Mots-clés
> MYOBASE > RECHERCHE > recherche génétique > technique de génétique > génie génétique > transfert de gène > vecteur génétique > vecteur viral > vecteur lentiviral
vecteur lentiviral
Commentaire :
Famille de vecteurs rétroviraux qui ne nécessitent pas de mitoses pour accomplir leur cycle réplicatif (cf AO-5631).
Synonyme(s)lentivirus vector ;vecteurs lentiviraux lentiviral vectorsVoir aussi |
Documents disponibles dans cette catégorie (86)
Article
Liang Q ; Vlaar EC ; Pijnenburg JM ; Rijkers E ; Demmers JAA ; Vulto AG ; van der Ploeg AT ; van Til NP ; Pijnappel WWMP | 16/01/2024Article
Article
Leon-Astudillo C ; Trivedi PD ; Sun RC ; Gentry MS ; Fuller DD ; Byrne BJ ; Corti M | 01/10/2023Article
Eren SA ; Tastan C ; Karadeniz KB ; Turan RD ; Cakirsoy D ; Kancagi DD ; Yilmaz SU ; Oztatlici M ; Oztatlici H ; Ozer S ; Tumentemur G ; Baykal AT ; Ovali E | United Arab Emirates | 07/04/2023Article
Dogan Y ; Barese CN ; Schindler JW ; Yoon JK ; Unnisa Z ; Guda S ; Jacobs ME ; Oborski C ; Maiwald T ; Clarke DL ; Schambach A ; Pfeifer R ; Harper C ; Mason C ; van Til NP | United States | 03/11/2022Article
Liang Q ; Vlaar EC ; Catalano F ; Pijnenburg JM ; Stok M ; van Helsdingen Y ; Vulto AG ; Unger WWJ ; van der Ploeg AT ; Pijnappel WWMP ; van Til NP | 04/05/2022Article
Article
VLM
Dupuy-Maury F, Auteur | 06/2017La myopathie de Duchenne est parfois due à des duplications du gène de la dystrophine. Des équipes de Généthon et de l'Institut de myologie viennent d'arriver à éliminer l'une d'entre elles dans des cellules malades, et à obtenir ainsi une proté[...]Livre
Le Professeur Louis Buscail, chef du service de gastro-entérologie et nutrition de l’hôpital Rangueil (CHU Toulouse), expose le plus simplement possible les bases moléculaires et médicales, les outils et les applications de la thérapie génique d[...]Article
Lattanzi A, Auteur ; Duguez S ; Moiani A ; Izmiryan A ; Barbon E ; Martin S ; Mamchaoui K ; Mouly V ; Bernardi F ; Mavilio F ; Bovolenta M | 2017Article
Article
Article
Counsell JR, Auteur ; Asgarian Z ; Meng J ; Ferrer V ; Vink CA ; Howe SJ ; Waddington SN ; Thrasher AJ ; Muntoni F ; Morgan JE ; Danos O | 2017Article
Kagiava A, Auteur ; Kagiava A ; Sargiannidou I ; Theophilidis G ; Karaiskos C ; Richter J ; Bashiardes S ; Schiza N ; Nearchou M ; Christodoulou C ; Scherer SS ; Kleopa KA | 26/04/2016Comment in: Gene therapy, CMT1X, and the inherited neuropathies. [Proc Natl Acad Sci U S A. 2016] Comment on: Gene therapy, CMT1X, and the inherited neuropathies. [Proc Natl Acad Sci U S A. 2016]Article
Shy ME, Auteur | 2016Comment in: Intrathecal gene therapy rescues a model of demyelinating peripheral neuropathy. [Proc Natl Acad Sci U S A. 2016] Comment on: Intrathecal gene therapy rescues a model of demyelinating peripheral neuropathy. [Proc Natl Ac[...]Article
Meng J, Auteur ; Counsell JR ; Reza M ; Laval SH ; Danos O ; Thrasher A ; Lochmuller H ; Muntoni F ; Morgan JE | 2016Article
Meregalli M, Auteur ; Farini A ; Sitzia C ; Beley C ; Razini P ; Cassinelli L ; Colleoni F ; Frattini P ; Santo N ; Galbiati E ; Prosperi D ; Tavelli A ; Belicchi M ; Garcia L ; Torrente Y | 2015VLM
Dupuy-Maury F | 05/2013Dans le cadre d'un essai européen de thérapie génique de l'anémie de Fanconi, une maladie génétique rare du sang, Généthon confirme la qualité de son savoir faire et produit des vecteurs-médicaments qui seront utilisés.Article
Rendu J ; Brocard J ; Denarier E ; Monnier N ; Pietri Rouxel F ; Beley C ; Roux-Buisson N ; Gilbert-Dussardier B ; Perez MJ ; Romero NB ; Garcia L ; Lunardi J ; Fauré J ; Fourest-Lieuvin A ; Marty I | 2013Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Meregalli M ; Navarro C ; Sitzia C ; Farini A ; Montani E ; Wein N ; Razini P ; Beley C ; Cassinelli L ; Parolini D ; Belicchi M ; Parazzoli D ; Garcia L ; Torrente Y | 2013Article
Tedesco FS ; Gerli MFM ; Perani L ; Benedetti S ; Ungaro F ; Cassano M ; Antonini S ; Tagliafico E ; Artusi V ; Longa E ; Tonlorenzi R ; Ragazzi M ; Calderazzi G ; Hoshiya H ; Cappellari O ; Mora M ; Schoser B ; Schneiderat P ; Oshimura M ; Bottinelli R ; Sampaolesi M ; Torrente Y ; Broccoli V | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Dystrophies musculaires des ceintures : thérapie cellulaire avec des mésangioblastes dérivés de cellules souches pluripotentes induites chez la souris Un déficit en ?-sarcoglycane est à l[...]Thèse/Mémoire
Oustric V, Auteur | 2012L'accumulation pathologique de protoporphyrines IX (PPIX) dans les cellules érythroïdes peut être due à un déficit partiel d'activité de la ferrochélatase (FECH) ou d'une suractivité de l'ALAS2. 96% des patients protoporphyriques (PPE) présenten[...]Article
Article
Tedesco FS ; Hoshiya H ; D'Antona G ; Gerli MFM ; Messina G ; Antonini S ; Tonlorenzi R ; Benedetti S ; Berghella L ; Torrente Y ; Kazuki Y ; Bottinelli R ; Oshimura M | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 29/09/2011 - La thérapie génique par chromosomes artificiels humains de cellules souches améliore la dystrophie musculaire de Duchenne dans le modèle de souris mdx Les chromosomes artifici[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Myotonic Dystrophy type 1 (DM1) also called Steinert disease is one of the most common form of inherited neuromuscular disorders in adults characterized by progressive muscle weakness and wasting, myotonia as well as many other multisystemicdefe[...]Thèse/Mémoire
Ragon I, Auteur | 2011Le succès thérapeutique pour le traitement des enfants-bulles atteints de déficit immunitaire combiné sévère (DICS) dans les années 2000 a soulevé un grand espoir pour la thérapie génique. Ce protocole a montré la fonctionnalité d'une approche d[...]Article
Kyosen SO ; Iizuka S ; Kobayashi H ; Kimura T ; Fukuda T ; Shen J ; Shimada Y ; Ida H ; Eto Y ; Ohashi T | 04/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Maladie de Pompe : transfert du gène GAA par vecteur lentiviral après la naissance La maladie de Pompe est une maladie de surcharge lysosomale qui se traduit notamment par une atteinte des mu[...]Article
Cavazzana-Calvo M ; Hacein-Bey-Abina S ; Fischer A | 02/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
van Til NP ; Stok M ; Aerts Kaya FSF ; de Waard MC ; Farahbakhshian E ; Visser TP ; Kroos MA ; Jacobs EH ; Willart MA ; van der Wegen P ; Scholte BJ ; Lambrecht BN ; Duncker DJ ; van der Ploeg AT ; Reuser AJJ ; Verstegen MM ; Wagemaker G | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/07/2010 - Effet bénéfique d’une thérapie cellulaire chez la souris modèle de la maladie de Pompe La glycogénose de type II ou maladie de Pompe, se manifeste par une faiblesse musculair[...]Article
Article
Chapdelaine P ; Pichavant C ; Rousseau J ; Pâques F ; Tremblay JP | 2010Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract 07/07/2010 - Myopathie de Duchenne : l'utilisation de méganucléases permet de rétablir le cadre de lecture du gène de la dystrophine in vitro La myopathie de Duchenne (DMD) est due à des mutations (d[...]Article
Article
Kimura E ; Li S ; Gregorevic P ; Fall BM ; Chamberlain JS | 01/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 17/12/2009 - Myopathie de Duchenne : une avancée en thérapie génique chez la souris La myopathie de Duchenne, due à une mutation dans le gène de la dystrophine, entraîne une dégénérescence pr[...]Article
Molecular therapy, 18, 5. Expression of dog microdystrophin in mouse and dog muscles by gene therapy
Pichavant C ; Chapdelaine P ; Cerri DG ; Dominique JC ; Quenneville SP ; Skuk D ; Kornegay JN ; Bizario JCS ; Xiao X ; Tremblay JP | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cartier N ; Hacein-Bey-Abina S ; Bartholomae CC ; Veres G ; Schmidt M ; Kutschera I ; Vidaud M ; Abel U ; Dal-Cortivo L ; Caccavelli C ; Mahlaoui N ; Kiermer V ; Mittelstaedt D ; Bellesme C ; Lahlou N ; Lefrère F ; Blanche S ; Audit M ; Payen E ; Leboulch P ; L'Homme B ; Bougnères P ; von Kalle C ; Fischer A ; Cavazzana-Calvo M ; Aubourg P | 6/11/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Goudenege S ; Pisani DF ; Wdziekonski B ; Bagnis C ; Dani C ; Dechesne CA | 06/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract