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> MYOBASE > SANTE > médecine > prise en charge thérapeutique > chirurgie > chirurgie orthopédique
chirurgie orthopédiqueSynonyme(s)orthopaedic surgery orthopedic surgery |
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Livre
Cet ouvrage multidisciplinaire couvre la prise en charge et le traitement des maladies neuromusculaires et fait le point sur les thérapies innovantes. Le chapitre d'introduction est une synthèse sur le diagnostic et les traitements des malades a[...]Article
Griffet J ; Decrocq L ; Rauscent H ; Richelme C ; Fournier M | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Dystrophie musculaire et chirurgie tendineuse des membres inférieurs : une étude rétrospective niçoise Les problèmes orthopédiques dans les dystrophies musculaires sont fréquents et souvent[...]Article
McElroy MJ ; Shaner AC ; Thompson GH ; Kadakia RV ; Akbarnia BA ; Skaggs DL ; Emans JB ; Sponseller PD | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 07/12/2011 - Prise en charge de la scoliose dans l’amyotrophie spinale proximale infantile : de l’intérêt des tiges téléscopiques L’amyotrophie spinale proximale liée à une délétion du gène[...]Article
Article
Gilardeau C | 7/10/2010Article de synthèse sur les différents traitements des symptômes de la la CMT : la rééducation, l'appareillage, la lutte contre la douleur et éventuellement la chirurgie,Article
Edouard P ; Bayle B ; d'Anjou MC ; Tardieu D ; Chabrier S ; Cottalorda J ; Dohin B | 06/2010Article
Rose KJ ; Burns J ; Wheeler DM ; North KN | 17/02/2010Reduced ankle dorsiflexion range of motion, or ankle equinus, is a common and disabling problem for patients with neuromuscular disease. Clinicians devote considerable time and resources implementing interventions to correct this problem althoug[...]Article
Orrell RW ; Copeland S ; Rose MR | 20/01/2010Winging of the scapula is caused by weakness of the thoracoscapular muscles, which allows the scapula to lift off the chest wall during shoulder movements. In facioscapulohumeral muscular dystrophy (and occasionally in other muscular dystrophies[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractReco PNDS
Traduction française du Guide "Standards of care for spinal muscular atrophy", basé sur le "Consensus statement for Standard of Care in Spinal Muscular Atrophy, publié dans le Journal of Child Neurology en 2007:2, p 1027.Livre
Livre
Ce livre est un ouvrage collectif sur les dystrophinopathies, qui sont les affections dégénératives du muscle squelettique secondaires à une carence en dystrophine. Les connaissances acquises depuis plus de 20 ans tant en biologie moléculaire du[...]Article
Arun R ; Srinivas S ; Mehdian SMH | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 27/11/2009 - Arthrodèse du rachis et myopathie de Duchenne : l’expérience anglaise La myopathie de Duchenne (DMD) est la plus fréquente des maladies neuromusculaires de l’enfant. En rapport a[...]Article
Takaso M ; Nakazawa T ; Imura T ; Ueno M ; Saito W ; Shintani R ; Takahashi K ; Yamazaki M ; Ohtori S ; Okamoto M ; Masaki T ; Okamoto H ; Okutomi T ; Ishii K ; Ueda Y | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Leeuwesteijn AEEPM ; de Visser E ; Louwerens JWK | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
La première partie de cet ouvrage traite plus spécifiquement des aspects conceptuels et des outils de mesure de la qualité de vie, tandis que la deuxième partie complète ces approches par des applications abordant la qualité de vie des personnes[...]Article
Wang CH ; Bonnemann CG ; Rutkowski A ; Sejersen T ; Bellini J ; Battista V ; Florence JM ; Schara U ; Schuler PM ; Wahbi K ; Aloysius A ; Bash RO ; Beroud C ; Bertini E ; Bushby K ; Cohn RD ; Connolly AM ; Deconinck N ; Desguerre I ; Eagle M ; Estournet Mathiaud B ; Ferreiro A ; Fujak A ; Goemans N ; Iannaccone ST ; Jouinot P ; Main M ; Melacini P ; Mueller Felber W ; Muntoni F ; Nelson LL ; Rahbek J ; Quijano Roy S ; Sewry C ; Storhaug K ; Simonds A ; Tseng B ; Vajsar J ; Vianello A ; Zeller R ; International Standard of Care Committee for Congenital Muscular Dystrophies | 2010Article
Moxley RT III ; Pandya S ; Ciafaloni E ; Fox DJ ; Campbell K | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Takaso M ; Nakazawa T ; Imura T ; Okada T ; Toyama M ; Ueno M ; Fukushima K ; Saito W ; Minatani A ; Miyajima G ; Fukuda M ; Takahira N ; Takahashi K ; Yamazaki M ; Ohtori S ; Okamoto H ; Okutomi T ; Okamoto M ; Masaki T | 2010Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Takaso M ; Nakazawa T ; Imura T ; Okada T ; Ueno M ; Saito W ; Takahashi K ; Yamazaki M ; Ohtori S | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Desguerre I ; Barnerias C | 2010Un certain nombre de maladies neuromusculaires et maladies neurodégératives chez l’enfant ont à terme une issue fatale. L’évolutivité de ces pathologies est variable mais conduit dans tous les cas à une perte progressive de l’autonomie motrice e[...]Article
Cundy TP ; Delaney CL ; Rackham MD ; Antoniou G ; Oakley AP ; Freeman BJC ; Sutherland LM ; Cundy PJ | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractReco PNDS
Ce guide est basé sur le "Consensus statement for Standard of care in Spinal Muscular Atrophy, publié dans le Journal of Child Neurology en 2007:2, p. 1027-49.Reco PNDS
Ce guide pour les familles ayant un enfant atteint de dystrophie musculaire de Duchenne, édité par Treat-NMD, Muscular Dystrophy Association, PPMD et UPPMD, résume les résultats du consensus international sur la prise en charge de la DMD publié [...]