Mots-clés
> MYOBASE > BIOLOGIE > biotechnologie > technique d'histologie > prélèvement biologique
prélèvement biologiqueSynonyme(s)sample ;specimen handling ;matériel biologique ;biological material ;échantillon biologique biological sampling |
Documents disponibles dans cette catégorie (132)
trié(s) par (Date de parution décroissant(e), Date de parution décroissant(e), Système de projection du document croissant(e)) | Mettre toutes les notices dans le panier | Faire une suggestion | Ajouter un critère de recherche
Etendre la recherche sur niveau(x) vers le bas
Rapport institutionnel
Article
Kolb SJ ; Gubitz AK ; Olszewski RF Jr ; Ottinger E ; Sumner CJ ; Fischbeck KH ; Dreyfuss G | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 29/05/2006 - SMA : une nouvelle méthode de mesure du taux de protéine SMN dans le sang. Les amyotrophies spinales proximales (SMA pour Spinal Muscular Atrophy) sont des maladies graves liée[...]Livre
Ce numéro est consacré aux collections de ressources biologiques humaines. Celles-ci rassemblent les échantillons de tissus ou de cellules provenant de donneurs. Formidable outils pour les équipes de recherche, ces collections offrent de nouvell[...]Thèse/Mémoire
Bied-Charreton S, Auteur | 2005... La spécificité de l'accompagnement infirmier auprès de ces patients et de leur famille, dans le cadre de cette collaboration, se concrétise notamment dans la réalisation des tests génétiques qui ne nécessitent souvent qu'une prise de sang. C[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Tuffery-Giraud S ; Saquet C ; Chambert S ; Echenne B ; Cuisset JM ; Rivier F ; Cossee M ; Philippe C ; Monnier N ; Bieth E ; Récan D ; Voelckel MA ; Perelman S ; Lambert JC ; Malcom S ; Claustres M | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/11/2004 - La biopsie musculaire : un examen utile pour l'analyse des mutations dans le gène de la dystrophine La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due à des mutations dans le[...]Article
Müller JS ; Abicht A ; Christen HJ ; Stucka R ; Schara U ; Mortier W ; Huebner A ; Lochmuller H | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
El Menyar AA ; Al-Suwaidi J ; Gehani AA ; Bener A | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Tokmakidis SP ; Kokkinidis EA ; Smilios I ; Douda H | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Coulon-Strumeyer C ; Hervé C ; Malzac P ; Tsatsaris V ; Naruse G ; Lecomte C ; Mochel F ; Toer S ; Jaulhac-Sentenero D ; Bagros H | 10/2002Articles faisant partie du dossier : - Et si demain pouvait être autrement... - Les limites éthiques et déontologiques de la génétique - Les tests génétiques en pédiatrie - Le diagnostic anténatal - Diagnostic prénatal des maladies par expansion[...]Article
Sixth Congress of the Mediterranean Society of Myology (May 23-26 2002; Corfu, Greece) ; Canki-Klain N ; Milic A ; Kovac B ; Trlaja A ; Grgicevic D ; Zurak N ; Feingold J | 04/2002AbstractPublication AFM
Texte intégral de l'article : Suite à l'appel d'offres lancé en 2000 pour la constitution de réseaux de recherche sur les maladies rares, 32 projets de recherche ont été retenus et font l'objet d'un financement. Un séminaire de suivi de[...]Article
Article
Rozaklis T ; Ramsay SL ; Whitfield PD ; Ranieri E ; Hopwood JJ ; Meikle PJ | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pullinen T ; Mero A ; Huttunen P ; Pakarinen A ; Komi PV | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract