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Etats-UnisSynonyme(s)Etats Unis ;USA ;United States of America United States |
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Kenneson A ; Kolor K ; Yang Q ; Olney RS ; Rasmussen SA ; Friedman JM | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractRapport institutionnel
En 1993, le “Nuffield Council on Bioethics” a publié un rapport sur le dépistage génétique : Genetic Screening: Ethical issues. Si les principes éthiques identifiés dans ce rapport restent valables pour guider la recherche et la pratique actuell[...]Article
Moore SA ; Shilling CJ ; Westra S ; Wall C ; Wicklund MP ; Stolle C ; Brown CA ; Michele DE ; Piccolo F ; Winder TL ; Stence A ; Barresi R ; King N ; King W ; Florence J ; Campbell KP ; Fenichel GM ; Stedman HH ; Kissel JT ; Griggs RC ; Pandya S ; Mathews KD ; Pestronk A ; Serrano C ; Darvish D ; Mendell JR | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Newman AB ; Kupelian V ; Visser M ; Simonsick EM ; Goodpaster BH ; Kritchevsky SB ; Tylavsky FA ; Rubin SM ; Harris TB | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Keren R ; Zaoutis TE ; Bridges CB ; Herrera G ; Watson BM ; Wheeler AB ; Licht DJ ; Luan XQ ; Coffin SE | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Collectif ; Burghes A ; Bushby K ; Estournet Mathiaud B ; Finkel RS ; Hughes RAC ; Iannaccone ST ; Melki J ; Mercuri E ; Muntoni F ; Voit T ; Reitter B ; Swoboda KJ ; Tiziano D ; Tizzano E ; Topaloglu H ; Wirth B ; Zerres K | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Schoser BGH ; Ricker K ; Schneider-Gold C ; Hengstenberg C ; Dürre J ; Bültmann B ; Kress W ; Day JW ; Ranum LPW | 12/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Miller TM ; Dias Da Silva MR ; Miller HA ; Kwiecinski H ; Mendell JR ; Tawil R ; McManis P ; Griggs RC ; Angelini C ; Servidei S ; Petajan J ; Dalakas MC ; Ranum LPW ; Fu YH ; Ptacek LJ | 9/11/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Paralysies périodiques : une corrélation génotype-phénotype établie (02/12/2004) Les paralysies périodiques (hyperkaliémiques et hypokaliémiques) et la paramyotonie congénitale d'Eulenburg, [...]Article
Hagemans MLC ; Janssens ACJW ; Winkel LPF ; Sieradzan KA ; Reuser AJJ ; van der Ploeg AT | 9/11/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
New England Journal of Medicine (The), 351, 3. Embryo ethics - The moral logic of stem-cell research
Sandel MJ | 15/07/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
10/07/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract Retentissement globalement positif du test génétique pré-symptomatique dans certaines maladies neuromusculaires (08/09/2004) Aujourd'hui, il est techniquement assez facile de faire un test A[...]Article
02/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Shrimpton AE ; Levinsohn EM ; Yozawitz JM ; Packard DS ; Cady RB ; Middleton FA ; Persico AM ; Hootnick DR | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Beskow LM ; Botkin JR ; Daly M ; Juengst ET ; Lehmann LS ; Merz JF ; Pentz R ; Press NA ; Ross LF ; Sugarman J ; Susswein LR ; Terry SF ; Austin MA ; Burke W | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Recherche génétique familiale : les approches éthiques de l’identification et du recrutement des participants (26/10/2004) Les recherches familiales sont essentielles à la compréhension de l’éti[...]Article
Bremer BA ; Simone AL ; Walsh SA ; Simmons Z ; Felgoise SH | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Laforet P | 2004Texte intégral de l'article : Une étude prospective, internationale visant à collecter des données chez des patients atteints de la forme à révélation tardive de la maladie de Pompe devrait débuter cette année (1). Un des objectifs : ut[...]Article
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Diesen C ; Saarinen A ; Pihko H ; Rosenlew C ; Cormand B ; Dobyns WB ; Dieguez J ; Valanne L ; Joensuu T ; Lehesjoki AE | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Danko K ; Ponyi A ; Constantin T ; Bordulya G ; Szegedi G | 2004L'atteinte cardiaque est le principal facteur mettant en jeu le pronostic vital chez les patients ayant une polymyosite ou une dermatomyosite primaire. Une étude sur la survie de 162 patients hongrois atteints de myopathies inflammatoires avec m[...]Article
Mendez EP ; Lipton RB ; Ramsey-Goldman R ; Roettcher P ; Bowyer SL ; Dyer AR ; Pachman LM | 15/06/2003Article
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Solbes Latourette S ; Biard E | 2003Texte intégral de l'article : La meilleure appréhension des mécanismes physiopathologiques des maladies neuromusculaires (MNM) permet d'envisager de nouvelles perspectives thérapeutiques dont la thérapie génique, issue de la connaissanc[...]Livre
La fondation Médéric Alzheimer fait le point sur les initiatives existant dans différents pays européens, aux Etats-Unis et Canada, Japon et Australie dans la prise en charge médicale, psycho-sociale, socio-économique et juridique des personnes [...]Article
Wierzbicki J ; Nourrit F ; Roy S | 2003Un dossier qui éclaire certains facteurs de réussite et d'échecs tirés d'expériences européennes et américaines :la traversée du désert des entreprises allemandes, Royaume-Uni : maturité et ouverture - Le dynamisme californien - L'Ile de France,[...]Livre
Cet ouvrage rassemble les "chroniques génomiques " publiées par l'auteur dans la revue Médecine/Sciences de 1992 à 2002. Rédigées à partir d'enquêtes menées auprès d'une centaine de laboratoires du monde entier (Etats-Unis, Europe, Japon, Austra[...]Livre
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Faden RR ; Dawson L ; Bateman-House AS ; Mueller Agnew D ; Bok H ; Brock DW ; Chakravarti A ; Greene M ; Hansen JA ; King PA ; O'Brien SJ ; Sachs DH ; Schill KE ; Siegel A ; Solter M ; Suter SM ; Verfaillie CM ; Walters LB ; Gearhart JD | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Auer Grumbach M ; Irobi J ; Wagner K ; Plecko B ; Kennerson M ; Zhu D ; de Vriendt E ; van Gerwen V ; Nicholson G ; Hartung HP ; Timmerman V | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Iannuzzi-Sucich M ; Prestwood KM ; Kenny AM | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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International Human Genome Sequencing Consortium | 15/02/2001Il existe, joints à l'article, le numéro complet de Nature (The Human Genome) ainsi que le CD-RomLivre
Barataud B | Paris : Ed. des Journaux officiels | Avis et rapports du conseil économique et social | 20013 à 4 millions de personnes seraient atteintes, en France, d'une maladie dite "rare". Si les progrès de la génétique ont permis des avancées remarquables, ces personnes continuent de vivre largement en marge de notre système de santé. Errance di[...]Thèse/Mémoire
Chartreau C, Auteur | 2001- Recherche du point de vue des différents acteurs : législateur, patients, industriels. - Mise en parallèle de la situation à laquelle ils sont confrontés et de ce à quoi ils aspirent. - Conciliation des points de vue. - Recherche d'une évol[...]Livre
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Kovach MJ ; Waggoner B ; Leal SM ; Gelber D ; Khardori R ; Levenstien MA ; Shanks GL ; Gregg G ; Al-Lozi MT ; Miller T ; Rakowicz W ; Lopate G ; Florence J ; Glosser G ; Simmons Z ; Morris JC ; Whyte MP ; Pestronk A ; Kimonis VE | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kahn A ; Esnault Y ; Pouzat C ; Perrier JJ ; Deroin P ; Stolberg SG ; Cohen-Haguenauer O | 08/2000Article
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Janssen I ; Heymsfield SB ; Wang ZM ; Ross R | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Schwane JA ; Buckley RT ; Di Paolo DP ; Atkinson MA ; Shepherd JR | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Goode DA, Auteur ; Magerotte G ; Leblanc R | Paris : De Boeck Université | Questions de personne | 2000Article
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Brandt KD ; Heilman DK ; Slemenda C ; Katz BP ; Mazzuca SA ; Braunstein EM ; Byrd D | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lavender SA ; Oleske DM ; Nicholson L ; Andersson GB ; Hahn J | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Make BJ ; Hill NS ; Goldberg AI ; Bach JR ; Criner GJ ; Dunne PE ; Gilmartin ME ; Heffner JE ; Kacmarek R ; Keens TG ; McInturff S ; O'Donohue WJ Jr ; Oppenheimer EA ; Robert D | 05/1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
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Wetzler MJ ; Akpata T ; Laughlin W ; Levy AS | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Zivadinov R ; Jurjevic A ; Willheim K ; Cazzato G ; Zorzon M | 1998Une étude épidémiologique a été menée de 1976 à 1996 afin de mesurer l’incidence et la prévalence de la myasthénie dans deux comtés croates (côte et Gorski kotar). L’incidence annuelle de la maladie a été estimé à 6,52 malades pour 1 000 000 d’h[...]Article
Andreu AL ; Gamez J ; Shanske S ; Cervera C ; Navarro C ; Arbos MA ; Tamburino L ; Schwartz S ; DiMauro S | 1998Article
Wahl M | 1998Depuis le printemps 98, 12 garçons atteints de dystrophie musculaire de Duchenne sont suivis afin de finaliser le protocole d’évaluation d’un essai clinique de phase I de thérapie génique envisagé par la MDA (Muscular Dystrophy Association) : in[...]Article
Richard I ; Brenguier L ; Dinçer P ; Roudaut C ; Bady B ; Burgunder JM ; Chemaly R ; Garcia CA ; Halaby G ; Jackson CE ; Kurnit DM ; Lefranc G ; Legum C ; Loiselet J ; Merlini L ; Nivelon-Chevallier A ; Ollagnon-Roman E ; Restagno G ; Topaloglu H ; Beckmann JS | 01/05/1997L’analyse génétique de 32 familles atteintes de forme récessive de dystrophie musculaire des ceintures et d’origine géographique diverse a établi que 17 d’entre elles étaient atteintes de LGMD2A, une forme que l’on pensait précédemment toucher p[...]Article
Miller RG ; Sharma KR ; Pavlath GK ; Gussoni E ; Mynhier MA ; Lanctot AM ; Greco GM ; Steinman L ; Blau HM ; YU P | 04/1997Dix garçons âgés de 5 à 10 ans et présentant une dystrophie musculaire de Duchenne avec absence de dystrophine ont reçu chacun 100 millions de myoblastes dans le muscle jambier antérieur d’un côté et un placebo dans le muscle jambier antérieur c[...]Livre
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Anonyme | 01/01/1997Les essais cliniques de thérapie génique, aux Etats-Unis et en Europe. Un tableau récapitulant les essais de thérapie génique en cours ou programmés aux Etats-Unis (176 essais en janvier 96) et en Europe (56 essais en janvier 96) par maladies et[...]Article
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Rothenberg K ; Fuller B ; Rothstein M ; Duster T ; Ellis-Kahn MJ ; Cunningham R ; Fine B ; Hudson K ; King MC ; Murphy PE ; Swergold G ; Collins F | 1997Aux États-Unis ( mais pas en France), la tentation est grande pour les employeurs d’utiliser les résultats des tests génétiques de leurs employés ou de leurs candidats à l’embauche pour mieux les sélectionner. Après avoir dressé le bilan des div[...]Article
Moss AH ; Oppenheimer EA ; Casey P ; Cazzoli PA ; Roos RP ; Stocking CB ; Siegler M | 07/1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Viville S ; Ray P ; Viville B ; Handyside A ; Gerlinger P | 1996Génétique : techniques et résultats du DPI. La réalisation d'un DPI implique une fécondation in vitro et des techniques dérivant de la biologie moléculaire telles que l'amplification en chaîne par la polymérase et l'hybridation in situ avec des [...]Article
Jordan B | 1996L'AFM recentre son action sur les thérapies et le GREG (Groupe de Recherche et d'Etudes sur le Génome) a perdu les trois-quarts de ses crédits en 1995 , ignorant même s'il aura un budget en 1996 : les discussions du Ministère autour du lancement[...]Article
Wilhelmsen KC ; Blake DM ; Lynch TJ ; Mabutas J ; de Vera M ; Neystat M ; Bernstein M ; Hirano M ; Gilliam TC ; Murphy PL ; Sola MD ; Bonilla E ; Schotland DL ; Hays AP ; Rowland LP | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Anonyme | 1996En 1995, les companies publiques américaines de thérapie génique ont investi, dans le secteur "recherche et développement", plus d'un milliard de dollars (contre un peu moins de 800 millions en 1994). Petit bilan financier de l'année fiscale.Article
Journal of child neurology, 11, 4. Congenital muscular dystrophy associated with merosin deficiency.
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Lehrman S | 1996Dans le cadre du projet génome humain, le NIH et le département de l'énergie (DOE) financent un programme Ethique, aspects sociaux et légaux (ELSI). Le fonctionnement de ce programme, jugé litigieux (pas assez de fonds), a abouti à la création d[...]Article
Anonyme | 1996Pour la première fois, une loi a été votée par les deux chambres (le sénat et la chambre des représentants) du congrès américain pour limiter la discrimination génétique en matière d'assurances de santé : les assureurs pourront toujours refuser [...]Article
Touchette N | 1996La thérapie génique a connu une surenchère, tant auprès du public que dans les laboratoires du gouvernement et dans les industries, ce qui a conduit à développer des protocoles “à-tout-va”, sans grande rigueur scientifique. Le dernier rapport du[...]Article
North KN ; Miller G ; Iannaccone ST ; Clemens PR ; Chad DA ; Bella I ; Smith TW ; Beggs AH ; Specht LA | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Le Taillantier M | 1996Avec une progression annoncée de 20% par an, l'explosion du nombre de médicaments produits par génie génétique (63% de plus au cours des 18 derniers mois), l'inflation du marché de l'ADN médicament (estimé à 300 milliards de francs), le secteur [...]Article
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Fishbain DA ; Cutler RB ; Rosomoff H ; Khalil T ; Abdel Moty E ; Sadek S ; Zaki A ; Saltzman A ; Jarrett J ; Martinez G ; Steele-Rosomoff R | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Magnusson ML ; Pope MH ; Wilder DG ; Areskoug B | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Anonyme | 1996La commercialisation de la myotrophine étant retardée (son efficacité clinique est encore à l'étude), la FDA a autorisé sa délivrance, à titre gratuit, et , du fait des faibles quantités disponibles, par tirage au sort, aux malades atteints de s[...]Article
Allamand V, Auteur ; Broux O ; Bourg N ; Richard I ; Tischfield JA ; Hodes ME ; Fardeau M ; Jackson CE ; Beckmann JS ; Conneally PM | 1995Article
Clayton EW ; Steinberg KK ; Muin JK ; Thomson E ; Andrews L ; Kahn MJ ; Kopelman LM ; Weiss J | 1995Article
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Unterhuber R | 1995Bien que le ministère allemand de la recherche ait récemment décidé de mettre en place à son tour un programme génome humain, financé à hauteur de 400 millions de DM (soit près d'1,4 milliards de FF), répartis entre le Max Planck Institue (20M),[...]Article
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Plaquette bilingue (français/anglais)Rapport institutionnel
Le conseil a décidé de publier un supplément en 2006 intégrant les nouvelles données scientifiques et éthiques identifiées depuis 1993, qui est disponible en texte intégral sur myobase (consulter la référence : Genetic screening : a Supplement t[...]Article
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Ben Othmane K ; Middleton LT ; Loprest LJ ; Wilkinson KM ; Lennon F ; Rozear MP ; Stajich JM ; Gaskell PC ; Roses AD ; Pericak-Vance MA ; Vance JM | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Casey VA ; Dwyer JT ; Coleman KA ; Valadian I | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Rees JM ; Engelbert-Fenton KA ; Gong EJ ; Bach CM | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Consalez GG ; Thomas NST ; Stayton CL ; Knight SJL ; Johnson M ; Hopkins LC ; Harper PS ; Elsas LJ ; Warren ST | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cady RK ; Wendt JK ; Kirchner JR ; Sargent JD ; Rothrock JF ; Skaggs H | 1991Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
Benstead TJ ; Kuntz NL ; Miller RG ; Daube JR | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Gilsanz V ; Gibbens DT ; Roe TF ; Carlson M ; Senac MO ; Boechat MI ; Huang HK ; Schulz EE ; Libanati CR ; Cann CC | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Freedman DS ; Srinivasan SR ; Burke GL ; Shear CL ; Smoak CG ; Harsha DW ; Webber LS ; Berenson GS | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Schreiner MS ; Downes JJ ; Kettrick RG ; Ise C ; Voit R | 1987Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
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Thomas NST ; Williams H ; Elsas LJ ; Hopkins LC | 1986Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Williams LL ; O'Dougherty MM ; Wright FS ; Bobulski RJ ; Horrocks LA | 1986Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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McPherson E ; Taylor EW | 1982Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Article accompagné d'un résumé en français.Article
Woodward JB III ; Heaton RK ; Simon DB ; Ringel SP | 1982Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Boileau RA ; Wilmore JH ; Lohman TG ; Slaughter MH ; Riner WF | 1981Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Feingold J | 09/98Un dossier consacré à l’avenir des test génétiques : des techniques mises en oeuvre pour leur réalisation (PCR, Southern Blot, hybridation in situ avec un marqueur fluorescent, SSCP, DGGE, puces à ADN ...) à leurs applications (cancer, ...) en p[...]Site internet
“A World Without CMT”: That’s the CMTA’s vision, and the driving force behind our mission. We are devoted to: - Supporting the development of new drugs to treat CMT, - Improving the quality of life for people with CMT, and, - Ultima[...]Site internet
Cure CMD, est une organisation à but non lucratif soutenant la recherche dans le domaine des dystrophies musculaires congénitalesSite internet
Site internet
Fondée en 1991, FightSMA est une association américaine qui lutte pour trouver un traitement pour les malades atteints d'amyotrophie spinale. Les guidebooks se présentent sous forme de vidéos : description de la maladie, rééducation, traitement.[...]