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humain
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A employer pour signaler un contraste avec l'animal. (09/10/2007)
Synonyme(s)human |
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Landouzy L, Auteur ; Dejerine J, Auteur | 02/1885L'origine spinale de l'atrophie musculaire progressive (type Aran-Duchenne de M.Charcot), démontrée par les travaux de l’École de la Salpêtrière, est aujourd'hui admise sans conteste par tous les médecins anatomistes : l'adultération lente et pr[...]Thèse/Mémoire
Luys MJ, Auteur | 1863... nous entrerons directement en matière en précisant le plus possible quelles sont les maladies qui méritent la qualification d'héréditaires, et en essayant de la classer dans un ordre logique ; puis nous examinerons les particularités propres[...]Article
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van der Meulen MFG ; Hoogendijk JE ; Jansen GH ; Veldman H ; Wokke JHJ | 03/98Selon les critères de diagnostic récemment publiés, le diagnostic d’une myosite à inclusions est établi lorsque les anomalies histopathologiques typiques (vacuoles bordées et accumulations anormales de protéines et d’infiltrats de cellules monon[...]Article
Valli G ; Fogazzi GB ; Cappellari A ; Rivolta E | 02/98Une étude rétrospective incluant 128 patients myasthéniques en Italie du Nord a permis de mettre en évidence, chez 3 d’entre eux, la survenue d'une glomérulonéphrite concomitante à un thymome (2 patients) ou après thymectomie. La glomérulonéphri[...]Article
Lissoni A ; Aliverti A ; Tzeng AC ; Bach JR | 05-06/989 patients atteints d’amyotrophie spinale infantile type II (ASI type II) et 13 contrôles ont subi une analyse cinématique de leurs mouvements thoraco-abdominaux, en respiration spontanée et sous ventilation assistée. Capacité vitale, pressions [...]Article
Les auteurs ont réalisé une étude clinique, électrophysiologique et génétique chez 4 membres d’une famille consanguine, atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A et porteurs homozygotes (3) ou hétérozygote (1) de la duplication de[...]Article
Ikeuchi T ; Asaka T ; Saito M ; Tanaka H ; Higuchi S ; Tanaka K ; Saida K ; Uyama E ; Mizusawa H ; Fukuhara N ; Nonaka I ; Takamori M ; Tsuji S | 04/97La myopathie distale type Nonaka est une maladie musculaire autosomique récessive de l'adulte jeune, caractérisée cliniquement par une faiblesse des musclces distaux des membres inférieurs et histologiquement par la présence de vacuoles bordées.[...]Article
Rose MR ; Landon DN ; Papadimitriou A ; Morgan-Hughes JA | 01/97Les auteurs décrivent deux patients apparentés de nationalité grecque ayant développé un syndrome progressif oculopharyngé aux âges respectifs de 11 et 14 ans. Si leurs biopsies musculaires montrent des vacuoles bordées et pour l'une, des inclus[...]Article
Tawil R ; Figlewicz AD ; Griggs RC ; Weiffenbach B ; FSH CONSORTIUM | 03/98Un article de synthèse sur la dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale, résumant la "Conférence Internationale sur la cause et le traitement de la FSH" qui s'est tenue le 12/04/97 à Boston. Des symptômes cliniques au diagnostic de la maladie[...]Article
Delaporte C | 05/98L'étude que l'auteur a menée chez 15 patients atteints de dystrophie myotonique (DM) a mis en évidence l'incidence élevée du phénotype de personnalité évitante chez les patients atteints de DM : [Voir Myoline, 1997, 34 ( 2 déc 97- janv 98)]Article
Gomez AM ; Van den Broeck J ; Vrolix K ; Janssen SP ; Lemmens MAM ; Van der Esch E ; Duimel H ; Frederik P ; Molenaar PC ; Martinez-Martinez P ; Losen M | 08-09/2010Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Korff Sausse S ; Ben Soussan P ; Durand B ; Golse B | 10/98L’auteur présente les articles contenus dans le dossier spécial que “Le Carnet Psy” consacre, dans son numéro d’octobre 1998, au handicap (p. 13-14). Dans une perspective historique et face à l’évolution des mentalités, l’approche psychanalytiqu[...]Article
Stiker HJ | 10/98A l’instar d’un courant anglo-saxon (américain et britannique) qui tend à “globaliser” la notion de handicap et reliant le sujet aux grands problèmes de notre société, l’auteur invite à réfléchir sur les concepts de “discrimination compensatoire[...]Article
Bone RC ; Greenberger NJ ; Kohler PO ; Levin S ; Lipschitz DA ; Pourmand R | 02/97Une monographie sur la myasthénie, illustrée par des schémas, des photos et des tableaux explicites, abordant en une quarantaine de pages les aspects historiques ( la première description de la maladie date de 1672), l’épidémiologie, la descript[...]Article
Castell JV ; Hernandez D ; Gomez-Foix AM ; Guillen I ; Donato T ; Gomez-Lechon MJ | 05/97Les effets de l'injection intraveineuse d'adénovirus contenant le gène du facteur IX de coagulation (hFIX) ou de la b-galactosidase bactérienne (LacZ) ont été mesurés dans des lignées de souris immunocompétentes ou immunodéficientes par l'analys[...]Article
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Bulman DE | 06/97Un point sur les paralysies périodiques, les ataxies épisodiques et la migraine hémiplégique, le syndrome du QT long autant de maladies dans lesquelles des mutations des gènes des canaux ioniques sont impliquées (respectivement canaux sodium, ca[...]Article
Zhao W ; Laporte J ; Mandel JL ; Metzenberg AB ; Herman GE | 06/97Les auteurs rapportent l’identification des mutations du gène de la myotubularine, chez 26 patients sur 41 étudiés, atteints de myopathie myotubulaire confirmée à la biopsie musculaire, par séquençage génomique direct de 92% de la séquence codan[...]Article
Lamande SR ; Bateman JF ; Hutchison W ; McKinlay Gardner RJ ; Bower SP ; Byrne E ; Dahl HH | 06/98Article
Hodgkinson I ; Valencia O ; Locqueneux F ; Bérard C | 06/98Une étude rétrospective menée auprès de 27 enfants, âgés de 12 ans et demi en moyenne, n'a pas permis de trouver de corrélation entre la force de la pince pouce-index (FPI) et le pronostic fonctionnel (en particulier l’âge de la perte de marche).Article
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Nelis E ; de Vriendt E ; Patel PI ; Martin JJ | 07/98La mutation habituellement retrouvée dans la CMT1 est une duplication de 1,5 Mb dans la région 17p11.2 où se situe le gène de la protéine 22 de la myéline périphérique (PMP22). On retrouve aussi, associée à la CMT1, des mutations dans les région[...]Article
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Les auteurs décrivent le cas d’une patiente présentant une faiblesse musculaire aiguë rapidement progressive. L'examen évoquait une myopathie inflammatoire mais les concentrations sanguines élevées de lactate et la biopsie musculaire ont permis [...]Article
Papapetropoulos T ; Kanellakopoulou N ; Tsibri E ; Paschalis C | 03/98Les auteurs rapportent le cas d’une femme, chez laquelle, à l’âge de 17 ans, le diagnostic de polymyosite avait été établi. Traitée les 3 années suivantes par stéroïdes, elle était parvenue à une rémission complète de ses symptômes. A l’âge de 2[...]Article
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Rubinsztein JS ; Rubinsztein DC ; Goodburn S ; Holland AJ | 04/98L’étude de 36 adultes atteints de dystrophie myotonique non-congénitale et de 13 patients atteints de maladie de Charcot-Marie-Tooth (servant de groupe contrôle) montre que la dépression n'a pas une incidence particulière dans la dystrophie myot[...]Article
Sekijima Y ; Ohara S ; Nakagawa S ; Tabata K ; Yoshida K ; Ishigame H ; Shimizu Y ; Yanagisawa N | 12/97Article
Aboiron H | 05/98Après avoir rappelé la définition de la classification internationale des handicaps (CIH), l'auteur rapporte une étude de cas qui permet de comprendre ce qu'apporte l'"image CIH" dans le domaine de la santé.Article
Calmels P ; Bethoux F ; Gautheron V ; Moncet-Soler M ; Lagier C | 05/98Une revue de la littérature sur les publications concernant l'application du concept CIDIH (Classification Internationale des Déficiences, Incapacités et Handicaps) dans les maladies neuromusculaires. Sont détaillées l'évaluation de la déficienc[...]Article
Roos MR ; Rice CL ; Vandervoort AA | 06/97Sur la base d’une revue de la littérature, les auteurs présentent les effets du temps sur la masse musculaire, le nombre et la taille des fibres musculaires, le nombre et la taille des unités motrices, le remodelage de l’unité motrice altérée, l[...]