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maladie de KennedySynonyme(s)amyotrophie bulbaire et spinale liée à l'X ;amyotrophie bulbo-spinale liée à l'X ;Kennedy syndrome ;X-linked spinal and bulbar muscular atrophy ;SMBA Kennedy disease |
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Rusmini P ; Bolzoni E ; Crippa V ; Onesto E ; Sau D ; Galbiati M ; Piccolella M ; Poletti A | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Soukup GR ; Sperfeld AD ; Uttner I ; Karitzky J ; Ludolph AC ; Kassubek J ; Schreiber H | 11/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Johansen JA ; Yu Z ; Mo K ; Monks DA ; Lieberman AP ; Breedlove SM ; Jordan CL | 04/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Texte intégral de l'article L'équipe lyonnaise du Centre de Référence neuromusculaire de Rhône-Alpes rapporte les résultats d'une étude observationnelle menée, entre 2000 et 2005, chez 11 personnes atteintes du syndrome de Kennedy. Outre les[...]Article
Preisler N ; Andersen G ; Thogersen F ; Crone C ; Jeppesen TD ; Wibrand F ; Vissing J | 27/01/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Rhodes LE ; Freeman BK ; Auh S ; Kokkinis AD ; La Pean A ; Chen C ; Lehky TJ ; Shrader JA ; Levy EW ; Harris-Love M ; Di Prospero NA ; Fischbeck KH | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Warnecke T ; Oelenberg S ; Teismann I ; Suntrup S ; Hamacher C ; Young P ; Ringelstein EB ; Dziewas R | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vandenberghe N ; Bouhour F ; Petiot P ; Gonnaud PM ; Latour P ; Broussolle E ; Vial C | 01/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract L'amyotrophie bulbospinale liée à l'X ou maladie de Kennedy est due à une expansion de triplets CAG du gène codant le récepteur aux androgènes. Son diagnostic a été facilité ces dernières ann[...]Publication AFM
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Chahin N ; Klein C ; Mandrekar J ; Sorenson E | 20/05/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 04/08/2008 - Un relatif bon pronostic pour le syndrome de Kennedy : à propos d’une enquête américaine Le syndrome de Kennedy est une maladie neuromusculaire rare, transmise selon un mode [...]Article
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Vucic S ; Kiernan MC | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 04/04/2008 - Les potentiels évoqués moteurs parfois utiles pour différencier SLA et syndrome de Kennedy Le syndrome de Kennedy est une affection dégénérative du deuxième motoneurone due à[...]Article
Paradas C ; Solano F ; Carrillo F ; Fernandez C ; Bautista J ; Pintado E ; Lucas M | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractMultimédia
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Palazzolo I ; Burnett BG ; Young JE ; Brenne PL ; La Spada AR ; Fischbeck KH ; Howell BW ; Pennuto M | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Maladie de Kennedy : la kinase Akt diminue la toxicité des répétitions glutamine du récepteur aux androgènes. La maladie de Kennedy est une amyotrophie spino-bulbaire progressive où une d[...]Article
Saunderson RB ; Yu B ; Trent RJ ; Pamphlett R | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 17/11/2007 - Le syndrome de Kennedy reste une cause rare de maladie primitive du motoneurone. Si une maladie du motoneurone reste une éventualité non rare, surtout chez un adulte, la res[...]Livre
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Manganelli F ; Iodice V ; Provitera V ; Pisciotta C ; Nolano M ; Perretti A ; Santoro L | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Katsuno M ; Adachi H ; Minamiyama M ; Waza M ; Tokui K ; Banno H ; Suzuki K ; Onoda Y ; Tanaka F ; Doyu M ; Sobue G | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 15/06/2007 - Altération du transport axonal rétrograde dans le syndrome de Kennedy Le syndrome de Kennedy ou amyotrophie bulbo-spinale liée à l’X (SBMA pour spinal and bulbar muscular atr[...]Article
Puls I ; Oh SJ ; Sumner CJ ; Wallace KE ; Floeter MK ; Mann EA ; Kennedy WR ; Wendelschafer-Crabb G ; Vortmeyer A ; Powers R ; Finnegan K ; Holzbaur ELF ; Fischbeck KH ; Ludlow CL | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Trentin AP ; Scola RH ; Teive HAG ; Raskin S ; Germiniani FMB ; Werneck LC | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Destiné aux médecins, neurologues et étudiants non spécialisés dans les maladies neuromusculaires, cet " atlas neuromusculaire " est censé aider au diagnostic des maladies neuromusculaires et à tous les niveaux du système nerveux périphérique. I[...]Article
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Beitel LK ; Scanlon T ; Gottlieb B ; Trifiro MA | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Shimohata T ; Kimura T ; Nishizawa M ; Onodera O ; Tsuji S | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Dystrophies musculaires de Duchenne et Becker : l'albutérol à l'essai (23/06/2004) Une équipe américaine vient de publier les résultats d'une étude pilote, randomisée, en double aveugle d[...]Article
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Battaglia F ; Le Galudec V ; Cossee M ; Tranchant C ; Warter JM ; Echaniz-Laguna A | 06/2003Article
van den Berg-Vos RM ; van den Berg LH ; Visser J ; de Visser M ; Franssen H ; Wokke JHJ | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Sperfeld AD ; Karitzky J ; Brummer D ; Schreiber H ; Haussler J ; Ludolph AC ; Hanemann CO | 12/2002Sont joints à cet article : - Une lettre de K. Paparounas intitulée "Kennedy disease : insights and questions" et une réponse de l'auteur parues dans Arch Neurol 2004, vol 61 , p. 603-604 Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
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Sultan C ; Gobinet J ; Terouanne B ; Parisi F ; Belon C ; Jalaguier S ; Georget V ; Poujol N ; Auzou G ; Lumbroso S | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lund A ; Udd B ; Juvonen V ; Andersen PM ; Cederquist K ; Davis M ; Gellera C ; Kölmer C ; Ronnevi LO ; Sperfeld AD ; Sorensen SA ; Tranebjaerg L ; van Maldergem L ; Watanabe M ; Weber M ; Yeung L ; Savontaus ML | 2001Article
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Mariotti C ; Castellotti B ; Pareyson D ; Testa D ; Eoli M ; Antozzi C ; Silani V ; Marconi R ; Tezzon F ; Siciliano G ; Marchini C ; Gellera C ; Di Donato S | 2000Article
Ellerby LM ; Hackam AS ; Propp SS ; Ellerby HM ; Rabizadeh S ; Cashman NR ; Trifiro MA ; Pinsky L ; Wellington CL ; Salvesen GS ; Hayden MR ; Bredesen DE | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mandel JL | 1996Les différentes évolutions stratégiques dans la recherche des gènes en cause dans les maladies monogéniques ne mettent pas à la trappe le diagnostic et l'intuition clinique, d'une importance capitale, tant pour recruter des familles homogènes qu[...]Article
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Koshy B ; Matilla T ; Burright EN ; Merry DE ; Fischbeck KH ; Orr HT ; Zoghbi HY | 1996L'ataxie spino-cérébelleuse de type 1 (SCA1) est due à des répétitions de trinucléotides CAG dans le gène SCA1, se traduisant par une polyglutamine dans la protéine codée par ce gène, l'ataxine-1. Après avoir mis en évidence une interaction entr[...]Article
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Une étude de corrélation génotype-phénotype menée chez 95 patients japonais atteints de neuronopathie bulbospinale récessive liée à l'X montre que le nombre de répétitions CAG est l'un des facteurs déterminants de la progression de la maladie. C[...]Article
Murata KY ; Takayanagi T ; Mano Y ; Araki K ; Murata K | 1995distribution des récepteurs aux androgènes dans le muscle squelettique à partir d’une étude immunohistochimique avec des anticorps monoclonaux anti-AR (récepteurs aux androgènes)Article
Finiels F ; Gimenez y Ribotta M ; Barkats M ; Samolyk ML ; Robert JJ ; Privat A ; Revah F ; Mallet J | 1995Article
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Garofalo O ; Figlewicz DA ; Leigh PN ; Powell JF ; Meininger V ; Dib M ; Rouleau GA | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Kurihara T ; Araki S ; Okamoto S ; Shirabe T | 1977Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractSite internet
Kennedy's Disease Association a pour objectif : - de financer et de promouvoir la recherche médicale pour trouver des traitements pour la maladie de Kennedy - D'améliorer la connaissance de cette maladie dans la communauté médicale - d'accompagn[...]Article
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