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> MYOBASE > METHODOLOGIE > modélisation > modèle biologique
modèle biologiqueSynonyme(s)biological models |
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objective is to determine the total hydroxyproline expressed per mg of muscle tissue wet weight (hydroxyproline content) as a quantitative measure of collagen deposition and fibrosis. The procedure is adapted from Prockop and Udenfriend (1960) a[...]Article
Mondragon-Gonzalez R, Auteur ; Azzag K ; Selvaraj S ; Yamamoto A ; Perlingeiro RCR | Netherlands | 2019Reco PNDS
The study of muscle diseases has evolved from a classical time in which a diagnosis was based on clinical and pathologic features, to a modern period when muscle biopsies were further characterized through histo- and cytochemical techniques, to [...]Reco PNDS
This document describes the methodology for performing isolated muscle function measurements for mouse extensor digitorum longus (EDL), soleus, and diaphragm, and provides reference values for isometric contractile properties of muscles from mdx[...]Reco PNDS
This document describes the methodology for performing measurements of muscle function on mouse tibialis anterior (TA) muscles, but the information is equally relevant for other hindlimb muscles, including the extensor digitorum longus (EDL), so[...]Reco PNDS
The measurement of muscle contractile function is an important end-point for assessing the efficacy of cell-, gene-, or pharmacologically-based therapies in DMD and the mdx mouse and GRMD dog models. Muscles in DMD and both the mdx mouse and GRM[...]Reco PNDS
Most DMD natural history studies have included measurements of muscle strength, joint contractures, and timed function tests. Results from these tests are used to track disease progression and offer insight on clinical milestones, such as the lo[...]Reco PNDS
This document describes the methodology for performing an evaluation of the respiratory system in adult C57 normal and mdx mice.Reco PNDS
The grip strength test is a simple non-invasive method designed to evaluate mouse muscle force in vivo, by taking advantage of the animal’s tendency to grasp a horizontal metal bar or grid while suspended by its tail. The bar or grid is attached[...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Gourdon G, Validateur ; Bassez G, Validateur ; Dogan C, Validateur ; Reveillere C, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 01/2019La maladie de Steinert ou dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est une maladie rare, d’origine génétique, qui se caractérise par une atteinte musculaire associée à des troubles touchant d’autres organes (cœur, appareils respiratoire et digestif[...]Article
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Abu-Baker A ; Parker A ; Ramalingam S ; Laganière J ; Brais B ; Néri C ; Dion P ; Rouleau G | 13/07/2018Article
Rodriguez-Muela N, Auteur ; Parkhitko A ; Grass T ; Gibbs RM ; Norabuena EM ; Perrimon N ; Singh R ; Rubin LL | 11/06/2018Article
Ladislau L, Auteur ; Portilho DM ; Courau T ; Solares-Pérez A ; Negroni E ; Laine J ; Klatzmann D ; Bonomo A ; Allenbach Y ; Benveniste O ; Riederer I ; Savino W ; Mouly V ; Butler Browne G ; Benjamim CF | 01/05/2018Correction: Activated dendritic cells modulate proliferation and differentiation of human myoblasts. Cell Death Dis. 2022 Sep 22;13(9):811. Correction to: Cell Death and Disease 10.1038/s41419-018-0426-z, published online 10 May 2018 "The ori[...]Article
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Martinez Carrera LA, Auteur ; Gabriel E ; Donohoe C ; Holker I ; Mariappan A ; Storbeck M ; Uhlirova M ; Gopalakrishnan J ; Wirth B | 08/03/2018Article
Badders NM, Auteur ; Korff A ; Miranda HC ; Vuppala PK ; Smith RB ; Winborn BJ ; Quemin ER ; Sopher BL ; Dearman J ; Messing J ; Kim NC ; Moore J ; Freibaum BD ; Kanagaraj AP ; Fan B ; Tillman H ; Chen PC ; Wang Y ; Iii BBF ; Li Y ; Kim HJ ; La Spada AR ; Taylor JP | 05/03/2018VLM
Dupuy-Maury F, Auteur | 03/2018Pousser le foie à produire des enzymes ? Genethon sait déjà le faire pour soigner le foie. En revanche, cette capacité n'avait jamais été utilisée pour traiter les muscles. C'est chose faite grâce à l'équipe de Federico Mingozzi et Giuseppe Ronz[...]VLM
Giraudeau N, Auteur | 03/2018La dystrophie myotonique de Steinert (DM1) peut entraîner des atteintes oculaires diverses, parmi lesquelles, une cataracte précoce, des problèmes de paupières et des atteintes rétiniennes. Ces altérations de la vision, et en particulier celles [...]Article
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Torres-Torronteras J, Auteur ; Cabrera-Pérez R ; Vila-Julia F ; Viscomi C ; Camara Y ; Hirano M ; Zeviani M ; Marti R | 26/02/2018Article
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Tasfaout H, Auteur ; Lionello VM ; Kretz C ; Koebel P ; Messaddeq N ; Bitz D ; Laporte J ; Cowling BS | 14/02/2018Article
Sapaly D, Auteur ; Dos Santos M ; Delers P ; Biondi O ; Quérol G ; Houdebine L ; Khoobarry K ; Girardet F ; Burlet P ; Armand AS ; Chanoine C ; Bureau JF ; Charbonnier F ; Lefebvre S | 01/02/2018Article
Juneja M, Auteur ; Azmi A ; Baets J ; Roos A ; Jennings MJ ; Saveri P ; Pisciotta C ; Bernard-Marissal N ; Schneider BL ; Verfaillie C ; Chrast R ; Seeman P ; Hahn AF ; De Jonghe P ; Maudsley S ; Horvath R ; Pareyson D ; Timmerman V | 2018Article
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Al-Khalidi R, Auteur ; Panicucci C ; Cox P ; Chira N ; Rog J ; Young CNJ ; McGeehan RE ; Ambati K ; Ambati J ; Zablocki K ; Gazzerro E ; Arkle S ; Bruno C ; Gorecki DC | 2018Article
Verschuuren JJGM, Auteur ; Plomp JJ ; Burden SJ ; Zhang W ; Fillié-Grijpma YE ; Stienstra-van Es IE ; Niks EH ; Losen M ; van der Maarel SM ; Huijbers MG | 2018Article
Mantuano P, Auteur ; Sanarica F ; Conte E ; Morgese MG ; Capogrosso RF ; Cozzoli A ; Fonzino A ; Quaranta A ; Rolland JF ; De Bellis M ; Camerino GM ; Trabace L ; de Luca A | 2018Article
Santhanam N, Auteur ; Kumanchik L ; Guo X ; Sommerhage F ; Cai Y ; Jackson M ; Martin C ; Saad G ; McAleer CW ; Wang Y ; Lavado A ; Long CJ ; Hickman JJ | 2018Article
Benoy V, Auteur ; Van Helleputte L ; Prior R ; d'Ydewalle C ; Haeck W ; Geens N ; Scheveneels W ; Schevenels B ; Cader MZ ; Talbot K ; Kozikowski AP ; Vanden Berghe P ; Van Damme P ; Robberecht W ; van den Bosch BJ | 2018Article
Maffioletti SM, Auteur ; Sarcar S ; Henderson ABH ; Mannhardt I ; Pinton L ; Moyle LA ; Steele-Stallard H ; Cappellari O ; Wells KE ; Ferrari G ; Mitchell JS ; Tyzack GE ; Kotiadis VN ; Khedr M ; Ragazzi M ; Wang W ; Duchen MR ; Patani R ; Zammit PS ; Wells DJ ; Eschenhagen T ; Tedesco FS | 2018Article
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Chakraborty M, Auteur ; Sellier C ; Ney M ; Villa P ; Charlet Berguerand N ; Artero R ; Llamusi B | 2018Article
Picchio L, Auteur ; Legagneux V ; Deschamps S ; Renaud Y ; Chauveau S ; Paillard L ; Jagla K | 2018Article
Capogrosso RF, Auteur ; Mantuano P ; Uaesoontrachoon K ; Cozzoli A ; Giustino A ; Dow T ; Srinivassane S ; Filipovic M ; Bell C ; VanderMeulen J ; Massari AM ; De Bellis M ; Conte E ; Pierno S ; Camerino GM ; Liantonio A ; Nagaraju K ; de Luca A | 2018Article
Boido M, Auteur ; De Amicis E ; Valsecchi V ; Trevisan M ; Ala U ; Ruegg MA ; Hettwer S ; Vercelli A | 2018Article
de Greef JC, Auteur ; Krom YD ; den Hamer B ; Snider L ; Hiramuki Y ; van den Akker RFP ; Breslin K ; Pakusch M ; Salvatori DCF ; Slutter B ; Tawil R ; Blewitt ME ; Tapscott SJ ; van der Maarel SM | 2018Article
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Basile I, Auteur ; Da Silva A ; El Cheikh K ; Godefroy A ; Daurat M ; Harmois A ; Perez M ; Caillaud C ; Charbonné HV ; Pau B ; Gary-Bobo M ; Morere A ; Garcia M ; Maynadier M | 2018Article
Daniele N, Auteur ; Moal C ; Julien L ; Marinello M ; Jamet T ; Martin S ; Vignaud A ; Lawlor MW ; Buj Bello A | 2018Article
Negishi Y, Auteur ; Ishii Y ; Nirasawa K ; Sasaki E ; Endo-Takahashi Y ; Suzuki R ; Maruyama K | 2018Article
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Alrafiah A, Auteur ; Karyka E ; Coldicott I ; Iremonger K ; Lewis KE ; Ning K ; Azzouz M | 2018Article
Meliani A, Auteur ; Meliani A ; Boisgerault F ; Hardet R ; Marmier S ; Collaud F ; Ronzitti G ; Leborgne C ; Costa Verdera H ; Simon Sola M ; Charles S ; Vignaud A ; Van Wittenberghe L ; Manni G ; Christophe O ; Fallarino F ; Roy C ; Michaud A ; Ilyinskii P ; Kishimoto TK ; Mingozzi F | 2018Article
Ridler C, Auteur | 2018Comment on: PMP22 antisense oligonucleotides reverse Charcot-Marie-Tooth disease type 1A features in rodent models. [J Clin Invest. 2018]Article
van der Pijl EM, Auteur ; van Putten M ; Niks EH ; Verschuuren JJGM ; Aartsma Rus A ; Plomp JJ | 2018Article
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Henriques SF, Auteur ; Patissier C ; Bourg N ; Fecchio C ; Sandona D ; Marsolier J ; Richard I | 2018Article
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Veltrop M, Auteur ; van Vliet L ; Hulsker M ; Claassens J ; Brouwers C ; Breukel C ; van der Kaa J ; Linssen MM ; den Dunnen JT ; Verbeek S ; Aartsma Rus A ; van Putten M | 2018Article
Umezawa N, Auteur ; Kawahata K ; Mizoguchi F ; Kimura N ; Yoshihashi-Nakazato Y ; Miyasaka N ; Kohsaka H | 2018Article
Nguyen HT, Auteur ; Noguchi S ; Sugie K ; Matsuo Y ; Nguyen CTH ; Koito H ; Shiojima I ; Nishino I ; Tsukaguchi H | 2018Article
Aminzadeh MA, Auteur ; Rogers RG ; Fournier M ; Tobin RE ; Guan X ; Childers MK ; Andres AM ; Taylor DJ ; Ibrahim A ; Ding X ; Torrente A ; Goldhaber JM ; Lewis M ; Gottlieb RA ; Victor RA ; Marban E | 2018Article
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Shy ME, Auteur | 2018Comment on: PMP22 antisense oligonucleotides reverse Charcot-Marie-Tooth disease type 1A features in rodent models. [J Clin Invest. 2018]Article
Zhao HT, Auteur ; Damle S ; Ikeda-Lee K ; Kuntz S ; Li J ; Mohan A ; Kim A ; Hung G ; Scheideler MA ; Scherer SS ; Svaren J ; Swayze EE ; Kordasiewicz HB | 2018Comment in: Antisense oligonucleotides offer hope to patients with Charcot-Marie-Tooth disease type 1A. [J Clin Invest. 2018] Peripheral neuropathies: Antisense therapy for Charcot-Marie-Tooth disease? [Nat Rev Neurol. 2018]Article
O'Halloran KD, Auteur ; Murphy KH ; Burns DP | 2018Comment in: Reply from Gavin J. Pinniger, Jessica R. Terrill, Miranda D. Grounds and Peter G. Arthur. [J Physiol. 2018] Comment on: Pre-clinical evaluation of N-acetylcysteine reveals side effects in the mdx mouse model of Duchenne [...]Article
Pinniger GJ ; Terrill JR ; Grounds MD ; Arthur PG | 2018Comment on: Pre-clinical evaluation of N-acetylcysteine reveals side effects in the mdx mouse model of Duchenne muscular dystrophy. [J Physiol. 2017] Antioxidant therapy for muscular dystrophy: caveat lector! [J Physiol. 2018]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Gourdon G, Validateur ; Bassez G, Expert ; Dogan C, Validateur ; Reveillere C, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 2018La maladie de Steinert ou dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est une maladie rare, d’origine génétique, qui se caractérise par une atteinte musculaire associée à des troubles touchant d’autres organes (cœur, appareils respiratoire et digestif[...]Article
Vidal P, Auteur ; Pagliarani S ; Colella P ; Costa Verdera H ; Jauze L ; Gjorgjieva M ; Puzzo F ; Marmier S ; Collaud F ; Simon Sola M ; Charles S ; Lucchiari S ; Van Wittenberghe L ; Vignaud A ; Gjata B ; Richard I ; Laforet P ; Malfatti E ; Mithieux G ; Rajas F ; Comi GP ; Ronzitti G ; Mingozzi F | 28/12/2017Article
Trochet D, Auteur ; Prudhon B ; Beuvin M ; Peccate C ; Lorain S ; Julien L ; Benkhelifa Ziyyat S ; Rabai A ; Mamchaoui K ; Ferry A ; Laporte J ; Guicheney P ; Vassilopoulos S ; Bitoun M | 15/12/2017VLM
Dupuy-Maury F, Auteur | 12/2017En octobre dernier s’est tenu à Saint-Malo le 22e congrès de la World Muscle Society (WMS) qui a accueilli 750 participants. Nathalie Loux de la direction scientifique de l’AFM-Téléthon et Lucile Hoch de l’Institut des cellules-souches pour le t[...]Article
Fabry V ; Sastourne Arrey Q ; Girousse A ; Cintas P ; Casteilla L ; Sengenes C | 10/2017Sporadic inclusion body myositis (sIBM) is the most common myopathy after age 45. It is a progressive disease with a severe prognosis leading to wheelchair confinement in ten years from the onset. So far no treatment has yet been shown to slow o[...]VLM
Dupuy-Maury F, Auteur | 10/2017Un traitement vient de faire ses preuves chez des souris modèles de la myopathie myotubulaire, y compris quand elles sont déjà bien affectées. Il permet de diminuer le taux de dynamine 2, une protéine qui est augmentée dans la maladie. L'équipe[...]VLM
Dupuy-Maury F, Auteur | 10/2017Nouvelle étape cruciale dans le projet de thérapie génique avec la micro-dystrophine qui confirme son efficacité chez des chiens jeunes adultes, modèles de la myopathie de Duchenne.VLM
10/2017Le chemin du médicament est long et complexe. Tour d'horizon de ce processus au cours duquel les recherches menées chez les animaux sont une étape nécessaire et obligatoire parmi tant d'autres.VLM
Dupuy-Maury F, Auteur | 10/2017Strictement encadré, avant d'être autorisé, tout projet de recherche impliquant des animaux est étudié dans les moindre détails. L'objectif ? répondre à la règle des trois R : Réduire, Raffiner et Remplacer le recours aux animaux. En France, la[...]VLM
Dupuy-Maury F, Auteur | 10/2017Les 19 et 20 juin derniers, à l'Hôpital Broussais à Paris, s'est tenu un symposium sur la thérapie cellulaire, rassemblant une trentaine d'experts du domaine. Son objectif: définir si cette approche a un avenir dans les maladies neuromusculaires[...]VLM
Dupuy-Maury F, Auteur | 06/2017Depuis 2011, Martine Barkats et Maria-Grazia Biferi, de l'Institut de myologie, mettent au point une thérapie génique dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Leurs travaux sont salués par un prestigieux prix de la fondation Prize4Life.Article
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Pour lutter efficacement contre la dystrophie musculaire oculo-pharyngée (DMOP), cinq équipes de chercheurs et de médecins européens ont décidé de travailler en réseau. Aujourd'hui, grâce à leurs travaux, des pistes thérapeutiques se précisent. [...]VLM
Les 15 et 16 novembre derniers, 23 médecins et chercheurs de plusieurs pays spécialistes de sarcoglycanopathies ont fait un point sur les aspects cliniques, la recherche de biomarqueurs, la prise en charge et les méthodes d'évaluation de ces pat[...]Article
La large diffusion de la technique CRISPR-Cas9 et son emploi dans au moins deux essais cliniques de thérapie génique laissaient penser que cette méthode précise et efficace allait à elle seule révolutionner ce domaine. Mais voici qu’apparaît une[...]Article
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Relizani K, Auteur ; Griffith G ; Echevarria L ; Zarrouki F ; Facchinetti P ; Vaillend C ; Leumann C ; Garcia L ; Goyenvalle A | 2017Article
Benoy V, Auteur ; Vanden Berghe P ; Jarpe M ; Van Damme P ; Robberecht W ; van den Bosch L | 2017Article
Wijngaarde CA, Auteur ; Blank AC ; Stam M ; Wadman RI ; van den Berg LH ; van der Pol WL | 2017Article
Rajapakse CS, Auteur ; Lindborg C ; Wang H ; Newman BT ; Kobe EA ; Chang G ; Shore EM ; Kaplan FS ; Pignolo RJ | 2017Article
Meyer A, Auteur ; Laverny G ; Allenbach Y ; Grelet E ; Ueberschlag V ; Echaniz-Laguna A ; Lannes B ; Alsaleh G ; Charles AL ; Singh F ; Zoll J ; Lonsdorfer E ; Maurier F ; Boyer O ; Gottenberg JE ; Nicot AS ; Laporte J ; Benveniste O ; Metzger D ; Sibilia J ; Geny B | 2017Article
Attia M, Auteur ; Maurer M ; Robinet M ; Le Grand F ; Fadel E ; Le Panse R ; Butler Browne G ; Berrih-Aknin S | 2017Article
Hordeaux J, Auteur ; Dubreil L ; Robveille C ; Deniaud J ; Pascal Q ; Dequéant B ; Pailloux J ; Lagalice L ; Ledevin M ; Babarit C ; Costiou P ; Jamme F ; Fusellier M ; Mallem Y ; Ciron C ; Huchet C ; Caillaud C ; Colle MA | 2017Article
Salpietro V, Auteur ; Lin W ; Delle Vedove A ; Storbeck M ; Liu Y ; Efthymiou S ; Manole A ; Wiethoff S ; Ye Q ; Saggar A ; McElreavey K ; Krishnakumar S ; Pitt M ; Bello O ; Rothman JE ; Basel-Vanagaite L ; Hubshman MW ; Aharoni S ; Manzur AY ; Wirth B ; Houlden H | 2017Article
Lopez-Gomez C, Auteur ; Levy RJ ; Sanchez-Quintero MJ ; Juanola-Falgarona M ; Barca E ; Garcia-Diaz B ; Tadesse S ; Garone C ; Hirano M | 2017Article
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Behavioural and locomotor measurements are important parameters that help to define the phenotypes of mice with neuromuscular disorders such as muscular dystrophies. These assessments are done in an open field Plexiglas chamber equipped with mul[...]Article
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Testoni G, Auteur ; Duran J ; García-Rocha M ; Vilaplana F ; Serrano AL ; Sebastián D ; López-Soldado I ; Sullivan MA ; Slebe F ; Vilaseca M ; Munoz-Canoves P ; Guinovart JJ | 2017Article
Sicot G, Auteur ; Servais L ; Dinca DM ; Leroy A ; Prigogine C ; Medja F ; Braz SO ; Huguet Lachon A ; Chhuon C ; Nicole A ; Gueriba N ; Oliveira R ; Dan B ; Furling D ; Swanson MS ; Guerrera IC ; Chéron G ; Gourdon G ; Gomes Pereira M | 2017Article
El Refaey M, Auteur ; Xu L ; Gao Y ; Canan BD ; Adesanya TA ; Warner SC ; Akagi K ; Symer DE ; Mohler PJ ; Ma J ; Janssen PM ; Han R | 2017Comment in: Gene Editing for the Heart: Correcting Dystrophin Mutations. [Circ Res. 2017]Article
Bosnakovski D, Auteur ; Gearhart MD ; Toso EA ; Recht OO ; Cucak A ; Jain AK ; Barton MC ; Kyba M | 2017Article
Ghirotto Nunes B, Auteur ; Viera Loures F ; Siquiera Bueno HM ; Baroni Cangussu E ; Goulard E ; Castello Coatti G ; Caldini EG ; Contino-Neto A ; Zatz M | 2017Article
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Robinet M, Auteur ; Robinet M ; Villeret B ; Maillard S ; Cron MA ; Berrih-Aknin S ; Le Panse R | 2017Article
Villalon E, Auteur ; Jones MR ; Sibigtroth C ; Zino SJ ; Dale JM ; Landayan DS ; Shen H ; Cornelison D ; Garcia ML | 2017Article
Knierim E, Auteur ; Gill E ; Seifert F ; Morales Gonzalez S ; Unudurthi SD ; Hund TJ ; Stenzel W ; Schuelke M | 2017Article
Gicquel E, Auteur ; Maizonnier N ; Foltz SJ ; Martin WJ ; Bourg N ; Svinartchouk F ; Charton K ; Beedle AM ; Richard I | 2017Article
Crawford Parks TE, Auteur ; Ravel Chapuis A ; Bondy-Chorney E ; Renaud JM ; Coté J ; Jasmin BJ | 2017Article
Härönen H, Auteur ; Zainul Z ; Tu H ; Naumenko N ; Sormunen R ; Miinalainen I ; Shakirzyanova A ; Oikarainen T ; Abdullin A ; Martin P ; Santoleri S ; Koistinaho J ; Silmanl I ; Giniatullin R ; Fox MA ; Heikkinen A ; Pihlajaniemi T | 2017Article
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Frattini P, Auteur ; Villa C ; de Santis F ; Meregalli M ; Belicchi M ; Erratico S ; Bella P ; Raimondi MT ; Lu Q ; Torrente Y | 2017Article
Raess MA, Auteur ; Cowling BS ; Bertazzi DL ; Kretz C ; Rinaldi B ; Xuereb JM ; Kessler P ; Romero NB ; Payrastre B ; Friant S ; Laporte J | 2017Article
Khairallah MT, Auteur ; Astroski J ; Custer SK ; Androphy EJ ; Franklin CL ; Lorson CL | 2017Article
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Kaifer KA, Auteur ; Villalon E ; Osman EY ; Glascock JJ ; Arnold LL ; Cornelison DD ; Lorson CL | 2017Article
Sudres M, Auteur ; Maurer M ; Robinet M ; Bismuth J ; Truffault F ; Girard D ; Dragin N ; Attia M ; Fadel E ; Santelmo N ; Sicsic C ; Brenner T ; Berrih-Aknin S | 2017Article
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Brockhoff M, Auteur ; Rion N ; Chojnowska K ; Wiktorowicz T ; Eickhorst C ; Erne B ; Frank S ; Angelini C ; Furling D ; Ruegg MA ; Sinnreich M ; Castets P | 2017Article
Hofhuis J, Auteur ; Bersch K ; Büssenschütt R ; Drzymalski M ; Liebetanz D ; Nikolaev VO ; Wagner S ; Maier LS ; Gartner J ; Klinge L ; Thoms S | 2017Article
Pinard E, Auteur ; Green L ; Reutlinger M ; Weetall M ; Naryshkin NA ; Baird J ; Chen KS ; Paushkin SV ; Metzger F ; Ratni H | 2017Article
Berciano J, Auteur ; Garcia A ; Gallardo E ; Peeters K ; Pelayo Negro AL ; Álvarez-Paradelo S ; Gazulla J ; Martínez-Tames M ; Infante J ; Jordanova A | 2017Article
Iyer CC, Auteur ; Wang X ; Renusch SR ; Duque SI ; Wehr AM ; Mo XM ; McGovern VL ; Arnold WD ; Burghes AH ; Kolb SJ | 2017Article
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Grajales-Reyes JG, Auteur ; Garcia-Gonzalez A ; Maria-Rios JC ; Grajales-Reyes GE ; Delgado-Velez M ; Báez-Pagán CA ; Quesada O ; Gomez CM ; Lasalde-Dominicci JA | 2017Article
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Wallace LM, Auteur ; Saad NY ; Pyne NK ; Fowler AM ; Eidahl JO ; Domire JS ; Griffin DA ; Herman AC ; Sahenk Z ; Rodino-Klapac LR ; Harper SQ | 2017Article
Gushchina LV, Auteur ; Bhattacharya S ; McElhanon KE ; Choi JH ; Manring H ; Beck EX ; Alloush J ; Weisleder N | 2017Article
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Childers MK, Auteur ; Klaiman JM | 2017Comment on: Cardiac involvement in female carriers of duchenne or becker muscular dystrophy. [Muscle Nerve. 2017]Article
Bosnakovski D, Auteur ; Chan SSK ; Recht OO ; Hartweck LM ; Gustafson CJ ; Athman LL ; Lowe DA ; Kyba M | 2017Article
Novak JS, Auteur ; Hogarth MW ; Boehler JF ; Nearing M ; Vila MC ; Heredia R ; Fiorillo AA ; Zhang A ; Hathout Y ; Hoffman EP ; Jaiswal JK ; Nagaraju K ; Cirak S ; Partridge TA | 2017Article
Tasfaout H, Auteur ; Buono S ; Guo S ; Kretz C ; Messaddeq N ; Booten S ; Greenlee S ; Monia BP ; Cowling BS ; Laporte J | 2017Article
Nature communications, 8. A chemical chaperone improves muscle function in mice with a RyR1 mutation
Lee CS, Auteur ; Hanna AD ; Wang H ; Dagnino-Acosta A ; Joshi AD ; Knoblauch M ; Xia Y ; Georgiou DK ; Xu J ; Long C ; Amano H ; Reynolds C ; Dong K ; Martin JC ; Lagor WR ; Rodney GG ; Sahin E ; Sewry C ; Hamilton SL | 2017Article
Hogarth MW, Auteur ; Houweling PJ ; Thomas KC ; Gordish Dressman H ; Bello L ; Pegoraro E ; Hoffman EP ; Head SI ; North KN | 2017Article
Bengtsson NE ; Hall JK ; Odom GL ; Phelps MP ; Andrus CR ; Hawkins RD ; Hauschka SD ; Chamberlain JR ; Chamberlain JS | 2017Article
Malerba A, Auteur ; Klein P ; Bachtarzi H ; Jarmin SA ; Cordova G ; Ferry A ; Strings V ; Espinoza MP ; Mamchaoui K ; Blumen SC ; Lacau Saint Guily J ; Mouly V ; Graham M ; Butler Browne G ; Suhy DA ; Trollet C ; Dickson G | 2017Article
Kemaladewi DU, Auteur ; Maino E ; Hyatt E ; Hou H ; Ding M ; Place KM ; Zhu X ; Bassi P ; Baghestani Z ; Deshwar AG ; Merico D ; Xiong HY ; Frey BJ ; Wilson MD ; Ivakine EA ; Cohn RD | 2017Article
Schaefer KA, Auteur ; Wu WH ; Colgan DF ; Tsang SH ; Bassuk AG ; Mahajan VB | 2017Comment in: Response to "Unexpected mutations after CRISPR-Cas9 editing in vivo". [Nat Methods. 2018] Response to "Unexpected mutations after CRISPR-Cas9 editing in vivo". [Nat Methods. 2018] Response to "Unexpected mutations afte[...]Article
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Robertson AS, Auteur ; Majchrzak MJ ; Smith CM ; Gagnon RC ; Devidze N ; Banks GB ; Little SC ; Nabbie F ; Bounous DI ; DiPiero J ; Jacobsen LK ; Bristow LJ ; Ahlijanian MK ; Stimpson SA | 2017Article
Mayousse V, Auteur ; Jeandel A ; Blanchard-Gutton N ; Escriou C ; Gnirs K ; Shelton GD ; Blot S | 2017Article
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Petrov K, Auteur ; Zueva I ; Kovyazina I ; Sedov I ; Lushchekina S ; Kharlamova A ; Lenina O ; Koshkin S ; Shtyrlin Y ; Nikolsky E ; Masson P | 2017Article
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Boyd PJ, Auteur ; Tu WY ; Shorrock HK ; Groen EJN ; Carter RN ; Powis RA ; Thomson SR ; Thomson D ; Graham LC ; Motyl AAL ; Wishart TM ; Highley JR ; Morton NM ; Becker T ; Becker CG ; Heath PR ; Gillingwater TH | 2017