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> MYOBASE > SANTE > médecine > diagnostic > examen médical > examen complémentaire > histopathologie > nécrose > nécrose musculaire
nécrose musculaireSynonyme(s)muscular necrosis ;nécrose du muscle muscle necrosis |
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Lesca G ; Testard H ; Streichenberger N ; Pélissier JF ; Burel E ; Jonveaux P ; Michel-Calemard L | 2005Communication n° 237 Introduction : In frame deletions of exons encoding the central rod domain of dystrophin have been associated with a highly variable phenotype, including asymptomatic individuals. Cae report - We report on a 4-year-old child[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Dorchies OM ; Wagner S ; Waldhauser K ; Vuadens O ; Buetler TM ; Kucera P | 2005Communication n° 435 Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is a frequent inherited muscular disorder which is still fatal. DMD patients present with muscular weakness that progress towards paralysis. They usually die in the third decade because of r[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Uzenot D ; Verschueren A ; Attarian S ; Vianey-Saban C ; Pellissier JF ; Pouget J | 2005Communication n° 679 INTRODUCTION ETF-QO deficiency is a rare cause of myopathy. Three forms have been described : two forms with a neonatal onset (type I,II), and a late onset form (III). Very few late onset cases have been published in adultho[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Bouhour F ; Vial C ; Rolland MO ; Baverel G | 2005Communication n° 613 A 24-year-old Caucasian girl, without familial history of metabolic myopathy, presented weakness, intense myalgia and exercice intolerance without second wind since early infancy. In childhood, she was admitted twice to hosp[...]Article
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Voisin V ; Sébrié C ; Matecki S ; Yu H ; Gillet B ; Ramonatxo M ; Israel M ; de la Porte S | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Herlicoviez D ; Rolland M ; Chapon F ; Berthelin C ; Fromager G ; Dress D ; Viader F | 2005Communication n° 48. Muscle-specific phosphorylase b kinase (PbK) deficiency is an unusual form of glycogen storage disorder. PbK converts the inactive form of glycogen phosphorylase into its active form. Most patients are male, complain of exer[...]Article
Vandenhende MA ; Bonnet F ; Sailler L ; Bouillot S ; Morlat P ; Beylot J | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Meier T ; Briguet A ; Coudier-Fruh I ; Foster M ; Erb M ; Lescop C ; Siendt H ; Herzner H ; Henneboehle M ; Weyermann P ; von Sprecher A ; Magyar J | 2005Communication n° 28 Calpain I and II are ubiquitous calcium-dependent cytosolic cystein proteases that cleave intracellular substrates such as cytoskeletal and myofibrillar proteins. Activation of calpains in dystrophin-deficient muscle cells wi[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Marcowycz A ; Kowaljow V ; Conde C ; Arias A ; Coppée F ; Belayew A ; Rosa A | 2005Communication n° 477 Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is the third most common inherited myopathy after Duchenne muscular dystrophy and myotonic dystrophy. The disease is associated with partial deletions of a tandem repeat array of[...]Article
Shavlakadze T ; White J ; Hoh JFY ; Rosenthal N ; Grounds MD | 11/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Effet bénéfique de l'IGF-1 chez la souris mdx (03/01/2005) Dans la dystrophie musculaire de Duchenne, la membrane des cellules est fragilisée entraînant une rupture du sarcolemme avec nécrose* s[...]Article
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2004Texte intégral de l'article : Hypolipémiants largement prescrits, les statines présentent peu d'effets indésirables. Elles peuvent cependant entraîner des élévations de transaminases (rarement graves) et une toxicité musculaire conduisa[...]Article
Bonnefont JP ; Djouadi F ; Prip-Buus C ; Gobin S ; Munnich A ; Bastin J | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Maladie de Mac Ardle : une tolérance à l'exercice améliorée par la prise orale de sucrose (03/02/2004) La maladie de Mac Ardle ou glycogénose type 5, liée à un déficit en phosphorylase musculaire, se caractérise par une intolérance musculai[...]Article
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Politano L ; Palladino A ; Petretta VR ; Mansi L ; Passamano L ; Nigro Ge ; Comi LI ; Nigro G | 05/200327/10/2004 - Pseudo-infarctus du myocarde chez un enfant atteint de dystrophie musculaire de Duchenne La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est associée dans 90% des cas à une atteinte du myocarde avant l’âge de 18 ans. Dans une étude [...]Article
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Di Muzio A ; Bonetti B ; Capasso M ; Panzeri M ; Pizzigallo E ; Rizzuto N ; Uncini A | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract