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syndrome myasthénique de Lambert-EatonVoir aussi |
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Maddison P ; Lang B ; Mills K ; Newsom-Davis J | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Vincent A | 1997Après un rappel sur la physiologie de la transmission neuromusculaire, du récepteur de l'acétylcholine et sur le développement de la jonction neuromusculaire, l’auteur présente une synthèse sur les principales maladies de la jonction neuromuscul[...]Article
Mason WP ; Graus F ; Lang B ; Honnorat J ; Delattre JY ; Valldeoriola F ; Antoine JC ; Rosenblum MK ; Rosenfeld MR ; Newsom-Davis J ; Posner JB ; Dalmau J | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
van der Meché FGA | 1997Les effets positifs de l’administration intraveineuse de fortes doses d’immunoglobulines (IVIg) ont été décrits dans des études portant sur les dermato-polymyosites, la myasthénie et les neuropathies inflammatoires. Dans la myasthénie, un essai [...]Article
Muscle & Nerve, 19, 10. Lambert-Eaton myasthenic syndrome presenting with severe respiratory failure
Nicolle MW ; Stewart DJ ; Remtulla H ; Chen R ; Bolton CF | 1996Deux patients, hospitalisés en unités de soins intensifs pour décompensation respiratoire primitive, se sont avérés présenter un syndrome de Lambert-Eaton. Bien que sans signe clinique d'orientation, ce sont les études électrophysiologiques qui [...]Article
Suenaga A ; Shirabe S ; Nakamura T ; Motomura M ; Tsujihata M ; Matsuo H ; Kataoka Y ; Niwa M ; Itoh M ; Nagataki S | 1996Une équipe japonaise a évalué l'efficacité de l' "oméga"- conotoxine MVIIC pour doser les anticorps anti-canaux calciques voltage-dépendant (type P/Q) chez les patients atteints du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton, ainsi que chez des patie[...]Article
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Stubgen JP | 1995Les symptomes ou syndromes neuromusculaires rencontrés chez les patients cancéreux sont essentiellement dûs à des altérations de la corne antérieure de la moelle, du nerf périphérique (moteur, sensoriel et/ou autonome, plexus brachial ou lombosa[...]Article
Argov Z | 1995Le syndrome myasthénique de Lambert-Eaton (LEMS) affecte la jonction neuromusculaire et est généralement associé à un carcinome pulmonaire à petites cellules . Une étude récente montre l'association du LEMS avec d'autres tumeurs ou une croissanc[...]Article
Berrih-Aknin S | 1995Description, transmission, physiopathologie et données électrophysiologiques sur les syndromes myasthéniques congénitaux, les syndromes ressemblant à une crise myasthénique par intoxication à l'hémicholine, au curare, à l'acétylcholine ou aux an[...]Article
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McEvoy KM | 1994KM Mcevoy, Mayo Clin & Mayo Fdn, Dept Neurol, 200 1ST St SW, Rochester, MN 55905 USAArticle
Chabriat H ; Chen QM ; Poisson M ; Delattre JY | 1994Paraneoplastic cerebellar degeneration (PCD) is a rare complication of systemic cancer. PCD may present as a < > , severe pan-cerebellar syndrome of subacute progression or be only one clinical feature in the setting of extensive CNS disease. [...]Article
Delpont E ; Martin-Moutot N ; Brunetto JL ; Desnuelle C | 1994Two cases of Lambert-Eaton syndrome are reported, one associated with a small cell lung carcinoma, the other without any etiology at the time of the study. None of these cases showed significant titers of calcium channel autoantibodies. The hete[...]Article
Sanders DB | 1994DB Sanders, Duke Univ, Med Ctr, Div Neurol, Box 3403, Durham, NC 27710 USAThèse/Mémoire
Hermel JM, Auteur | 1993Les anticholinestérasiques les plus connus tels que les dérivés de la physostigmine ou les organophosphores présentent une affinité relativement faible pour l'acétylcholinestérase. Ces composés constituent la principale thérapeutique des altérat[...]Livre
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Tsuchiya N ; Sato M ; Uesaka Y ; Kurose N ; Haida M ; Nakano J ; Tsuchida T ; Inoue T ; Ito K | 1993A 65-year-old woman with facial erythema and hypergammmaglobulinemia developed excessive fatigability. A diagnosis of Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) was made from electrophysiological studies. She had symptoms and laboratory data compa[...]Article
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Bady B ; Truffert A ; Brechard M ; Brunon AM ; Chauplannaz G ; Clavelou P ; Flocard F ; Gouttard M ; Robert H ; Soichot P ; Vial C | 1992Article
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Thèse/Mémoire
Warter JM, Auteur | 1971... A propos de 12 observations recueillies à la Clinique Neurologique depuis 1967, nous allons d'abord préciser les aspects cliniques et surtout électromyographiques, histologiques et ultra-structuraux de la myasthénie puis en délimiter les fro[...]Article
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Yoshikawa H ; Adachi Y ; Nakamura Y ; Kuriyama N ; Murai H ; Nomura Y ; Sakai Y ; Iwasa K ; Furukawa Y ; Kuwabara S ; Matsui MArticle
Bone RC ; Greenberger NJ ; Kohler PO ; Levin S ; Lipschitz DA ; Pourmand R | 02/97Une monographie sur la myasthénie, illustrée par des schémas, des photos et des tableaux explicites, abordant en une quarantaine de pages les aspects historiques ( la première description de la maladie date de 1672), l’épidémiologie, la descript[...]Article
Muchnik S ; Losavio AS ; Vidal A ; Cura L ; Mazia C | 06/97Une équipe argentine a suivi un patient présentant un syndrome de Lambert-Eaton et traité tous les mois par immunoglobulines intraveineuses (0,4g/kg/jour pendant 5 jours). L’amélioration, constatée dès le 7ème jour ayant suivi la première inject[...]Article
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Si la plasmaphérèse et les traitements immunosuppresseurs (prednisone ou azathioprine) ont montré leur efficacité dans le traitement du syndrome de Lambert-Eaton (dû à des autoanticorps dirigés contre les canaux calciques présynaptique voltage-d[...]Article
O'Suilleabhain P ; Low PA ; Lennon VA | 01/98Le dysfonctionnement du système nerveux autonome est fréquemment rapporté dans le syndrome myasthénique de Lambert-Eaton (LES). Afin de mieux l'évaluer et d'étudier les corrélations sérologiques et cliniques, les auteurs ont réalisé des tests qu[...]