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> MYOBASE > SANTE > médecine > diagnostic > examen médical > examen complémentaire > histopathologie > nécrose > nécrose musculaire
nécrose musculaireSynonyme(s)muscular necrosis ;nécrose du muscle muscle necrosis |
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Nandhagopal R ; Al Asmi A ; Arunodaya GR ; Jacob PC ; Al Azri F ; Harper C | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Goudenege S ; Lamarre Y ; Dumont N ; Rousseau J ; Frenette J ; Skuk D ; Tremblay JP | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Wissing ER ; Millay DP ; Vuagniaux G ; Molkentin JD | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Sabourin J ; Lamiche C ; Vandebrouck A ; Magaud C ; Rivet J ; Cognard C ; Bourmeyster N ; Constantin B | 25/12/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gurnaney H ; Brown A ; Litman RS | 10/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 26/11/2009 - Susceptibilité à l’hyperthermie maligne et dystrophies musculaires : un risque très limité à prendre en compte L’hyperthermie maligne est un accident anesthésique potentiellement[...]Article
Tunteeratum A ; Witoonpanich R ; Phudhichareonrat S ; Eu-ahsunthornwattana J ; Pingsuthiwong S ; Srichan K ; Sura T | 09/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bonnefont JP ; Bastin J ; Behin A ; Djouadi F | 19/02/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Le déficit en carnitine palmitoyltransférase II (CPT2) est une anomalie héréditaire de l’oxydation mitochondriale des acides gras à chaînes longues. La forme adulte modérée se traduit par une[...]Article
Claeys KG, Auteur ; van der Ven PFM ; Behin A ; Stojkovic T ; Eymard B ; Dubourg O ; Laforet P ; Faulkner G ; Richard P ; Vicart P ; Romero NB ; Stoltenburg G ; Udd B ; Fardeau M ; Voit T ; Fürst DO, Auteur | 2009Article
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Amezyane T ; El Kharras A ; Abouzahir A ; Fatihi J ; Bassou D ; Mahassin F ; Ghafir D ; Ohayon V | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Micheli A ; Trapani S ; Brizzi I ; Campanacci D ; Resti M ; de Martino G | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ambrosi P ; Mouly-Bandini A ; Attarian S ; Habib G | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 24/08/2009 - Une cardiomyopathie familiale associée à une mutation du gène LMNA : de l’intérêt de la transplantation cardiaque Les laminopathies représentent un ensemble très hétérogène d’aff[...]Article
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Takada T ; Hirakata M ; Suwa A ; Kaneko Y ; Kuwana M ; Ishihara T ; Ikeda Y | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/03/2009 - Les myopathies à SRP : à propos d’une cohorte de 23 patients japonais Les myopathies inflammatoires (myosites) sont des affections neuromusculaires relativement fréquentes q[...]Article
Nadaj-Pakleza AA ; Vincitorio CM ; Laforet P ; Eymard B ; Dion E ; Teijeira S ; Vietez I ; Jeanpierre M ; Navarro C ; Stojkovic T | 2009Article
Kobayashi M ; Nakamura A ; Hasegawa D ; Fujita M ; Orima H ; Takeda SI | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Flanigan KM ; Dunn DM ; von Niederhausern A ; Howard MT ; Mendell J ; Connolly A ; Saunders C ; Modrcin A ; Dasouki M ; Comi GP ; Del Bo R ; Pickart A ; Jacobson R ; Finkel R ; Medne L ; Weiss RB | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Stojkovic T ; Vissing J ; Petit F ; Piraud M ; Orngreen MC ; Andersen G ; Claeys KG ; Wary C ; Hogrel JY ; Laforet P | 2009Article
Zeharia A ; Shaag A ; Houtkooper RH ; Hindi T ; de Lonlay P ; Erez G ; Hubert L ; Saada A ; de Keyser Y ; Eshel G ; Vaz FM ; Pines O ; Elpeleg O | 10/10/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 16/02/2009 - LPIN1 : un nouveau gène impliqué dans les causes métaboliques de rhabdomyolyse La rhabdomyolyse est définie comme un dysfonctionnement musculaire massif et aigu entrainant un[...]Article
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Mochel F ; Knight MA ; Tong WH ; Hernandez D ; Ayyad K ; Taivassalo T ; Andersen PM ; Singleton A ; Rouault TA ; Fischbeck KH ; Haller RG | 03/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 04/04/2008 - L’origine génétique d’une myopathie métabolique élucidée : le métabolisme du fer en cause Les myopathies métaboliques constituent un groupe de maladies neuromusculaires asse[...]Article
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De Santi Rodrigues A ; Kiyomoto BH ; Oliveira ASB ; Gabbai AA ; Schmidt B ; Tengan CH | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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VIes Journées annuelles de la Société Française de Myologie (SFM) (22-23 octobre 2008; Lausanne (Suisse)) ; Authier FJ ; Dimitri D ; Hue S ; Biondi O ; Guillevin L ; André C ; Gherardi RK | 2008INTRODUCTION Les myopathies nécrosantes (MN) sont des affections acquises, habituellement considérées comme d'origine toxique ou paranéoplasique. Certaines sont d'origine autoimmune et répondent aux immunomodulateurs (MNAI). OBJECTIFS Notre obje[...]Article
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Garrood P ; Eagle M ; Jardine PE ; Bushby K ; Straub V | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 24/09/2007 - Myoglobinurie et corticothérapie au long cours dans la myopathie de Duchenne : une complication rare à connaître La myopathie de Duchenne est une affection héréditaire de l’e[...]Article
Aboumousa A ; Hoogendijk J ; Charlton R ; Barresi R ; Herrmann R ; Voit T ; Hudson J ; Roberts M ; Hilton-Jones D ; Eagle M ; Bushby K ; Straub V | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 25/08/2008 - Un spectre clinique plus étendu dans les cavéolinopathies : à propos d’une cohorte britannique de 10 patients Les cavéoles sont littéralement des "petits creux" ou "cavernes[...]Article
Hayes J ; Veyckemans F ; Bissonnette B | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 18/02/2008 - Précautions anesthésiques et myopathie de Duchenne : un sujet toujours d’actualité La dystrophie musculaire de Duchenne est la maladie neuromusculaire la plus fréquente chez [...]Article
VIes Journées annuelles de la Société Française de Myologie (SFM) (22-23 octobre 2008; Lausanne (Suisse)) ; Ruegg U | 2008Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) patients show muscular weakness, that progresses towards paralysis and leads to death at age 20-30. DMD patients usually die in the third decade because of respiratory or cardiac failure. DMD is caused by mutati[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Nakae Y ; Hirasaka K ; Goto J ; Nikawa T ; Shono M ; Yoshida M ; Stoward PJ | 2008Dystrophic muscles suffer from enhanced oxidative stress. We have investigated whether administration of an antioxidant, epigallocatechin-3-gallate (EGCG), a major polyphenol of green tea, reduces their oxidative stress and pathophysiology in md[...]Article
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05/2007La maladie de McArdle est une maladie rare qu’il faut savoir évoquer devant une rhabdomyolyse massive avec insuffisance rénale aiguë. La notion d’une intolérance à l’effort depuis l’enfance, à l’interrogatoire, prend alors toute sa valeur. [...]Article
Acharyya S ; Villalta SA ; Bakkar N ; Bupha-Intr T ; Janssen PML ; Carathers M ; Li ZW ; Beg AA ; Ghosh S ; Sahenk Z ; Weinstein M ; Gardner KL ; Rafael-Fortney JA ; Karin M ; Tidball JG ; Baldwin AS ; Guttridge DC | 04/2007La voie NFK-B participe à l’inflammation et à l’absence de régénération musculaire dans la dystrophie musculaire de Duchenne. Des mutations dans le gène codant la dystrophine sont à l’origine de la dystrophie musculaire de Duchenne. Cependan[...]Article
Needham M ; Fabian V ; Knezevic W ; Panegyres P ; Zilko PJ ; Mastaglia FL | 02/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Lorenzoni PJ ; Silvado CE ; Scola RH ; Luvizotto M ; Werneck LC | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Esnault VLM ; Nakhla M ; Delcroix C ; Moutel MG ; Couturier O | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Banks GB ; Gregorevic P ; Allen JM ; Finn EE ; Chamberlain JS | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Al-Hassnan ZN ; Al Budhaim M ; Al-Owain M ; Lach B ; Al Dhalaan H | 01/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Deol JR ; Danialou G ; Larochelle N ; Bourget M ; Moon JS ; Liu AB ; Gilbert R ; Petrof BJ ; Nalbantoglu J ; Karpati G | 01/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La dystrophie musculaire de Duchenne est due à des mutations dans le gène codant la dystrophine. Les approches de thérapie génique habituellement mises en œuvre consistent à exprimer une dyst[...]Article
Lucia A ; Mate-Munoz JL ; Perez M ; Foster C ; Gutierrez-Rivas E ; Arenas J | 01/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Dimitri D ; André C ; Roucoules J ; Hosseini H ; Humbel RL ; Authier FJ | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 20/02/2007 - Myopathie anti-SRP : hétérogénéité clinique mais homogénéité histopathologique Les anticorps dirigés contre la particule de reconnaissance du signal* (SRP pour signal recognition[...]Article
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Cassandrini D ; Martinuzzi A ; Toscano A ; Moggio M ; Morandi L ; Servidei S ; Mongini T ; Angelini C ; Musumeci O ; Comi GP ; Lamperti C ; Filosto M ; Zara F ; Minetti C | 07/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 11/09/2006 - Analyse de mutations du gène PYGM chez des patients italiens atteints de maladie de McArdle La maladie de McArdle (ou glycogénose de type V) est une maladie métabolique d’origine[...]Article
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Voermans NC ; van Engelen BG ; Kluijtmans LA ; Stikkelbroeck NM ; Hermus AR | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Dorchies OM ; Wagner S ; Vuadens O ; Waldhauser K ; Buetler TM ; Kucera P | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Haller RG ; Wyrick P ; Taivassalo T ; Vissing J | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hengstman GJD ; ter Laak HJ ; Vree Egberts WTM ; Lundberg IE ; Moutsopoulos HM ; Vencovsky J ; Doria A ; Mosca M ; van Venrooij WJ ; van Engelen BGM | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Nasu K ; Sugano T ; Yoshimatsu J ; Narahara H | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Judge LM ; Haraguchiln M ; Chamberlain JS | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hoffman JD ; Steiner RD ; Paradise L ; Harding CO ; Ding L ; Strauss AW ; Kaplan P | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vladutiu GD ; Simmons Z ; Isackson PJ ; Tarnopolsky M ; Peltier WL ; Barboi AC ; Sripathi N ; Wortmann RL ; Phillips PS | 2006Article
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Biard E | 07/2005Texte intégral de l'article : Face à des patients présentant des symptômes musculaires, l'analyse des signes cliniques et des résultats des examens complémentaires (créatine kinase et électromyographie) permet au neurologue d'orienter[...]Article
2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Face à des patients présentant des symptômes musculaires, l'analyse des signes cliniques et des résultats des examens complémentaires (créatine kinase et électromyographie) permet au neurolog[...]Article
Orngreen MC ; Duno M ; Ejstrup R ; Christensen E ; Schwartz M ; Sacchetti M ; Vissing J | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Gherardi RK ; Chrétien F ; Caramelle P ; Christov C ; Dreyfus P | 2005Communication n° 321 We have previously developed a murine model of bone marrow (BM) transplantation from B6-TgGFP transgenic mice to normal irradiated B6 mice, the cytoplasmic green fluorescent protein (GFP) being used as an unambiguous marker [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Malerba A ; Scambi I ; Frigo M ; Boldrin L ; Segat D ; Gamba PG ; Cavallini L ; Fano' G ; Vecchiet L ; Vitiello L ; Baroni MD | 2005Communication n° 561. Introduction : The inflammatory processes associated with traumatic damage, diseases or strenuous exercise play a key role during muscle regeneration. Many of the signals associated to muscle injury are actually exchanged b[...]Article
Nunes VA ; Gozzo AJ ; Cruz-Silva I ; Juliano MA ; Viel TA ; Godinho RO ; Meirelles FV ; Sampaio MU ; Sampaio CAM ; Araujo MS | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract