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terminaison nerveuseSynonyme(s)nerve endingsVoir aussi |
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Gilgenkrantz H | 1995La rapsyne (receptor-associated protein at the synapse) semble essentielle pour l’agrégation des récepteurs de l’acétylcholine. Comme l’ont montré les souris mutantes, elle est impliquée dans l’organisation du complexe cytosquelettique post-syna[...]Article
Angaut Petit D ; Juzans P ; Molgo J ; Faille L ; Seagar MJ ; Takahashi M ; Shoji-Kasai Y | 1995Article
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Velasco ME | 1995Détermination du rôle de la tenascine-C dans la régénération nerveuse et la réinnervation des lames basales en absence de régénération musculaire. Etude de la structure du nerf périphérique et de la jonction neuromusculaire des souris TN(-)/TN(-).Article
Jasmin BJ ; Alameddine HS ; Lunde JA ; Stetzkowski-Marden F ; Collin H ; Tinsley JM ; Davies KE ; Tomé FMS ; Parry DJ ; Cartaud J | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mettling C ; Gouin A ; Robinson M ; El M'Hamdi H ; Camu W ; Bloch-Gallego E ; Buisson B ; Tanaka H ; Davies AM ; Henderson CE | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Liu JE ; Tahmoush AJ ; Roos DB ; Schwartzman RJ | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Glazner GW ; Ishii DN | 1995Parce que les facteurs de croissance "ressemblant" à l'insuline (IGFs pour Insulinlike growth factors) favorisent la régénération des axones moteurs et interviennent lors de la formation des plaques motrices, une équipe américaine a étudié l'exp[...]Article
Lefaucheur JP ; Sebille A | 1995Les évènements cellulaires qui surviennent lors des phénomènes de dégénérescence et de régénération musculaire ont été étudiés après lésion ischémique ( dénervation-dévascularisation du long extenseur des doigts = DD-EDL ) ou toxique (injection [...]Article
Une anomalie du gène codant le récepteur à l'acétylcholine (AChR) a été retrouvée dans une famille touchée par un syndrome myasthénique congénital. L'anomalie génétique semble avoir les mêmes effets que deux anomalies précédemment identifiées da[...]Article
Burges J ; Vincent A ; Molenaar PC ; Newsom-Davis J ; Peers C ; Wray D | 12/1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Edom F ; Mouly V ; Barbet JP ; Fiszman M ; Butler-Browne GS | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Chillet P, Auteur | 1994La myasthénie auto-immune est une maladie de la jonction neuro-musculaire, due à la présence d'anticorps anti-récepteurs à l'acétylcholine au niveau des plaques motrices. Ces anticorps sont le plus souvent détectables dans le sérum des patients,[...]Article
Queisser F ; Bluthner R ; Brauer D ; Seidel H | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Engel AG ; Nagel A ; Walls TJ ; Harper CM ; Waisburg HA | 12/1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Nagel A ; Engel AG ; Walls TJ ; Harper CM ; Waisburg HA | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Esnous D ; Edom F ; Butler-Browne GS ; Barbet JP | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
J'ai complété le titre, les auteurs et saisi les descripteurs.Thèse/Mémoire
Hermel JM, Auteur | 1993Les anticholinestérasiques les plus connus tels que les dérivés de la physostigmine ou les organophosphores présentent une affinité relativement faible pour l'acétylcholinestérase. Ces composés constituent la principale thérapeutique des altérat[...]Article
Human molecular genetics, 2, 11. Myotonic dystrophy kinase is a component of neuromuscular junctions
van der Ven PFM ; Jansen G ; van Kuppevelt THMSM ; Perryman MB ; Lupa M ; Dunne PW ; ter Laak HJ ; Jap PHK ; Veerkamp JH ; Epstein HF ; Wieringa B | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Takeo G ; Motomura M ; Matsuo H ; Ohishi K ; Yoshimura T ; Tsujihata M ; Nagataki S | 1993J'ai complété les auteurs et saisi les descripteursArticle
Acta neuropathologica, 84, 2. Modifications in myotendinous junction structure following denervation
Tidball JG ; Quan DM | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Fuglevand AJ ; Winter DA ; Patla AE ; Stashuk D | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Vilquin JT | 1992La myasthénie est une maladie dont l'étude et le traitement recouvrent plusieurs Sciences de la Vie et de la Santé : séméiologie, anatomo-pathologie et histologie, électrophysiologie, immunologie, pharmacologie moléculaire et cellulaire. En répo[...]Livre
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Duval N, Auteur | 1991Le clonage des ADN complémentaires et l'analyse des ARN messagers codants pour l'acétylcholinestérase a mis en évidence un mécanisme d'épissage alternatif qui engendre au moins deux types de séquences codantes composées de deux exons communs sui[...]Article
Wernig A ; Irintchev A ; Hartling A ; Zimmermann SK ; Starsinski-Powitz A | 1991Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
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Boudier JL, Auteur | 1991La distribution des canaux sodium potentiel-dépendants à la jonction neuromusculaire de la souris a été étudiée par radioautographie des sites de fixation des toxines de Scorpion alpha et bêta en microscopie optique et électronique, et analyse q[...]Article
Maselli RA ; Richman DP ; Wollmann RL | 1991J'ai ajouté 6 mots-clés (dont un nouveau : pré-synaptique) et le nom du destinataire.Thèse/Mémoire
Quirosa-Guillou C, Auteur | 1991Dans le cadre de l'étude des substances neurotrophiques nous avons entrepris la recherche de nouvelles substances neurotrophiques possédant un enchainement guanidinique. Plusieurs types de composés ont été synthétisés : - des guanidines, - de[...]Article
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Lidov HGW ; Byers TJ ; Watkins SC ; Kunkel LM | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Roby-Brami A, Auteur | 1990La stimulation des Afférents du Réflexe de Flexion (ARF) chez l'homme souffrant d'une section spinale complète provoque un réflexe tardif de flexion dont la latence est d'autant plus forte que l'intensité ou la durée de la stimulation est élevée[...]Article
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Houenou LJB, Auteur | 1989Nous avons étudié les interactions neuromusculaires au cours du développement embryonnaire des vertébrés en utilisant des modèles génétiques et pharmacologiques de suppression de la motilité. Les embryons paralysés présentent de profondes modifi[...]Thèse/Mémoire
Peyro-Saint-Paul H, Auteur | 1989... Dans ce travail, nous résumerons dans un premier temps les étapes principales de la myogénèse du point de vue histologique. Puis nous ferons une revue générale de la différenciation musculaire sous son aspect cellulaire (en particulier la ce[...]Thèse/Mémoire
Fournier le Ray C, Auteur | 1989Le travail présenté concerne l'influence de l'activité nerveuse sur la différenciation d'un système neuromusculaire lent d'oiseau. Une technique de stimulation de la moelle épinière permet de modifier la nature du signal nerveux pendant la pério[...]Thèse/Mémoire
Braun S, Auteur | 1989La myasthénie est une maladie très complexe, frappant selon les individus, des territoires musculaires très variés. Elle fait l'objet d'études cliniques, pharmacologiques, immunologiques, biochimiques et virologiques intensives, et les progrès s[...]Thèse/Mémoire
Poitau-Blondet B, Auteur | 1988Mise en évidence des caractéristiques de la maturation de la jonction neuromusculaire pendant la période néonatale, par une dénervation expérimentale chez le rat et une mutation "paralysé" chez la souris.Thèse/Mémoire
Dreyfus PA, Auteur | 1988The ubiquitous enzyme butyrylcholinesterase (acylcholine acyl hydrolase, EC 3.1.1.8, BuChE) belongs to the family of cholinesterase (ChE), is capable of hydrolyzing the neurotransmitter acetylcholine and is specifically inhibited by organophosph[...]Article
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Thèse/Mémoire
Belloc F, Auteur | 1987"... Ces objectifs ont été approchés par des moyens d'investigations d'ordre morphologique tels que l'histoenzymologie, la microscopie électronique, et d'ordre biologique tel que l'étude de binding par la technique de filtration rapide ..."Article
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Petit J, Auteur | 1985Le présent travail concerne un aspect du contrôle moteur des fuseaux des mammifères, celui qui est exercé par les axones squelettofusimoteurs. Ces axones innervent à la fois des fibres musculaires extrafusales et des fibres musculaires intrafus[...]Article
Sollie G ; Hermens HJ ; Boon KL ; Wallinga de Jonge W ; Zilvold G | 1985Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract