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fibroseSynonyme(s)fibrosis |
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Bellissimo CA ; Gandhi S ; Castellani LN ; Murugathasan M ; Delfinis LJ ; Thuhan A ; Garibotti MC ; Seo Y ; Rebalka IA ; Hsu HH ; Sweeney G ; Hawke TJ ; Abdul-Sater AA ; Perry CGR | 25/12/2023Article
Cardone N ; Taglietti V ; Baratto S ; Kefi K ; Periou B ; Gitiaux C ; Barnerias C ; Lafuste P ; Pharm FL ; Pharm JN ; Panicucci C ; Desguerre I ; Bruno C ; Authier FJ ; Fiorillo C ; Relaix F ; Malfatti E | 19/10/2023Article
Masarova L ; Panovsky R ; Pesl M ; Mojica-Pisciotti ML ; Holecek T ; Kincl V ; Jurikova L ; Machal J ; Opatril L ; Feitova V | 11/09/2023Article
Dubuisson N ; Versele R ; Davis-López de Carrizosa MA ; Selvais CM ; Noel L ; Planchon C ; Van Den Bergh PYK ; Brichard SM ; Abou-Samra M | 19/08/2023Article
Zanatta E ; Cocconcelli E ; Castelli G ; Giraudo C ; Fraia AS ; De Zorzi E ; Gatto M ; Ienna L ; Treppo E ; Malandrino D ; Cereser L ; Emmi G ; Giannelli F ; Bellani S ; Martini A ; Moccaldi B ; Ghirardello A ; Avouac J ; Quartuccio L ; Allanore Y ; Doria A ; Spagnolo P ; Balestro E ; Iaccarino L | 08/2023Article
Nguyen CDL ; Jimenez-Moreno AC ; Merker M ; Bowers CJ ; Nikolenko N ; Hentschel A ; Müntefering T ; Isham A ; Ruck T ; Vorgerd M ; Dobelmann V ; Gourdon G ; Schara-Schmidt U ; Gangfuss A ; Schroder C ; Sickmann A ; Gross C ; Gorman G ; Stenzel W ; Kollipara L ; Hathazi D ; Spendiff S ; Gagnon C ; Preusse C ; Duchesne E ; Lochmuller H ; Roos A | Germany | 09/03/2023Article
Muraine L ; Bensalah M ; Butler-Browne G ; Bigot A ; Trollet C ; Mouly V ; Negroni E | England | 23/12/2022Article
La reprogrammation de cellules T en CAR-T cells peut être réalisée in vivo et permet la destruction sélective des cellules responsables de la fibrose dans un modèle d’insuffisance cardiaque chez la souris. Les CAR-T cells sont des lymphocytes T [...]Article
Dubinin MV ; Starinets VS ; Belosludtseva NV ; Mikheeva IB ; Chelyadnikova YA ; Igoshkina AD ; Vafina AB ; Vedernikov AA ; Belosludtsev KN | Switzerland | 29/10/2022Article
Alonso-Perez J ; Carrasco-Rozas A ; Borrell-Pages M ; Fernandez-Simon E ; Piñol-Jurado P ; Badimon L ; Wollin L ; Lleixà C ; Gallardo E ; Olive M ; Diaz-Manera J ; Suarez-Calvet X | Switzerland | 19/10/2022Article
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Bensalah M ; Muraine L ; Boulinguiez A ; Giordani L ; Albert V ; Ythier V ; Dhiab J ; Oliver A ; Hanique V ; Gidaro T ; Perie S ; Lacau St Guily J ; Corneau A ; Butler Browne G ; Bigot A ; Mouly V ; Negroni E ; Trollet C | Germany | 06/2022Article
Taglietti V ; Kefi K ; Bronisz-Budzynska I ; Mirciloglu B ; Rodrigues M ; Cardone N ; Coulpier F ; Periou B ; Gentil C ; Goddard M ; Authier FJ ; Pietri-Rouxel F ; Malfatti E ; Lafuste P ; Tiret L ; Relaix F | 25/04/2022Article
Article
Les macrophages jouent un rôle essentiel au cours de la régénération musculaire. L’altération de leurs propriétés est observée lors de pathologies chroniques telles que les dystrophies musculaires où ils contribuent au développement de la fibro[...]Article
Kondoh Y ; Makino S ; Ogura T ; Suda T ; Tomioka H ; Amano H ; Anraku M ; Enomoto N ; Fujii T ; Fujisawa T ; Gono T ; Harigai M ; Ichiyasu H ; Inoue Y ; Johkoh T ; Kameda H ; Kataoka K ; Katsumata Y ; Kawaguchi Y ; Kawakami A ; Kitamura H ; Kitamura N ; Koga T ; Kurasawa K ; Nakamura Y ; Nakashima R ; Nishioka Y ; Nishiyama O ; Okamoto M ; Sakai F ; Sakamoto S ; Sato S ; Shimizu T ; Takayanagi N ; Takei R ; Takemura T ; Takeuchi T ; Toyoda Y ; Yamada H ; Yamakawa H ; Yamano Y ; Yamasaki Y ; Kuwana M | Netherlands | 30/09/2021Article
Reco PNDS
objective is to determine the total hydroxyproline expressed per mg of muscle tissue wet weight (hydroxyproline content) as a quantitative measure of collagen deposition and fibrosis. The procedure is adapted from Prockop and Udenfriend (1960) a[...]Article
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Russo V, Auteur ; Papa AA ; Williams EA ; Rago A ; Palladino A ; Politano L ; Nigro G | 21/12/2017Comment in: Editorial commentary: Preserving myocardium in muscular dystrophy patients using ACE inhibition. [Trends Cardiovasc Med. 2018]Article
Bahler RC, Auteur | 10/05/2017Comment in: Myocardial Fibrosis in Duchenne and Becker Muscular Dystrophy-Reply. [JAMA Cardiol. 2017] Comment on: Myocardial Fibrosis Progression in Duchenne and Becker Muscular Dystrophy: A Randomized Clinical Trial. [JAMA Cardiol.[...]Article
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Silva MC, Auteur ; Magalhaes TA ; Meira ZM ; Rassi CH ; Andrade AC ; Gutierrez PS ; Azevedo CF ; Gurgel-Giannetti J ; Vainzof M ; Zatz M ; Kalil-Filho R ; Rochitte CE | 2017Comment in: Cardiomyopathy in Muscular Dystrophy: When to Treat? [JAMA Cardiol. 2017] Myocardial Fibrosis in Duchenne and Becker Muscular Dystrophy. [JAMA Cardiol. 2017] Myocardial Fibrosis in Duchenne and Becker Muscular Dystroph[...]Article
Silva MC, Auteur ; Azevedo CF ; Rochitte CE | 2017Comment on: Myocardial Fibrosis Progression in Duchenne and Becker Muscular Dystrophy: A Randomized Clinical Trial. [JAMA Cardiol. 2017] Myocardial Fibrosis in Duchenne and Becker Muscular Dystrophy. [JAMA Cardiol. 2017]Article
Mori M, Auteur ; Bailey LA ; Estrada J ; Rehder CW ; Li JS ; Rogers JG ; Bali DS ; Buckley AF ; Kishnani PS | 2017Article
Quattrocelli M, Auteur ; Salamone IM ; Page P ; Warner JL ; Demonbreun AR ; McNally EM | 2017Article
Carlier P, Auteur ; Marty B, Auteur ; Scheidegger O, Auteur ; Loureiro De Sousa P, Auteur ; Baudin PY, Auteur ; Snezhko E, Auteur ; Vlodavets D, Auteur | 06/2016Au cours des dernières années, les traitements de nombreuses maladies neuromusculaires, jusqu’ici incurables, ont bénéficié d’importants progrès. Ce bouleversement contextuel a eu pour conséquence de stimuler le développement de nouveaux outils [...]Article
Mercier S, Auteur ; Kury S, Auteur ; Magot A, Auteur ; Pereon Y, Auteur ; Salort-Campana E, Auteur ; Caillon F, Auteur ; Fleurence E, Auteur ; Mahé JY, Auteur ; Perrier J, Auteur ; Barbarot S, Auteur ; Bézieau S, Auteur | EDP Sciences | 06/2016Le syndrome POIKTMP constitue une entité multisystémique caractérisée par une myopathie rétractile associée à des anomalies cutanées (poïkilodermie, hypotrichose), une atteinte respiratoire (syndrome restrictif, fibrose pulmonaire) et/ou des sig[...]Article
5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France), Collectivité éditrice | AFM-TELETHON | 03/2016Article
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Gillis TE, Auteur ; Klaiman JM ; Foster A ; Platt MJ ; Huber JS ; Corso MY ; Simpson JA | 2016Article
Florian A, Auteur ; Rösch S ; Bietenbeck M ; Engelen M ; Stypmann J ; Waltenberger J ; Sechtem U ; Yilmaz A | 2016Article
Heckmann MB, Auteur ; Bauer R ; Jungmann A ; Winter L ; Rapti K ; Strucksberg KH ; Clemen CS ; Li Z ; Schröder R ; Katus HA ; Muller OJ | 2016Article
Hammers DW, Auteur ; Sleeper MM ; Forbes SC ; Coker CC ; Jirousek MR ; Zimmer M ; Walter GA ; Sweeney HL | 2016Article
Wexberg P, Auteur ; Avanzini M ; Mascherbauer J ; Pfaffenberger S ; Freudenthaler B ; Bittner R ; Bernert G ; Weidinger F | 2016Article
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Bettica P, Auteur ; Petrini S ; D'Oria V ; D'Amico A ; Catteruccia M ; Pane M ; Sivo S ; Magri F ; Brajkovic S ; Messina S ; Vita GL ; Gatti B ; Moggio M ; Puri PL ; Rocchetti M ; De Nicolao G ; Vita G ; Comi GP ; Bertini E ; Mercuri E | 2016Article
Foltz SJ, Auteur ; Luan J ; Call JA ; Patel A ; Peissig KB ; Fortunato MJ ; Beedle AM | 2016Article
Article
Mendell JR ; Sahenk Z ; Malik V ; Gomez AM ; Flanigan KM ; Lowes LP ; Alfano LN ; Berry K ; Meadows E ; Lewis S ; Braun L ; Shontz K ; Rouhana M ; Clark KR ; Rosales XQ ; Al Zaidy S ; Govoni A ; Rodino-Klapac LR ; Hogan MJ ; Kaspar BK | 2015Article
Mercier S, Auteur ; Kury S ; Salort-Campana E ; Magot A ; Agbim U ; Besnard T ; Bodak N ; Bou-Hanna C ; Breheret F ; Brunelle P ; Caillon F ; Chabrol B ; Cormier-Daire V ; David A ; Eymard B ; Faivre L ; Figarella-Branger D ; Fleurence E ; Ganapathi M ; Gherardi R ; Goldenberg A ; Hamel A ; Igual J ; Irvine AD ; Israel-Biet D ; Kannengiesser C ; Laboisse C ; Le Caignec C ; Mahé JY ; Mallet S ; MacGowan S ; McAleer MA ; McLean I ; Méni C ; Munnich A ; Mussini JM ; Nagy PL ; Odel J ; O'Regan GM ; Pereon Y ; Perrier J ; Piard J ; Puzenat E ; Sampson JB ; Smith F ; Soufir N ; Tanji K ; Thauvin C ; Ulane C ; Watson RM ; Khumalo NP ; Mayoni BM ; Barbarot S ; Bézieu S | 2015Article
Thomas TO ; Jefferies JL ; Lorts A ; Anderson JB ; Gao Z ; Woodrow Benson D ; Hor KN ; Cripe LH ; Urbina EM | 2015Brève
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Gibertini S ; Zanotti S ; Savadori P ; Curcio M ; Saredi S ; Salerno F ; Andreetta F ; Bernasconi P ; Mantegazza R ; Mora M | 05/2014Article
Swiderski K ; Todorov M ; Gehrig SM ; Naim T ; Chee A ; Stapleton DI ; Koopman R ; Lynch GS | 2014Thèse/Mémoire
Saclier M, Auteur | 2014Le muscle squelettique a la capacité de se régénérer suite à une lésion grâce aux cellules satellites qui sont les cellules souches du muscle. Après dommage musculaire, les cellules satellites s’activent, prolifèrent, se différencient et fusionn[...]Article
D'Arcy CE ; Feeney SJ ; McLean CA ; Gehrig SM ; Lynch GS ; Smith JE ; Cowling BS ; Mitchell CA ; McGrath MJ | 2014Article
Article
Giglio V ; Puddu PE ; Camastra G ; Sbarbati S ; Della Sala SW ; Ferlini A ; Gualandi F ; Ricci E ; Sciarra F ; Ansalone G ; Di Gennaro M | 2014Article
Article
Larcher T, Auteur ; Lafoux A ; Tesson L ; Remy S ; Thepenier V ; François V ; Le Guiner C ; Goubin H ; Dutilleur M ; Guigand L ; Toumaniantz G ; De Cian C ; Boix C ; Renaud JB ; Cherel Y ; Giovannangeli C ; Concordet JP ; Anegon I ; Huchet C | 2014Thèse/Mémoire
Cordova Steger JG, Auteur | 2014La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie liée à l'X caractérisée par la détérioration progressive des muscles en raison de l'absence de la protéine dystrophine. Les muscles atteints chez l'homme ou dans des modèles animaux (sou[...]Article
Cabrera D ; Gutierrez J ; Cabello-Verrugio C ; Morales MG ; Mezzano S ; Fadic R ; Casar JC ; Hancke JL ; Brandan E | 2014Article
Yu Q ; Sali A ; van der Meulen J ; Creeden BK ; Gordish Dressman H ; Rutkowski A ; Rayavarapu S ; Uaesoontrachoon K ; Huynh T ; Nagaraju K ; Spurney CF | 06/2013Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract Dystrophie musculaire congénitale 1A : l’omigapil est efficace chez la souris modèle dy2J L’administration quotidienne d’omigapil dans des souris modèles de dystrophie musculaire congénitale d[...]Article
Gidaro T ; Negroni E ; Perie S ; Mirabella M ; Laine J ; Lacau Saint Guily J ; Butler-Browne GS ; Mouly V ; Trollet C | 03/2013Article
Dorchies OM ; Reutenauer-Patte J ; Dahmane E ; Ismail HM ; Petermann O ; Patthey-Vuadens O ; Comyn SA ; Gayi E ; Piacenza T ; Handa RJ ; Décosterd LA ; Ruegg UT | 02/2013Article
Les thèmes choisis ont abordés dans la pathologie de l'enfant comme celle de l'adulte, sur un plan médical et fondamental. Des conférenciers français et étrangers ont animés les sessions ont laissé une place importante pour la présentation de tr[...]Article
Mercier S ; Kury S ; Shaboodien G ; Houniet DT ; Khumalo NP ; Bou-Hanna C ; Bodak N ; Cormier-Daire V ; David A ; Faivre L ; Figarella-Branger D ; Gherardi RK ; Glen E ; Hamel A ; Laboisse C ; Le Caignec C ; Lindenbaum P ; Magot A ; Munnich A ; Mussini JM ; Pillay K ; Rahman T ; Redon R ; Salort-Campana E ; Santibanez-Koref M ; Thauvin C ; Barbarot S ; Keavney B ; Bézieau S ; Mayosi BM | 2013Article
Spector I ; Zilberstein Y ; Lavy A ; Genin O ; Barzilai-Tutsch H ; Bodanovsky A ; Pines M | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Alpha-dystroglycanopathies : une thérapie génique surexprimant le gène LARGE bénéfique dans 2 modèles de souris Les alpha-dystroglycanopathies représentent un groupe de maladies neuromuscul[...]Article
Ieronimakis N ; Hays AL ; Janebodin K ; Mahoney WM, Jr. ; Duffield JS ; Majesky MW ; Reyes M | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Consalvi S ; Mozzetta C ; Bettica P ; Germani M ; Fiorentini F ; Del Bene F ; Rocchetti M ; Leoni F ; Monzani V ; Mascagni P ; Puri PL ; Saccone V | 2013>Article
Vallese D ; Negroni E ; Duguez S ; Ferry A ; Trollet C ; Aamiri A ; Vosshenrich CA ; Füchtbauer EM ; Di Santo JP ; Vitiello L ; Butler Browne G ; Mouly V | 2013Comment in: Removing the immune response from muscular dystrophy research. Chamberlain JS. Mol Ther. 2013 Oct;21(10):1821-2.Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myopathie de Duchenne : preuve de concept de l’efficacité d’une thérapie génique avec le gène de la microdystrophine chez le chien La myopathie de Duchenne (DMD), due à des mutations dans l[...]Article
Cozzoli A ; Capogrosso RF ; Sblendorio VT ; Dinardo MM ; Jagerschmidt C ; Namour F ; Camerino GM ; de Luca A | 2013Article
Secco M ; Bueno C, Jr. ; Vieira NM ; Almeida C ; Pelatti M ; Zucconi E ; Bartolini P ; Vainzof M ; Miyabara EH ; Okamoto OK ; Zatz M | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Mérosinopathie : Efficacité de l’injection d’IGF-1 associée la transplantation de cellules souches chez la souris La dystrophie musculaire congénitale de type 1A (DMC1A) est due au déficit [...]Article
Klingler W ; Jurkat-Rott K ; Lehmann-Horn F ; Schleip R | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Elbaz M ; Yanay N ; Aga Mizrachi S ; Brunschwig Z ; Kassis I ; Ettinger K ; Barak V ; Nevo Y | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Dystrophie musculaire congénitale de type 1A : effets positifs du losartan dans une souris modèle de MDC1A Le déficit en laminine-a2 est responsable de la dystrophie musculaire congénitale [...]Article
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Biondi O ; Lopes P ; Desseille C ; Branchu J ; Chali F ; Ben Salah A ; Pariset C ; Chanoine C ; Charbonnier F | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Desguerre I ; Arnold L ; Vignaud A ; Cuvellier S ; Yacoub-Youssef H ; Gherardi RK ; Chelly J ; Chrétien F ; Mounier R ; Ferry A ; Chazaud B | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Dystrophie musculaire congénitale de type 1A : effets positifs d’un analogue du losartan dans une souris modèle de DMC1A La dystrophie musculaire congénitale de type 1A (DMC1A) est due au d[...]Article
Nevo Y ; Aga Mizrachi S ; Elmakayes E ; Yanay N ; Ettinger K ; Elbaz M ; Brunschwig Z ; Dadush O ; Elad-Sfadia G ; Haklai R ; Kloog Y ; Chapman J ; Reif S | 03/2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Morales MG ; Cabello-Verrugio C ; Santander C ; Cabrera D ; Goldschmeding R ; Brandan E | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Spurney CF ; Guerron AD ; Yu Q ; Sali A ; Van Der Meulen JH ; Hoffman EP ; Nagaraju K | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Serrano AL ; Mann CJ ; Vidal B ; Ardite E ; Perdiguero E ; Munoz-Canoves P | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Shin JH ; Nitahara-Kasahara Y ; Hayashita-Kinoh H ; Ohshima-Hosoyama S ; Kinoshita K ; Chiyo T ; Okada H ; Okada T ; Takeda S | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
AFM-TELETHON 2011Our group is focused on two closely interconnected research lines, aiming to increase the understanding of the molecular mechanisms controlling skeletal muscle regeneration, as well as fibrosis development in dystrophinopathies. Specifically, ou[...]Article
Spurney CF ; Sali A ; Guerron AD ; Iantorno M ; Yu Q ; Gordish Dressman H ; Rayavarapu S ; van der Meulen J ; Hoffman EP ; Nagaraju K | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Diegoli M ; Grasso M ; Favalli V ; Serio A ; Gambarin FI ; Klersy C ; Pasotti M ; Agozzino E ; Scelsi L ; Ferlini A ; Febo O ; Piccolo G ; Tavazzi L ; Narula J ; Arbustini E | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 07/12/2011 - Cardiomyopathies dilatées isolées : un déficit en dystrophine en cause dans 10% des cas La dystrophine est une des molécules les plus importantes de la cellule musculaire. Ancr[...]Article
Shi ST ; Hoogaars WMH ; de Gorter DJJ ; van Heiningen SH ; Lin HY ; Hong CC ; Kemaladewi DU ; Aartsma Rus A ; Ten Dijke P ; 't Hoen PAC | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/12/2010 - Succès des antagonistes aux BMP chez les souris modèles de dystrophie musculaire de Duchenne La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est caractérisée par une dégénérescenc[...]Article
Swaggart KA ; Heydemann A ; Palmer AA ; McNally EM | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 16/12/2010 - Modification de groupes musculaires spécifiques de régions génétiques distinctes Les dystrophies musculaires sont caractérisées par des variabilités phénotypiques, qui ne peu[...]Article
Bish LT ; Yarchoan M ; Sleeper MM ; Gazzara JA ; Morine KJ ; Acosta P ; Barton ER ; Sweeney HL | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Finsterer J ; Ramaciotti C ; Wang CH ; Wahbi K ; Rosenthal D ; Melacini P ; Duboc D | 09/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Dadush O ; Aga Mizrachi S ; Ettinger K ; Tabakman R ; Elbaz M ; Fellig Y ; Yanay N ; Nevo Y | 04/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 12/05/2010 - Effet bénéfique de l’acétate de glatiramère chez la souris modèle de dystrophie musculaire congénitale de type 1A La dystrophie musculaire congénitale de type 1A avec défici[...]Article
Article
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Vinit J ; Samson M Jr ; Gaultier JB ; Laquerrière A ; Ollagnon E ; Petiot P ; Marie I ; Levesque H ; Rousset H | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Trollet C ; Anvar SY ; Venema A ; Hargreaves IP ; Foster K ; Vignaud A ; Ferry A ; Negroni E ; Hourde C ; Baraibar MA ; 't Hoen PAC ; Davies JE ; Rubinsztein DC ; Heales SJ ; van der Maarel SM ; Butler Browne G ; Raz V ; Dickson G ; t Hoen PAC ; Mouly V ; Butler-Browne GS | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 20/04/2010 - Dystrophie musculaire oculo-pharyngée : une nouvelle souris modèle de la maladie La dystrophie musculaire oculo-pharyngée (DMOP) est une maladie neuromusculaire due à une ex[...]Article
Verma M ; Asakura Y ; Hirai H ; Watanabe S ; Tastad C ; Fong GH ; Ema M ; Call JA ; Lowe DA ; Asakura A | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/02/2011 - Amélioration du phénotype de dystrophie musculaire par augmentation de la vascularisation chez les souris Flt-1+/- La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est liée à des m[...]Article
Morris CA ; Selsby JT ; Morris LD ; Pendrak K ; Sweeney HL | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/02/2011 - Réduction de la fibrose par l'halofuginone dans la dystrophie musculaire congénitale de type 1A Les dystrophies musculaires congénitales sont caractérisées par une modificati[...]Article
Wissing ER ; Millay DP ; Vuagniaux G ; Molkentin JD | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bouazza B ; Kratassiouk G ; Gjata B ; Perie S ; Lacau Saint Guily J ; Butler-Browne GS ; Svinartchouk F ; Lacau Saint Guily J | 03/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Desguerre I ; Mayer M ; Christov C ; Leturcq F ; Chelly J ; Gherardi RK | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Mongue-Din H, Auteur | 2009L'objectif de cette thèse a été d'étudier l'évolution de la variabilité du rythme cardiaque (HRV) chez le hamster myopathe CHF147, déficient en delta-sarcoglycane, développant une atteinte cardiaque sévère et évolutive. De plus, l'effet d'un tra[...]Article
Huang P ; Zhao XS ; Fields M ; Ransohoff RM ; Zhou L | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Puchalski MD ; Williams RV ; Askovich B ; Sower CT ; Hor KH ; Su JT ; Pack N ; Dibella E ; Gottliebson WM | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 25/09/2008 - L’I.R.M. cardiaque au gadolinium aide à détecter précocement l’atteinte cardiaque dans la myopathie de Duchenne La myopathie de Duchenne est la maladie neuromusculaire la plu[...]Article
da Silva Bizario JC ; Cerri DG ; Rodrigues LC ; Oliveira GLV ; Nomizo A ; Dover de Araujo D ; Fukuhara PS ; Ribeiro JC ; de Castro FA ; Ramos Costa MC | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Dello Russo A ; Pace M ; Bellocci F ; Hermans MCE ; Faber CG ; Pinto YM ; Vrtovec B ; Haddad F ; Sovari AA ; Dudley SC Jr ; Groh WJ ; Bhakta D ; Pascuzzi RM | 9/10/2008Il s'agit de quatre lettres à l'éditeur (4 équipes différentes) en réponse à l'article parue dans la même revue le 19/06/2008, vol 358, 25, p. 2588-2697 (Réf. A-21324). Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Huebner KD ; Jassal DS ; Pines M ; Anderson JE | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bedair HS ; Karthikeyan T ; Quintero A ; Li Y ; Huard J | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bertrand A ; Kouzami L ; Cattin ME ; Muchir A ; Varnous S ; Fromes Y ; Worman H ; Pecker F ; Bonne G | 2008Laminopathies are a wide clinical spectrum of disorders caused by mutations in the LMNA gene encoding the A-type lamins. Some laminopathies like the Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD) specifically affect the striated muscle and are charact[...]Article
Bauer R ; MacGowan GA ; Blain A ; Bushby K ; Straub V | 2008Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract 04/08/2008 - Effets délétères de la corticothérapie dans un modèle murin de sarcoglycanopathie La corticothérapie est t utilisée dans la dystrophie musculaire de Duchenne bien que son mode d’ac[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Desguerre I ; Poron F ; Barbet P ; Gherardi R ; Christov C | 2008In DMD, repeated cycles of acute myofiber necrosis and regeneration progressively lead to severe terminal myofiber degeneration and extensive fibrosis. A preliminary analysis of 39 muscle biopsies from DMD patients at different ages allowed roug[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Desguerre I ; Barbet P ; Gherardi R ; Christov C | 2008The primary muscle fiber injury in DMD is due to total absence of dystrophin. With evolution of the disease, an increasing extent of myofibrosis, the precise mechanisms of which remain to be fully determined, likely accelerates myofiber death. I[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Zhou L ; Rafael-Fortney JA ; Huang P ; Zhao XS ; Cheng G ; Zhou X ; Kaminski HJ ; Liu L ; Ransohoff RM | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Sun G ; Haginoya K ; Wu Y ; Chiba Y ; Nakanishi T ; Onuma A ; Sato Y ; Takigawa M ; Iinuma K ; Tsuchiya S | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Graham K ; Singh R ; Millman G ; Malnassy G ; Berge J ; Gatti F ; Carlson CG | 2008Hydroxyproline assays were used to assess developmental changes in fibrosis in mdx and nondystrophic mice. In both adult nondystrophic and mdx mice, hydroxyproline levels (?g hydroxyproline/mg wet weight) were significantly higher in the costal [...]Article
Wahbi K ; Meune C ; Hamouda EH ; Stojkovic T ; Laforet P ; Bécane HM ; Eymard B ; Duboc D ; Hamouda el H | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 11/09/2008 - L’atteinte cardiaque est très fréquente dans les myopathies des ceintures de type 2I Les myopathies des ceintures (ou LGMD pour Limb Girdle Muscular Dystrophy) sont caractér[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Li Z ; Kollias H ; Wagner K | 2008Myostatin is a TGF-? family member that negatively regulates muscle growth. Studies in a mouse model of Duchenne and Becker muscular dystrophy (mdx) showed that deletion of myostatin gene or treatment with a postnatal inhibitor of myostatin sign[...]Article
Jorgensen LH ; Jensen CH ; Wewer UM ; Schroder HD | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hinkle RT ; Lefever FR ; Dolan P ; Reichart DL ; Dietrich JA ; Gropp KE ; Thacker RI ; Demuth JP ; Stevens PJ ; Qu XA ; Varbanov AR ; Wang F ; Isfort RJ | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 21/09/2007 - Les agonistes du récepteur à la corticotrophine représentent une nouvelle piste thérapeutique pharmacologique dans la DMD La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une m[...]Article
Farrugia ME ; Bydder GM ; Francis JM ; Robson MD | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 16/11/2007 - L’apport de l’imagerie pour l’évaluation des muscles de la face. Un certain nombre de maladies neuromusculaires s’accompagnent d’un déficit ou d’un processus dégénératif au [...]Article
Gomez-Puerta JA ; Peris P ; Grau JM ; Martinez MA ; Guanabens N | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Gayraud-Morel B ; Chrétien F ; Flamant P ; Gomès D ; Zammit PS ; Tajbakhsh S | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pescatori M ; Broccolini A ; Minetti C ; Bertini E ; D'Amico A ; Bernardini C ; Mirabella M ; Silvestri G ; Giglio V ; Modoni A ; Pedemonte M ; Tasca G ; Galluzzi G ; Mercuri E ; Tonali PA ; Ricci E | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Wenzel K ; Geier C ; Qadri F ; Hubner N ; Schulz H ; Erdmann B ; Gross V ; Bauer D ; Dechend R ; Dietz R ; Osterziel KJ ; Spuler S ; Ozcelik C | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 08/10/2007 - Atteinte cardiaque et déficit en dysferline : une association à rechercher de principe La dysferline est une protéine jouant un rôle important dans les processus de fusion et[...]Article
Farini A ; Meregalli M ; Belicchi M ; Battistelli M ; Parolini D ; D'Antona G ; Gavina M ; Ottoboni L ; Constantin G ; Bottinelli R ; Torrente Y | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 21/09/2007 - Rôle clef des lymphocytes dans le développement de la fibrose chez la souris mdx La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie génétique due à un déficit en dyst[...]Article
Baltzer WI ; Calise DV ; Levine JM ; Shelton GD ; Edwards JF ; Steiner JM | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Skuk D ; Goulet M ; Roy B ; Piette V ; Cote CH ; Chapdelaine P ; Hogrel JY ; Paradis M ; Bouchard JP ; Sylvain M ; Lachance JG ; Tremblay JP | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 23/01/2007 - Injections « haute densité » de myoblastes : une étude pilote chez un patient DMD. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie due à un déficit en dystrophine, ent[...]Article
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Taniguchi M ; Kurahashi H ; Noguchi S ; Sese J ; Okinaga T ; Tsukahara T ; Guicheney P ; Ozono K ; Nishino I ; Morishita S ; Toda T | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 18/04/2006 - Dystrophies musculaires congénitales : une pathologie d’origine fibrotique ? Le complexe glycoprotéique associé à la dystrophine (CGD) est l’édifice moléculaire reliant la dy[...]Article
Yugeta N ; Urasawa N ; Fujii Y ; Yoshimura M ; Yuasa K ; Wada MR ; Nakura M ; Shimatsu Y ; Tomohiro M ; Takahashi A ; Machida N ; Wakao Y ; Nakamura A ; Takeda S | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Ishizawa K ; Adachi D ; Kuboi K ; Yamaguchi T ; Mitsuhashi T ; Shimizu Y ; Mimura T ; Nishimura S ; Shimizu M ; Hirose T | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Smith GC ; Kinali M ; Prasad SK ; Bonne G ; Muntoni F ; Pennell DJ ; Nihoyannopoulos P | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Mourkioti F ; Kratsios P ; Luedde T ; Song YH ; Delafontaine P ; Adami R ; Parente V ; Bottinelli R ; Pasparakis M ; Rosenthal N | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Biard E | 09/2005Texte intégral de l'article : Une étude récente menée par une équipe américaine montre que l'augmentation de la production du monoxyde d'azote ou NO (vasodilatateur local)(1), chez les souris mdx sur-exprimant la NO Synthase (NOS), prév[...]Article
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von Moers A ; Zwirner A ; Reinhold A ; Bruckmann O ; van Landeghem F ; Stoltenburg-Didinger G ; Schuppan D ; Herbst H ; Schuelke M | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Eliat PA ; Nguyen F ; Pinot M ; Franconi F ; Lemaire L ; Cherel Y | 2005Communication n° 287. Introduction : Magnetic resonance imaging (MRI) has been used to study in vivo anatomy and water content of dystrophin-deficient skeletal muscle in the murine model (mdx) of Duchenne Muscular Dystrophy. Data are however lac[...]Article
Pardal-Fernandez JM ; Jerez-Garcia P ; Rallo-Gutierrez B ; Puentes-Gil JM ; Godes-Medrano B ; Marco-Giner J | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Arimura T ; Helbling-Leclerc A ; Massart C ; Varnous S ; Niel F ; Lacene E ; Fromes Y ; Toussaint M ; Mura AM ; Keller DI ; Amthor H ; Isnard R ; Malissen M ; Schwartz K ; Bonne G ; Mura A-M | 2005Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract Un nouveau modèle murin de laminopathie (24/01/2005) Les laminopathies représentent un groupe de maladies dues à des mutations dans le gène LMNA et auquel appartiennent entre autres la dystrophie[...]Article
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Alexakis C ; Partridge T ; Bou-Gharios G | 2005Communication n° 420. Introduction : A distinctive feature of Duchenne muscular dystrophy (DMD) is excessive deposition of dense scar tissue, which occupies the interstitual spaces left by the dying muscle fibres. Repeated cycles of muscle degen[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Gary-Bobo CL ; Parlakian A ; Mericskay M ; Tuil D ; Daegelen D ; Paulin D ; Li Z | 2005Communication n° 99. Serum response Factor (SRF) is a muscle-enriched transcription factor that plays an important role in the regulation of contractile protein gene expression in mammalian heart. Strong SRF expression was observed in the myocar[...]Article
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Nguyen F ; Guigand L ; Goubault-Leroux I ; Wyers M ; Cherel Y | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La micro-circulation musculaire chez le chien GRMD (10/03/2005) Le chien GRMD (Golden retriever muscular dystrophy) est le modèle canin de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), proche d[...]