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> MYOBASE > SANTE > médecine > diagnostic > tableau clinique > trouble neuromusculaire > trouble moteur
trouble moteurSynonyme(s)déficit moteur ;handicap moteur ;infirmité motrice ;motor impairment ;trouble moteur ;motor deficiency ;motor handicap ;motoricity disorder ;motoricity trouble ;motricity disorder ;motricity trouble ;trouble de la motricité ;déficience motrice ;motor trouble ;motor disorders handicap physique |
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Cans C ; Rumeau-Rouquette C | 12/1999Les données épidémiologiques peu nombreuses sur le handicap rare dépendent actuellement de trois types de sources : les statistiques nationales de routine (SESI), les registres régionaux (RHEOP) et les enquêtes particulières (INSERM, INSEE). Les[...]Article
Vergnettes J ; Buzzi M ; Dubourg R ; Jauson S ; Legru D ; Vachetta M ; Reveillere C | 10/1999Article
Skuk D ; Furling D ; Bouchard JP ; Goulet M ; Roy B ; Lacroix Y ; Vilquin JT ; Tremblay JP ; Puymirat J | 09/1999Les études sur la pathogenèse de la dystrophie myotonique (DM) sont rares en raison de l'absence de modèle animal. Les auteurs ont transplanté des myoblastes de patients atteints de DM dans le muscle tibial antérieur de souris atteintes d'immuno[...]Article
Golnik KC ; Pena R ; Lee AG ; Eggenberger ER | 07/1999L’influence positive du froid pour améliorer la force musculaire chez les sujets atteints de myasthénie est connue. Devant un ptosis, des ophtalmologistes conseillent, pour faire le diagnostic de myasthénie, d’appliquer un sac ou un gant contena[...]Article
Wolfe GI ; Herbelin L ; Nations SP ; Foster B ; Bryan WW ; Barohn RJ | 04/1999Ces auteurs proposent un questionnaire de 8 questions simples pour évaluer les activités de vie quotidienne des patients myasthéniques. Testé chez 254 patients, cet outil se révèle fiable et reproductible (moins de 10 minutes pour y répondre). S[...]Article
Klopstock T ; Schlamp V ; Schmidt F ; Gekeler F ; Hartard M ; Pongratz D ; Walter M ; Gasser T ; Straube A ; Dieterich M ; Muller Felber W | 04/1999Article
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Busnel M | 03/1999Depuis un certain nombre d'années, les professionnels et les associations de personnes handicapées réfléchissent sur la mise en place d'une nouvelle méthode qui permettrait de valider les aides techniques préconisées en situation écologique (c'e[...]Article
Erdal J ; Ostergaard L ; Fuglsang-Frederiksen A ; Werdelin L ; Dalager T ; Sjo O ; Regeur L | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Livre
APF ; Bon E ; Cans C ; Carpentier A ; Cataix-Nègre E ; Combe JC ; Cottalorda J ; Delcey M ; Dessain-Gelinet K ; Fontaine M ; Gaudon P ; Gautheron V ; Gourand L ; Ledoux P ; McFee S ; Metton G ; Rumeau-Rouquette C ; Tardieu M ; Tomson V ; Trosseille JL ; Varlet F ; Verne F | Solal | 1999Article
Thèse/Mémoire
Hollenstein C, Auteur | 1999Les termes de maintien à domicile, d'insertion sociale et familiale, etc. sont utilisés dans bon nombre d'institutions. Nous avons choisi de limiter notre sujet d'étude aux structures médico-sociales ne dispensant pas de soins, n'ayant donc à ce[...]Article
Benomar A ; Yahyaoui M ; Marzouki N ; Birouk N ; Bouslam N ; Belaidi H ; Amarti A ; Ouazzani R ; Chkili T | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Enjalbert M ; Pailler D ; Bernard PL ; Piera JB ; Allieu Y | Masson | Rencontres en rééducation | 1999L'adaptation de la pratique sportive à chaque type de handicap moteur fait largement appel aux possibilités de compensation offertes par les techniques de restauration médico-chirurgicale de la motricité, mais également à l'appareillage à adapte[...]Thèse/Mémoire
Khairouni O, Auteur | 1999Mieux cerner le vécu psychologique de la perte de l'usage de la marche dans la dystrophie musculaire de Duchenne de Boulogne tel qu'il est donné à voir par des jeunes adultes.Livre
Article
Crow YJ ; Zuberi SM ; McWilliam RC ; Tolmie JL ; Hollman AS ; Pohl K ; Stephenson JBP | 02/1998Les auteurs décrivent 5 cas de syndrome de Coffin-Lowry, dont 3 présentaient une forme de cataplexie et 4 des anomalies à l’échographie musculaire, en faveur d’une atteinte neuromusculaire non définie. Aucun de ces signes n’avait été préalableme[...]Article
Thèse/Mémoire
Patte K, Auteur | 1998L'enfant atteint de dystrophie musculaire de Duchenne voit ses potentialités motrices s'amenuiser au fur et à mesure que progresse le déficit moteur. La marche n'échappe pas à ces règles et l'autonomie de marche n'est préservée que par l'utilisa[...]Thèse/Mémoire
Javelier P, Auteur | 1998Ce mémoire présente l'étude du cas d'un enfant suivi depuis 4 ans. La famille venait depuis peu d'apprendre le diagnostic de myopathie de Duchenne de Boulogne. Description de la mise en place du suivi médical, d'autonomie de déplacement, d'inté[...]Livre
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Bénony H ; Reveillere C ; Popoff C ; Auvin J ; Baddou M ; Dehenne F ; Lauzanne M ; Maes F ; Santraine B ; van Mechelen P | 1998Article
Blondel B ; Gillian D ; Couderc T ; Delpeyroux F ; Pavio N ; Colbère-Garapin F | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Rotem TR ; Lawson JS ; Wilson SF ; Engel S ; Rutkowski SB ; Aisbett CW | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Buchman AS ; Comella CL ; Leurgans S ; Stebbins GT ; Goetz CG | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Eyer J ; Cleveland DW ; Wong PC ; Peterson AC | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Brans JW ; Aramideh M ; Koelman H ; Lindeboom R ; Speelman JD ; Ongerboer de Visser BW | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kramer R ; Lochmuller H ; Abicht A ; Rüdel R ; Brinkmeier H | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Ce traité de médecine physique et de réadaptation se veut proche du terrain d'exercice. Il est destiné aux spécialistes, aux médecins en cours de formation en médecine physique et de réadaptation et aux médecins généralistes. Il est divisé en 5 [...]Article
Linssen WHJP ; Notermans NC ; van der Graaf Y ; Wokke JHJ ; Howeler CJ ; Busch HFM ; de Visser M | 11/1997L'étude de 24 patients néerlandais atteints de myopathie distale type Miyoshi, initialement décrite chez des patients japonais, permet aux auteurs de détailler la clinique et les données histologiques de cette maladie. Ils concluent en recommand[...]Article
Le Claire G ; Le Guiet JL ; Lion J ; Béon C ; Cunin JC | 10/1997Des différents enjeux (orthopédique, physiologique et fonctionnel) aux modalités pratiques , en fonction de la maladie et de son pronostic évolutif, un article présentant la conduite à tenir en matière de verticalisation des personnes atteintes [...]Article
Commare MC ; Miranda A ; Touzeau C ; Kassis B ; Duval-Beaupère G | 01/04/1997Les relations entre le déficit musculaire, les déformations pelviennes et rachidiennes, la stabilité de la tête, les paramètres de gravité et la performance à la marche ont été étudiées chez 43 patients, âgés de 18 mois à 38 ans, présentant des [...]Publication AFM
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Ehongo A ; Cordonnier M ; van Nechel C ; Thibaut S ; Collier A ; Brucher JM ; Monseu G | 1997Article
Warner TT ; Schapira AHV | 1997Après un rappel sur la structure et l'environnement des mitochondries, l'auteur présente les réarrangements de l'ADN mitochondrial, les mutations survenant dans les gènes codant l'ARN de transfert mitochondrial, les gènes codant l'ARN du ribosom[...]Livre
Préfacé par Michel Fardeau, un ouvrage réunissant les présentations de l’intercommission INSERM “Réponses aux problèmes de vieillissement et de déficience, prévention et limitation des handicaps” (1991-1995), présidée par Ségolène Aymé, sur l’év[...]Livre
Livre illustré pour les 6-7 ans. La maison d'Armand est tellement grande qu'il s'y déplace en patins à roulettes, mais il n'est jamais sorti alors, lorsqu'il rencontre Kior sur son fauteuil roulant, il va enfin avoir un ami avec qui partir à l'a[...]Article
Kondo-Lida E ; Saito K ; Tanaka H ; Tsuji S ; Ishihara T ; Osawa M ; Fukuyama Y ; Toda T | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
emprunté pas rendu le 17/5/2001Livre
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Plewnia K ; Dotti MT ; Malandrini A ; Manneschi L ; Battisti C ; de Stefano N ; Rufa A ; Motolese E ; Federico A | 1997Article
Neetens A ; Martin JJ ; Brais B ; Wein B ; Dreuw B ; Tijssen CC ; Ceuterick C | 1997L'étude de six familles (dont une comptait 5 générations) a confirmé que la dystrophie musculaire oculopharyngée (DMOP) se transmettait sur un mode autosomique dominant ; une localisation sur le chromosome 14 a été décrite, ainsi qu'un phénomène[...]Article
Fadic R ; Russell JA ; Vedanarayanan VV ; Lehar M ; Kuncl RW ; Johns DR | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Les auteurs présentent un cas d'ophtalmoplégie externe congénitale associée à une faiblesse musculaire non progressive et généralisée. La biopsie musculaire montre une prédominance des fibres de type I, une variation dans la taille des fibres et[...]Article
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Thèse/Mémoire
Viollet L, Auteur | 1997Les neuropathies motrices de l'enfant sont caractérisées par une perte progressive de la fonction motrice avec amyotrophie liées à une dénervation musculaire progressive. Ces affections sont sporadiques ou héréditaires... L'affection que nous dé[...]Article
Miladi LF ; Ghanem IB ; Draoui MM ; Zeller RD ; Dubousset JF | 1997Les auteurs présentent une étude rétrospective incluant 154 patients présentant une scoliose d'origine neuromusculaire (41 patients étaient atteints de paralysie d'origine centrale, 42 de dystrophie musculaire de Duchenne, 27 d'amyotrophie spina[...]