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> MYOBASE > METHODOLOGIE > modélisation > modèle biologique > modèle animal > souris modèle
souris modèleSynonyme(s)murine model ;model mice ;modèle murin mouse model |
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Brand T ; Butler-Browne GS ; Füchtbauer EM ; Renkawitz-Pohl R ; Brand-Saberi B | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Braun S ; Thioudellet C ; Rodriguez P ; Ali-Hadji D ; Perraud F ; Accart N ; Balloul JM ; Halluard C ; Acres B ; Cavallini B ; Pavirani A | 2000Article
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Monani UR ; Sendtner M ; Coovert DD ; Parsons DW ; Andreassi C ; Le TT ; Jablonka S ; Schrank B ; Rossol W ; Prior TW ; Morris GE ; Burghes AHM | 2000Article
Frugier T ; Tiziano FD ; Cifuentes-Diaz C ; Miniou P ; Roblot N ; Dierich A ; Le Meur M ; Melki J | 2000Article
Tagawa K ; Taya C ; Hayashi Y ; Nakagawa M ; Ono Y ; Fukuda R ; Karasuyama H ; Toyama-Sorimachi N ; Katsui Y ; Hata S ; Ishiura S ; Nonaka I ; Seyama Y ; Arahata K ; Yonekawa H ; Sorimachi H ; Suzuki K | 2000Article
Hack AA ; Lam MYJ ; Cordier L ; Shoturma DI ; Ly CT ; Hadhazy MA ; Hadhazy MR ; Sweeney HL ; McNally EM | 2000Article
Hopkins JCA ; Bia BL ; Crilley JG ; Boehm EA ; Sang AE ; Tinsley JM ; King LM ; Radda GK ; Davies KE ; Clarke K | 2000Article
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Durbeej M ; Cohn RD ; Hrstka RF ; Moore SA ; Allamand V ; Davidson BL ; Williamson RA ; Campbell KP | 01/2000Article
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Aissaoui A ; Klingel-Schmitt I ; Couderc J ; Chateau D ; Romagne F ; Jambou F ; Vincent A ; Levasseur P ; Eymard B ; Maillot MC ; Galanaud P ; Berrih-Aknin S ; Cohen-Kaminsky S | 10/1999Article
Bittner RE ; Anderson LVB ; Burkhardt E ; Bashir R ; Vafiadaki E ; Ivanova S ; Raffelsberger T ; Maerk I ; Hoger H ; Jung M ; Karbasiyan M ; Storch M ; Lassmann H ; Moss JA ; Davison K ; Harrison R ; Bushby KMD ; Reis A | 10/1999Les auteurs démontrent que les phénotypes histologique et clinique de la souris SJL sont compatibles avec une dystrophie musculaire progressive. Cette souris spontanément déficiente en dysferline devient ainsi un modèle utile pour l’étude des mé[...]Article
Gussoni E ; Soneoka Y ; Strickland CD ; Buzney EA ; Khan MK ; Flint AF ; Kunkel LM ; Mulligan RC | 23/09/99Des chercheurs ont utilisé la technique de greffe de moelle osseuse pour administrer des cellules souches hématopoïétiques à des souris mdx. Ils ont injecté, par voie intraveineuse, des cellules hématopoïétiques d'animaux sains à des souris mdx [...]Article
Skuk D ; Furling D ; Bouchard JP ; Goulet M ; Roy B ; Lacroix Y ; Vilquin JT ; Tremblay JP ; Puymirat J | 09/1999Les études sur la pathogenèse de la dystrophie myotonique (DM) sont rares en raison de l'absence de modèle animal. Les auteurs ont transplanté des myoblastes de patients atteints de DM dans le muscle tibial antérieur de souris atteintes d'immuno[...]Article
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Yandava BD ; Billinghurst LL ; Snyder EY | 06/1999Les souris mutées ayant une atteinte de la substance blanche sont un modèle idéal pour vérifier l'hypothèse d'après laquelle la greffe de cellules nerveuses souches peut compenser le fonctionnement des cellules nerveuses altérées au cours de cer[...]Article
Gilbert R ; Nalbantoglu J ; Petrof BJ ; Ebihara S ; Guibinga GH ; Tinsley JM ; Kamen A ; Massie B ; Davies KE ; Karpati G | 20/05/99Article
Ishii A ; Hagiwara Y ; Saito Y ; Yamamoto K ; Yuasa K ; Sato Y ; Arahata K ; Shoji S ; Nonaka I ; Saito I ; Nabeshima YI ; Takeda S | 05/1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Berul C ; Maguire CT ; Aronovitz MJ ; Greenwood J ; Miller CA ; Gehrmann J ; Housman D ; Mendelsohn ME ; Reddy S | 02/1999Les troubles multisystémiques observés dans la dystrophie myotonique de Steinert (DM) pourraient être liés à une haploinsuffisance de la "myotonic dystrophy protein kinase" (DMPK) ou myotonine, en rapport avec l'expansion CUG : celle-ci bloquera[...]Article
Cohn RD ; Moore SA ; Hill JA ; Weiss RM ; Davisson RL ; Straub V ; Barresi R ; Bansal D ; Hrstka RF ; Williamson R ; Campbell KP | 1999Afin d’analyser les mécanismes physiopathologiques de la cardiomyopathie associée aux mutations du complexe dystrophine-glycoprotéine, les auteurs ont étudié des souris génétiquement modifiées déficientes en a-sarcoglycane (Sgca) ou en d-sarcogl[...]Thèse/Mémoire
Ait Amer Belkacem Kherif S, Auteur | 1999Les gélatinases-collagénases de type IV, MMP-2 et MMP-9, appartiennent à la famille des métalloprotéases matricielles (MMPs), impliquées dans le remodelage de la matrice extracellulaire lors de processus physiologiques normaux ou pathologiques. [...]Article
Vassilev T ; Yamamoto M ; Aissaoui A ; Bonnin E ; Berrih-Aknin S ; Kazatchkine MD ; Kaveri SV | 1999Une étude comparative (avec les immunoglobulines G ou IgG) a été menée afin d’évaluer les effets immunomodulateurs in vitro et in vivo des immunoglobulines M intraveineuses (IgM IV) chez la souris SCID atteinte d’une myasthénie expérimentale. La[...]Article
Lalonde R ; Dubois M ; Strazielle C ; Eyer J | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vilquin JT ; Guérette B ; Puymirat J ; Yaffe D ; Tomé FMS ; Fardeau M ; Fiszman M ; Schwartz K ; Tremblay JP | 1999Des greffes (xénogreffes ou allogreffes) de myoblastes effectuées dans les muscles de souris normales et de souris dy/dy suggèrent les conclusions suivantes : des myoblastes (normaux) sont capables de restaurer l'expression d’une protéine extrac[...]Article
Garcia-Martinez C ; Opolon P ; Trochon V ; Chianale C ; Musset K ; Lu H ; Abitbol M ; Perricaudet M ; Ragot T | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
de la Porte S ; Morin S ; Koenig J | 1999Une revue des recherches menées chez la souris mdx (modèle animal de la dystrophie musculaire de Duchenne) depuis 1987. Certains résultats sont contradictoires. Les auteurs reprennent la plupart des aspects du muscle squelettique de la souris md[...]Article
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Akkaraju GR ; Huard J ; Hoffman EP ; Goins WF ; Pruchnic R ; Watkins SC ; Cohen JB ; Glorioso JC | 1999Article
Bijvoet AGA ; Hirtum HV ; Vermey M ; van Leenen D ; van der Ploeg AT ; Mooi WJ ; Reuser AJJ | 1999Article
Cohn RD ; Mayer U ; Saher G ; Herrmann R ; van der Flier A ; Sonnenberg A ; Sorokin L ; Voit T | 1999Les auteurs ont étudié l'expression des sous-unités a7B et b1D de l'intégrine dans le muscle squelettique humain normal et dans différentes formes de dystrophie musculaire. De plus, ils ont étudié l'expression de diverses protéines transmembrana[...]Article
Amalfitano A ; McVie-Wylie AJ ; Hu H ; Dawson TL ; Raben N ; Plotz PH ; Chen YT | 1999La glycogénose de type II, ou maladie de Pompe, est une maladie systémique de surcharge liée à un défaut d'activité d'une enzyme lysosomale, l'a-glucosidase (GAA) ou maltase acide. Elle se caractérise par une accumulation de glycogène, en partic[...]Thèse/Mémoire
Brocheriou V, Auteur | 1999La dystrophine, protéine impliquée dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), et son complexe établissent un lien entre la matrice extra-cellulaire et le cytosquelette du muscle squelettique. Mon travail s'est articulé en deux parties : (i[...]Article
Dans le muscle squelettique, le rôle de l'oxyde nitrique synthétase de type neuronal (nNOS) n'est pas élucidé même si l'on sait que l'oxyde nitrique (NO) intervient au niveau de la vasoconstriction sympathique pour réguler le flux sanguin local [...]Article
Goudemant JF ; Deconinck N ; Tinsley JM ; Demeure R ; Robert A ; Davies KE ; Gillis JM | 08/1998Chez la souris mdx exprimant une utrophine tronquée (voir aussi Bulletin Signalétique n° 24), les auteurs ont pratiqué une spectroscopie RMN au phosphore 31. Ils ont mesuré l'ATP, la phosphocréatine, les phosphates inorganiques, le pH intracellu[...]Article
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Fukuchi KI ; Pham DT ; Hart M ; Li L ; Lindsey JR | 1998La myopathie à inclusions (IBM) est une maladie musculaire progressive caractérisée par la présence d'inclusions cytoplasmiques et nucléaires ainsi que par une vacuolisation des fibres musculaires. Certaines caractéristiques histologiques, en pa[...]Article
La myosite à inclusions (IBM) est la pathologie musculaire liée au vieillissement la plus fréquente. La protéine b-amyloïde (Ab) s'accumule de façon anormale dans les fibres musculaires qui se vacuolisent. Les auteurs ont étudié le muscle squele[...]Article
Gilbert R ; Nalbantoglu J ; Tinsley JM ; Massie B ; Davies KE ; Karpati G | 1998Les auteurs ont fabriqué un adénovirus exprimant l'utrophine (AdCMV-Utr). Après injection intramusculaire d'AdCMV-Utr à la souris mdx, modèle de la dystrophie musculaire de Duchenne, ils ont étudié l'expression de l'utrophine. Une surexpression [...]Article
Moisset PA ; Skuk D ; Asselin I ; Goulet M ; Roy B ; Karpati G ; Tremblay JP | 1998Pour palier les risques de rejet immunitaire qui limitent la thérapie génique et la thérapie cellulaire (greffe de myoblastes), les auteurs ont imaginé une autre stratégie : transplanter des myoblastes (autologues) après les avoir génétiquement [...]Article
Wertz K ; Füchtbauer EM | 1998Les auteurs sont parvenus à insérer le gène d’un vecteur, le ROSAbgeo, dans le gène de la dystrophine de la souris mdx, créant ainsi à côté de l’allèle mdx, un allèle bgeo. Chez les souris mutantes Dmd mdx-bgeo, il devient possible de suivre l’e[...]Article
Thèse/Mémoire
Lia AS, Auteur | 1998La dystrophie myotonique de Steinert (DM), maladie autosomique dominante, est la dystrophie musculaire la plus fréquente de l'adulte. Une aggravation et une précocité des symptômes au cours des générations successives est observée (phénomène d'a[...]Article
Petrof BJ | 1998Les auteurs ont évalué l’efficacité et les conséquences fonctionnelles du transfert adénoviral d’un gène marqueur dans le diaphragme, chez la souris adulte normale et chez la souris adulte mdx et notamment la réponse immunitaire, avec un composa[...]Thèse/Mémoire
Deconinck N, Auteur | 1998Thèse d'un des membres de l'équipe anglo-belge qui avait démontré que l'expression de l’utrophine tronquée améliorait les performances mécaniques du muscle (voir Bulletin Signalétique Myoline no. 36). Cette thèse aborde la clinique et l'histopat[...]Article
Article
Moisset PA ; Gagnon Y ; Karpati G ; Tremblay JP | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La transplantation de myoblastes autologues génétiquement modifiés a été proposée comme solution possible pour éviter l'utilisation prolongée de drogues immunosuppressives. Des myoblastes de [...]Article
Floyd SS ; Clemens PR ; Ontell MR ; Kochanek S ; Day CS ; Yang JC ; Hauschka SD ; Balkir L ; Morgan J ; Moreland MS ; Feero GW ; Epperly M ; Huard J | 01/1998Une expérience menée sur la souris mdx laisse espérer que le transfert de myoblastes autologues transfectés ex vivo par un adénovirus contenant le gène entier de la dystrophine conduit à une expression plus importante de la dystrophine que le tr[...]Article
Howell JMCC ; Lochmuller H ; O'Hara A ; Fletcher S ; Kakulas BA ; Massie B ; Nalbantoglu J ; Karpati G | 1998Chez le chien GRMD (modèle de la dystrophie musculaire de Duchenne), le transfert d'un adénovirus contenant un mini-gène de la dystrophine a été suivi d'une forte expression de la dystrophine dans les fibres musculaires transfectées. Cette expre[...]Article
Dunckley MG ; Manoharan M ; Villiet P ; Eperon IC ; Dickson G | 1998Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Bijvoet AGA ; van de Kamp EHM ; Kroos MA ; Ding JH ; Yang BZ ; Visser P ; Bakker CE ; Verbeet MP ; Oostra BA ; Reuser AJJ ; van der Ploeg AT | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bijvoet AGA ; Kroos MA ; Pieper FR ; van der Vliet M ; van der Ploeg AT ; Verbeet MP ; Reuser AJJ | 1998Article
Bonaldo P ; Braghetta P ; Zanetti M ; Piccolo S ; Volpin D ; Bressan GM | 1998Pour élucider la fonction du collagène de type VI, le gène col6a1 a été inactivé chez la souris. Les tissus de ces souris mutantes homozygotes montrent un déficit en collagène VI et des remaniements histologiques caractéristiques de myopathies. [...]Article
Huxley C ; Passage E ; Robertson AM ; Youl B ; Huston S ; Manson A ; Saberan-Djoneidi D ; Figarella-Branger D ; Pellissier JF ; Fontes M | 1998Article
Lia AS ; Seznec H ; Hofmann-Radvanyi H ; Radvanyi F ; Duros C ; Saquet C ; Blanche M ; Junien C ; Gourdon G | 1998Chez la souris DM55, modèle animal de la dystrophie myotonique de Steinert, les auteurs ont mesuré la taille des répétitions CTG à différents âges et dans différents tissus. Ils ont observé, comme dans certains tissus de patients myotoniques, qu[...]Article
Day CS ; Kasemkijwattana C ; Menetrey J ; Floyd SS ; Booth D ; Moreland MS ; Fu FH ; Huard J | 1998Article
Hayes A ; Williams DA | 1998Les effets du Clenbutérol® sur le muscle dystrophique ont été étudiés chez la souris dy/dy (un modèle animal de la dystrophie musculaire congénitale) : après 3 semaines de traitement, chez les souris mâles, on a observé une augmentation de la ma[...]Article
Kinoshita I ; Vilquin JT ; Asselin I ; Chamberlain J ; Tremblay JP | 1998Des cultures de myoblastes de souris normales et Tg-MDA (souris transgénique surexprimant 50 fois la dystrophine) ont été transplantées dans les muscles déficients en dystrophine de souris mdx. 4 semaines après transplantation, en dépit de la pr[...]Article
Ito H ; Hallauer PL ; Hastings KEM ; Tremblay JP | 1998Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Vilquin JT ; Brussee V ; Asselin I ; Kinoshita I ; Gingras M ; Tremblay JP | 1998Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
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Eyer J ; Cleveland DW ; Wong PC ; Peterson AC | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ito H, Auteur ; Vilquin JT ; Skuk D ; Roy B ; Goulet M ; Lille S ; Dugré FJ ; Asselin I ; Roy R ; Fardeau M ; Tremblay JP | 1998Des myoblastes transfectés in vitro par un rétrovirus contenant le gène marqueur de la b-galactosidase ont été transplantés à des chiens non dystrophiques, afin d’évaluer la réponse inflammatoire. Différents traitements immunosuppresseurs ont ét[...]Article
Deconinck N ; Rafael JA ; Beckers-Bleukx G ; Kahn D ; Deconinck AE ; Davies KE ; Gillis JM | 1998"Consequences of the combined deficiency in dystrophin and utrophin on the mechanical properties and myosin composition of some limb and respiratory muscles of the mouse" Neuromuscular disorders, 1998, 8 (6) : 362-370 Les propriétés mécaniques e[...]Article
Kramer R ; Lochmuller H ; Abicht A ; Rüdel R ; Brinkmeier H | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vaillend C ; Billard JM ; Claudepierre T ; Rendon A ; Dutar P ; Ungerer A | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Vaillend C, Auteur | 1998Un tiers des patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) présentent des déficits cognitifs non-évolutifs, qui pourraient être liés à l'absence de dystrophine ou d'autres produits C-terminaux du gène DMD, des protéines du cytosqu[...]Article
Ferrari G ; Cusella-De Angelis MG ; Coletta M ; Paolucci E ; Stornaiuolo A ; Cossu G ; Mavilio F | 1998Comment in: Bone marrow cells may provide muscle power. Pennisi E. Science. 1998 Mar 6;279(5356):1456. doi: 10.Article
Article
Merly F ; Huard C ; Asselin I ; Robbins PD ; Tremblay JP | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Une équipe anglo-belge a procédé à une étude multifonctionnelle des muscles (histologie et performances mécaniques) de souris mdx transgéniques, exprimant un transgène tronqué de l'utrophine. Les auteurs démontrent que l'expression d'une utrophi[...]Article
Straub V ; Rafael JA ; Chamberlain JS ; Campbell KP | 20/10/97Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Un article de synthèse sur la myogenèse (signaux de régulation et origine des cellules musculaires). Sous l’influence des facteurs de transcription et de différenciation (MyoD, Myf5 , Pax3 ,cMet), les somites (formés à partir du mésoderme paraxi[...]Article
Zhao J ; Lochmuller H ; Nalbantoglu J ; Allen CN ; Prescott S ; Massie B ; Karpati G | 09/1997Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Pour tester l'hypothèse d'une implication des "radicaux libres" dans la physiopathologie du muscle, les auteurs ont évalué l'activité d'enzymes antioxydantes et des produits de peroxydation l[...]Article
Benders AAGM ; Groenen PJTA ; Oerlemans FTJJ ; Veerkamp JH ; Wieringa B | 09/1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Grady RM ; Teng H ; Nichol MC ; Cunningham JC ; Wilkinson RS ; Sanes JR | 22/08/97Après la découverte d’un phénotype sauvage de souris présentant une déficience en dystrophine (la souris mdx, 1984), puis la mise au point d’une souris déficiente en utrophine (la souris utrn -1, 1997), la mise au point d’une souris déficiente e[...]Article
Deconinck AE ; Rafael JA ; Skinner JA ; Brown SC ; Potter AC ; Metzinger L ; Watt DJ ; Dickson JG ; Tinsley JM ; Davies KE | 22/08/97Les auteurs décrivent une souris déficiente en dystrophine et en utrophine, obtenue par croisement entre souris mâles utrn-1 (KO pour le gène de l’utrophine et souris femelles mdx (KO pour le gène de la dystrophine). La souris Dko (double-knock-[...]Article
Les auteurs ont développé une stratégie qui pourrait permettre un transfert in vivo efficace de l’ADN complémentaire de la dystrophine dans le muscle squelettique : après avoir fabriqué un vecteur rétroviral contenant le gène de la mini-dystroph[...]Publication AFM
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Gomez CM ; Maselli R ; Gundeck JE ; Chao MV ; Day JW ; Tomamizu S ; Lasalde JA ; McNamee M ; Wollmann RL | 1/06/1997Article
McPherron AC ; Lawler AM ; Lee SJ | 01/05/97La superfamille des facteurs de croissance transformant “bêta” (TGF-”bêta” pour Transforming Growth factor) regroupe de nombreux facteurs de croissance et de différenciation qui jouent des rôles importants dans la régulation du développement emb[...]Article
Cecchi C ; Biasotto M ; Tosi M ; Avner P | 03/1997Les auteurs confirment par l'analyse des mutations que les mutants murins "mottled" produiront d'excellents modèles animaux de la maladie de Menkès, ainsi que du syndrome de la corne occipitale.Article
Reeve JL ; McArdle A ; Jackson MJ | 1/3/97Une étude des modifications des taux de calcium musculaire au cours de l'évolution du processus dystrophique a été menée chez la souris mdx . Cette étude avait pour but de déterminer si la perte de l'homéostasie calcique était un phénomène prima[...]Article
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Araki E ; Nakamura K ; Nakao K ; Kameya S ; Kobayashi O ; Nonaka I ; Kobayashi T ; Katsuki MD | 1997Article
Steeghs K ; Benders AAGM ; Oerlemans F ; Heerschap A ; Ruitenbeek W ; Jost C ; van Deursen J ; Perryman B ; Pette D ; Bruckwilder M ; Koudijs J ; Jap PL ; Veerkamp JH ; Wieringa B | 1997Article
Maroto M ; Reshef R ; Munsterberg AE ; Koester S ; Goulding M ; Lassar AB | 1997Embryogenèse : l’induction moléculaire des facteurs myogéniques de régulation MyoD et Myf-5 Une équipe américaine a identifié un facteur de transcription jouant un rôle clé dans la myogenèse somitique (les somites sont des structures paraxiales [...]Article
Guérette B ; Asselin I ; Skuk D ; Entman M ; Tremblay JP | 1997Myoblast transplantation is a potential treatment for Duchenne Muscular Dystrophy. This article confirms by experiments in mice that one problem that has limited the success of clinical trials of this procedure is a rapid (within 3 days) inflamm[...]Article
Reedy PS ; Housman DE | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Au moins 10 pathologies humaines ont été associées à l'amplification anormale d'une séquence trinucléotidique. Cependant, les auteurs proposent une classification en deux groupes : les maladi[...]Livre
Thèse/Mémoire
Bohl D, Auteur | 1997L'introduction stable de matériel génétique dans les cellules somatiques d'un organisme malade est aujourd'hui envisagée pour le traitement de maladies génétiques héréditaires ou acquises. Dans ce but différents vecteurs et différentes stratégie[...]Article
Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Bedell MA ; Largaespada DA ; Jenkins NA ; Copeland NG | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Huard J ; Akkaraju G ; Watkins SC ; PIke-Cavalcoli M ; Glorioso JC | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Williamson RA ; Henry MD ; Daniels KJ ; Hrstka RF ; Lee JC ; Sunada Y ; Ibraghimov-Beskrovnaya O ; Campbell KP | 1997Le dystroglycane est un composant essentiel du complexe dystrophine-glycoprotéines(DGC), impliqué dans de nombreuses dystrophies musculaires. Afin de mieux comprendre la fonction de le dystroglycane au cours du développement et dans la maladie, [...]Article
Parce que l'utrophine est principalement localisée à la jonction neuromusculaire, ce qui laisse à penser qu'elle pourrait être nécessaire à la différenciation synaptique, et parce qu'elle est retrouvée dans de nombreuses cellules non-musculaires[...]Article
Li Z ; Mericskay M ; Agbulut O ; Butler-Browne GS ; Carlsson L ; Thornell LE ; Babinet C ; Paulin D | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bahjaoui-Bouhaddi M ; Padilla F ; Nicolet M ; Cifuentes-Diaz C ; Fellmann D ; Mège RM | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Balasa B ; Deng C ; Lee J ; Bradley LM ; Dalton DK ; Christadoss P ; Sarvetnick N | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kaul R, Auteur ; Wu B ; Goluszko E ; Deng C ; Dedhia V ; Nabozny G ; David CS ; Rimm IJ ; Shenoy M ; Haqqi TM ; Christadoss P | 1997Multiple TCRBV genes have been implicated in experimental autoimmune myasthenia gravis (EAMG) pathogenesis in susceptible H-2(b) strains of mice. We studied the contribution of specific TCRBV and AV genes in EAMG pathogenesis using B10.BV8S2 tra[...]Article
Guérette B ; Skuk D ; Célestin F ; Huard C ; Tardif F ; Asselin I ; Roy B ; Goulet M ; Roy R ; Entman M ; Tremblay JP | 1997Les auteurs démontrent que la transplantation de myoblastes chez la souris se solde par la disparition de près des 3/4 d’entre eux, 3 jours après l'injection. Et ce, même chez les souris immunodéficientes ou traitées préalablement au FK506 (un i[...]Article
Wu B ; Deng C ; Goluszko E ; Christadoss P | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
XXV European Muscle Conference (14-17 Septembre 1996) ; Gannoun-Zaki L ; Cros N ; Leger JJ ; Dechesne CA | 1997Résumé d’une communication présentée au XXVème congrès européen du muscle.Article
Tu PH ; Robinson K ; Eyer J ; Peterson AC ; Lee VMY ; Trojanowski JQ | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Timmerman V ; Nelis E ; Martin JJ ; van Broeckhoven C | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Jani A ; Lochmuller H ; Acsadi G ; Simoneau M ; Huard J ; Garnier A ; Karpati G ; Massie B | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Les auteurs ont étudié une nouvelle approche de thérapie génique pour les maladies génétiques dues à une mutation non-sens, à savoir l'utilisation d'un gène suppresseur de l'ARN de transfert des codons mutés. Ils l'ont testé sur la souris mdx : [...]Article
Grewal PK ; van Deutekom JCG ; Mills KA ; Lemmers RJLF ; Mathews KD ; Frants RR ; Hewitt JE | 1997Article
Lefaucheur JP ; Sebille A | 01/01/1997Transfert de myoblastes : l'avenir de l'injection intramusculaire du facteur de croissance des fibroblastes. Alors que plusieurs études sur la souris mdx ont montré l'efficacité de l'injection intramusculaire du facteur de croissance des fibrobl[...]Article
Ikeda K ; Kinoshita M ; Iwasaki Y | 01/01/1997Les auteurs précisent qu'ils partagent les réserves de JP Lefaucheur et A Sébille (cf-ci-dessus) et rappellent que leur étude a démontré l'effet neuroprotecteur du bFGF sur la survie des motoneurones in vivo.Article
Sedehizade F ; Klocke R ; Jockusch H | 1997L’expression de différents gènes codant des protéines spécifiques du muscle ou de la jonction neuromusculaire (sous-unité a du récepteur à l’acétylcholine, myogénine, canal chlore, parvalbuline) a été étudiée chez trois modèles animaux d’amyotro[...]Article
Gourdon G ; Radvanyi F ; Lia AS ; Duros C ; Blanche M ; Abitbol M ; Junien C ; Hofmann-Radvanyi H | 1997Un modèle animal pour la dystrophie myotonique de Steinert. En injectant dans des oeufs fécondés de souris une grande séquence d’ADN comprenant le gène de la myotonine, les 2 gènes voisins et une répétition anormale de 55 CTG provenant d’un pati[...]Article
Graham BH ; Waymire KG ; Cottrell B ; Trounce IA ; MacGregor GR ; Wallace DC | 1997Une équipe américaine a fabriqué une souris déficiente en isoforme cardiaque et musculaire de l'ANT (adenine nucleotide translocator), qui contribue à la phosphorylation oxydative du métabolisme mitochondrial. La souris déficiente en ANT1 présen[...]Article
Karpati G | 01/01/1997Myopathie de Duchenne : des nuances sur les perspectives récentes d' "hyperproduire" l'utrophine. Selon George Karpati (l’un des pionniers du transfert de myoblastes, à l’enthousiasme “refroidi” par les réalités cliniques), la perspective thérap[...]Article
Des cellules myogéniques de souris ont été manipulées avec des rétrovirus contenant l'ADNc de l'érythropoïétine et de la doxycycline (tétracycline), afin que le gène transféré puisse avoir une expression musculosquelettique spécifique et régulab[...]Article
Haase GR ; Kennel P ; Pettmann B ; Akli S ; Vigne E ; Revah F ; Schmalbruch H ; Kahn A | 1997Une équipe franco-danoise a injecté dans trois groupes musculaires de souris pmn, modèle animal de dégénérescence des motoneurones, âgées de moins d’une semaine (soit avant maturation de leur système immunitaire, et environ 2 semaines avant l’ap[...]Article
Irintchev A ; Zweyer M ; Wernig A | 1997Perte et récupération fonctionnelle et structurelle après lésions du muscle chez la souris mdx Le muscle soléaire de souris mdx, connu pour être particulièrement atteint par le processus dystrophique, a été soumis au gel puis à l’implantation de[...]Article
Guicheney P, Auteur ; Vignier N ; Helbling-Leclerc A ; Nissinen M ; Zhang XF ; Cruaud C ; Lambert JC ; Richelme C ; Topaloglu H ; Schwartz K ; Tomé FMS ; Tryggvason K ; Fardeau M ; Merlini L ; Barois A | 1997Une collaboration internationale (dont l’U153 de l’INSERM) a identifié de nouvelles mutations (mutation non-sens et délétion ) dans le gène LAMA2, conduisant à un déficit complet de la chaîne a 2 de la laminine (mérosine). Elle décrit aussi une [...]Article
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Schrank B ; Gotz R ; Gunnersen JM ; Ure JM ; Toyka KV ; Smith AG ; Sendtner M | 1997L'invalidation du gène smn chez la souris (qui ne dispose que d'un gène smn, alors que l'homme en possède deux copies) révèle une létalité précoce, précédant le stade d'implantation utérine. Si l'absence d'expression de la protéine smn n'a pas é[...]Article
Montagutelli X ; Guénet JL | 1997Les modèles animaux de maladies génétiques humaines peuvent être découverts ou produits de différentes manières. Ils constituent aujourd’hui un outil précieux pour l’étude de la physiopathologie des maladies et pour la mise au point de nouvelles[...]Article
Sandrock AW ; Dryer SE ; Rosen KM ; Gozani SN ; Kramer R ; Theill LE ; Fischbach GD | 1997Une démonstration in vivo du rôle des neurégulines dans le maintien du nombre de récepteurs à l’acétylcholine à la jonction neuromusculaire.Article
Article
Karachunski PI ; Ostlie NS ; Okita DK ; Conti-Fine BM | 1997Après avoir induit une myasthénie expérimentale chez la souris C57B1/6 par immunisation avec le récepteur à l’acétylcholine du poisson torpille (TAChR), les auteurs ont testé l’efficacité de l’administration nasale de séquences synthétiques des [...]Article
Une équipe américaine est parvenue à transférer des plasmides nus (utilisés comme marqueurs) d'ADN codant la luciférase de la luciole ou l' "alpha"-1 antitrypsine humaine, simplement par injection dans le muscle squelettique de souris. Dans cett[...]Article
Settles Dl ; Cihak Ra ; Erickson HP | 01/02/1996Comment la souris mdx exprime-t-elle la tenascine-C (TN-C), protéine de la matrice extra cellulaire, lors de la régénération du muscle squelettique? Dans le muscle normal, la TN-C n'est présente qu'à la jonction myotendineuse. Dans le muscle dys[...]Publication AFM