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> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par appareil > appareil locomoteur > muscle > tissu musculaire > muscle squelettique
muscle squelettiqueSynonyme(s)muscle strié ;striated muscle ;muscle volontaire ;voluntary muscle skeletal muscle |
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Hardiman O ; Brown RH ; Beggs AH ; Specht LA ; Sklar RM | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Thèse/Mémoire
Bernard C, Auteur | 1992La survie et le maintien de l'état différencié des neurones dépendent de facteurs neurotrophiques provenant du tissu innervé. Des interactions trophiques défectueuses entre les neurones et leurs tissus cibles pourraient être à l'origine des phén[...]Article
Nurenberg P ; Giddings CJ ; Stray-Gundersen J ; Fleckenstein JL ; Gonyea WJ ; Peshock RM | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Li ZL, Auteur | 1992Nous avons tout d'abord cloné et déterminé la séquence complète du gène humain codant pour la desmine. Le gène codant pour la desmine est localisé sur le chromosome 2 humain, bande Q35 et sur le chromosome 1 murin, bande C3. L'expression du gène[...]Article
Koch MC ; Steinmeyer K ; Lorenz C ; Ricker K ; Wolf F ; Otto M ; Zoll B ; Lehmann-Horn F ; Grzeschik KH ; Jentsch TJ | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Leclercq M, Auteur | 1992La décompensation respiratoire est une des complications de la maladie de Steinert pouvant entraîner le décès des patients atteints de cette affection. Elle est le résultat d'une insuffisance respiratoire chronique restrictive avec syndrome d'h[...]Article
Mendell JR ; Sahenk Z ; Gales T ; Paul L | 12/1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bertini E ; Bosman C ; Ricci E ; Servidei S ; Boldrini R ; Sabatelli M ; Salviati G | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Osawa M ; Arai Y ; Ikenaka H ; Murasugi H ; Sugahara N ; Sumida S ; Okada N ; Shishikura K ; Suzuki H ; Hirayama Y ; Hirasawa K ; Fukuyama Y ; Tsutsumi A ; Ito K ; Uchida Y | 1991Article
Lieber RL ; Leonard ME ; Brown CG ; Trestik CL | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 2Article
Zagnoli F ; Goas JY ; Leroy JP ; Rouhart F ; Hourmant P ; L'Heveder G ; Bardou L | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cooper RG ; Freemont AJ ; Fitzmaurice R ; Alani SM ; Jayson MIV | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Linssen WH ; Stegeman DF ; Joosten EM ; Merks HJ ; ter Laak HJ ; Binkhorst RA ; Notermans SL | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Linssen JP ; Stegeman DF ; Joosten EMG ; Merks JH ; ter Laak HJ ; Binkhorst A ; Notermans SLH | 1991Livre
Thèse/Mémoire
Bassaglia Y, Auteur | 1991Dans ce travail, nous contribuons à caractériser et exploitons deux modèles myogéniques complémentaires. Ces deux modèles sont basés sur l'existence des cellules satellites, cellules myogéniques mononucléées du muscle adulte, qui permettent au m[...]Thèse/Mémoire
Dimitriou Z, Auteur | 1991"Les canaux Ca2+ voltage dépendant des membranes excitables interviennent dans des fonctions cellulaires très variées et fondamentales allant de la contraction musculaire aux processus sécrétoires. Deux types de canaux Ca2+ (rapide et lent) coex[...]Thèse/Mémoire
Authier G, Auteur | 1991La dystrophie myotonique de Steinert est une affection musculaire et multisystémique, héréditaire à transmission autosomique dominante. Elle se manifeste généralement chez l'adulte jeune, mais peut frapper l'enfant et même le nouveau-né dont la[...]Thèse/Mémoire
Eymard B, Auteur | 1991Notre objectif a été de préciser l'implication des anticorps anti-RACh dans l'expression clinique de la myasthénie. Nous avons d'abord testé sur myotubes de rat la capacité des sérums ou des immunoglobulines des patients à induire une perte en R[...]Thèse/Mémoire
Soussi-Yanicostas N, Auteur | 1991La première partie de ce mémoire est consacrée à l'étude de l'expression des protéines contractiles au cours du développement dans les muscles squelettiques. Ces travaux ont tout d'abord démontré que l'expression des isoformes lentes de la MLC e[...]Thèse/Mémoire
Boursier M, Auteur | 1991Ce travail a été réalisé à partir d'un cas de dystrophie musculaire oculo-pharyngée. Les particularités génétiques, cliniques et anatomo-pathologiques de cette maladie nous sont parues intéressantes à développer. C'est une maladie musculaire à [...]Thèse/Mémoire
Huriez A, Auteur | 1991La dystrophie myotonique de Steinert est la plus fréquente des affections musculaires héréditaires non liées au sexe. Sa transmission est dominante autosomique. Elle atteint principalement le muscle strié ainsi que le cristallin, les gonades, le[...]Thèse/Mémoire
Thèse/Mémoire
Thèse/Mémoire
Labouret P, Auteur | 1991... Il s'agit d'une étude rétrospective conduite sur les myasthéniques hospitalisés à la Clinique Neurologique de Strasbourg entre 1965 et 1989. Le suivi relativement homogène de ces patients a permis l'analyse épidémiologique et évolutive grâce[...]Thèse/Mémoire
Chelly J, Auteur | 1991Après avoir rapporté les données qui ont permis : (i) de préciser la carte morbide et physique des régions flanquant le gène de la dystrophine, (ii) de caractériser d'intéressantes exceptions à la règle du cadre de lecture, (iii) de mettre en év[...]Thèse/Mémoire
Duval N, Auteur | 1991Le clonage des ADN complémentaires et l'analyse des ARN messagers codants pour l'acétylcholinestérase a mis en évidence un mécanisme d'épissage alternatif qui engendre au moins deux types de séquences codantes composées de deux exons communs sui[...]Article
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Kingma DW ; Feeback DL ; Marks WA ; Bobele GB ; Leech RW ; Brumback RA | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Wernig A ; Irintchev A ; Hartling A ; Zimmermann SK ; Starsinski-Powitz A | 1991Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
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Soussi-Yanicostas N ; Ben Hamida C ; Butler-Browne GS ; Hentati F ; Bejaoui K ; Ben Hamida M | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Fujino H ; Kobayashi T ; Goto I ; Onitsuka H | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Linssen WH ; Stegeman DF ; Joosten EM ; Binkhorst RA ; Merks MJ ; ter Laak HJ ; Notermans SL | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
"Myopathies des ceintures" : Analyse de 46 cas de syndromes des ceintures et revue de la littérature
Larrivière MF, Auteur | 1991Dans ce travail nous avons tout d'abord repris l'historique du concept des myopathies des ceintures et sa place dans les différentes classifications proposées pour les dystrophies musculaires. Nous avons ensuite rapporté les différentes formes [...]Thèse/Mémoire
Boulay C, Auteur | 1991Après un survol historique puis un bref rappel de l'histologie du muscle normal et de la myogénèse, nous nous sommes intéressés à réunir les différents éléments caractérisant à ce jour les trois myopathies congénitales les plus fréquentes : la m[...]Thèse/Mémoire
Bartoli JF, Auteur | 1991L'auteur rapporte 5 observations de sujets adultes illustrant la complexité du cadre nosologique des myopathies congénitales : une myopathie à axes centraux, une myopathie centro-nucléaire, une prédominance des fibres de type I, et 2 observation[...]Thèse/Mémoire
Simon-Perret A, Auteur | 1991La myotonie de Steinert à révélation néonatale est rare mais gravissime en raison de son risque vital et de son pronostic à long terme. A propos de trois observations de nouveaux nés hospitalisés en réanimation néonatale, nous passons en revue [...]Article
Sawchak JA ; Sher JH ; Norman MG ; Kula RW ; Shafiq SA | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Somer H ; Laulumaa V ; Paljärvi L ; Partanen J ; Lamminen A ; Pihko H ; Sariola H ; Haltia M | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pagala MKD ; Venkatachari SAT ; Nandakumar NV ; Ravindran K ; Kerstein J ; Namba T ; Grob D | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lecky BRF ; MacKenzie JM ; Read AP ; Wilcox DE | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Taratuto AL ; Matteucci M ; Barreiro C ; Saccolitti M ; Sevlever G | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Thèse/Mémoire
Favier P, Auteur | 1991Découverte d'un nouveau cas de maladie d'Emery-Dreifuss, diagnostiqué devant l'association de rétractions précoces d'une atrophie musculaire, lentement progressive, à topographie scapulo-huméro-péronière, atteignant la ceinture pelvienne ensuite[...]Article
Gilmartin JJ ; Cooper BG ; Griffiths CJ ; Walls TJ ; Veale D ; Stone TN ; Osselton JW ; Hudgson P ; Gibson GJ | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Domec MC, Auteur | 1991Notre étude de la myélinogénèse du système nerveux périphérique de souris est basée sur une approche comparative de l'expression des ARN messagers du nerf sciatique de souris normale et du mutant Trembler. La mutation Trembler, autosomique et do[...]Article
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Quirosa-Guillou C, Auteur | 1991Dans le cadre de l'étude des substances neurotrophiques nous avons entrepris la recherche de nouvelles substances neurotrophiques possédant un enchainement guanidinique. Plusieurs types de composés ont été synthétisés : - des guanidines, - de[...]Article
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Park JH ; Vansant JP ; Kumar NG ; Gibbs SJ ; Curvin MS ; Price RR ; Partain CL ; James AE | 11/1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract L'article est suivi d'une discussion (Radiology, 1991,179, p. 341-344)Article
Zeviani M ; Gellera C ; Pannacci M ; Uziel G ; Prelle A ; Servidei S ; Di Donato S | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Freychet L, Auteur | 1990Cette étude se propose de faire le point sur l'atteinte cardiaque au cours des maladies neuromusculaires de l'adulte. C'est ainsi que 118 patients atteints de myopathies diverses ont été explorés au plan cardiologique de manière exhaustive par [...]Article
Linssen WH ; Jacobs M ; Stegeman DF ; Joosten EM ; Moleman J | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lamminen AE ; Tanttu JI ; Sepponen RE ; Pihko H | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Ménétret JF, Auteur | 1990Nos observations des filaments musculaires se composent de deux parties. Nous avons tout d'abord vérifié qu'il était possible d'observer des filaments sans altérer leur structure connue par des méthodes conventionnelles d'étude structurale (la d[...]Thèse/Mémoire
Corvaisier Trocque F, Auteur ; Corvaisier F | 1990La dystrophie myotonique, ou maladie de Steinert, est une affection autosomique dominante caractérisée par une atteinte plurisystémique où domine une détérioration progressive des muscles. La gravité des signes dépend de l'âge auquel ils apparai[...]Article
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Thèse/Mémoire
Saikali Goux-Pelletan M, Auteur | 1990... Au laboratoire, nous avons choisi d'étudier in vitro l'épissage alternatif du gène de la beta-tropomyosine de poulet. L'épissage alternatif du gène est régulé suivant le stade du développement et le type cellulaire. Ce processus est à l'orig[...]Thèse/Mémoire
Becaert T, Auteur | 1990Nous avons réalisé l'étude de la toxicité aigüe à court terme chez 1a souris par voie orale et i.p. de molécules tensioactives originales dérivées du glucose : les O-alkyl et désoxy-3 S-alkyl 1,2 ; alpha, D glucofurannose. Nous avons mis en évid[...]Article
Bertini E ; Bosman C ; Bevilacqua M ; Ricci E ; Gagliardi GM ; Parisi F ; Servidei S ; Dionisi-Vici C ; Ballerini L | 1990Thèse/Mémoire
Le Henaff B, Auteur | 1990La Fibrodysplasie Ossifiante Progressive est une maladie génétique rare, qui évolue généralement dès la jeune enfance. Il s'agit d'une Fibrodysplasie du tissu conjonctif interstitiel des muscles striés volontaires aboutissant à la formation d'os[...]Article
Buckle VJ ; Guénet JL ; Simon-Chazottes D ; Love DR ; Davies KE | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Papadimitriou A ; Manta P ; Divari R ; Karabetsos A ; Papadimitriou E ; Bresolin N | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Leroy-Willig A ; Bittoun J ; Jolivet O ; Doumith R ; Paturneau-Jouas M ; Idy-Peretti I ; Syrota A | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kleinpenning PH ; Gootzen TH ; van Oosterom A ; Stegeman DF | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lomax MI ; Coucouvanis E ; Schon EA ; Barald KF | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Muscle & Nerve, 13, 7. Increased muscular beta-hydroxyacyl CoA dehydrogenase with McArdle's disease.
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Angelini C ; Beggs AH ; Hoffman EP ; Fanin M ; Kunkel LM | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Shevell M ; Rosenblatt B ; Silver K ; Carpenter S ; Karpati G | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Schapira AHV ; Cooper JM ; Morgan-Hughes JA ; Landon DN ; Clark JB | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Gilgenkrantz H, Auteur | 1990Après avoir fait le bilan des connaissances actuelles concernant le gène de la dystrophine, nous rapportons l'analyse de l'ADN de 191 cas de myopathie de Duchenne et 32 cas de myopathie de Becker. Les bornes exactes de 45 délétions moléculaires [...]Article
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Wagner A ; Jaizzo PA ; Lehmann-Horn F | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Résumés en allemand, en russe et en anglais.Article
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Roby-Brami A, Auteur | 1990La stimulation des Afférents du Réflexe de Flexion (ARF) chez l'homme souffrant d'une section spinale complète provoque un réflexe tardif de flexion dont la latence est d'autant plus forte que l'intensité ou la durée de la stimulation est élevée[...]Article
Romero NB, Auteur ; Lestienne P ; Marsac C ; Paturneau-Jouas M ; Nelson I ; Francois D ; Eymard B ; Fardeau M | 11/1989Article
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Whitehead HM ; Gilliland JS ; Allen IV ; Hadden DR | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hargens AR ; Parazynski S ; Aratow M ; Friden J | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Carrier L, Auteur | 1989L'hyperthermie maligne est associée à une anomalie de l'homéostasie calcique dans les cellules musculaires squelettiques. Ce travail concerne l'étude du processus de libération de calcium. Deux préparations ont été employées: la fibre pelée et l[...]Article
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Thèse/Mémoire
Chafey P, Auteur | 1989L'ensemble de ce travail a été effectué dans le cadre de l'étude d'une maladie : la myopathie de Duchenne. Les protéines de haut poids moléculaire (entre 350 et 1000 kilodaltons) de la fibre musculaire humaine sont, actuellement, très mal connue[...]Thèse/Mémoire
Letellier T, Auteur | 1989"... La théorie du contrôle du métabolisme développée par Kacser et Burns en 1973 d'une part, et Heinrich et Rapoport en 1974 d'autre part, a permis de résoudre de manière élégante le problème du contrôle des oxydations phosphorylantes dans les [...]Thèse/Mémoire
Houenou LJB, Auteur | 1989Nous avons étudié les interactions neuromusculaires au cours du développement embryonnaire des vertébrés en utilisant des modèles génétiques et pharmacologiques de suppression de la motilité. Les embryons paralysés présentent de profondes modifi[...]Thèse/Mémoire
Peyro-Saint-Paul H, Auteur | 1989... Dans ce travail, nous résumerons dans un premier temps les étapes principales de la myogénèse du point de vue histologique. Puis nous ferons une revue générale de la différenciation musculaire sous son aspect cellulaire (en particulier la ce[...]Thèse/Mémoire
Priez A, Auteur | 1989L'électromyogramme de surface (EMG) est analysé dans le but, d'une part de quantifier chez un sujet le degré d'atteinte par la myopathie de Duchenne, d'autre part de suivre l'évolution de la maladie. Après une présentation du muscle strié squele[...]Thèse/Mémoire
Pernelle JJ, Auteur | 1989Ce travail porte sur la caractérisation des anomalies d'expression des protéines musculaires par les cellules satellites en culture provenant de sujets atteints de myopathie de Duchenne et ceci dans le but de mieux comprendre les phénomènes impl[...]Thèse/Mémoire
Fournier le Ray C, Auteur | 1989Le travail présenté concerne l'influence de l'activité nerveuse sur la différenciation d'un système neuromusculaire lent d'oiseau. Une technique de stimulation de la moelle épinière permet de modifier la nature du signal nerveux pendant la pério[...]Thèse/Mémoire
Braun S, Auteur | 1989La myasthénie est une maladie très complexe, frappant selon les individus, des territoires musculaires très variés. Elle fait l'objet d'études cliniques, pharmacologiques, immunologiques, biochimiques et virologiques intensives, et les progrès s[...]Article
Kuipers H ; Janssen GM ; Bosman F ; Frederik PM ; Geurten P | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Thèse/Mémoire
Legendre B, Auteur | 1989A propos de deux observations de la maladie d'Emery-Dreifuss associée à une spondylarthrite ankylosante sont revues les aspects communs aux deux maladies, leurs frontières nosologiques et une revue de la littérature est effectuée. Cette associa[...]Thèse/Mémoire
Leclerc C, Auteur | 1989Les myopathies à corps cytoplasmiques sont des entités très rares et définies par la présence de ces inclusions anormales en grand nombre dans les fibres musculaires de type I. L'aspect clinique et para-clinique est polymorphe mais certains fait[...]Article
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