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> MYOBASE > SANTE > médecine > diagnostic > examen médical > examen complémentaire > histopathologie > nécrose
nécroseSynonyme(s)necrosis |
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Pons R ; Cavadini P ; Baratta S ; Invernizzi F ; Lamantea E ; Garavaglia B ; Taroni F | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Obata R ; Yasumi Y ; Suzuki A ; Nakajima Y ; Sato S | 1999Les auteurs rapportent le cas d’un garçon atteint d’une dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) chez qui s’est développée une rhabdomyolyse à la suite d’une anesthésie comprenant du sévoflurane. Ils concluent que l’utilisation continue de sévofl[...]Article
Merinero B ; Pascual-Pascual SI ; Perez-Cerda C ; Gangoiti J ; Castro M ; Garcia MJ ; Pascual Castroviejo I ; Vianey-Saban C ; Andresen BS ; Gregersen N ; Ugarte M | 1999Article
Scholte HR ; Van Coster RNA ; Poorthuis BJHM ; Jeneson JAL ; Andresen BS ; Gregersen N ; Busch HFM | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kimura S ; Sugino S ; Ohtani Y ; Matsukura M ; Nishino I ; Ikezawa M ; Sakata A ; Kondo Y ; Yoshioka K ; Huard J ; Nonaka I ; Miike T | 12/1998Les auteurs rapportent le premier cas d'un patient atteint simultanément d'une myopathie myotubulaire récessive liée à l'X (MTM1) et d'une dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). A la biopsie musculaire, seuls sont retrouvés les signes caractér[...]Article
Denborough MA | 3/10/98Il existe des commentaires sur cet article parus dans The Lancet, Vol 352, (9142), du 28/11/98, p. 1785-1786, agrafés à la fin.Article
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Smelt AHM ; Poorthuis JHM ; Onkenhout W ; Scholte HR ; Andressen BS ; van Duinen SG ; Gregersen N ; Wintzen AR | 1998Les auteurs rapportent le cas d’un patient présentant à l’âge adulte des accès douloureux de rhabdomyolyse et dont les examens histochimiques et génétiques ont permis de faire le diagnostic de déficit primaire en très longue chaîne d’Acyl-coenzy[...]Article
Parini R ; Menni F ; Garavaglia B ; Fesslova V ; Melotti D ; Massone ML ; Lamantea E ; Rimoldi M ; Vizziello P ; Gatti R | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Minetti C ; Garavaglia B ; Bado M ; Invernizzi F ; Rimoldi M ; Pons R ; Taroni F ; Cordone G | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Figarella-Branger D ; Baeta AM ; Putzu GA ; Malzac P ; Voelckel MA ; Pellissier JF | 1997Dans un groupe de 15 patients présentant une intolérance à l'exercice associée à des myalgies, à des crampes musculaires ou à une myoglobinurie, la recherche d'anomalies de la dystrophine (par immunohistochimie, immunoblot et analyse d'ADN) a ré[...]Article
Guérette B ; Skuk D ; Célestin F ; Huard C ; Tardif F ; Asselin I ; Roy B ; Goulet M ; Roy R ; Entman M ; Tremblay JP | 1997Les auteurs démontrent que la transplantation de myoblastes chez la souris se solde par la disparition de près des 3/4 d’entre eux, 3 jours après l'injection. Et ce, même chez les souris immunodéficientes ou traitées préalablement au FK506 (un i[...]Article
Das S ; Gayathri N ; Gourie-Devi M ; Vasanth A ; Ramamohan Y | 1997Sur 18 cas de dystrophie musculaire congénitale (DMC) diagnostiqués sur une période de 12 ans à Bangalore (Inde), les auteurs ont mis en évidence l’hétérogénéité des données morphologiques du muscle à la biopsie musculaire. Ils ont ainsi repéré [...]Article
Olive M ; Martinez-Matos JA ; Montero J ; Ferrer I | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Sobreira C ; Hirano M ; Shanske S ; Keller RK ; Haller RG ; Santorelli FM ; Miranda AF ; Bonilla E ; Mojon DS ; Barreira AA ; King MP ; Davidson E | 1997Article
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Serratrice G ; Kozak-Ribbens G ; Cozzone PJ | 1997Un article de synthèse sur les dernières connaissances acquises sur l’hyperthermie maligne : manifestations neurologiques, manifestations musculaires infracliniques, manifestations cliniques de type myopathique, association à des maladies neurom[...]Article
Geny C | 01/01/1996Myopathies et neuropathies secondaires à l’infection par le VIH. Des anomalies du système nerveux périphérique sont retrouvées chez 50 à 90% des patients infectés par le VIH, conduisant dans 15% des cas à des manifestations cliniques telles qu’u[...]Article
Dorin RI ; Field JC ; Boyle PJ ; Eaton RP ; Icenogle MV | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Worthmann F ; Bruns J ; Türker T ; Gosztonyi G | 1996Une myosite nécrosante aiguë est décrite ici chez un homme de 22 ans présentant une maladie de Behçet (que l'on pensait initialement causée par un virus). L'étude de la littérature médicale sur la maladie semble confirmer l'atteinte musculaire, [...]Article
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Khurana TS, Auteur ; Prendergast RA ; Alameddine HS ; Tomé FMS ; Fardeau M ; Arahata K ; Sugita H ; Kunkel LM | 1995Article
Pastoret C ; Sebille A | 1995L'étude de la régénération musculaire après dénervation-dévascularisation (DD) du muscle long extenseur des doigts chez la souris mdx, supposée dotée d'une plus grande capacité de régénération de ses muscles squelettiques que ses congénères norm[...]Article
Jimi T ; Wakayama Y ; Takeda A ; Kobayashi T ; Kumagai T ; Suzuki Y ; Hasegawa O ; Yamashita S ; Shibuya S ; Kuroiwa Y ; Misugi N | 1995Article
Lefaucheur JP ; Sebille A | 1995Les évènements cellulaires qui surviennent lors des phénomènes de dégénérescence et de régénération musculaire ont été étudiés après lésion ischémique ( dénervation-dévascularisation du long extenseur des doigts = DD-EDL ) ou toxique (injection [...]Article
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Ohlendieck K ; Matsumura K ; Ionasescu VV ; Towbin JA ; Bosch EP ; Weinstein SL ; Sernett SW ; Campbell KP | 04/1993Article
Grau JM ; Masanés F ; Pedrol E ; Casademont J ; Fernandez-Sola J ; Urbano-Marquez A | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Chiado-Piat L ; Mongini T ; Doriguzzi C ; Maniscalco M ; Palmucci L | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Doriguzzi C ; Palmucci L ; Mongini T ; Chiado-Piat L ; Restagno G ; Ferrone M | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Figarella-Branger D ; Kozak-Ribbens G ; Rodet L ; Aubert M ; Borsarelli J ; Cozzone PJ ; Pellissier JF | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Pastoret C, Auteur | 1993La souris mutante mdx (X-linked Muscular Dystrophy) est atteinte d'une dystrophie musculaire primaire liée au chromosome X. L'absence de dystrophine au niveau de la membrane plasmique des fibres musculaires en fait un équivalent génétique de la [...]Thèse/Mémoire
Hugnot JP, Auteur | 1993Le gène qui est altéré dans les myopathies de Duchenne et de Becker code dans le muscle et le cerveau pour une protéine de 420 kDa, la dystrophine, située sous le sarcolemme. L'immunolocalisation d'une dystrophine amputée des domaines carboxy-te[...]Thèse/Mémoire
Lefaucheur JP, Auteur | 1992Ce travail a été mené chez la souris, in vivo, dans le but d'étudier le rôle de deux facteurs de croissance, le basic Fibroblast Growth Factor (bFGF) et l'Insulin-like Growth Factor I (IGF-I), dans la régénération musculaire post-lésionnelle, su[...]Article
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Dupond JL ; Maire I ; de Wazières B ; Billerey C ; Morin G ; Desmurs H | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Papadimitriou A ; Manta P ; Divari R ; Karabetsos A ; Papadimitriou E ; Bresolin N | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Noppen M ; Velkeniers B ; Dierckx R ; Bruyland M ; Vanhaelst L | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Thèse/Mémoire
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Bourquin C, Auteur | 1973La présence de la myoglobine dans les fibres musculaires striées, est connue depuis fort longtemps. Cette molécule a fait l'objet de travaux innombrables. La myoglobine a ainsi servi de modèle en biochimie structurale des protéines. Et cependan[...]Article
Homburger F ; Baker JR ; Nixon CW ; Wilgram G | 1962Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Clark KM ; Bindoff LA ; Lightowlers RN ; Andrews RM ; Griffiths PG ; Johnson MA ; Brierley EJ ; Turnbull DM | 07/97Une patiente de 48 ans présente une myopathie mitochondriale caractérisée par une faiblesse musculaire progressive depuis 14 ans, sans autre symptome. Au niveau cellulaire, les auteurs ont remarqué que la mutation (mutation ponctuelle de l'ARN d[...]