce faire, el[...]Article
Geisterfer-Lowrance AAT ; Christe M ; Conner DA ; Ingwall JS ; Schoen FJ ; Seidman CE ; Seidman JG | 1996Présentation de la souris "alpha" MHC403/+ , bon modèle animal de la cardiomyopathie hypertrophique. Cette souris transgénique (induction d'une mutation ponctuelle de la chaîne lourde "alpha" de la myosine cardiaque) présente des signes clinique[...]Article
Bischoff JR ; Kirn DH ; Williams A ; Heise C ; Horn S ; Muna M ; Ng L ; Nye JA ; Sampson-Johannes A ; Fattaey A ; McCormick F | 1996La protéine p53 est une protéine cellulaire capable de détruire les tumeurs cancéreuses mais elle est habituellement inactivée par une protéine virale d’un adénovirus humain qui l’utilise pour se répliquer. Une équipe a construit un adénovirus m[...]Article
McFarland HF | 1996Maladies autoimmunes : les complexités du traitement. L'administration orale ou parentérale d'antigène est une perspective de traitement pour plusieurs maladies autoimmunes. La réussite des essais menés sur la souris a ouvert la perspective d'es[...]Article
Mathews KD ; Rapisarda D ; Bailey HL ; Murray JC ; Schelper RL ; Smith R | 07/1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Un petit rappel historique pour souligner la percée fulgurante de la recherche dans le domaine des dystrophies musculaires congénitales : de ce groupe hétérogène d’affections est né, en l’espace de deux ans seulement, une entité aux contours bie[...]Article
Gilgenkrantz H | 1995La rapsyne (receptor-associated protein at the synapse) semble essentielle pour l’agrégation des récepteurs de l’acétylcholine. Comme l’ont montré les souris mutantes, elle est impliquée dans l’organisation du complexe cytosquelettique post-syna[...]Article
Petrof BJ ; Acsadi G ; Jani A ; Massie B ; Bourdon J ; Matusiewicz N ; Yang L ; Lochmuller H ; Karpati G | 1995Article
Thèse/Mémoire
Louboutin JP, Auteur | 1995Un certain nombre de caractéristiques morphologiques et mécaniques du muscle squelettique de mammifère, ont été étudiées au cours du développement et de la régénération musculaire, chez le rat et chez des mutants dystrophiques murins (mdx, dy). [...]Article
Velasco ME | 1995Détermination du rôle de la tenascine-C dans la régénération nerveuse et la réinnervation des lames basales en absence de régénération musculaire. Etude de la structure du nerf périphérique et de la jonction neuromusculaire des souris TN(-)/TN(-).Article
Heard JM | 1995Correction du déficit en bilirubine UDP-glucuronyl transférase chez le rat Gunn. Correction d'une maladie de surcharge lysosomale par implantation de cellules génétiquement modifiées chez la souris.Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Jasmin BJ ; Alameddine HS ; Lunde JA ; Stetzkowski-Marden F ; Collin H ; Tinsley JM ; Davies KE ; Tomé FMS ; Parry DJ ; Cartaud J | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Huard J ; Goins WF ; Glorioso JC | 1995Le virus (modifié ! ) Herpès Simplex de type I (HSV-1) se présente comme un bon vecteur pour la thérapie génique du muscle, notamment dans la dystrophie musculaire de Duchenne, car il est capable de contenir de très grands gènes. Il reste néanmo[...]Article
Bueno-Brunialti AL ; Poirier C ; Schmalbruch H ; Guénet JL | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Phelps SF ; Hauser MA ; Cole NM ; Rafael JA ; Hinkle RT ; Faulkner JA ; Chamberlain JS | 1995Article
Les recherches sur la mise au point de vecteurs capables de transférer tout ou partie du gène codant la dystrophine continuent. Certains mini-gènes ont révélé, après transfert chez la souris mdx, leur capacité à synthétiser une protéine fonction[...]Article
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Spencer MJ ; Croall DE ; Tidball JG | 1995Autre destinataire : E DEPONGE Les mots-clés sont ceux d'EDArticle
Vilquin JT ; Wagner EF ; Kinoshita I ; Roy R ; Tremblay JP | 1995Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Hantaï D ; Akaaboune M ; Lagord C ; Murawsky M ; Houenou LJB ; Festoff BW ; Vaught JL ; Rieger F ; Blondet B | 1995Article
Guérette B ; Asselin I ; Vilquin JT ; Roy R ; Tremblay JP | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pastoret C ; Sebille A | 1995L'étude de la régénération musculaire après dénervation-dévascularisation (DD) du muscle long extenseur des doigts chez la souris mdx, supposée dotée d'une plus grande capacité de régénération de ses muscles squelettiques que ses congénères norm[...]Article
Ikeda K ; Iwasaki Y ; Tagaya N ; Shiojima T ; Kinoshita M | 1995Le CNTF (Ciliary Neurotrophic Factor), un membre de la famille des cytokines, prolonge la survie des motoneurones in vitro et prévient leur dégénérescence chez un modèle murin de maladie du motoneurone, la souris Wobbler ou après axotomie chez l[...]Article
Kinoshita I ; Vilquin JT ; Tremblay JP | 1995Les résultats de cette équipe canadienne semblent montrer que la mise en culture des myoblastes avec le bFGF (facteur de croissance des fibroblastes), permet d'obtenir, après transplantation chez la souris mdx, un pourcentage élevé de fibres mus[...]Article
Asselin I ; Tremblay M ; Vilquin JT ; Guérette B ; Roy R ; Tremblay JP | 1995Un agent immunosuppresseeur, le FK-506, semble à même de contrer le rejet , par le système immunitaire du receveur, des myoblastes transférés. Les chercheurs ont observé qu'un traitement immunosuppresseur par le FK-506 permettait ainsi à la "gre[...]Article
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Conover JC ; Erickson JT ; Katz DM ; Bianchi LM ; Poueymirou WT ; McClain J ; Pan L ; Helgren M ; Ip NY ; Boland P ; Friedman B ; Wiegand S ; Vejsada R ; Kato AC ; DeChiara TM ; Yancopoulos GD | 1995Article
Abott A | 1995La souris de Harvard, rendue plus susceptible au développement d'un cancer par l'insertion d'oncogènes dans son génome, a été enregistrée auprès de l'office européen des brevets (EPO) en 1991(la licence d'exploitation avait par ailleurs été conc[...]Article
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Avraham KB ; Hasson T ; Steel KP ; Kingsley DM ; Russel LB ; Mooseker MS ; Copeland NG ; Jenkins NA | 1995Utilisant le clonage positionnel , une équipe américaine a identifié le gène responsable de la forme récessive de surdité dont est atteinte la souris Snell's Waltzer : Le gène sv code une chaîne lourde peu conventionnelle de la myosine, la myosi[...]Article
Martini R ; Zielasek J ; Toyka KV ; Giese KP ; Schachner M | 1995Une étude menée chez des souris homozygotes pour une mutation "nulle" du gène P0 (modèle animal des formes graves de Déjerine-Sottas) montre que l'hypomyélinisation des nerfs est présente dès le quatrième jour après la naissance (une étude précé[...]Article
Ikeda K ; Kinoshita M ; Iwasaki Y ; Tagaya N ; Shiojima T | 1995Le stress oxydatif joue un rôle important dans les formes familiales de SLA (mutations du gène SOD1) mais aussi dans les formes sporadiques. Le traitement de jeunes souris Wobbler par un dérivé de lécithine (la Phosphatidyl Choline- SuperOxyde D[...]Article
Vilquin JT ; Kinoshita I ; Roy R ; Tremblay JP | 1995Alors que dans un essai clinique de transfert de myoblastes, des patients atteints de myopathie de Duchenne ont reçu un traitement immunosuppresseur par cyclophosphamide, les auteurs démontrent l'inefficacité de ce protocole chez la souris mdx :[...]Article
McArdle A ; Edwards RHT ; Jackson MJ | 1995Un récapitulatif des résultats des nombreuses études récentes portant sur la compréhension du rôle de la dystrophine dans le muscle normal ainsi que des mécanismes selon lesquels son absence entraîne une myopathie, chez la souris mdx.Article
Louboutin JP, Auteur ; Fichter-Gagnepain V ; Pastoret C ; Thaon E ; Noireaud J ; Sebille A ; Fardeau M | 1995Cette étude, déjà publiée dans le Muscle & Nerve du mois dernier (cf. B8(4)), montre que le long extenseur des doigts régénère (après des écrasements répétés) mieux chez la souris mdx que chez les souris contrôles C57BL/10 : cependant, cette bon[...]Article
Bessis A ; Salmon AM ; Zoli M ; Le Novère N ; Picciotto M ; Changeux JP | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Un médecin du Charing Cross Hospital de Londres a montré tout récemment qu'il était possible dans certaines conditions de générer des fibres musculaires chez la souris, après lui avoir implanté des cellules cutanées de souris saine. Les cellules[...]Article
Vilquin JT ; Asselin I ; Guérette B ; Kinoshita I ; Roy R ; Tremblay JP | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Coovert DD ; Burghes AHM | 1994Duchenne muscular dystrophy involves progressive degeneration of the skeletal and cardiac muscles, resulting in premature death. A number of methods are currently being developed for the treatment of Duchenne muscular dystrophy and other neuromu[...]Article
Morgan JE ; Beauchamp JR ; Pagel CN ; Peckham M ; Ataliotis P ; Jat PS ; Noble MD ; Farmer K ; Partridge TA | 1994Thèse/Mémoire
Metzinger L, Auteur | 1994La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie génétique liée au sexe, occasionnant un déficit musculaire. L'atteinte primitive de cette myopathie réside dans la lésion d'un gène codant une protéine qui a été appelée dystrophine, et [...]Article
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Rafael JA ; Sunada Y ; Cole NM ; Campbell KP ; Faulkner JA ; Chamberlain JS | 1994Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
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Kinoshita I ; Vilquin JT ; Guérette B ; Asselin I ; Roy R ; Tremblay JP | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Huard J ; Roy R ; Guérette B ; Verreault S ; Tremblay G ; Tremblay JP | 1994Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
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Greenberg DS ; Sunada Y ; Campbell K ; Yaffe D ; Nudel U | 1994Comment in: Dystrophin associated proteins fail in filling dystrophin's shoes. Hoffman EP. Nat Genet. 1994 Dec;8(4):311-2.Article
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Dubois C ; Figarella-Branger D ; Pastoret C ; Rampini C ; Karpati G ; Rougon G | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Morin S, Auteur | 1994La relation murine mdx est une mutation liée au sexe qui présente des caractéristiques biochimiques et histopathologiques communes avec la myopathie de Duchenne. Notre objectif est de déterminer pourquoi le muscle mdx ne présente pas la dégénére[...]Article
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Vilquin JT ; Asselin I ; Guérette B ; Kinoshita I ; Lille S ; Roy R ; Tremblay JP | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Asselin I ; Tremblay M ; Vilquin JT ; Guérette B ; Tremblay JP | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Martino G ; Dupont BL ; Wollmann RL ; Bongioanni P ; Anastasi J ; Quintans J ; Arnason BG ; Grimaldi LME | 1993Article
Olichon-Berthe C ; Gautier N ; van Obberghen E ; Le Marchand-Brustel Y | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Hermel JM, Auteur | 1993Les anticholinestérasiques les plus connus tels que les dérivés de la physostigmine ou les organophosphores présentent une affinité relativement faible pour l'acétylcholinestérase. Ces composés constituent la principale thérapeutique des altérat[...]Article
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Passaquin AC ; Metzinger L ; Leger JJ ; Warter JM ; Poindron P | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Leconte L | 1993Une approche transgénique a été utilisée pour étudier les phases précoces de la différenciation neuronale. La stratégie choisie a consisté à introduire des constructions hybrides dans le génome de la souris. Ces constructions comportaient d'une [...]Thèse/Mémoire
Saadane N, Auteur | 1993La souris SAD a été obtenue par transgénèse, dans le but d'avoir un modèle murin de la drépanocytose. Elle exprime une hémoglobine humaine anormale l'Hb SAD, caracterisée par sa capacité de polymérisation augmentée comparée à l'Hb S. Les souris [...]Article
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Vincent N ; Ragot T ; Gilgenkrantz H ; Couton D ; Chafey P ; Grégoire A ; Briand P ; Kaplan JC ; Kahn A ; Perricaudet M | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Naffakh N ; Pinset C ; Montarras D ; Pastoret C ; Danos O ; Heard JM | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Arahata K ; Hayashi YK ; Koga R ; Goto K ; Lee JH ; Miyagoe Y ; Ishii H ; Tsukahara T ; Takeda S ; Woo M ; Nonaka I ; Matsuzaki T ; Sugita H | 1993Article
Petrof BJ ; Shrager JB ; Stedman HH ; Kelly AM ; Sweeney HL | 1993Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
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Pastoret C, Auteur | 1993La souris mutante mdx (X-linked Muscular Dystrophy) est atteinte d'une dystrophie musculaire primaire liée au chromosome X. L'absence de dystrophine au niveau de la membrane plasmique des fibres musculaires en fait un équivalent génétique de la [...]Article
Heydrick SJ ; Jullien D ; Gautier N ; Tanti JF ; Giorgetti S ; van Obberghen E ; Le Marchand-Brustel Y | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Abdalla JA ; Casley WL ; Cousin HK ; Hudson AJ ; Murphy EG ; Cornélis FC ; Hashimoto L ; Ebers GC | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Decrouy A, Auteur | 1992Le produit génique qui fait défaut chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), ainsi que chez la souris mdx (mutante de la souche C57Bl/10), est une protéine de 420 kDa, la dystrophine, dont l'absence dans la membrane [...]Livre
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Garchon HJ | 1992Thématique Génétique du diabéte Avec la collaboration de l'Association française contre les myopathiesThèse/Mémoire
Gilgenkrantz H, Auteur | 1992Nous avons développé dans ce travail trois axes centrés sur le gène de la dystrophine. Le premier concerne la physiopathologie moléculaire des 2 maladies qui lui sont attenantes : les myopathies de Duchenne et de Becker. Les résultats d'une car[...]Article
Wells DJ ; Wells KE ; Walsh FS ; Davies KE ; Goldspink G ; Love DR ; Chan-Thomas P ; Dunckley MG ; Piper T ; Dickson G | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Crosbie RH ; Straub V ; Yun HY ; Lee JC ; Rafael JA ; Chamberlain JS ; Dawson VL ; Campbell KP ; Dawson TM | 1992Dans le muscle squelettique, la synthase neuronale de l'oxyde nitrique (nNOS) est ancrée au sarcolemme par l'intermédiaire du complexe des glycoprotéines liées à la dystrophine. En l'absence de dystrophine (patients atteints de dystrophie muscul[...]Article
Pringault E ; Robine S | 1992Thématique - Génétique du cancer colorectal ( Président : G. Thomas, Paris) Avec la collaboration de l'Association française contre les myopathiesArticle
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Abdalla JA ; Casley WL ; Hudson AJ ; Murphy EG ; Cousin HK ; Armstrong HA ; Ebers GC | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Li ZL, Auteur | 1992Nous avons tout d'abord cloné et déterminé la séquence complète du gène humain codant pour la desmine. Le gène codant pour la desmine est localisé sur le chromosome 2 humain, bande Q35 et sur le chromosome 1 murin, bande C3. L'expression du gène[...]