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immunofluorescenceSynonyme(s)immuno-fluorescence immunofluorescence |
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Trabelsi-Terzidis H ; Fattoum A ; Represa A ; Dessi F ; Ben-Ari Y ; der Terrossian E | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Represa A ; Trabelsi-Terzidis H ; Plantier M ; Fattoum A ; Jorquera I ; Agassandian C ; Ben-Ari Y ; der Terrossian E | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Jasmin BJ ; Alameddine HS ; Lunde JA ; Stetzkowski-Marden F ; Collin H ; Tinsley JM ; Davies KE ; Tomé FMS ; Parry DJ ; Cartaud J | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cifuentes-Diaz C ; Nicolet M ; Alameddine HS ; Goudou D ; Dehaupas M ; Rieger F ; Mège RM | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Müller W ; Guy-Grand D ; Fischer A ; Rajewsky K | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cartier N ; Lopez J ; Moullier P ; Rocchicioli F ; Rolland MO ; Jorge P ; Mosser J ; Mandel JL ; Bougneres PF ; Danos O ; Aubourg P | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Romero NB, Auteur ; Tomé FMS ; Leturcq F ; El Kerch F ; Azibi K ; Bachner L ; Anderson RD ; Roberds SL ; Campbell KP ; Fardeau M ; Kaplan JC | 1994Article
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Caubit X ; Riou JF ; Coulon J ; Arsanto JP ; Benraiss A ; Boucaut JC ; Thouveny Y | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Morin S, Auteur | 1994La relation murine mdx est une mutation liée au sexe qui présente des caractéristiques biochimiques et histopathologiques communes avec la myopathie de Duchenne. Notre objectif est de déterminer pourquoi le muscle mdx ne présente pas la dégénére[...]Article
Matsumura K, Auteur ; Nonaka I ; Tomé FMS ; Arahata K ; Collin H ; Leturcq F ; Récan D ; Kaplan JC ; Fardeau M ; Campbell KP | 1993Article
Iwata Y ; Nakamura H ; Fujiwara K ; Shigekawa M | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Tremblay JP ; Malouin F ; Roy R ; Huard J ; Bouchard JP ; Satoh A ; Richards CL | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Vincent N ; Ragot T ; Gilgenkrantz H ; Couton D ; Chafey P ; Grégoire A ; Briand P ; Kaplan JC ; Kahn A ; Perricaudet M | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Rong PM ; Teillet MA ; Ziller C ; Le Douarin N | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Cholley B, Auteur | 1992Dans le cadre de travaux portant sur le développement embryonnaire du cervelet, nous avons entrepris l'étude des migrations des neurones des noyaux profonds (NNP) ainsi que de leur axonogenèse chez des embryons de rat à partir de E14 jusqu'à la [...]Article
Mehul B ; Doyennette-Moyne MA ; Aubery M ; Codogno P ; Mannherz HG | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Wells DJ ; Wells KE ; Walsh FS ; Davies KE ; Goldspink G ; Love DR ; Chan-Thomas P ; Dunckley MG ; Piper T ; Dickson G | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hoffman EP ; Arahata K ; Minetti C ; Bonilla E ; Rowland LP | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Moutsita R, Auteur | 1992L'étude des mécanismes intervenant dans l'une des phases avancées de l'adhérence cellulaire, c'est-a-dire l'étalement, de fibroblastes d'embryon de poulet de 8 jours (8-CEF) sur la laminine et la fibronectine, glycoprotéines de la matrice extrac[...]Article
Lee CC ; Pearlman JA ; Chamberlain JS ; Caskey CT | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Sunohara N ; Arahata K ; Hoffman EP ; Yamada H ; Nishimiya J ; Arikawa Hirasawa E ; Kaido M ; Nonaka I ; Sugita H | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Wada Y ; Itoh Y ; Furukawa T ; Tsukagoshi H ; Arahata K | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vainzof M ; Pavanello RCM ; Pavanello-Filho I ; Passos-Bueno MR ; Rapaport D ; Hsi CT ; Zatz M | 1990Article
Lidov HGW ; Byers TJ ; Watkins SC ; Kunkel LM | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Angelini C ; Beggs AH ; Hoffman EP ; Fanin M ; Kunkel LM | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Gilgenkrantz H, Auteur | 1990Après avoir fait le bilan des connaissances actuelles concernant le gène de la dystrophine, nous rapportons l'analyse de l'ADN de 191 cas de myopathie de Duchenne et 32 cas de myopathie de Becker. Les bornes exactes de 45 délétions moléculaires [...]Article
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Poitau-Blondet B, Auteur | 1988Mise en évidence des caractéristiques de la maturation de la jonction neuromusculaire pendant la période néonatale, par une dénervation expérimentale chez le rat et une mutation "paralysé" chez la souris.Thèse/Mémoire
Dreyfus PA, Auteur | 1988The ubiquitous enzyme butyrylcholinesterase (acylcholine acyl hydrolase, EC 3.1.1.8, BuChE) belongs to the family of cholinesterase (ChE), is capable of hydrolyzing the neurotransmitter acetylcholine and is specifically inhibited by organophosph[...]Thèse/Mémoire
Berrih S, Auteur | 1984... L'ensemble du travail que nous avons réalisé peut être divisé en deux parties : - 1ère partie : Thymus humain normal : fonctions et marqueurs des différents types cellulaires. - 2ème partie : Thymus pathologiques : anomalies associées à la[...]Article
Comme pour la souris mdx, il a été montré que les électrorétinogrammes de patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) présentent des anomalies. Utilisant l’immunofluorescence indirecte et des anticorps spécifiques aux isoformes [...]