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> MYOBASE > SOCIETE > vie sociale > famille
familleSynonyme(s)kindred ;kinship ;parenté family |
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Roegiers L | 1996Prise en charge psychosociale : y penser dès le diagnostic anténatal. Un état des lieux bibliographique de la médecine foetale aujourd'hui, considérablement modifiée par l'évolution techno-scientifique des possibilités diagnostiques, thérapeutiq[...]Article
Roy J | 1996De 1986 à 1990, l'AFM installe dans chaque région un Service Régional d'Aide et d'Information (SRAI) pour servir d'interface entre des malades jusqu'alors délaissés et des professionnels dans le désarroi. Si la personne atteinte de pathologie ne[...]Publication AFM
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Doerflinger N ; Linder C ; Ouahchi K ; Gyapay G ; Weissenbach J ; Le Paslier D ; Rigault P ; Belal S ; Ben Hamida C ; Hentati F ; Ben Hamida M ; Pandolfo M ; Di Donato S ; Sokol R ; Kayden H ; Landrieu P ; Durr A ; Brice A ; Goutières F ; Kohlschütter A ; Sabouraud P ; Benomar A ; Yahyaoui M ; Mandel JL ; Koenig M | 1995Article
Dubourg O ; Durr A ; Cancel G ; Stevanin G ; Chneiweiss H ; Penet C ; Agid Y ; Brice A | 1995Article
Martinez-Lage J ; Garcia Santos JM ; Poza M ; Puche A ; Casas C ; Rodriguez Costa T | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Les capacités de lecture des enfants et adolescents souffrant de déficiences physique, mentale ou sensorielle sont peu ou mal connues des professionnels du livre. Une initiative originale de professionnels de l’éducation spécialisée et de biblio[...]Livre
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Lunt PW ; Jardine PE ; Koch M ; Maynard J ; Osborn M ; Williams M ; Harper PS ; Upadhyaya M | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Durr A ; Stevanin G ; Cancel G ; Abbas N ; Chneiweiss H ; Agid Y ; Feingold J ; Brice A | 1995Comment on: Unique features of the CAG repeats in Machado-Joseph disease. Kawakami H, Maruyama H, Nakamura S, Kawaguchi Y, Kakizuka A, Doyu M, Sobue G. Nat Genet. 1995 Apr;9(4):344-5.Article
Gouider R ; Le Guern E ; Gugenheim M ; Tardieu S ; Maisonobe T ; Léger JM ; Vallat JM ; Agid Y ; Bouche P ; Brice A | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Une anomalie du gène codant le récepteur à l'acétylcholine (AChR) a été retrouvée dans une famille touchée par un syndrome myasthénique congénital. L'anomalie génétique semble avoir les mêmes effets que deux anomalies précédemment identifiées da[...]Article
Roy J | 1995La naissance d'un enfant handicapé conduit à diverses modalités d'investissement qui vont de l'attachement à l'abandon : une enquête menée en région parisienne fait état des abandons d'enfant handicapé (un bébé sur huit cents naît trisomique, tr[...]Article
Dubourg O ; Durr A ; Chneiweiss H ; Stevanin G ; Cancel G ; Penet C ; Agid Y ; Brice A | 1995Article
Meynckens-Fourez M | 1995Cet article évoque les modes relationnels rencontrés au sein d’une famille ayant un enfant handicapé, particulièrement au sein de la fratrie : il souligne comment le processus d’identification en imitation ou en opposition, présent entre frères [...]Livre
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Wessalowski R ; Schroten H ; Neuen-Jacob E ; Reichmann H ; Melnik BC ; Lenard HG ; Voit T | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Abbadi N, Auteur ; Philippe C ; Chery M ; Gilgenkrantz H ; Tomé F ; Collin H ; Theau D ; Récan D ; Broux O ; Fardeau M ; Kaplan JC ; Gilgenkrantz S | 1994Article
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Lavedan C ; Hofmann-Radvanyi H ; Boileau C ; Bonaiti-Pellie C ; Savoy D ; Shelbourne P | 1994Livre
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Muscular dystrophy: the facts is about living with muscular dystrophy and coping with its physical and psychological effects. Written specially for people with muscular dystrophy and their families, it will answer many of the questions that are [...]Article
Durr A ; Brice A ; Serdaru M ; Rancurel G ; Derouesne C ; Lyon-Caen O ; Agid Y ; Fontaine B | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Chang L ; Anderson T ; Migneco OA ; Boone K ; Mehringer CM ; Villanueva-Meyer J | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Henry I ; Hoovers J ; Barichard F ; Berthéas MF ; Puech A ; Prieur F ; Gessler M ; Bruns G ; Mannens MMAM ; Junien C | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Stevanin G ; Chneiweiss H ; Le Guern E ; Ravisé N ; Durr A ; Penet C ; Agid Y ; Brice A | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Koch MC ; Ricker K ; Otto M ; Wolf F ; Zoll B ; Lorenz C ; Steinmeyer K ; Jentsch TJ | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Feero WG ; Wang AC ; Barany F ; Zhou J ; Todorovic S ; Conwit R ; Galloway G ; Hausmanowa-Petrusewicz I ; Fidzianska A ; Arahata K ; Wessel HB ; Wadelius C ; Marks HG ; Hartlage P ; Hayakawa H ; Hoffman EP | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Speer MC ; Yamaoka LH ; Gilchrist JH ; Gaskell CP ; Stajich JM ; Vance JM ; Kazantsev A ; Lastra AA ; Haynes CS ; Beckmann JS ; Cohen D ; Weber JL ; Roses AD ; Pericak-Vance MA | 1992Thèse/Mémoire
Lavedan C, Auteur | 1992La dystrophie myotonique de Steinert (DM) est une affection autosomique dominante caractérisée par une détérioration progressive des fonctions neuromusculaires. C'est la pathologie musculaire la plus fréquente de l'adulte. Elle présente une gran[...]Livre
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Battaloglu E ; Teletar M ; Deymeer F ; Serdaroglu P ; Kuseyri F ; Ozdemir C ; Apak M ; Tolun A | 1992Article
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Gicquel E ; Cabrol S ; Schneider H ; Girard F ; Le Bouc Y | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Zatz M ; Passos-Bueno MR ; Rapaport D ; Vainzof M | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Frets PG ; Duivenvoorden HJ ; Verhage F ; Peters-Romeyn BMT ; Niermeijer MF | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract