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humain
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A employer pour signaler un contraste avec l'animal. (09/10/2007)
Synonyme(s)human |
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Law PK ; Goodwin TG ; Fang Q ; Deering MB ; Duggirala V ; Larkin C ; Florendo JA ; Kirby DS ; Li HJ ; Chen M ; Cornett J ; Li LM ; Shirzad A ; Quinley T ; Yoo TJ ; Holcomb R | 1993Article
Nokelainen P ; Shelbourne P ; Shaw DJ ; Brook JD ; Harley HG ; Johnson K ; Somer H ; Savontaus ML ; Peltonen L | 1993Article
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Collectif ; Aurioux F ; Balbastre M ; Barat M ; Beaucourt S ; Cancialosi P ; Car A ; Chateil JF ; Dalleas B ; Danoy MC ; Devars F ; Diard F ; Dupenhoat A ; Durand F ; Guatterie M ; Lacau Saint Guily J ; Lecoq M ; Le Métayer M ; Lozano V ; Mazaux JM ; Miremont F ; Moinard M ; Puech M ; Rago R ; Robert L ; Rovira H ; Senez-Devouges C ; Tison F ; Traissac L ; Walter V ; Wiart L ; Willig TN ; Woissard V | Unité de rééducation de la déglutition | 1993Colloque "Déglutition et Dysphagie" organisé par les services suivants de l'Hôpital Pellegrin : l'unité de rééducation de la déglutition le service de rééducation fonctionnelle neurologique la clinique universitaire d'ORL le service d'imager[...]Article
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European respiratory review, 3, 12. Nasal ventilation in neuromuscular disorders : Actes de colloque
Collectif | 1993Perspectives of nasal ventilation: indications, methods and complementary techniques for patients with neuromuscular disease, J.R. Bach Nasal ventilation in neuromuscular disorders: respiratory management and patients’ experience, J. Paulus, T-[...]Livre
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L'enseignement de la génétique et plus généralement de la biologie est confronté à un triple défi : culturel, scientifique et pédagogique. Comprendre et agir en citoyen éclairé dans le monde actuel requiert un minimum de connaissances biologique[...]Livre
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Wijmenga C ; Winokur ST ; Padberg GW ; Skraastad MI ; Altherr MR ; Wasmuth JJ ; Murray JC ; Hofker MH ; Frants RR | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ibraghimov-Beskrovnaya O ; Milatovich A ; Ozcelik T ; Yang B ; Koepnick K ; Francke U ; Campbell KP | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Human molecular genetics, 2, 11. Myotonic dystrophy kinase is a component of neuromuscular junctions
van der Ven PFM ; Jansen G ; van Kuppevelt THMSM ; Perryman MB ; Lupa M ; Dunne PW ; ter Laak HJ ; Jap PHK ; Veerkamp JH ; Epstein HF ; Wieringa B | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Azibi K, Auteur ; Bachner L ; Beckmann JS ; Matsumura K ; Hamouda E ; Chaouch M ; Chaouch A ; Ait Ouarab R ; Vignal A ; Weissenbach J ; Vinet MC ; Leturcq F ; Collin H ; Tomé FMS ; Reghis A ; Fardeau M ; Campbell KP ; Kaplan JC, Auteur | 1993Article
Fardeau M, Auteur | 1993Le diagnostic d’une maladie neuro-musculaire doit être soupçonné sur les aspects cliniques. - Lorsqu’il s’agit d’une faiblesse musculaire d’installation très lentement progressive, mais tenace, indolente, l'attention vers une maladie musculaire[...]Article
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Thèse/Mémoire
Saadane N, Auteur | 1993La souris SAD a été obtenue par transgénèse, dans le but d'avoir un modèle murin de la drépanocytose. Elle exprime une hémoglobine humaine anormale l'Hb SAD, caracterisée par sa capacité de polymérisation augmentée comparée à l'Hb S. Les souris [...]Livre
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Weiffenbach B ; Dubois J ; Storvick D ; Tawil R ; Jacobsen SJ ; Gilbert J ; Wijmenga C ; Mendell JR ; Winokur ST ; Altherr MR ; Schultz P ; Olandt S ; Frants RR ; Pericak-Vance MA ; Griggs RC | 1993Article
Zhang Y ; Chen HS ; Khanna VK ; de Leon S ; Phillips MS ; Schappert K | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Bushby KM ; Gardner-Medwin D ; Nicholson LVB ; Johnson MA ; Haggerty ID ; Goodship JA | 1993Article
Lambert M ; Chafey P ; Hugnot JP ; Koulakoff A ; Berwald-Netter Y ; Billard C ; Morris GE ; Kahn A ; Kaplan JC ; Gilgenkrantz H | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mouly V ; Edom F ; Barbet JP ; Butler-Browne GS | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Ramaekers V ; Disselhorst C ; Schneider JF ; Snilny J ; Forst J ; Forst R ; Kotlarek F ; Rau G | 1993Article
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Thèse/Mémoire
Reveillere C, Auteur | 1993Les connaissances théoriques actuelles situent les activités de pensée à la jonction de processus qui intéressent le corps, les affects, l'idéation et les interactions. Afin de compléter leur compréhension dans une dimension cognitivo-affective,[...]Livre
Colloque sans nom (19 Octobre 1993; Paris) ; Sardet A ; Estournet Mathiaud B ; Peslin R ; Tissier MCL ; Wood C ; Desguerre I ; Milane J ; Forin V | AFM-TELETHON | 1993Livre
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Fleckenstein JL ; Watumull D ; Conner KE ; Ezaki M ; Greenlee RG ; Bryan WW ; Chason DP ; Parkey RW ; Peshock RM ; Purdy PD | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Le Syndrome de Rett a été décrit pour la première fois en 1966 par le Professeur Andréas Rett. Ce n'est qu'en 1983, suite aux travaux des Professeurs Hagberg, Aicardi, et de leurs collaborateurs que ce syndrome, longtemps confondu avec l'autism[...]Article
Matsumura K, Auteur ; Tomé FMS ; Ionasescu V ; Ervasti JM ; Anderson RD ; Romero NB ; Simon DB ; Récan D ; Kaplan JC ; Fardeau M ; Campbell KP | 1993Livre
Le plaisir de préparer de bons petits plats, de les offrir, de les manger : tel est l'objectif de cet ouvrage, pour tous ceux dont le handicap ou la maladie rend difficile le moment si important du repas. Il est beaucoup de recettes culinaires [...]Livre
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Wijmenga C ; Hewitt JE ; Sandkuijl LA ; Clark LN ; Wright TJ ; Dauwerse HG ; Gruter AM ; Hofker MH ; Moerer P ; Williamson R ; van Ommen GJB ; Padberg GW ; Frants RR | 09/1992Article
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Abdalla JA ; Casley WL ; Cousin HK ; Hudson AJ ; Murphy EG ; Cornélis FC ; Hashimoto L ; Ebers GC | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Bataille J, Auteur | 1992L'objectif de notre travail était d'identifier et de mettre au point la quantification des ARN messagers codant pour les sous-unités alpha s, alpha i2 et alpha i3 des protéines G dans le cœur humain normal et pathologique. ...Article
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Thèse/Mémoire
Sirugo G, Auteur | 1992L'Ataxie de Friedreich (AF) est une hérédo-dégénérescence spino-cérébelleuse, à transmission autosomique récessive. Le locus de la maladie se trouve en 9q13-q21 et est très fortement lié aux loci d9s15 et d9s5. Dans cette région les évènements d[...]Article
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Bourgeois M, Auteur | 1992Le syndrome de l'hémiplégie alternante du nourrisson est rare mais étonnamment caractéristique. Le début de la maladie se situe toujours dans la première année de vie, et le plus souvent avant six mois, qu'il soit marqué, soit, déjà, par des att[...]Thèse/Mémoire
Barbet JP, Auteur | 1992Des études morphologiques et biochimiques ont permis de caractériser, chez l'homme, deux générations de fibres musculaires au cours du développement des muscles squelettiques. Les fibres de première génération apparaissent entre 8 et 10 semaines[...]Thèse/Mémoire
Diard C, Auteur | 1992Depuis une dizaine d'années, de nombreuses études ont été effectuées pour tenter d'expliquer l'aggravation tardive des séquelles de la poliomyélite antérieure aiguë. Les diverses hypothèses étiologiques avancées n'ont jusqu'à présent pas pu être[...]Article
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Thèse/Mémoire
Camus P, Auteur | 1992L'inactivation de l'X chez 9 filles atteintes du syndrome de Rett (RS) est étudiée, dans l'ADN extrait de leucocytes du sang, au locus DXS255, à l'aide de la sonde M27 beta et d'une double digestion par les enzymes Bc1I/MspI ou Bc1I/HpaII. Des é[...]Article
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Hirtzlin I ; Moatti JP ; Lanoe JL ; Biancalana V ; Blumenfeld S ; Mandel JL | Les éditions Inserm | 1992Livre
Thèse/Mémoire
Olive-Montoloy P, Auteur | 1992Depuis 1982, au CHRU de Poitiers, des fixations chirurgicales souples des omoplates sont réalisées chez des patients atteints de dystrophie musculaire de Landouzy-Dejerine. L'étude rétrospective de 26 dossiers met en évidence des résultats fonc[...]Thèse/Mémoire
Asensi H, Auteur | 1992... Nous allons exposer les principaux aspects de cette affection autosomique dominante fréquente, puis de sa forme congénitale, plus rare. Nous aborderons ensuite l'aspect génétique de cette pathologie et tenterons de cerner les possibilités ac[...]Article
Chwalow AJ ; Lurie A ; Bean K ; Parent du Châtelet I ; Venot A ; Dusser D ; Douot Y ; Strauch G | 1992Livre
Pourquoi les enfants ressemblent-ils un peu, beaucoup... ou pas du tout à leurs parents ? La transmission des caractères de génération en génération est longtemps restée une énigme. Ce n'est qu'au milieu du XIXe siècle que la science de l'hérédi[...]Livre
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Wells DJ ; Wells KE ; Walsh FS ; Davies KE ; Goldspink G ; Love DR ; Chan-Thomas P ; Dunckley MG ; Piper T ; Dickson G | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Meijers-Heijboer EJ ; Sandkuijl LA ; Brunner HG ; Smeets HJM ; Hoogeboom AJM ; Deelen WH ; van Hemel JO ; Nelen MR ; Smeets DFCM ; Niermeijer MF ; Halley DJJ | 1992Livre