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> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par discipline > génétique > gène > gène homéotique
gène homéotiqueSynonyme(s)gène à homéoboîte ;gène à homéodomaine ;gène Hox ;homeobox gene ;homeodomain gene ;homéogène ;Hox gene ;homeotic genes gène homéoboxVoir aussi |
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Reimann J ; Brimah K ; Schröder R ; Wernig A ; Beauchamp JR ; Partridge TA | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Amiel J ; Laudier B ; Attié-Bitach T ; Trang H ; de Pontual L ; Gener B ; Trocher D ; Etchevers H ; Ray P ; Simonneau M ; Vekemans M ; Munnich A ; Gaultier C ; Lyonnet S | 04/2003Sont attachés à cet article des commentaires parus dans le même numéro (Auteur : HALL JG) , p. 440-442 Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
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Schauerte HE ; van Eeden FJ ; Fricke C ; Odenthal J ; Strähle U ; Haffter P | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Lia AS, Auteur | 1998La dystrophie myotonique de Steinert (DM), maladie autosomique dominante, est la dystrophie musculaire la plus fréquente de l'adulte. Une aggravation et une précocité des symptômes au cours des générations successives est observée (phénomène d'a[...]Article
Maroto M ; Reshef R ; Munsterberg AE ; Koester S ; Goulding M ; Lassar AB | 1997Embryogenèse : l’induction moléculaire des facteurs myogéniques de régulation MyoD et Myf-5 Une équipe américaine a identifié un facteur de transcription jouant un rôle clé dans la myogenèse somitique (les somites sont des structures paraxiales [...]Article
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Pfaff Sl ; Mendelsohn M ; Stewart CL ; Edlund T ; Jessel TM | 26/01/1996La différenciation du motoneurone s'accompagne de l'expression d'un facteur de transcription de l'homéodomaine LIM, Islet 1 (ISL1). L'analyse de la différentiation cellulaire, dans le tube neural d'embryons dans lequel l'expression d'ISL1 avait [...]Article
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Lacombe D | 1996La dysmorphologie, parente pauvre de la médecine clinique et de la génétique humaine jusqu'il y a peu, guide aujourd'hui une approche moléculaire et aboutit à l'étude et à la reconnaissance des gènes du développement et des mécanismes embryonnai[...]Article
Winokur ST ; Bengtsson U ; Vergas JC ; Wasmuth JJ ; Altherr MR | 1996La dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSHD) a été associée à une délétion de la région 4q35 (très proche du télomère), consistant en une diminution du nombre de motifs de 3,2kb (D4Z4), répétés en tandem entre 15 et 100 fois chez les s[...]Article
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Tajbakhsh S ; Rocancourt D ; Buckingham M | 1996En cinq ans, deux gènes participant à la différenciation de la cellule en cellule musculaire (étiquetage) et la conduisant à participer à la formation du muscle auront été identifiés : Myo-D et Myf-5. En privant des souris du gène Myf-5 (remplac[...]Article
Studer M ; Lumsden A ; Ariza-McNaughton L ; Bradley A ; Krumlauf R | 1996La migration des motoneurones dépend d’un homéobox. La bonne organisation du noyau moteur et des nerfs efférents dépend des gènes Hox : l’absence de l’Hoxb-1 conduit à un changement identitaire du rhombomère 4(r) chez la souris. Les motoneurones[...]Article
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Gérard M ; Abitbol M ; Delezoide AL ; Dufier JL ; Mallet J ; Vekemans M | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Boucher CA ; King SK ; Carey N ; Krahe R ; Winchester CL ; Rahman S ; Creavin T ; Meghji P ; Bailey MES ; Chartier FL ; Brown SD ; Siciliano MJ ; Johnson KJ | 1995La dystrophie myotonique de Steinert est associée à l'expansion d'une séquence répétée de trois nucléotides (CTG)n dans un gène codant une protéine-kinase, le gène DMPK, identifié en 19q13.3. La caractérisation de la protéine dans les tissus des[...]