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> MYOBASE > BIOLOGIE > biotechnologie > technique d'optique > microscopie > microscopie électronique
microscopie électroniqueSynonyme(s)ME ;MET ;microscopie électronique à transmission ;electron microscopy ;MEB ;SEM scanning electron microscopy |
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Yamamoto T ; Shibata N ; Kanazawa M ; Kobayashi M | 1997Chez deux foetus présentant une dystrophie musculaire congénitale de Fukuyama (FCMD), des examens de la surface du système nerveux central en microscopie électronique ont mis en évidence des changements ultrastructurels entre la pie-mère et les [...]Article
Nakano S ; Engel AG ; Waclawik AJ ; Emslie-Smith AM ; Busis NA | 05/1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Osari S ; Kobayashi O ; Yamashita Y ; Matsuishi T ; Goto M ; Tanabe Y ; Migita T ; Nonaka I | 1996Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
Baeta AM ; Figarella-Branger D ; Bille-Turc F ; Lepidi H ; Pellissier JF | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Annals of neurology, 39, 6. Ultrastructural PMP22 expression in inherited demyelinating neuropathies
Vallat JM ; Sindou P ; Preux PM ; Tabaraud F ; Milor AM ; Couratier P ; Le Guern E ; Brice A | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Wada H ; Nishio H ; Kugo M ; Waku S ; Ikeda K ; Murakami R ; Itoh H ; Matsuo M ; Nakamura H | 1996Thèse/Mémoire
Blot S, Auteur | 1996Caractérisation de deux mutations neuromusculaires animales - Une amyotrophie spinale chez la souris et une myopathie "centronucléaire" chez le chien - Valeur et limites des phénotypes issus de mutations spontanées : Les maladies dégénérative[...]Article
Li Z ; Colucci-Guyon E ; Pinçon-Raymond M ; Mericskay M ; Pournin S ; Paulin D ; Babinet C | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Seigneurin-Venin S, Auteur | 1996La sous-unité alpha 1 du canal Ca2+ lent dépendant du potentiel est localisée dans les membranes des tubules transverses au niveau des triades. Elle est responsable des perméations calciques lentes et elle est le détecteur de potentiel impliquée[...]Thèse/Mémoire
Caron A, Auteur | 1996Les myopathies congénitales représentent un groupe hétérogène de pathologies musculaires, définies par la présence d'anomalies histologiques ou histochimiques dans les fibres musculaires squelettiques. La myopathie à corps cytoplasmiques (MCC) e[...]Article
Labat-Moleur F ; Steffan AM ; Brisson C ; Perron H ; Feugeas O ; Furstenberger P ; Oberling F ; Brambilla E ; Behr JP | 1996Article
Laeng P ; Molthagen M ; Yu EGX ; Bartsch U | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pulkkinen L ; Smith FJD ; Shimizu H ; Murata S ; Yaoita H ; Hachisuka H ; Nishikawa T ; McLean WHI ; Uitto J | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Journal of child neurology, 11, 4. Congenital muscular dystrophy associated with merosin deficiency.
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Bornemann A ; Besser R ; Shin YS ; Goebel HH | 1996Alors que la glycogénose de type IV (déficit en enzyme branchante) commence habituellement dans la petite enfance, entraînant la mort avant l'âge de 4 ans, une variante modérée de la maladie a été décrite chez quelques patients adultes, présenta[...]Article
Thong Wong K ; Dick D ; Anderson JR | 1996Description du cas d'un homme de 56 ans présentant une maladie à transmission dominante sur quatre générations, caractérisée par un ptosis bilatéral et une dysphagie. La biopsie musculaire n'a montré en microscopie optique que des anomalies mine[...]Article
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Yakovleff A ; Cabelguen JM ; Orsal D ; Gimenez y Ribotta M ; Rajaofetra N ; Drian MJ ; Bussel B ; Privat A | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ariza A ; Coll J ; Fernandez-Figueras MT ; Lopez MD ; Mate JL ; Garcia O ; Fernandez-Vasalo A ; Navas-Palacios JJ | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Braun S ; Croizat B ; Lagrange MC ; Warter JM ; Poindron P | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Goebel HH | 1995La desmine, une protéine du cytosquelette codée par un gène situé en 2q35, est un myofilament intermédiaire reliant les bandes Z au plasmalemme et au noyau des fibres musculaires squelettiques, des myocytes cardiaques et de certaines cellules du[...]Article
Wallgren-Pettersson C ; Jasani B ; Newman GR ; Morris GE ; Jones S ; Singhrao S ; Clarke A ; Virtanen I ; Holmberg C ; Rapola J | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Koenig HL ; Schumacher M ; Ferzaz B ; Thi AN ; Ressouches A ; Guennoun R ; Jung-Testas I ; Robel P ; Akwa Y ; Beaulieu EE | 1995Article
Abanmi A ; Joshi RK ; Atukorala DN ; Pedersen NB ; Al Khamis O | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Jouk PS, Auteur | 1994Au cours de la période embryonnaire et fœtale, le cœur poursuit son développement tout en assurant déjà son travail mécanique de pompe. Ceci impose des contraintes mécaniques ayant un rôle essentiel dans le processus morphogénétique. La présente[...]Article
Caubit X ; Riou JF ; Coulon J ; Arsanto JP ; Benraiss A ; Boucaut JC ; Thouveny Y | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
A 52-year-old man had a cardiomyopathy for 22 years as had his brother. Both required pacemakers. For the past 12 years, he also suffered from increasing muscle weakness. His muscle fibres contained granulo-filamentous material as previously see[...]Article
Engel AG ; Nagel A ; Walls TJ ; Harper CM ; Waisburg HA | 12/1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Vajsar J ; Becker LE ; Freedom RM ; Murphy EG | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Nagel A ; Engel AG ; Walls TJ ; Harper CM ; Waisburg HA | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mongiorgi R ; Ballestrazzi AC ; Granata C ; Bertocchi G ; Maggi G ; Gnudi S ; Gandolfi MG | 1993Article
Greber UF ; Willetts M ; Webster P ; Helenius A | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Gayathri N, Auteur | 1993The present study was undertaken to compare the morphological features of skeletal muscle in infantile neuromuscular disorders with human foetuses at different gestational ages utilizing histological, histochemical and electron microscopic techn[...]