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> MYOBASE > SANTE > médecine > maladie > maladie par appareil > maladie du système nerveux > maladie du système nerveux périphérique > amyotrophie névralgique de l'épaule
amyotrophie névralgique de l'épaule
Commentaire :
Due à une mutation du gène SEFT9.
Transmission autosomique dominante Gène SEFT9 localisation 17q25.2-q25.3 OMIM : 162100 ORPHA 178498 Source : Orphanet et OMIM Synonyme(s)hereditary brachial plexus neuropathy ;HNA ;neuralgic shoulder amyotrophy ;neuritis with brachial predilection ;syndrome de Parsonage-Turner hereditary neuralgic amyotrophyVoir aussi |
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Dalton HR, Auteur ; van Eijk JJJ ; Cintas P ; Madden RG ; Jones C ; Webb GW ; Norton B ; Pique J ; Lutgens S ; Devooght-Johnson N ; Woolson K ; Baker J ; Saunders M ; Househam L ; Griffiths J ; Abravanel F ; Izopet J ; Kamar N ; van Alfen N ; van Engelen BGM ; Hunter JG ; van der Eijk AA ; Bendall RP ; Mclean BN ; Jacobs BC | 2017Comment in: Association of hepatitis E virus infection and myasthenia gravis: A pilot study. [J Hepatol. 2018] Reply to: "Association of hepatitis E virus infection and myasthenia gravis: A pilot study". [J Hepatol. 2018]Article
Hannibal MC ; Ruzzo EK ; Miller LR ; Betz B ; Buchan JG ; Knutzen DM ; Barnett K ; Landsverk ML ; Brice A ; Le Guern E ; Bedford HM ; Worrall BB ; Lovitt S ; Appel SH ; Andermann E ; Bird TD ; Chance PF | 19/05/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 24/08/2009 - L’hétérogénéité génétique se confirme dans le syndrome HNA : à propos de la recherche de mutations dans le gène SEPT9 La névralgie amyotrophiante héréditaire (Hereditary Neuralgi[...]Article
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Timmerman V ; Nelis E ; Martin JJ ; van Broeckhoven C | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract