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histoire de la médecineSynonyme(s)history of medicine |
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Thèse/Mémoire
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Thèse/Mémoire
Warter JM, Auteur | 1971... A propos de 12 observations recueillies à la Clinique Neurologique depuis 1967, nous allons d'abord préciser les aspects cliniques et surtout électromyographiques, histologiques et ultra-structuraux de la myasthénie puis en délimiter les fro[...]Article
Thèse/Mémoire
Meunier JJ, Auteur | 1965... A la suite du démembrement récent du cadre de l'amyotonie congénitale, il a été plus aisé de retrouver un nombre de cas d'affections musculaires dystrophiques congénitales sensiblement plus élevé que nous aurions pu le penser initialement. E[...]Article
Thèse/Mémoire
Milhaud MM, Auteur | 1963Notre travail est consacré à l'étude du fuseau neuromusculaire humain dans un certain nombre d'affections neurologiques, à savoir les dystrophies musculaires progressives, les atrophies neurogènes, et accessoirement les polymyosites et la périar[...]Article
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Thèse/Mémoire
Margairaz A, Auteur | 1959... Nous avons rapporté 9 cas de neuropathies avec constations cliniques d'hypertrophie des nerfs périphériques confirmées par une étude histologique. Deux d'entre eux appartiennent à la maladie de Dejerine-Sottas. Un autre était une forme spéci[...]Article
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Rossolimo G, Auteur | 1902Pour la maladie de Thomsen, comme pour beaucoup d'autres maladies du système nerveux qui attendent une explication satisfaisante de leur pathogénie, le moment est évidemment arrivé, où l'étude des cas typiques a donné tout ce qu'on pouvait en ex[...]Article
Discours prononcés à lors de l'inauguration du monument élevé à la mémoire de Duchenne de Boulogne.Article
Landouzy L, Auteur ; Dejerine J, Auteur | 02/1885L'origine spinale de l'atrophie musculaire progressive (type Aran-Duchenne de M.Charcot), démontrée par les travaux de l’École de la Salpêtrière, est aujourd'hui admise sans conteste par tous les médecins anatomistes : l'adultération lente et pr[...]Article
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Luys MJ, Auteur | 1863... nous entrerons directement en matière en précisant le plus possible quelles sont les maladies qui méritent la qualification d'héréditaires, et en essayant de la classer dans un ordre logique ; puis nous examinerons les particularités propres[...]Article
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Bone RC ; Greenberger NJ ; Kohler PO ; Levin S ; Lipschitz DA ; Pourmand R | 02/97Une monographie sur la myasthénie, illustrée par des schémas, des photos et des tableaux explicites, abordant en une quarantaine de pages les aspects historiques ( la première description de la maladie date de 1672), l’épidémiologie, la descript[...]Article