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information médicaleSynonyme(s)medicine information medical information |
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Article
Zagamé P ; Pelletier M ; Sliman G ; Calvat T ; Billé M ; Fiorentino J ; Hunt G ; Bonduelle P ; Encel S ; Sévigny A ; Tourigny A ; Proulx S ; Paquet M ; Falardeau M ; Forest D ; Le Forestier N ; Guérin S ; Lejeune G ; Fonlupt D ; Vignon L | 09/2010Comment concilier aide familiale et travail ? Ce numéro de Réciproques revient sur une situation sensible qui implique près d'un million de français : près d'un actif sur 12 est aujourd'hui aidant ! A travers les résultats d'un sondage et de nom[...]Article
Idiard-Chamois B ; Thoueille E | 07/2010Résumé du dossier : Être parent et handicapé. Avoir un enfant, quoi de plus naturel dans un projet de vie et de couple ? Pourtant, devenir parent lorsque l'on est père et surtout mère handicapé(e) est un parcours difficile. Les aléas de la tra[...]Article
XIe Forum Internet et les maladies rares : Communiquer avec les nouveaux outils du Web (21 juin 2010; Paris) ; Alliance Maladies Rares ; Fondation Groupama pour la santé | Orphanet | 2010Avec plus d'une centaine de représentants d'associations de patients réunis pour l'occasion, la onzième édition du forum Internet et les maladies rares, organisée par Orphanet et l’Alliance Maladies Rares avec le soutien de la Fondation Groupama[...]Article
Reco PNDS
Orphanet is a European reference portal for information and documentation on rare diseases (RD) and orphan drugs (OD). Orphanet serves to provide easy access to medically validated, comprehensive information improving knowledge and correct, time[...]Rapport institutionnel
Rapport institutionnel
Paris : OECD 2010Ce rapport présente une analyse des efforts déployés par les pays appartenant à l'OCDE pour implenter les technologies de l'information et de la communication dans les systèmes de santé, Il fournit des conseils sur les conditions et pratiques qu[...]Livre
Multimédia
Portes ouvertes sur l'AFM Les 15 et 17 avril, 11 labos ont ouvert leurs portes à nos donateurs. L’occasion pour les chercheurs d’expliquer leurs travaux et de montrer pourquoi les dons faits au Téléthon sont indispensables au développement des thérapies i (17 Avril 2010) | AFM-TELETHON | 201011 Laboratoires soutenus par l'AFM ont ouvert leurs portes aux donateurs partout en France. Une manière de montrer très concrètement à quoi ont servi les dons du Téléthon, à quoi ils serviront en 2010 mais aussi pourquoi ils sont indispensables [...]Rapport institutionnel
Paris : Afssaps 2010Depuis le 18 septembre dernier, l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) met à disposition, sur son site Internet, un répertoire des essais cliniques des médicaments autorisés en France. L’objectif est d’informer [...]Article
Rapport institutionnel
Par leur caractère durable et évolutif, les maladies chroniques engendrent des incapacités et difficultés personnelles, familiales, professionnelles et sociales importantes. Elles constituent un véritable défi d'adaptation pour les systèmes de s[...]Publication AFM
Texte intégral de l'article Une information adaptée aux professionnels d'une discipline en évolution, la myologie "Les Cahiers de Myologie", cette nouvelle revue d'information francophone est destinée aux professionnels des milieux médicaux, par[...]Publication AFM
Teste intégral de l'article Plus de 100 numéros de Myoline concrétisant la volonté de l'AFM de diffuser, faire croître et partager l'information sur les maladies neuromusculaires avec les professionnels de santé. Plus de 100 numéros pour accompa[...]Publication AFM
“Les Cahiers de Myologie”, cette nouvelle revue d’information francophone est destinée aux professionnels des milieux médicaux, paramédicaux et scientifiques concernés par une discipline nouvellement individualisée, la myologie. Elle s’adresse [...]Publication AFM
La revue collaborative Société Française de Myologie / Association Française contre les Myopathies destinée aux professionnels des milieux médical, paramédical et scientifique concernés par la Myologie. L’intégralité de la revue est accessible g[...]Article
Rapport institutionnel
Le plan national maladies rares (PNMR) 2005-2008, inscrit dans la loi relative à la politique de santé publique du 9 août 2004, fait suite à l'émergence progressive d'une politique française spécifique sur les maladies rares depuis les années qu[...]Livre
"Cet ouvrage est le résultat d'une étude menée pendant quatre ans sur les échanges entre médecins et malades et sur la nature des informations transmises à l'intérieur de la relation médicale. Il résulte d'une observation et d'une fréquentation [...]