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humain
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A employer pour signaler un contraste avec l'animal. (09/10/2007)
Synonyme(s)human |
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Article
Kerkis I ; Ambrosio CE ; Kerkis A ; Martins DS ; Zucconi E ; Fonseca SAS ; Cabral RM ; Maranduba CMC ; Gaiad TP ; Morini AC ; Vieira NM ; Brolio MP ; Sant'Anna OA ; Miglino MA ; Zatz M | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Laminopathies include a wide range of heterogeneous diseases involving different tissues, ranging from isolated peripheral neuropathies to systemic, premature aging diseases as Hutchinson-Gilford Progeria. Since the first involvement of the LMNA[...]Livre
Vous pouvez consulter les "temps forts" du congrès et les posters sur le site de de Myology 2008Article
Lefort N ; Feyeux M ; Bas C ; Féraud O ; Bennaceur-Griscelli A ; Tachdjian G ; Peschanski M ; Perrier AL | 2008Article
Hirt-Burri N ; de Buys Roessingh AS ; Scaletta C ; Gerber S ; Pioletti DP ; Applegate LA ; Hohlfeld J | 01/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Sweeney HL | 2008Nonsense mutations promote premature translational termination and cause anywhere from 5 to 70% of the individual cases of most inherited diseases. To address the need for a drug capable of suppressing premature termination, we developed PTC124,[...]Article
Jurynec MJ ; Xia R ; Mackrill JJ ; Gunther D ; Crawford T ; Flanigan KM ; Abramson JJ ; Howard MT ; Grunwald DJ | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gonnet F ; Bouazza B ; Millot GA ; Ziaei S ; Garcia L ; Butler-Browne GS ; Mouly V ; Tortajada J ; Danos O ; Svinartchouk F | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Halter B ; De Aguilar GJL ; Fricker B ; Rene F ; Deroide N ; Petri S ; Echaniz-Laguna A ; Dengler R ; Loeffler JP | 2008Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal adult-onset neuromuscular disease characterized by selective degeneration of upper and lower motor neurons, progressive muscle wasting, and paralysis. Some familial cases are caused by missense muta[...]Article
Oprea GE ; Kröber S ; McWhorter ML ; Rossoll W ; Muller S ; Krawczak M ; Bassell GJ ; Beattie CE ; Wirth B | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract L’amyotrophie spinale est une maladie neuromusculaire due à des mutations du gène SMN1. Dans de rares cas, des personnes porteuses de mutations pathogènes ne présentent pourtant aucun symptôm[...]Article
A synthetic mechano growth factor E peptide enhances myogenic precursor cell transplantation success
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Mills P ; Dominique JC ; Lafreniere JF ; Bouchentouf M ; Tremblay JP | 2008Duchenne muscular dystrophy (DMD) is the most frequent dystrophy by affecting 1 male on 3500 all around the world. Cellular therapy is one of the promising potential treatments for this disease although it faces some problems. Growth factors, su[...]Reco PNDS
Article
Silva-Barbosa SD ; Butler-Browne GS ; de Mello W ; Riederer I ; Savino W ; Mouly V | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
VIes Journées annuelles de la Société Française de Myologie (SFM) (22-23 octobre 2008; Lausanne (Suisse)) ; Gitiaux C ; Christov C ; Bassez G ; Dimitri D ; Authier FJ ; Gherardi RK | 2008INTRODUCTION L'hypothèse selon laquelle la dermatomyosite (DM) est une maladie auto-immune détruisant les capillaires par une accumulation de C5b-9 (MAC) est actuellement controversée car aucun antigène endothélial n'est identifié. OBJECTIFS Nou[...]Article
Raben N ; Takikita S ; Pittis MG ; Bembi B ; Marie SKN ; Roberts A ; Page L ; Kishnani PS ; Schoser BGH ; Chien YH ; Ralston E ; Nagaraju K ; Plotz PH | 12/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Keramaris-Vrantsis E ; Lu PJ ; Doran T ; Zillmer A ; Ashar J ; Esapa CT ; Benson MA ; Blake DJ ; Rosenfeld J ; Lu QL | 10/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 03/08/2007 - Double effet des mutations de FKRP in vivo Les mutations dans le gène FKRP (qui code une protéine reliée à la fukutine) sont associées à différentes maladies neuromusculaires[...]Livre
L'auteur, Nicole Le Douarin, professeur honoraire au Collège de France et secrétaire perpétuelle de l'Académie des sciences, est également membre de l'Académie nationale des sciences des Etats-Unis et de la Royal Society de Londres. Elle présent[...]Publication AFM
Publication AFM
Brignol TN ; Biard E ; Braun S | 03/2007Texte intégral de l'article : En mai 2006, le laboratoire hollandais Prosensa et l’Université de Leiden (Pays-Bas) ont lancé le premier essai de thérapie génique utilisant un oligonucléotide anti-sens chez des patients atteints de dystr[...]Article
Dellavalle A ; Sampaolesi M ; Tonlorenzi R ; Tagliafico E ; Sacchetti B ; Perani L ; Innocenzi A ; Galvez BG ; Messina G ; Morosetti R ; Li S ; Belicchi M ; Peretti G ; Chamberlain JS ; Wright WE ; Torrente Y ; Ferraris S ; Bianco P | 03/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
01/2007Texte intégral de l'article Des cellules souches ont été isolées à partir du liquide amniotique humain. Elles restent génétiquement et phénotypiquement stables au bout de plus de 250 divisions. Placées dans des conditions de culture indu[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Colloque jeunes chercheurs (28 Juin 2007; EVRY - Centre conférence Génocentre Evry) ; Massoudi A ; Pouillot S ; Ramond F ; Richard AF ; Basse N ; Dally S ; Giacomotto J ; Kaneva G ; Layec G ; Bréchot C ; Abi Char J ; Besagni C ; Musarella M ; Navarro C ; Renvoisé B | AFM-TELETHON | 2007Résumés des présentations et programme du colloque.Rapport institutionnel
Cambon-Thomsen A ; Canto-Sperber M ; Gaumont-Prat H ; Lebatard C ; Loizeau M ; Mandelbaum J ; Moquin-Pattey C ; Stoppa-Lyonnet D ; Ameisen JC ; Beloucif S ; Le Coz P ; Dichechin (de) O ; Fischer A ; Lorrain JL ; Montagut J ; Rouvillois P ; Seligmann M ; Slama AG | Paris : Comité Consultatif National d'Ethique | 2007Adresse site internet du Comité Consultatif National d'Ethique pour les Sciences de la vie et de la Santé site iternet CCNEArticle
Wang Z ; Allen JM ; Riddell SR ; Gregorevic P ; Storb R ; Tapscott SJ ; Chamberlain JS ; Kuhr CS | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Ochala J ; Li M ; Tajsharghi H ; Kimber E ; Tulinius M ; Oldfors A ; Larsson L | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Janiesch PC ; Kim J ; Mouysset J ; Barikbin R ; Lochmuller H ; Cassata G ; Krause S ; Hoppe T | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Rapport institutionnel
Article
Chan J ; Waddington SN ; O'Donoghue K ; Kurata H ; Guillot PV ; Gotherstrom C ; Themis M ; Morgan JE ; Fisk NM | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La transplantation intrautérine de cellules souches permet une large distribution des cellules transplantées chez la souris. La transplantation de cellules souches chez les patients atteints [...]Article
Lee H ; Al Shamy G ; Elkabetz Y ; Schoefield CM ; Harrsion NL ; Panagiotakos G ; Socci ND ; Tabar V ; Studer M | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Tomescot A ; Leschik J ; Bellamy V ; Dubois G ; Messas E ; Bruneval P ; Desnos M ; Hagège AA ; Amit M ; Itskovitz J ; Menasché P | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 18/06/2007 - Marc Peschanski revient sur l'importance de la publication de l'équipe de Michel Pucéat en collaboration avec Philippe Menasché Les cellules souches constituent un espoir thé[...]Rapport institutionnel
Les limites actuelles et les résultats plutôt décevants de la thérapie génique ont entraîné un important regain d'intérêt pour la biologie cellulaire et, surtout, pour les cellules souches embryonnaires et adultes. Les cellules souches et plus s[...]Publication AFM
La myasthénie est une maladie neuromusculaire qui se caractérise par une faiblesse musculaire d’intensité et de durée variables pouvant toucher n’importe quel muscle. Elle apparaît en général entre 20 ans et 40 ans, chez les femmes le plus souve[...]Article
de Luna N ; Gallardo E ; Soriano M ; Dominguez-Perles R ; Rojas Garcia R ; Garcia-Verdugo JM ; Illa I | 06/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Article
Reed P ; Porter NC ; Strong J ; Pumplin DW ; Corse AM ; Luther PW ; Flanigan KM ; Bloch RJ | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Dromard C, Auteur | 2006Aucun marqueur spécifique ne permet à l’heure actuelle d’identifier les cellules souches neurales (CSN). Seul le modèle des neurosphères (NS, agrégats cellulaires autorenouvelables et multipotents) permet de les mettre en évidence in vitro. Cepe[...]Thèse/Mémoire
Moreau T, Auteur | 2006L’agammaglobulinémie liée à l’X (XLA), ou maladie de Bruton, est le plus fréquent des déficits immunitaires humoraux primitifs. Lié à des mutations du gène codant pour la tyrosine kinase de Bruton (BTK), cette immunodéficience entraîne un blocag[...]Article
XIe congrès de la World Muscle Society (4-7 Octobre 2006; Bruges, Belgique) ; Reis A | AFM-TELETHON | 2006Le XIe congrès le la World Muscle Society a eu lieu à Bruges (Belgique) du 4 au 7 octobre 2006. Nous vous proposons un compte-rendu de ces journées. Celui-ci ne se veut ni exhaustif ni complet. Nous avons délibérément choisi un parti pris dans s[...]Thèse/Mémoire
Dodille-Plaisant M, Auteur | 2006... Notre groupe a préalablement développé un essai pré-clinique visant à évaluer la faisabilité d'une réimplantation autologue de myoblastes chez le patient FSHD. Cette étude a démontré que les myoblastes issus de muscle "non-atteint" de patien[...]Article
Prigent H ; Orlikowski D ; Blumen MB ; Leroux K ; Legrand L ; Lejaille M ; Falaize L ; Ruquet M ; Raphael JC ; Lofaso F | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gonçalves MAFV ; de Vries AAF ; Holkers M ; van de Watering MJM ; van der Velde I ; van Nierop GP ; Valerio D ; Knaan-Shanzer S | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/03/2006 - Dystrophie musculaire de Duchenne : génération de myotubes par fusion de cellules souches mésenchymales avec des myoblastes. Dans la myopathie de Duchenne, l’absence de la dyst[...]Article
Kunkel LM ; Bachrach E ; Bennett RR ; Guyon J ; Steffen L | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thomas CK ; Johansson RS ; Bigland-Ritchie B | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Morosetti R ; Mirabella M ; Gliubizzi C ; Broccolini A ; De Angelis L ; Tagliafico E ; Sampaolesi M ; Gidaro T ; Papacci M ; Roncaglia E ; Rutella S ; Ferraris S ; Tonali PA ; Ricci E | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Chan J ; O'Donoghue K ; Gavina M ; Torrente Y ; Kennea N ; Mehmet H ; Stewart H ; Watt DJ ; Morgan JE ; Fisk NM | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Diop D, Auteur | 2006La terminaison de la traduction chez les eucaryotes est la phase la moins bien connue de l'ultime étape de l'expression génétique que constitue la synthèse protéique. De nombreuses maladies génétiques humaines sont dues précisément à la présence[...]Publication AFM
11/2005Texte intégral de l'article : A ce jour, 17 formes de dystrophies musculaires des ceintures (LGMD) ont été génétiquement identifiées. Une équipe italienne a analysé le gène CAPN3 (calpaïne 3) chez 530 sujets atteints de LGMD et 300 suje[...]Article
Article
Dezawa M ; Ishikawa H ; Itokazu Y ; Yoshihara T ; Hoshino M ; Takeda S ; Ide C ; Nabeshima Y | 8/07/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 04/08/2005 - Des cellules stromales de la moelle osseuse capables de se différencier en cellules du muscle squelettique. Les cellules stromales de la moelle osseuse fournissent un support s[...]Article
Hillier LW ; Graves TA ; Fulton RS ; Fulton LA ; Pepin KH ; Torrents D ; Waterston RH ; Wilson RK ; et al. | 7/04/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kaliman P ; Catalucci D ; Lam JT ; Kondo R ; Gutierrez JCP ; Reddy S ; Palacin M ; Zorzano A ; Chien KR ; Ruiz-Lozano P | 4/03/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Dystrophie myotonique de Steinert : rôle de la DMPK sur la contractilité des myocytes (28/04/2005) La dystrophie myotonique de Steinert (ou DM1) est due à des expansions de triplets de nucléo[...]Publication AFM
03/2005Texte intégral de l'article : La maladie de Pompe ou glycogénose de type II, due à un déficit en acide-alpha glucosidase ou GAA, est caractérisée par l'accumulation de glycogène dans différents tissus, notamment dans les muscles squelet[...]Publication AFM
Publication AFM
Traduction en espagnol du repères de la collection Savoir&Comprendre de l'AFM : organisation de la motricité.Livre
Ce numéro est consacré aux collections de ressources biologiques humaines. Celles-ci rassemblent les échantillons de tissus ou de cellules provenant de donneurs. Formidable outils pour les équipes de recherche, ces collections offrent de nouvell[...]Article
Li XJ ; Du ZW ; Zarnowska ED ; Pankratz M ; Hansen LO ; Pearce RA ; Zhang SC | 02/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Production de motoneurones à partir de cellules souches embryonnaires humaines (17/02/2005) L'utilisation de cellules souches représente une stratégie thérapeutique très étudiée dans les mala[...]Article
Séminaire d'Approfondissement et de Perfectionnement en Pneumologie (Muscles respiratoires : de la théorie à la pratique; Edition 2005) ; Straus C | 02/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mouly V ; Aamiri A ; Bigot A ; Cooper RN ; Di Donna S ; Furling D ; Gidaro T ; Jacquemin V ; Mamchaoui K ; Negroni E ; Perie S ; Renault V ; Silva-Barbosa SD ; Butler-Browne GS | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 22/08/05 - De l’importance de l’horloge régissant la division cellulaire pour la régénération musculaire et ses applications en thérapeutique. La régénération musculaire squelettique dépend[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Hinard V ; Konig S ; Bader C ; Bernheim L | 2005Communication n° 155. During post-natal growth or after muscle injury, skeletal muscle myoblasts differentiate and fuse to form myotubes. We have shown recently that one of the earliest events of the differentiation is the hyperpolarization of h[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Riederer I ; Negroni El ; Savino W ; Bencze M ; Mouly V ; Silva-Barbosa SD ; Butler-Browne GS | 2005Communication n° 495 Myoblast transplant therapy (MTT) can be envisioned as a clinical alternative in the treatment of several myopathies. The problems that remain to be solved to improve the efficiency of MTT is the massive early death of trans[...]Livre
Cet ouvrage de référence est articulé autour des 3 thèmes fondamentaux de l'étude de l'anatomie et de la physiologie, qui sont développés tout au long du manuel et servent de fil conducteur. Pour montrer que l'organisme est un ensemble dynamique[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La zaspopathie : une nouvelle forme de myopathie myofibrillaire (22/03/05) Les myopathies myofibrillaires représentent un groupe cliniquement et génétiquement hétérogène de maladies neuromusc[...]Article
Desnuelle C ; Sacconi S ; Marolleau JP ; Larghero J ; Vilquin JT | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Arnaudeau S ; Holzer N ; Konig S ; Bader CR ; Bernheim L | 2005Communication n° 137. Myoblast differentiation is a strictly Ca2+-dependent process. We have shown that a main route for Ca2+ entry is through T-type Ca2+ channels. However, because of the importance of cytoplasmic Ca2+ for differentiation, myob[...]Article
Silva-Barbosa SD ; Butler-Browne GS ; Mouly V | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Bastide B ; Stevens L ; Cieniewski-Bernard C ; Bozzo C ; Heydou J ; Mounier Y | 2005Communication n° 61. Tropomyosins belong to a family of highly conserved proteins expressed in muscle and non muscle cells. Tropomyosin is a key contractile protein with two chains coiled that binds along the length of the actin filament and inv[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Malerba A ; Scambi I ; Frigo M ; Boldrin L ; Segat D ; Gamba PG ; Cavallini L ; Fano' G ; Vecchiet L ; Vitiello L ; Baroni MD | 2005Communication n° 561. Introduction : The inflammatory processes associated with traumatic damage, diseases or strenuous exercise play a key role during muscle regeneration. Many of the signals associated to muscle injury are actually exchanged b[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Lafreniere JF ; Mills PL ; Tremblay J | 2005Communication n° 301 Introduction : Transplantation of myogenic cells is the only treatment that could reconstitute the satellite cell population of the muscle and introduce normal genes in pre-existing myofibers. One major problem that contribu[...]Article
Mador MJ ; Deniz O ; Aggarwal A ; Shaffer M ; Kufel TJ ; Spengler CM | 2005" Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract "Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Nordez A ; Cornu C | 2005Communication n° 633. Neuro-muscular pathologies induce a decrease in musculo-articular flexibility and changes in viscoelastic properties of a musculo-squeletal complex. During a stretch, passive mechanical behavior of such a complex is quantif[...]Article
Environ 80 chercheurs ont participé à cette édition, où étaient également invités des représentants de la commission européenne et des sociétés Myosix et Invitrogen. Le réseau d'excellence Myores, coordonné par l'Inserm et managé par Inserm-Tran[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Feferman T ; Cizeron-Clairac G ; Fuchs S ; Souroujon M ; Berrih-Aknin S | 2005Communication n° 448 Myasthenia Gravis (MG) is an autoimmune disease mediated by antibodies directed against the acetylcholine receptor (AChR), which are found in about 85% of patients. Autoimmune experimental MG (EAMG) can be induced in rats by[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Olaso R ; Joshi V ; Fernandez J ; Bonnefont JP ; Roblot N ; Courageot S ; Melki J | 2005Communication n° 254 Spinal Muscular Atrophy (SMA) is a frequent autosomal recessive neuromuscular disorder characterized by degeneration of motor neurons and caused by mutations of the SMN gene. SMN is thought to be involved in RNA metabolism. [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Chartier A ; Simonelig M | 2005Communication n° 637. Oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) is a late onset disease characterized by eyelid drooping, swallowing difficulties and limb weakness. OPMD results from dominant mutation (GCG triplet expansions) in the poly(A) bind[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Treves S ; Ducreux S ; Muller C ; Muntoni F ; Sewry C ; Quinlivan R ; Girard T ; Zorzato F | 2005Communication n° 12. Introduction and objectives : More than 60 mutations in the skeletal muscle RYR1 gene have been identified and associated with Malignant Hyperthermia (MH) and Central Core Disease (CCD). Most MH-linked mutations are localise[...]Thèse/Mémoire
Etude du rôle de Nogo dans la sclérose latérale amyotrophique : validation d'un marqueur moléculaire
Jokic N, Auteur | 2005La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative caractérisée par une atteinte des motoneurones de la moelle épinière, du tronc cérébral et du cortex moteur. L'objectif de cette thèse a été d'identifier et d'analyser le[...]Article
Donsmark M ; Langfort J ; Holm C ; Ploug T ; Galbo H | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Buj Bello A ; Pierson CR ; Monroy-Munoz N ; Hindelang C ; Kretz C ; Duval G ; Pellissier JF ; Butler-Browne GS ; Beggs AH ; Laporte J ; Mandel JL | 2005Communication n° 299. Myotubularin is a phosphoinositide phosphatase with an essential function in skeletal muscle. It is encoded by the MTM1 gene which, when mutated, leads to X-linked myotubular myopathy in humans and a progressive centronucle[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Laporte J ; Tosch V ; Monroy-Munoz N ; Biancalana V ; Kretz C ; Beggs A ; Zanoteli E ; Wallgren-Pettersson C ; Bertini E ; Merlini L ; Bomme-Ousager L ; Kress W ; Mandel JL | 2005Communication n° 255. The myotubularin gene family is one of the largest groups within the tyrosine/dual-specificity phosphatase super-family. Among the 14 human members, three are mutated in genetic diseases: X-linked myotubular myopathy (XLMTM[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Vu Manh TP ; Georgenthum E ; Sémériva M ; Piovant M ; Röder L | 2005Communication n° 548. Familial Hypertrophic cardiomyopathy (FHC) is a monogenic disorder inherited in an autosomal-dominant fashion. FHC is related to mutations in at least 13 human genes, including MYBPC3 encoding the human cardiac myosin bindi[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Luce S ; Sternberg D ; Fontaine B ; Tabti N | 2005Communication n° 395 Periodic paralysis are inherited skeletal muscle disorders caused by missense mutations of genes encoding the ? subunits of the skeletal muscle voltage-gated Na+ or Ca2+ channels. A missense variant of KCNE3 gene encoding a [...]Article
Grewal PK ; McLaughlan JM ; Moore CJ ; Browning CA ; Hewitt JE | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kijima M ; Numakura C ; Izumino H ; Umetzu K ; Nezu A ; Shiiki T ; Ogawa M ; Ishizaki Y ; Kitamura T ; Shozawa Y ; Hayasaka K | 2005Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Pelé M ; Tiret L ; Kessler JL ; Blot S ; Panthier JJ | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 25/07/2005 - Découverte de l’anomalie génétique chez le labrador retriever cmn (modèle spontané de myopathie centronucléaire autosomique récessive) Les myopathies centronucléaires appartien[...]Article
Kernochan LE ; Russo ML ; Woodling NS ; Huynh TN ; Avila AM ; Fischbeck KH ; Sumner CJ | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Dimitrova NA ; Hogrel JY ; Arabadzhiev TI ; Dimitrov GV | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract