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sclérose latérale amyotrophiqueSynonyme(s)ALS ;Lou Gehrig's disease ;maladie de Charcot ;maladie de Lou-Gehrig ;SLA amyotrophic lateral sclerosisVoir aussi |
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Thèse/Mémoire
Reymond AN, Auteur | 2004Les patients atteints de maladies neuromusculaires impliquant les muscles respiratoires décèdent le plus souvent d'une insuffisance respiratoire aiguë précipitée par une infection, faisant très souvent suite à une insuffisance respiratoire chron[...]Article
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Carvalho M ; Scotto M ; Lopes J ; Swash M | 11/2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Butz M ; Wollinsky KH ; Wiedemuth-Catrinescu U ; Sperfeld AD ; Winter S ; Mehrkens HH ; Ludolph AC ; Schreiber H | 08/2003Article
Hafezparast M ; Klocke R ; Ruhrberg C ; Marquardt A ; Ahmad Annuar A ; Bowen S ; Lalli G ; Witherden AS ; Hummerich H ; Nicholson S ; Morgan PJ ; Oozageer R ; Priestley JV ; Averill S ; King VR ; Ball S ; Peters J ; Toda T ; Yamamoto A ; Hiraoka Y ; Augustin M ; Korthaus D ; Wattler S ; Wabnitz P ; Dickneite C ; Lampel S ; Boehme F ; Peraus G ; Popp A ; Rudelius M ; Schlegel J ; Fuchs H ; Hrabé de Angelis M ; Schiavo G ; Shima DT ; Russ AP ; Stumm G ; Martin JE ; Fisher EMC | 2/05/2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Parisi L ; Pierelli F ; Amabile G ; Valente G ; Calandriello E ; Fattapposta F ; Rossi P ; Serrao M | 2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
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Pessolano FA ; Suarez AA ; Monteiro SG ; Mesa L ; Dubrovsky AL ; Roncoroni AJ ; de Vito EL | 2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
van den Berg-Vos RM ; Visser J ; Franssen H ; de Visser M ; Kalmijn S ; Wokke JHJ ; van den Berg LH | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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van den Berg-Vos RM ; van den Berg LH ; Visser J ; de Visser M ; Franssen H ; Wokke JHJ | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mustfa N ; Aiello M ; Lyall RA ; NIkoletou D ; Olivieri D ; Leigh PN ; Davidson AC ; Polkey MI ; Moxham J | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Seminars in neurology, 23, 1. Warning signs of imminent respiratory failure in neurological patients
Rabinstein AA ; Wijdicks EFM | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractMultimédia
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Hand CK ; Khoris J ; Salachas F ; Gros-Louis F ; Lopes AA ; Mayeux-Portas V ; Brown RH Jr ; Meininger V ; Camu W ; Rouleau GA | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Corcia P ; Mayeux-Portas V ; Khoris J ; de Toffol B ; Autret E ; Müh JP ; Camu W ; Andres C ; French ALS Research Group | 2002Article
Auer Grumbach M ; Irobi J ; Wagner K ; Plecko B ; Kennerson M ; Zhu D ; de Vriendt E ; van Gerwen V ; Nicholson G ; Hartung HP ; Timmerman V | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Dupuis L ; Gonzalez de Aguilar JL ; Di Scala F ; Rene F ; de Tapia M ; Pradat PF ; Lacomblez L ; Seihlan D ; Prinjha R ; Walsh FS ; Meininger V ; Loeffler JP | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Thèse/Mémoire
Lesbordes JC, Auteur | 2002Perte sélective des nerfs moteurs, atrophie consécutive des muscles squelettiques, mécanismes pathologiques inexpliqués et absence de pharmacopée efficace : telles sont les caractéristiques communes de la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) et[...]Article
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Lyall RA ; Donaldson N ; Fleming T ; Wood C ; Newsom-Davis IC ; Polkey MI ; Leigh PN ; Moxham J | 07/2001Livre
Thèse/Mémoire
Millecamps S, Auteur | 2001Au cours de ce travail, nous avons tout d'abord développé deux systèmes pour restreindre aux neurones l'expression de transgènes véhiculés par des vecteurs adénoviraux. Le premier système est basé sur l'utilisation du promoteur de la neuron-spec[...]Article
Hand CK ; Mayeux-Portas V ; Khoris J ; Briolotti V ; Clavelou P ; Camu W ; Rouleau GA | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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van den Berg-Vos RM ; van den Berg LH ; Jansen GH ; Parton M ; Shaw CE ; Hesseling-Janssen ALW ; Wokke JHJ | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kovach MJ ; Waggoner B ; Leal SM ; Gelber D ; Khardori R ; Levenstien MA ; Shanks GL ; Gregg G ; Al-Lozi MT ; Miller T ; Rakowicz W ; Lopate G ; Florence J ; Glosser G ; Simmons Z ; Morris JC ; Whyte MP ; Pestronk A ; Kimonis VE | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Narayanaswami P ; Bertorini TE ; Pourmand R ; Horner LH | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Brice A ; Gargiulo M ; Hahn V ; Heron D ; Prouvost B ; Lagroua I ; Lahlou K ; Feingold J ; Durr A | 04/1999Livre
La deuxième école d'été de myologie s'est tenue à l'hôpital de la Salpétrière, à Paris, du 23 juin au 2 juillet 1999. Un vaste programme de formation sur le muscle et les maladies neuromusculaires, qui concernait : la physiologie musculaire, le [...]Article
Miller RG ; Rosenberg JA ; Gelinas DF ; Mitsumoto H ; Newman D ; Sufit R ; Borasio GD ; Bradley WG ; Bromberg MB ; Brooks BR ; Kasarskis EJ ; Munsat TL ; Oppenheimer EA | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Cedarbaum JM ; Stambler N ; Malta E ; Fuller C ; Hilt DC ; Thurmond B ; Nakanishi A ; BDNF ALS Study Group | 1999Article
Melo J ; Homma A ; Iturriaga E ; Frierson L ; Amato A ; Anzueto A ; Jackson C | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Wenzel S ; Herrendorf G ; Scheel A ; Kurth C ; Steinhoff BJ ; Reimers CD | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Eyer J ; Cleveland DW ; Wong PC ; Peterson AC | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Neuromuscular Disorders presents detailed, up-to-date reviews of the clinical and molecular genetics of neuromuscular disorders. Disorders covered include the muscular dystrophies, spinal muscular atrophies, ALS, and various congenital myopathie[...]Article
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Escarrabill J ; Estopa R ; Farrero E ; Monasterio C ; Manresa F | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Une synthèse sur les différents essais de substances visant à enrayer la dégénérescence des motoneurones (facteurs neurotrophiques et Bcl-2) menés chez les modèles animaux des maladies du motoneurone (notamment souris wobbler, pmn, mnd et SOD-Tr[...]Article
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Anonyme | 01/01/1997Les essais cliniques de thérapie génique, aux Etats-Unis et en Europe. Un tableau récapitulant les essais de thérapie génique en cours ou programmés aux Etats-Unis (176 essais en janvier 96) et en Europe (56 essais en janvier 96) par maladies et[...]Article
Bedell MA ; Largaespada DA ; Jenkins NA ; Copeland NG | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Haase GR ; Kennel P ; Pettmann B ; Akli S ; Vigne E ; Revah F ; Schmalbruch H ; Kahn A | 1997Une équipe franco-danoise a injecté dans trois groupes musculaires de souris pmn, modèle animal de dégénérescence des motoneurones, âgées de moins d’une semaine (soit avant maturation de leur système immunitaire, et environ 2 semaines avant l’ap[...]Article
Petiot P ; Vial C ; de Saint Victor JF ; Charles N ; Carrier H ; Depierre P ; Bady B | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Moss AH ; Oppenheimer EA ; Casey P ; Cazzoli PA ; Roos RP ; Stocking CB ; Siegler M | 07/1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Miller RG ; Smith SA ; Murphy JR ; Brinkmann JR ; Graves J ; Mendoza M ; Sands ML ; Ringel SP | 01/04/1996Un essai clinique de phase II consistant à administrer du vérapamil ( un agent bloquant les canaux calcium) à 72 patients atteints de sclérose latérale amyotrophique ne s'est pas avéré concluant (absence complète d'effets sur la progression de l[...]Article
Heyd B ; Aebischer P | 1996Sclérose latérale amyotrophique, neuropathies diabétiques, maladies d'Alzheimer, de Parkinson ou de Huntington font aujourd'hui l'objet de nombreux essais thérapeutiques avec des neurotrophines, et ce bien que n’aient pu être rattachée aucune af[...]Article
Mandel JL | 1996Les différentes évolutions stratégiques dans la recherche des gènes en cause dans les maladies monogéniques ne mettent pas à la trappe le diagnostic et l'intuition clinique, d'une importance capitale, tant pour recruter des familles homogènes qu[...]Article
Anonyme | 1996De l'histoire de leur découverte aux essais cliniques, un résumé des connaissances acquises sur les facteurs de croissance nerveux.Article
Carpo M ; Nobile-Orazio E ; Meucci N ; Gamba M ; Barbieri S ; Allaria S ; Scarlato G | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Salerno A ; Carlander B ; Camu W ; Georgesco M | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Labiadh M, Auteur | 1996"... L'objectif de ce travail est de : 1. préciser l'intérêt de la polysomnographie dans l'étude des perturbations ventilatoires et les anomalies de sommeil chez dix patients présentant des atteintes neuromusculaires ou neurologiques pouvant tou[...]Article
Wokke JHJ | 1996Soulignant le coût élevé du Rilutek (de 7000 à 8000 dollars par patient et par an) et des autres médicaments en cours de développement (neurotrophines...), l'auteur insiste sur la nécessité de confirmer le diagnostic de sclérose latérale amyotro[...]Article
Wokke J | 1996Une synthèse complète sur le Riluzole, ses mécanismes d'action et sa pharmacocinétique, son efficacité dans les essais cliniques menés juqu'à présent, ses indications dans la sclérose latérale amyotrophique et ses applications potentielles à d'a[...]Article
Haig AJ ; Gelblum JB ; Rechtien JJ ; Gitter AJ | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Suenaga A ; Shirabe S ; Nakamura T ; Motomura M ; Tsujihata M ; Matsuo H ; Kataoka Y ; Niwa M ; Itoh M ; Nagataki S | 1996Une équipe japonaise a évalué l'efficacité de l' "oméga"- conotoxine MVIIC pour doser les anticorps anti-canaux calciques voltage-dépendant (type P/Q) chez les patients atteints du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton, ainsi que chez des patie[...]Article
Sanchez MP ; Silos-Santiago I ; Frisen J ; He B ; Lira SA ; Barbacid M | 1996Le GDNF (Glial-cell-line-Derived Neurotrophic Factor) prévient in vitro la dégénérescence des neurones dopaminergiques et des motoneurones. Il pourrait donc être utilisé pour traiter la maladie de Parkinson et la Sclérose Latérale Amyotrophique [...]Article
Anonyme | 1996La commercialisation de la myotrophine étant retardée (son efficacité clinique est encore à l'étude), la FDA a autorisé sa délivrance, à titre gratuit, et , du fait des faibles quantités disponibles, par tirage au sort, aux malades atteints de s[...]Article
Walsh G | 1995Un point sur les essais cliniques et les recherches menées sur les facteurs neurotrophiques (qui représentent un marché biotechnologique estimé, rien que pour la Sclérose Latérale Amyotrophique aux USA, à 450 millions de dollars), avec une synth[...]Article
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Ikeda K ; Iwasaki Y ; Tagaya N ; Shiojima T ; Kinoshita M | 1995Le CNTF (Ciliary Neurotrophic Factor), un membre de la famille des cytokines, prolonge la survie des motoneurones in vitro et prévient leur dégénérescence chez un modèle murin de maladie du motoneurone, la souris Wobbler ou après axotomie chez l[...]Article
Al Chalabi A ; Powell JF ; Leigh PN | 1995Point sur les différents mécanismes entrant en jeu dans la sclérose latérale amyotrophique , et sur l’ observation (à confirmer) de la surreprésentation de la protéine sanguine P2 chez les patients SLAArticle
Brady S | 1995L’étude du modèle murin SOD-1 et des patients atteints de SLA a montré la concurrence de plusieurs mécanismes conduisant à la mort du motoneurone: une réduction de la capacité de transport du glutamate par perte sélective des transporteurs des c[...]Article
Andersen PM ; Nilsson P ; Ala Hurala V ; Keränen MJ ; Tarvainen I ; Haltia T ; Nilsson L ; Binzer M ; Forsgren L ; Marklund SL | 1995Des études récentes ont montré l’hétérozygosité de quelques vingt mutations du gène CuZn-SOD, associée à une diminution de l’activité enzymatique. On vient de trouver 14 patients homozygotes pour une mutation de l’exon 4 ( Asp90Ala) du gène CuZn[...]Article
Fishman P ; Drachman DB | 1995La mise en évidence d'un dérèglement des canaux calciques dans la sclérose latérale amyotrophique a révélé une composante immunitaire dans la maladie : une équipe a cherché si il n'existait pas dans les motoneurones d'autres substances révélatri[...]Article
Sapp PC ; Rosen DR ; Hosler BA ; Esteban J ; McKenna-Yasek D ; O'Regan JP ; Horvitz HR ; Brown RH | 1995L'étude génétique de 3 familles présentant une forme familiale de sclérose latérale amyotrophique(SLA) (10% des cas de SLA sont familiaux) a permis d'identifier trois nouvelles mutations dans le gène codant la superoxyde dismutase Cu/Zn, portant[...]Article
Ikeda K ; Kinoshita M ; Iwasaki Y ; Tagaya N ; Shiojima T | 1995Le stress oxydatif joue un rôle important dans les formes familiales de SLA (mutations du gène SOD1) mais aussi dans les formes sporadiques. Le traitement de jeunes souris Wobbler par un dérivé de lécithine (la Phosphatidyl Choline- SuperOxyde D[...]Article
Greensmith L ; Vrbova G | 1995Différentes stratégies ont été envisagées pour prévenir ou contrer la faiblesse musculaire des patients atteints d'amyotrophie spinale : la prévention de la mort des motoneurones à l'aide de facteurs neurotrophiques, ou par le blocage des récept[...]Article
Finiels F ; Gimenez y Ribotta M ; Barkats M ; Samolyk ML ; Robert JJ ; Privat A ; Revah F ; Mallet J | 1995Article
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Lecoz P ; Assouline E ; Vanier MT ; Goutières F ; Mikol J ; Woimant F | 1994The authors report on a Portuguese family with 3 adult brothers affected with GM2-gangliosidosis (B1 variant) in a sibship of 4, and more specifically on one of these brothers with neurological onset at the age of 17. Psychosis, lower motoneuron[...]Article
Georgesco M ; Salerno A ; Garlander B ; Leger JJ ; Camu W ; Billiard M ; Cadilhac J | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
van der Hoeven JH ; Zwarts MJ ; van Weerden TW | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Garofalo O ; Figlewicz DA ; Leigh PN ; Powell JF ; Meininger V ; Dib M ; Rouleau GA | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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