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![]() stérilitéSynonyme(s)infécondité ;infertilité ;infertility sterility |



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Handicap et sexualité : Déni, oubli et reconnaissance
Eid G, Vaginay D, Siegrist D, et al.
Chronique sociale, 2017, 122 p
Titre : Handicap et sexualité : Déni, oubli et reconnaissance Type de document : Livre Auteurs : Eid G, Auteur ; Vaginay D ; Siegrist D ; Vatré F ; Bodkin W Editeur : Lyon : Chronique sociale Année de publication : 2017 Collection : Comprendre les personnes Pages : 122 p ISBN/ISSN/EAN : 978-2-36717-312-2 Langues : Français (fre) Mots-clés : accompagnement sexuel ; adulte ; aide aux aidants ; désir d'enfant ; droits du malade ; éducation sexuelle ; enfant handicapé ; féminin ; HANDICAP ; histoire ; infection à VIH ; intégration sociale ; parent handicapé ; personne handicapée ; relation de couple ; sexe ; sexualité ; stérilité ; trouble du développement intellectuel Thème : 13850 Médecine: sexologie Résumé : Un groupe de spécialistes a souhaité étudier de près la question du handicap et de la sexualité. Georges Eid montre l'évolution du discours scientifique dans ce domaine. Denis Vaginay insiste sur l'équivalence identitaire entre personnes en situation de handicap et les autres. Delphine Siegriest met l'accent sur les droits sexuels des femmes en situation de handicap. François Crochon aborde l'accompagnement institutionnel, Françoise Vatré l'accompagnement pédagogique et Wayne Bodkin l'accompagnement clinique. Pierre Ancet traite, quant à lui, de l'épineux problème de l'accompagnement sexuel. Tandis qu'Alain Giami nous propose une vision panoramique de l'évolution de la gestion de la sexualité des personnes en situation de handicap sur plus de 40 ans, avec ses avancées et ses contradictions. Voir aussiAvis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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A novel ACVR1 mutation detected by whole exome sequencing in a family with an unusual skeletal dysplasia.
Rafati M, Mohamadhashem F, Hoseini A, et al.
European journal of medical genetics, 2016, 50, 6-7, p. 330-336
Revue : European journal of medical genetics, 50, 6-7 Titre : A novel ACVR1 mutation detected by whole exome sequencing in a family with an unusual skeletal dysplasia. Type de document : Article Auteurs : Rafati M ; Mohamadhashem F ; Hoseini A ; Hoseininasab F ; Ghaffari SR Année de publication : 13/05/2016 Pages : p. 330-336 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : adulte ; arbre généalogique ; diagnostic génétique ; étude de cas ; étude transversale ; examen clinique ; gène ACVR1 ; Iran ; masculin ; mutation ponctuelle ; ostéochondrodysplasie ; photographie ; radiographie ; stérilité Pubmed / DOI : DOI : 10.1016/j.ejmg.2016.05.007 / Pubmed : 27182040
En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27182040 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Diagnostic Clinical, Electrodiagnostic and Muscle Pathology Features of Spinal and Bulbar Muscular Atrophy
Jokela ME, Udd B
Journal of molecular neuroscience, 2016, 58, 3, p. 330-334
Revue : Journal of molecular neuroscience, 58, 3 Titre : Diagnostic Clinical, Electrodiagnostic and Muscle Pathology Features of Spinal and Bulbar Muscular Atrophy Type de document : Article Auteurs : Jokela ME, Auteur ; Udd B, Auteur Année de publication : 03/2016 Pages : p. 330-334 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : androgène ; créatine kinase ; diagnostic clinique ; électrodiagnostic ; électromyographie ; examen clinique ; fasciculation ; gynécomastie ; histopathologie musculaire ; maladie hépatique ; neuropathie sensitivomotrice ; stérilité ; syndrome de Kennedy Pubmed / DOI : DOI : 10.1007/s12031-015-0684-5 / Pubmed : 26572533
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Production in vitro de cellules germinales murines et humaines à partir de cellules souches pluripotentes
Tosca L, Courtot AM, Bennaceur-Griscelli A, et al.
médecine/sciences, 2011, 27, 10, p. 866-874
Revue : médecine/sciences, 27, 10 Titre : Production in vitro de cellules germinales murines et humaines à partir de cellules souches pluripotentes Type de document : Article Auteurs : Tosca L ; Courtot AM ; Bennaceur-Griscelli A ; Tachdjian G Année de publication : 10/2011 Pages : p. 866-874 Langues : Français (fre) Mots-clés : cellule souche embryonnaire ; différenciation cellulaire ; expression génique ; féminin ; gamète ; gène ; in vitro ; inclusion cytoplasmique ; lignée pluripotente induite ; masculin ; ovogenèse ; perspective thérapeutique ; stérilité ; testicule Résumé :
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLien associé : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22027424 Pubmed / DOI : DOI : 10.1051/medsci/20112710015 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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L'assistance médicale à la procréation : Du désir d'enfant à la procréation (Dossier : Être parent et handicapé)
Grynberg M, Izard V, Frydman R
Réadaptation, 2010, 572, p. 13-15
Revue : Réadaptation, 572 Titre : L'assistance médicale à la procréation : Du désir d'enfant à la procréation (Dossier : Être parent et handicapé) Type de document : Article Auteurs : Grynberg M ; Izard V ; Frydman R Année de publication : 07-08/2010 Pages : p. 13-15 Langues : Français (fre) Mots-clés : accompagnement psychologique ; Agence de la biomédecine ; couple ; désir d'enfant ; diagnostic préimplantatoire ; données chiffrées ; examen clinique ; facteur de risque ; fécondation in vitro ; grossesse ; grossesse compliquée ; loi 2004 (bioéthique) ; personne handicapée ; prise en charge thérapeutique ; procréation médicalement assistée ; relation soignant malade ; stérilité ; suivi du malade ; technique de génétique ; traumatisme médullaire Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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20 ans d'accompagnement à l'Institut de puériculture : La parentalité au quotidien (Dossier : Être parent et handicapé)
Candilis Huisman D
Réadaptation, 2010, 572, p. 31-33
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11e Colloque de Médecine et de Psychanalyse : Le statut de la femme dans la médecine : entre corps et psyché
Brun D
Etudes freudiennes, 2010, 435 p.
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Novel presentation of central core disease with nemaline bodies (rods) in the setting of diploid/triploid mosaicism
Shafi NB, Parker JC Jr, Atkinson JB, et al.
Annals of clinical and laboratory science, 2007, 37, 2, p. 177-181
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8e Colloque de Médecine et Psychanalyse : Devenirs de l'annonce : Par delà le bien et le mal
Brun D, Benslama F, Frischmann M, et al.
Etudes freudiennes, 2006, 336 p.
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Structural dynamics of the human androgen receptor : implications for prostate cancer and neurodegenerative disease
Duff J, Davies P, Watt K, et al.
Biochemical Society transactions, 2006, 34, 6, p. 1098-1102
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Myotonia and muscle contractile properties in mice with six5 deficiency
Personius KE, Nautiyal J, Reddy S
Muscle & Nerve, 2005, 31, 4, p. 503-505
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A new model mouse for Duchenne muscular dystrophy produced by 2.4 Mb deletion of dystrophin gene using Cre-loxP recombination system
Kudoh H, Ikeda H, Kakitani M, et al.
Biochemical and biophysical research communications, 2005, 328, 2, p. 507-516
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Récepteur des androgènes : pathologie moléculaire
Sultan C, Gobinet J, Terouanne B, et al.
Journal de la Société de biologie, 2002, 196, 2, p. 223-239
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Valentin et l'Association des Porteurs d'Anomalies chromosomiques
Marchetti I
Mémoire DU, 2000, 99 p.
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Génétique médicale et assistance médicale à la procréation
Collectif, Munnich A
14ème séminaire de génétique clinique, 1998, 114 p.
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Nous voulons un bébé : aux frontières de la stérilité, ce que vivent les couples, ce que peuvent les médecins.
Cohen J, Ramogida C
Seuil, 1997, 261 p.
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