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> MYOBASE > SANTE > médecine > maladie > maladie par appareil > maladie de l'appareil locomoteur > maladie neuromusculaire > maladie neuromusculaire par clinique > myopathie métabolique héréditaire > glycogénose musculaire > maladie de McArdle
maladie de McArdle
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ORPHA 368
OMIM : 232600 Transmission autosomique récessive. Mutation dans le gène PYGM sur le chromosome 11 (région 11q13) codant la phosphorylase musculaire, enzyme de la glycogénolyse musculaire Sources : ORPHANET, OMIM Principales maladies neuromusculaires, Fiche Technique Savoir et Comprendre, AFM , septembre 2012, 6ème édition Avancées médico-scientifiques neuromusculaires, Fiche Technique Savoir et Comprendre, AFM, octobre 2012, 5ème édition Synonyme(s)déficience en myophosphorylase ;déficience en phosphorylase musculaire ;deficience en PYGM ;déficit en myophosphorylase ;déficit en phosphorylase musculaire ;déficit en PYGM ;glycogen storage disease type V ;glycogénose type 5 ;glycogénose type V ;glycogenosis type V ;GSD V ;GSD5 ;maladie de Mac Ardle ;McArdle disease ;GSD due to muscle glycogen phosphorylase deficiency ;GSD type 5 ;Glycogen storage disease type 5 ;Glycogenosis due to muscle glycogen phosphorylase deficiency ;Type 5 glycogenosis GSD par déficit en glycogène phosphorylase musculaireVoir aussi |
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Fleckenstein JL ; Peshock RM ; Lewis SF ; Haller RG | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Hardiman O ; Farrell M ; Tipton K ; Staunton H ; McElvaney G | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Gautron S ; Daegelen D ; Mennecier F ; Duboc D ; Kahn A ; Dreyfus JC | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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