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synapseSynonyme(s)synaptic ending terminaison synaptiqueVoir aussi |
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Rutkove SB ; Shefner JM ; Wang AK ; Ronthal M ; Raynor EM | 11/1998Si la température joue un rôle important sur les symptômes cliniques de la myasthénie (le “froid” conduisant généralement à une amélioration clinique de la maladie alors que le “chaud” peut aggraver les symptômes), il en est de même, pour les si[...]Article
Gilgenkrantz H ; Cartaud J | 02/1998La jonction neuromusculaire, seul contact entre neurones moteurs et muscle, constitue une des synapses les plus étudiées. Les auteurs proposent un point sur les connaissances actuelles : formation de la jonction neuromusculaire, récepteur de l’a[...]Article
Durbeej M ; Henry MD ; Campbell KP | 1998Une synthèse des connaissances actuelles sur la structure et la fonction des dystroglycanes. Il est maintenant évident que les dystroglycanes jouent un rôle critique dans la pathogenèse de plusieurs maladies neuromusculaires et qu'elles sont imp[...]Article
Fardeau M, Auteur ; Herlicoviez D | 1998Le renouvellement des techniques d'étude morphologique du tissu musculaire, les progrès de la physiologie et de la biologie moléculaire dans l'analyse des mécanismes de la stimulation et de la contraction musculaire, la fréquence croissante des [...]Article
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Vaillend C ; Billard JM ; Claudepierre T ; Rendon A ; Dutar P ; Ungerer A | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Vaillend C, Auteur | 1998Un tiers des patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) présentent des déficits cognitifs non-évolutifs, qui pourraient être liés à l'absence de dystrophine ou d'autres produits C-terminaux du gène DMD, des protéines du cytosqu[...]Article
Slater CR ; Young CM ; Wood SJ ; Bewick GS ; Anderson LVB ; Baxter P ; Fawcett PRW ; Roberts M ; Jacobson L ; Vincent A ; Kuks JB ; Newsom-Davis J | 09/1997Les auteurs décrivent quatre cas de déficit en récepteur à l’acétylcholine (AChR), caractérisés par la diminution de l’amplitude du potentiel de plaque (motrice) et du nombre d’AChR, associée à l’élongation de la jonction neuromusculaire et à la[...]Article
Greensmith L ; Vrbova G | 09/1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La fonction du gène SMN n'est pas bien connue : une hypothèse suggère qu'il pourrait être impliqué dans le contrôle du développement des motoneurones et/ou des muscles. Les auteurs montrent q[...]Article
Grady RM ; Teng H ; Nichol MC ; Cunningham JC ; Wilkinson RS ; Sanes JR | 22/08/97Après la découverte d’un phénotype sauvage de souris présentant une déficience en dystrophine (la souris mdx, 1984), puis la mise au point d’une souris déficiente en utrophine (la souris utrn -1, 1997), la mise au point d’une souris déficiente e[...]Article
Deconinck AE ; Rafael JA ; Skinner JA ; Brown SC ; Potter AC ; Metzinger L ; Watt DJ ; Dickson JG ; Tinsley JM ; Davies KE | 22/08/97Les auteurs décrivent une souris déficiente en dystrophine et en utrophine, obtenue par croisement entre souris mâles utrn-1 (KO pour le gène de l’utrophine et souris femelles mdx (KO pour le gène de la dystrophine). La souris Dko (double-knock-[...]Article
08/1997Un résumé en français de l’article (A-9261) de GRADY RM, MERLIE JP, SANES JR "Subtle neuromuscular defects in utrophin-deficient mice" The journal of cell biology, 1997, 136 (4) : 871-882 traité dans le bulletin signalétique n°31.Article
Schuman E | 28/2/97Les facteurs de croissance sculptent la synapse Plusieurs publications ont montré que le système nerveux adulte réutilisait des molécules de croissance utilisées au cours de son développement, afin de promouvoir des modifications synaptiques dan[...]Livre
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Vincent A | 1997Après un rappel sur la physiologie de la transmission neuromusculaire, du récepteur de l'acétylcholine et sur le développement de la jonction neuromusculaire, l’auteur présente une synthèse sur les principales maladies de la jonction neuromuscul[...]Article
Wewer UM ; Thornell LE ; Loechel F ; Zhang XF ; Durkin ME ; Amano S ; Burgeson RE ; Engvall E ; Albrechtsen R ; Virtanen I | 1997Livre
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Gramolini AO ; Dennis CL ; Tinsley JM ; Robertson GS ; Cartaud J ; Davies K ; Jasmin BJ | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Parce que l'utrophine est principalement localisée à la jonction neuromusculaire, ce qui laisse à penser qu'elle pourrait être nécessaire à la différenciation synaptique, et parce qu'elle est retrouvée dans de nombreuses cellules non-musculaires[...]Article
Roeleveld K ; Blok JH ; Stegeman DF ; van Oosterom A | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Thèse/Mémoire
Plassart-Schiess E, Auteur | 1997Les membranes des cellules excitables comprennent des canaux potassium, sodium, calcium et chlore. Ces canaux sensibles à une dépolarisation membranaire sont responsables des propriétés d'excitabilité des cellules. Le rôle capital des canaux ion[...]Article
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Franck E | 1997La loi du “tout-ou-rien” dans l’élimination des motoneurones. Alors que chez l’adulte, chaque fibre musculaire est innervée par un seul motoneurone, chez le nouveau-né chaque fibre musculaire est innervée par plusieurs motoneurones. Dans les deu[...]Article
Sandrock AW ; Dryer SE ; Rosen KM ; Gozani SN ; Kramer R ; Theill LE ; Fischbach GD | 1997Une démonstration in vivo du rôle des neurégulines dans le maintien du nombre de récepteurs à l’acétylcholine à la jonction neuromusculaire.Article
Anonyme | 1996Une synthèse en français des trois articles parus dans Cell (voir bulletin signalétique de juillet) sur l'agrine, son rôle indispensable à la formation des plaques motrices, et son récepteur dont l'un des constituants paraît être une protéine ki[...]Thèse/Mémoire
Blot S, Auteur | 1996Caractérisation de deux mutations neuromusculaires animales - Une amyotrophie spinale chez la souris et une myopathie "centronucléaire" chez le chien - Valeur et limites des phénotypes issus de mutations spontanées : Les maladies dégénérative[...]Article
Changeux JP ; Bessis A ; Bourgeois JP ; Corringer PJ ; Devillers-Thiéry A ; Eiselé JL ; Kerszberg M ; Léna C ; Le Novère N ; Picciotto M ; Zoli M | 1996Article
Tarabal O ; Caldero J ; Ribera J ; Sorribas A ; Lopez R ; Molgo J ; Esquerda J | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cifuentes-Diaz C ; Goudou D ; Padilla F ; Facchinetti P ; Nicolet M ; Mège RM ; Rieger F | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
1996La dénervation des fibres musculaires des rats nouveau-nés conduit rapidement à l'apoptose (mort programmée) des cellules de Schwann au niveau de la jonction neuromusculaire ; l'apoptose peut-être bloquée par injection d'un facteur de croissance[...]Thèse/Mémoire
Akaaboune M, Auteur | 1996L'importance des sérine protéases dans le développement du système nerveux central et périphérique est maintenant bien établie. Dans le système neuromusculaire, certaines sérine protéases, les activateurs du plasminogène et la thrombine, sont im[...]Article
Duclert A ; Savatier N ; Schaeffer L ; Changeux JP | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
L'"alpha"-dystroglycane, protéine de surface musculaire, serait susceptible de lier la matrice extracellulaire à la dystrophine sous-sarcolemmale attachée aux sarcoglycanes membranaires adjacents à l'"alpha"-dystroglycane. Est-elle aussi un réce[...]Article
Byk T ; Dobransky T ; Cifuentes-Diaz C ; Sobel A | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gomez CM ; Bhattacharyya BB ; Charnet P ; Day JW ; Labarca C ; Wollmann RL ; Lambert EH | 1996Une souris transgénique : (avec mutation dans le domaine du canal ionique des recepteurs de l’acétylcholine - AChR) a permis l’étude de l'effet des mutations du AChR sur la transmission neuromusculaire et le développement d'un modèle animal pour[...]Article
Enoka RM | 1996Le 24ème congrès annuel de la Société de Neurosciences a été précédé d'un symposium sur les aspects neurologiques et neuromusculaires de la fatigue musculaire, du 10 au 13 novembre 1994. Ce numéro spécial en intègre les communications et les posters.Article
L'entrée du calcium dans des canaux calciques présynaptiques contrôle le relargage du neurotransmetteur. D'éventuels "capteurs" ("senseurs") calciques, en présence d'une forte concentration en Ca2+, activeraient la libération du neurotransmetteu[...]Article
Neher E | 1996Les ions calcium ont été reconnus comme "déclencheurs" de la libération des neurotransmetteurs selon un mécanisme qui, du fait des fines structures impliquées, a longtemps résisté à l'analyse biophysique. L'auteur explique pourquoi cette année a[...]Article
Slater CR | 1996Un point sur trois papiers parus dans Cell du 17 mai, à propos de l'agrine, une protéine neuronale, dont on vient de mettre en évidence le rôle essentiel dans la formation synaptique : in vitro l'agrine provoque l'agrégation des récepteurs de l'[...]Article
Jansen G ; Groenen PJTA ; Bächner D ; Jap PHK ; Coerwinkel M ; Oerlemans F ; van den Broek WJAA ; Gohlsch B ; Pette D ; Plomp JJ ; Molenaar PC ; Nederhoff MGJ ; van Echteld CJA ; Dekker M ; Berns A ; Hameister H ; Wieringa B | 1996Une collaboration germano-néerlandaise a, à l'instar d'une équipe américaine (voir infra) mis au point une souris transgénique déficiente en DMPK. Elle n'a cependant constaté chez cette souris qu'une atteinte très tardive, consistant en des modi[...]Article
Juzans P ; Comella JX ; Molgo J ; Faille L ; Angaut Petit D | 1996Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
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Juzans P ; Molgo J ; Faille L ; Angaut Petit D | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Meunier FM ; Colasante C ; Faille L ; Gastard M ; Molgo J | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Delmas E | 1996Le point sur les mécanismes d'action du curare et les modalités pratiques qui devraient systématiquement présider à son utilisation.Article
Kopzynski CC ; Davis GW ; Goodman CS | 1996La tétraspanine, découverte récemment, est une protéine de la membrane du cône de croissance neuronal, exprimée de façon transitoire au niveau de la membrane des axones moteurs, des cônes de croissance et des arborisations terminales. Chez des d[...]Article
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Gilgenkrantz H | 1995La rapsyne (receptor-associated protein at the synapse) semble essentielle pour l’agrégation des récepteurs de l’acétylcholine. Comme l’ont montré les souris mutantes, elle est impliquée dans l’organisation du complexe cytosquelettique post-syna[...]Article
Angaut Petit D ; Juzans P ; Molgo J ; Faille L ; Seagar MJ ; Takahashi M ; Shoji-Kasai Y | 1995Article
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Velasco ME | 1995Détermination du rôle de la tenascine-C dans la régénération nerveuse et la réinnervation des lames basales en absence de régénération musculaire. Etude de la structure du nerf périphérique et de la jonction neuromusculaire des souris TN(-)/TN(-).Article
Jasmin BJ ; Alameddine HS ; Lunde JA ; Stetzkowski-Marden F ; Collin H ; Tinsley JM ; Davies KE ; Tomé FMS ; Parry DJ ; Cartaud J | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Glazner GW ; Ishii DN | 1995Parce que les facteurs de croissance "ressemblant" à l'insuline (IGFs pour Insulinlike growth factors) favorisent la régénération des axones moteurs et interviennent lors de la formation des plaques motrices, une équipe américaine a étudié l'exp[...]Article
Une anomalie du gène codant le récepteur à l'acétylcholine (AChR) a été retrouvée dans une famille touchée par un syndrome myasthénique congénital. L'anomalie génétique semble avoir les mêmes effets que deux anomalies précédemment identifiées da[...]Article
Burges J ; Vincent A ; Molenaar PC ; Newsom-Davis J ; Peers C ; Wray D | 12/1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Chillet P, Auteur | 1994La myasthénie auto-immune est une maladie de la jonction neuro-musculaire, due à la présence d'anticorps anti-récepteurs à l'acétylcholine au niveau des plaques motrices. Ces anticorps sont le plus souvent détectables dans le sérum des patients,[...]Article
Queisser F ; Bluthner R ; Brauer D ; Seidel H | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Engel AG ; Nagel A ; Walls TJ ; Harper CM ; Waisburg HA | 12/1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Nagel A ; Engel AG ; Walls TJ ; Harper CM ; Waisburg HA | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
J'ai complété le titre, les auteurs et saisi les descripteurs.Thèse/Mémoire
Hermel JM, Auteur | 1993Les anticholinestérasiques les plus connus tels que les dérivés de la physostigmine ou les organophosphores présentent une affinité relativement faible pour l'acétylcholinestérase. Ces composés constituent la principale thérapeutique des altérat[...]Article
Human molecular genetics, 2, 11. Myotonic dystrophy kinase is a component of neuromuscular junctions
van der Ven PFM ; Jansen G ; van Kuppevelt THMSM ; Perryman MB ; Lupa M ; Dunne PW ; ter Laak HJ ; Jap PHK ; Veerkamp JH ; Epstein HF ; Wieringa B | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Takeo G ; Motomura M ; Matsuo H ; Ohishi K ; Yoshimura T ; Tsujihata M ; Nagataki S | 1993J'ai complété les auteurs et saisi les descripteursThèse/Mémoire
Vilquin JT | 1992La myasthénie est une maladie dont l'étude et le traitement recouvrent plusieurs Sciences de la Vie et de la Santé : séméiologie, anatomo-pathologie et histologie, électrophysiologie, immunologie, pharmacologie moléculaire et cellulaire. En répo[...]Livre
Article
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Thèse/Mémoire
Duval N, Auteur | 1991Le clonage des ADN complémentaires et l'analyse des ARN messagers codants pour l'acétylcholinestérase a mis en évidence un mécanisme d'épissage alternatif qui engendre au moins deux types de séquences codantes composées de deux exons communs sui[...]Article
Wernig A ; Irintchev A ; Hartling A ; Zimmermann SK ; Starsinski-Powitz A | 1991Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
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Boudier JL, Auteur | 1991La distribution des canaux sodium potentiel-dépendants à la jonction neuromusculaire de la souris a été étudiée par radioautographie des sites de fixation des toxines de Scorpion alpha et bêta en microscopie optique et électronique, et analyse q[...]Article
Maselli RA ; Richman DP ; Wollmann RL | 1991J'ai ajouté 6 mots-clés (dont un nouveau : pré-synaptique) et le nom du destinataire.Thèse/Mémoire
Quirosa-Guillou C, Auteur | 1991Dans le cadre de l'étude des substances neurotrophiques nous avons entrepris la recherche de nouvelles substances neurotrophiques possédant un enchainement guanidinique. Plusieurs types de composés ont été synthétisés : - des guanidines, - de[...]Article
Article
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Lidov HGW ; Byers TJ ; Watkins SC ; Kunkel LM | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Roby-Brami A, Auteur | 1990La stimulation des Afférents du Réflexe de Flexion (ARF) chez l'homme souffrant d'une section spinale complète provoque un réflexe tardif de flexion dont la latence est d'autant plus forte que l'intensité ou la durée de la stimulation est élevée[...]Article
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Houenou LJB, Auteur | 1989Nous avons étudié les interactions neuromusculaires au cours du développement embryonnaire des vertébrés en utilisant des modèles génétiques et pharmacologiques de suppression de la motilité. Les embryons paralysés présentent de profondes modifi[...]Thèse/Mémoire
Braun S, Auteur | 1989La myasthénie est une maladie très complexe, frappant selon les individus, des territoires musculaires très variés. Elle fait l'objet d'études cliniques, pharmacologiques, immunologiques, biochimiques et virologiques intensives, et les progrès s[...]Thèse/Mémoire
Poitau-Blondet B, Auteur | 1988Mise en évidence des caractéristiques de la maturation de la jonction neuromusculaire pendant la période néonatale, par une dénervation expérimentale chez le rat et une mutation "paralysé" chez la souris.Thèse/Mémoire
Dreyfus PA, Auteur | 1988The ubiquitous enzyme butyrylcholinesterase (acylcholine acyl hydrolase, EC 3.1.1.8, BuChE) belongs to the family of cholinesterase (ChE), is capable of hydrolyzing the neurotransmitter acetylcholine and is specifically inhibited by organophosph[...]Article
Thèse/Mémoire
Belloc F, Auteur | 1987"... Ces objectifs ont été approchés par des moyens d'investigations d'ordre morphologique tels que l'histoenzymologie, la microscopie électronique, et d'ordre biologique tel que l'étude de binding par la technique de filtration rapide ..."Article
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de la Porte S, Auteur | 1984... Dans la première partie, nous avons étudié la régulation de l'acétylcholinestérase et des récepteurs à l'acétylcholine dans les cellules musculaires cultivées en l'absence de cellules nerveuses... Dans la deuxième partie, nous avons étudié l[...]Thèse/Mémoire
Eymard B, Auteur | 1984Deux types de syndromes myasthéniques surviennent chez le nouveau-né. La myasthénie transitoire touche une minorité d'enfants de mère myasthénique ; elle témoigne du transfert d'anticorps anti-récepteurs de l'acétylcholine d'origine maternelle.[...]Thèse/Mémoire
Toutant M, Auteur | 1983La plus grande partie du travail présenté dans ce mémoire, concerne les muscles grands dorsaux (latissimus dorsi) de l'embryon de poulet et leur innervation. Ces muscles striés squelettiques, issus, au cours du développement embryonnaire du même[...]Thèse/Mémoire
Goudou D, Auteur | 1983L'acétylcholinestérase (AChE) du muscle squelettique, enzyme à plusieurs formes moléculaires actives, est non seulement concentrée au niveau des jonctions neuromusculaires mais se trouve également présente tout le long de la fibre musculaire. C[...]Thèse/Mémoire
Thorel S, Auteur | 1982Les formes oculo-motrices de la myasthénie posent souvent des problèmes diagnostiques en rapport avec une clinique parfois trompeuse ou des résultats pharmacologiques (test à l'édrophonium) et électrologiques inconstants. Certains perfectionneme[...]Article
Morgan-Hughes JA ; Lecky BRF ; Landon DN ; Murray NMF | 1981Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractLivre
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Thèse/Mémoire
Diebler MF, Auteur | 1974L'examen de biopsies musculaires du nouveau-né et du petit enfant nous a amenés à considérer que les variations de la taille et de la distribution des différents types histochimiques de fibres musculaires, sont des éléments importants dans l'éva[...]Thèse/Mémoire
Warter JM, Auteur | 1971... A propos de 12 observations recueillies à la Clinique Neurologique depuis 1967, nous allons d'abord préciser les aspects cliniques et surtout électromyographiques, histologiques et ultra-structuraux de la myasthénie puis en délimiter les fro[...]Article
Haase GR ; Kennel P ; Schmalbruch H | 06/97Un rappel des travaux de l'équipe franco-danoise qui a réalisé une thérapie génique adénovirale par injection intramusculaire d'un adénovirus contenant une neurotrophine (la NT-3) à des souris pmn, modèles murins de dégénérescence motoneuronale [...]Article
Gomez AM ; Van den Broeck J ; Vrolix K ; Janssen SP ; Lemmens MAM ; Van der Esch E ; Duimel H ; Frederik P ; Molenaar PC ; Martinez-Martinez P ; Losen M | 08-09/2010Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Le Panse R ; Bismuth J ; Cizeron-Clairac G ; Weiss JM ; Cufi P ; Dartevelle P ; Kerlero de Rosbo N ; Berrih-Aknin S ; De Rosbo NK | 08-09/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Furui E ; Fukushima K ; Sakashita T ; Sakato S ; Matsubara S ; Takamori M | 05/97Myasthénie : description d’un syndrome familial des ceintures, avec aggrégats tubulaires dans les fibres musculaires Deux soeurs présentent depuis l’enfance une faiblesse musculaire des ceintures, améliorée par des anticholinestérasiques . Elles[...]Article
Vincent A ; Cull-Candy SG ; Newsom-Davis J ; Trautmann A ; Molenaar PC ; Polak RL | 07-08/1981Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Chaichana KL ; Buffington ALH ; Brandes M ; Edwin D ; Lee HB | 03-04/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Paredes-Redondo A ; Harley P ; Maniati E ; Ryan D ; Louzada S ; Meng J ; Kowala A ; Fu B ; Yang F ; Liu P ; Marino S ; Pourquié O ; Muntoni F ; Wang J ; Lieberam I ; Lin YY | United States