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> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par discipline > morphologie > histologie > tissu biologique > tissu nerveux > terminaison nerveuse > synapse
synapseSynonyme(s)synaptic ending terminaison synaptiqueVoir aussi |
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Gally C, Auteur | 2004La synapse est une structure spécialisée capable d’assurer une transmission rapide et efficace entre deux cellules excitables. Cette transmission synaptique est possible grâce à l’apposition entre la zone présynaptique contenant les vésicules sy[...]Article
Anderson JL ; Head SI ; Morley JW | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Des anomalies fonctionnelles dans les cellules du cervelet chez la souris mdx (01/10/2004) La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est la plus courante des maladies neuromusculaires. [...]Article
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Kerbaul F ; Brousse M ; Collart F ; Pellissier JF ; Planche D ; Fernandez C ; Gouin F ; Guidon C | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Hirata H ; Saint-Amant L ; Waterbury J ; Cui W ; Wei Z ; Li Q ; Goldman D ; Granato M ; Kuwada JY | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Faraut B ; Ravel Chapuis A ; Bonavaud S ; Jandrot-Perrus M ; Verdiere-Sahuque M ; Schaeffer L ; Koenig J ; Hantaï D | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Chevessier F, Auteur ; Faraut B ; Ravel Chapuis A ; Richard P ; Gaudon K ; Bauche S ; Prioleau C ; Herbst R ; Goillot E ; Ioos C ; Azulay JP ; Attarian S ; Leroy JP ; Fournier E ; Legay C ; Schaeffer L ; Koenig J ; Fardeau M ; Eymard B ; Pouget J ; Hantaï D | 2004MUSK : un nouveau gène identifié dans les syndromes myasthéniques congénitaux (17/01/2005) Les syndromes myasthéniques congénitaux (SMC) sont des maladies caractérisées par un dysfonctionnement de la transmission de l'influx nerveux au niveau de[...]Thèse/Mémoire
Strochlic L, Auteur | 2004L'accumulation du récepteur nicotinique de l'acétylcholine (RACh) dans la membrane postsynaptique est une caractéristique importante de la différenciation de la jonction neuromusculaire (JNM). Le récepteur tyrosine kinase muscle-spécifique (MuSK[...]Article
Gurnett CA ; Bodnar JA ; Neil J ; Connolly AM | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Arabadzhiev TI ; Dimitrov GV ; Dimitrova NA | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Arnold AS ; Gueye M ; Guettier-Sigrist S ; Courdier-Fruh I ; Coupin G ; Poindron P ; Gies JP | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Cette nouvelle édition fait le point sur les avancées de la myologie depuis 10 ans. Cet ouvrage est organisé en 2 volumes, comprenant 3 parties. Les chapitres de la première partie (1 à 24) ont pour thème le développement, la différentiation et [...]Livre
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Müller JS ; Abicht A ; Christen HJ ; Stucka R ; Schara U ; Mortier W ; Huebner A ; Lochmuller H | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Banwell BL ; Ohno K ; Sieb JP ; Engel AG | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Le traitement par 3,4-diaminopyridine est efficace chez 2 patients présentant un syndrome myasthénique congénital dû à des mutations du gène de la rapsyne (04/05/2004) Les syndromes myast[...]Livre
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Jambou F, Auteur | 2003... Nos travaux soutiennent le concept que des anticorps anti-TCR dits adaptatifs, émergeant lors d'une réponse immune ou autoimmune sont des composants essentiels, aux côtés des cellules T régulatrices/suppressives (incluant les cellules T anti[...]Article
Chan YB ; Miguel-Aliaga I ; Franks NP ; Thomas N ; Trulzsch B ; Sattelle DB ; Davies KE ; van den Heuvel M | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ohno K ; Sadeh M ; Blatt I ; Brengman JM ; Engel AG | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Grady RM ; Akaaboune M ; Cohen AL ; Maimone MM ; Lichtman JW ; Sanes JR | 2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
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Arnold AS, Auteur | 2003Les amyotrophies spinales progressives sont les maladies génétiques les plus graves du nouveau-né et du jeune enfant puisqu'elles constituent l'une des causes de mortalité infantile la plus fréquente. Elles sont dues à la mutation d'un gène expr[...]Article
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10/2002Neuromuscular diseases : muscle - Inflammatory myopathies - Metabolic and drug-induces muscle disorders - Muscular dystrophies - Myotonic syndromes - Congenital myopathies and related disorders - Experimental and therapeutic approaches to muscul[...]Multimédia
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Cifuentes-Diaz C ; Nicole S ; Velasco ME ; Borra-Cebrian C ; Panozzo C ; Frugier T ; Millet G ; Roblot N ; Joshi V ; Melki J | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Jasmin BJ ; Angus LM ; Bélanger G ; Chakkalakal JV ; Gramolini AO ; Lunde JA ; Stocksley MA ; Thompson J | 2002Livre
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Vincent A ; Palace J ; Hilton-Jones D | 30/06/2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Drost G ; Blok JH ; Stegeman DF ; van Dijk JP ; van Engelen BG ; Zwarts MJ | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Wagner SG, Auteur | 2001L'unité motrice est la structure pluricellulaire responsable de la contraction du muscle squelettique. Chaque unité motrice est constituée d'un motoneurone et des cellules musculaires qu'il innerve par l'intermédiaire de son axone. La formation [...]Thèse/Mémoire
Agbulut O, Auteur | 2001Les mutants de souris présentant une modification génétique procurent des renseignements essentiels pour comprendre le rôle joué par les protéines codées par le gène, et les mécanismes physiopathologiques impliqués dans des maladies chez l'homme[...]Article
Wang HL ; Ohno K ; Milone M ; Brengman JM ; Evoli A ; Batocchi AP ; Middleton LT ; Christodoulou K ; Engel AG ; Sine SM | 2000Article
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Ait Amer Belkacem Kherif S, Auteur | 1999Les gélatinases-collagénases de type IV, MMP-2 et MMP-9, appartiennent à la famille des métalloprotéases matricielles (MMPs), impliquées dans le remodelage de la matrice extracellulaire lors de processus physiologiques normaux ou pathologiques. [...]Article
Merletti R ; Lo Conte L ; Avignone E ; Guglielminotti P | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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