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> MYOBASE > SANTE > médecine > maladie > maladie par appareil > maladie de l'appareil locomoteur > maladie neuromusculaire > maladie neuromusculaire par clinique > maladie du motoneurone > sclérose latérale amyotrophique
sclérose latérale amyotrophiqueSynonyme(s)ALS ;Lou Gehrig's disease ;maladie de Charcot ;maladie de Lou-Gehrig ;SLA amyotrophic lateral sclerosisVoir aussi |
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Wenzel S ; Herrendorf G ; Scheel A ; Kurth C ; Steinhoff BJ ; Reimers CD | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Eyer J ; Cleveland DW ; Wong PC ; Peterson AC | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Neuromuscular Disorders presents detailed, up-to-date reviews of the clinical and molecular genetics of neuromuscular disorders. Disorders covered include the muscular dystrophies, spinal muscular atrophies, ALS, and various congenital myopathie[...]Article
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Escarrabill J ; Estopa R ; Farrero E ; Monasterio C ; Manresa F | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Une synthèse sur les différents essais de substances visant à enrayer la dégénérescence des motoneurones (facteurs neurotrophiques et Bcl-2) menés chez les modèles animaux des maladies du motoneurone (notamment souris wobbler, pmn, mnd et SOD-Tr[...]Article
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Anonyme | 01/01/1997Les essais cliniques de thérapie génique, aux Etats-Unis et en Europe. Un tableau récapitulant les essais de thérapie génique en cours ou programmés aux Etats-Unis (176 essais en janvier 96) et en Europe (56 essais en janvier 96) par maladies et[...]Article
Bedell MA ; Largaespada DA ; Jenkins NA ; Copeland NG | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Haase GR ; Kennel P ; Pettmann B ; Akli S ; Vigne E ; Revah F ; Schmalbruch H ; Kahn A | 1997Une équipe franco-danoise a injecté dans trois groupes musculaires de souris pmn, modèle animal de dégénérescence des motoneurones, âgées de moins d’une semaine (soit avant maturation de leur système immunitaire, et environ 2 semaines avant l’ap[...]Article
Petiot P ; Vial C ; de Saint Victor JF ; Charles N ; Carrier H ; Depierre P ; Bady B | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Moss AH ; Oppenheimer EA ; Casey P ; Cazzoli PA ; Roos RP ; Stocking CB ; Siegler M | 07/1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Miller RG ; Smith SA ; Murphy JR ; Brinkmann JR ; Graves J ; Mendoza M ; Sands ML ; Ringel SP | 01/04/1996Un essai clinique de phase II consistant à administrer du vérapamil ( un agent bloquant les canaux calcium) à 72 patients atteints de sclérose latérale amyotrophique ne s'est pas avéré concluant (absence complète d'effets sur la progression de l[...]Article
Heyd B ; Aebischer P | 1996Sclérose latérale amyotrophique, neuropathies diabétiques, maladies d'Alzheimer, de Parkinson ou de Huntington font aujourd'hui l'objet de nombreux essais thérapeutiques avec des neurotrophines, et ce bien que n’aient pu être rattachée aucune af[...]Article
Mandel JL | 1996Les différentes évolutions stratégiques dans la recherche des gènes en cause dans les maladies monogéniques ne mettent pas à la trappe le diagnostic et l'intuition clinique, d'une importance capitale, tant pour recruter des familles homogènes qu[...]Article
Anonyme | 1996De l'histoire de leur découverte aux essais cliniques, un résumé des connaissances acquises sur les facteurs de croissance nerveux.Article
Carpo M ; Nobile-Orazio E ; Meucci N ; Gamba M ; Barbieri S ; Allaria S ; Scarlato G | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Salerno A ; Carlander B ; Camu W ; Georgesco M | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Labiadh M, Auteur | 1996"... L'objectif de ce travail est de : 1. préciser l'intérêt de la polysomnographie dans l'étude des perturbations ventilatoires et les anomalies de sommeil chez dix patients présentant des atteintes neuromusculaires ou neurologiques pouvant tou[...]Article
Wokke JHJ | 1996Soulignant le coût élevé du Rilutek (de 7000 à 8000 dollars par patient et par an) et des autres médicaments en cours de développement (neurotrophines...), l'auteur insiste sur la nécessité de confirmer le diagnostic de sclérose latérale amyotro[...]Article
Wokke J | 1996Une synthèse complète sur le Riluzole, ses mécanismes d'action et sa pharmacocinétique, son efficacité dans les essais cliniques menés juqu'à présent, ses indications dans la sclérose latérale amyotrophique et ses applications potentielles à d'a[...]Article
Haig AJ ; Gelblum JB ; Rechtien JJ ; Gitter AJ | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Suenaga A ; Shirabe S ; Nakamura T ; Motomura M ; Tsujihata M ; Matsuo H ; Kataoka Y ; Niwa M ; Itoh M ; Nagataki S | 1996Une équipe japonaise a évalué l'efficacité de l' "oméga"- conotoxine MVIIC pour doser les anticorps anti-canaux calciques voltage-dépendant (type P/Q) chez les patients atteints du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton, ainsi que chez des patie[...]Article
Sanchez MP ; Silos-Santiago I ; Frisen J ; He B ; Lira SA ; Barbacid M | 1996Le GDNF (Glial-cell-line-Derived Neurotrophic Factor) prévient in vitro la dégénérescence des neurones dopaminergiques et des motoneurones. Il pourrait donc être utilisé pour traiter la maladie de Parkinson et la Sclérose Latérale Amyotrophique [...]Article
Anonyme | 1996La commercialisation de la myotrophine étant retardée (son efficacité clinique est encore à l'étude), la FDA a autorisé sa délivrance, à titre gratuit, et , du fait des faibles quantités disponibles, par tirage au sort, aux malades atteints de s[...]