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Le site Portail de l'AP-HP : actualités, urgences, offres de soins, hospitalisation, droit du patient, innovation recherche, histoire médecine, et également se documenter.Site internet
FOP France est une association de loi 1901 destinée à coordonner les actions de lutte contre la Fibrodysplasie Ossifiante Progressive, autrement nommée la maladie de l'homme de pierre. Peu connue, cette maladie n'en est pas moins terrible pour l[...]Site internet
L’association est née en 1989 de la volonté de parents d’enfant en situation de handicap. Ils ont créé une halte garderie accueillant des enfants différents en compagnie d’autres enfants. 30 ans plus tard, l’association Une Souris Verte a tou[...]Site internet
ClinicalTrials.gov offers up-to-date information for locating federally and privately supported clinical trials for a wide range of diseases and conditions. ClinicalTrials.gov currently contains 60,962 trials sponsored by the National Institutes[...]Article
Malo I | 03-04/2011Pour consulter la liste des réseaux membres de l'Union nationale des réseaux de santé vous pouvez consulter le site suivant, rubrique "Nos membres" : Union nationale des réseaux de santéMultimédia
En collaboration avec la Fédération Hospitalo-Universitaire FHU-TRANSLAD, la filière AnDDI-Rares a élaboré le film pour expliquer l’évolution de la génétique avec la mise en place des nouvelles technologies (hybridation génomique comparative et [...]Site internet
Mise en ligne d'un registre des essais cliniques de l'Union européenne (UE) le 22 mars 2011, contenant des informations sur les essais cliniques autorisés dans l'UE, qu'ils aient lieu dans un ou plusieurs Etats membres. Il répertorie à la fois l[...]Site internet
EudraPharm est la base de données publique et générale de l'UE qui centralise des informations sur les médicaments autorisés par l'UE , ainsi que le registre des essais cliniques de l'Union Européenne.Site internet
There are close to 7,000 rare diseases recognized by rare disease organizations. We index over 31,000 documents covering rare and genetic diseases from 10 reputable sources. Given the number of rare diseases and rate of publication, FindZebra is[...]Site internet
You can find expert factsheets about medical conditions or comprehensive guides on adapting your home. These documents are about : * Types of muscle disease * Diagnosis and treatment * Genetic issues * Practical issues * Family, relationships an[...]Site internet
Site spécialisé sur la FSH édité par FacioScapuloHumeral Muscular Dystrophy Society. Publication en ligne d'un bulletin trimestriel FSH Watch Newsletter. Destiné aux familles de malades. We are the world's largest and most progressive grassroo[...]Site internet
Many patients and families around the world are aware that clinical trials in neuromuscular diseases are now running and seek information on whether they can get involved. TREAT-NMD regularly receives questions from patients and families anxious[...]Site internet
Site destiné aux professionnels de l'éducation afin d'accueillir des enfants handicapés ou malades; Ce site a pour fonction de sensibiliser les acteurs de la scolarisation à l'accueil des enfants malades ou handicapés et de favoriser la mise en [...]Site internet
Karolinska Institutet is one of Europe's largest medical universities. It is also Sweden?s largest centre for medical training and research. Its mission is to improve the health of mankind through research and education. Informations on every pa[...]Site internet
Kennedy's Disease Association a pour objectif : - de financer et de promouvoir la recherche médicale pour trouver des traitements pour la maladie de Kennedy - D'améliorer la connaissance de cette maladie dans la communauté médicale - d'accompagn[...]Article
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This section brings together information about limb girdle muscular dystrophy (LGMD) from across the website. Much of the information here is especially relevant for individuals and families affected by LGMD, but family doctors and researchers s[...]Site internet
Maladies Rares Info Services, soutenue par l’Association Française contre les Myopathies (AFM) grâce aux donateurs du Téléthon et par l’Institut National de Prévention et d’Education pour la Santé (INPES), a pour mission d’écouter, d’informer et[...]Site internet
The Muscular Dystrophy Association is a voluntary health agency -- a dedicated partnership between scientists and concerned citizens aimed at conquering neuromuscular diseases that affect more than a million Americans. MDA combats neuromuscular [...]Site internet
Dystrophie musculaire Canada offre trois types de services de soutien : - Services d’orientation - Soutien par les pairs - Prêt d’aides techniques Notre site Web donne accès aux copies électroniques de toutes nos publications, ainsi qu’à des lie[...]Site internet
Site de l'association américaine, Myasthenia Gravis Foundation of America ; des informations aussi bien techniques que pratiques sous forme de publications, de sessions de formation, de liens, de possibilités de rencontres ... Pour (familles de)[...]Site internet
Le travail de ce Centre est pris en charge par the Health Education England Genomics Education Program. Ce site fournit des outils d'éducation sur la génétique et la génomique : guides, vidéos, une bibliothèque d'images dont le but est d'aider l[...]Site internet
Ce site internet destiné au grand public, vise à augmenter sa participation aux essais cliniques. Conçu avec la Fédération hospitalière de France (FHF) et l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps), le site présente[...]