Mots-clés
> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par discipline > génétique > génétique formelle > phénotype
phénotypeSynonyme(s)caractère génétique genetic characterVoir aussi |
Documents disponibles dans cette catégorie (1197)
| Mettre toutes les notices dans le panier | Faire une suggestion | Ajouter un critère de recherche
Etendre la recherche sur niveau(x) vers le bas
Article
Griggs RC ; Tawil R ; McDermott MP ; Forrester J ; Figlewicz D ; Weiffenbach B ; FSH-DY Group (The) | 1995Ai-je bien fait d'enregistrer le dernier auteur ?Article
Goto K ; Lee JEH ; Matsuda C ; Hirabayashi K ; Kojo T ; Nakamura A ; Mitsunaga Y ; Furukawa T ; Sahashi K ; Arahata K | 1995Les marqueurs p13E-11 et pFR-1 permettent de détecter la plupart des réarrangements de l'ADN génomique associés à la FSHD. C'est ce qui ressort d'une étude, conduite chez 158 individus japonais parmi lesquels 38, issus de 19 familles, étaient at[...]Article
Perrier JJ | 1995Des réponses simples aux grandes questions fondatrices de la génétique moderne : comment l'idée de gène est-elle née? Comment a-t-on appris que les gènes sont sur les chromosomes? Pourquoi une cellule exprime-t-elle seulement certains gènes? Un [...]Article
Dubourg O ; Durr A ; Chneiweiss H ; Stevanin G ; Cancel G ; Penet C ; Agid Y ; Brice A | 1995Article
Hannequin D ; Campion D ; Tardieu S ; Auzou P ; Martinez M ; Dubois B ; Clerget-Darpoux F ; Agid Y ; Brice A | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Publication AFM
Article
Deidda GC ; Cacurri S ; Lacesa I ; Scoppetta C ; Felicetti L | 1994GC Deidda, Univ Rome, Inst Cell Biol, CNR, Rome, ItalyArticle
Jardine PE ; Koch MC ; Lunt P ; Maynard J ; Bathke KD ; Upadhyaya M | 1994Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is an autosomal dominant condition with variable age of onset and severity. Identification of a de novo DNA fragment by probe p13E-11 (D4F104S1) established the diagnosis of new mutation FSHD in 27 o[...]Article
Article
Durr A ; Brice A ; Serdaru M ; Rancurel G ; Derouesne C ; Lyon-Caen O ; Agid Y ; Fontaine B | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lecoz P ; Assouline E ; Vanier MT ; Goutières F ; Mikol J ; Woimant F | 1994The authors report on a Portuguese family with 3 adult brothers affected with GM2-gangliosidosis (B1 variant) in a sibship of 4, and more specifically on one of these brothers with neurological onset at the age of 17. Psychosis, lower motoneuron[...]Publication AFM
Article
Gilbert JR, Auteur ; Stajich JM ; Wall S ; Carter SC ; Qiu H ; Vance JM ; Stewart CS ; Speer MC ; Pufky J ; Yamaoka LH ; Rozear M ; Samson F ; Fardeau M ; Roses AD ; Pericak-Vance MA | 1993Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Durr A ; Chneiweiss H ; Khati C ; Stevanin G ; Cancel G ; Feingold J ; Agid Y ; Brice A | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Nokelainen P ; Shelbourne P ; Shaw DJ ; Brook JD ; Harley HG ; Johnson K ; Somer H ; Savontaus ML ; Peltonen L | 1993Article
Henry I ; Hoovers J ; Barichard F ; Berthéas MF ; Puech A ; Prieur F ; Gessler M ; Bruns G ; Mannens MMAM ; Junien C | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
L'enseignement de la génétique et plus généralement de la biologie est confronté à un triple défi : culturel, scientifique et pédagogique. Comprendre et agir en citoyen éclairé dans le monde actuel requiert un minimum de connaissances biologique[...]